lek hamujący syntezę prostaglandyn
Leki hamujące syntezę prostaglandyn to grupa środków farmakologicznych, które wpływają na aktywność enzymu cyklooksygenazy (COX), odpowiedzialnego za przekształcanie kwasu arachidonowego w prostaglandyny. Prostaglandyny są mediatorami stanu zapalnego, bólu i gorączki, dlatego hamowanie ich syntezy prowadzi do działania przeciwzapalnego, przeciwbólowego i przeciwgorączkowego.
Do tej grupy należą przede wszystkim niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, diklofenak, naproksen, kwas acetylosalicylowy czy selektywne inhibitory COX-2 (celekoksyb, etorikoksyb). Mechanizm ich działania polega na blokowaniu enzymów COX-1 i/lub COX-2, co prowadzi do zmniejszenia produkcji prostaglandyn w organizmie.
Leki hamujące syntezę prostaglandyn znajdują szerokie zastosowanie w leczeniu stanów zapalnych, bólu różnego pochodzenia, gorączki oraz chorób reumatycznych. Selektywne inhibitory COX-2 zostały opracowane, aby zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, charakterystycznych dla nieselektywnych NLPZ. Należy jednak pamiętać, że wszystkie leki z tej grupy mogą wywoływać działania niepożądane, w tym powikłania ze strony układu pokarmowego, sercowo-naczyniowego i nerek.