aromat pomarańczowy płynny
Aromat pomarańczowy płynny to substancja chemiczna stosowana w przemyśle farmaceutycznym jako środek korygujący smak i zapach leków. W kontekście medycznym służy do poprawy organoleptycznych właściwości preparatów farmaceutycznych, co zwiększa compliance pacjentów, szczególnie w pediatrii i geriatrii.
Z chemicznego punktu widzenia aromat pomarańczowy zawiera głównie d-limonene i inne terpeny pochodzące z olejków eterycznych pomarańczy. W farmacji wykorzystywany jest do maskowania nieprzyjemnego smaku substancji leczniczych w płynnych postaciach leków, takich jak syropy, zawiesiny i roztwory doustne.
Należy pamiętać, że aromat pomarańczowy może być potencjalnym alergenem u osób z nadwrażliwością na cytrusy. W dokumentacji medycznej i przy przepisywaniu leków zawierających ten składnik, warto zwrócić uwagę na historię alergii pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Eloprine 250 mg/5 ml
Eloprine w formie syropu (250 mg/5 ml) stosowany jest doustnie, a dawkowanie inozyny pranobeksu ustala się na podstawie masy ciała pacjenta oraz nasilenia choroby. Zalecana dawka dobowa wynosi 50 mg/kg masy ciała, co odpowiada 1 ml syropu na 1 kg masy ciała, podzielona na 3-4 dawki. U dorosłych standardowa dawka to około 3 g (60 ml syropu) dziennie, z maksymalną dawką 4 g (80 ml). U dzieci powyżej 1 roku życia stosuje się podobne dawkowanie, z podziałem na równe dawki. Leczenie trwa zwykle 5-14 dni, a po ustąpieniu objawów zaleca się kontynuację podawania leku przez 1-2 dni. Dawkowanie powinno być precyzyjnie odmierzane za pomocą dołączonej miarki, co jest szczególnie istotne u dzieci. Nie ma szczegółowych zaleceń dla dzieci poniżej 1 roku życia, gdzie dawkowanie wymaga indywidualnej konsultacji lekarskiej.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat pomarańczowy płynny, charakterystyka produktu leczniczego, dawka dobowa, dawka maksymalna, etanol, inozyna pranobeksu, metylu parahydroksybenzoesan, miarka dozująca, nietolerancja cukrów, podawanie doustne, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sacharoza, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Supremin MAX 1,5 mg/ml
Supremin MAX to syrop zawierający butamiratu cytrynian w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada 7,5 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły (450 mg/ml), benzoesan sodu (1 mg/ml), sód (0,209 mg/ml), etanol (1,4 mg/ml) oraz glicerol. Syrop ma charakterystyczny pomarańczowy smak i zapach, dzięki obecności aromatu pomarańczowego zawierającego etanol. Produkt jest przechowywany w butelce PET o pojemności 150 ml, z dołączoną miarką dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat pomarańczowy płynny, benzoesan sodu, butamiratu cytrynian, etanol, glicerol, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, polipropylen, politereftalan etylenu, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sód, sodu cytrynian, sorbitol ciekły niekrystalizujący, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja słodząca, syrop, woda oczyszczona