politereftalan etylenu
Politereftalan etylenu (PET) to syntetyczny polimer termoplastyczny z grupy poliestrów, szeroko stosowany w przemyśle medycznym ze względu na swoje korzystne właściwości. W medycynie PET wykorzystywany jest do produkcji opakowań na leki, implantów medycznych oraz sprzętu jednorazowego użytku.
Materiał ten charakteryzuje się wysoką odpornością mechaniczną, przejrzystością optyczną oraz dobrą barierowością dla gazów, co czyni go idealnym do przechowywania leków i płynów medycznych. PET jest biokompatybilny, co pozwala na jego zastosowanie w implantach tymczasowych oraz elementach sprzętu medycznego mającego kontakt z tkankami pacjenta.
W diagnostyce medycznej politereftalan etylenu stanowi podstawowy materiał do produkcji pojemników na próbki biologiczne oraz fiolek do badań laboratoryjnych. Istotną zaletą PET jest możliwość jego sterylizacji różnymi metodami, w tym radiacyjnie i chemicznie, co znacząco zwiększa bezpieczeństwo pacjentów i personelu medycznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 75 mcg
Tirosint Sol to roztwór doustny lewotyroksyny sodowej dostępny w 12 dawkach od 13 do 200 mikrogramów/ml, każda dawka oznaczona unikalnym kolorem (np. 13 µg – zielony, 200 µg – różowy). Preparat zawiera jedynie glicerol 85% jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i jest korzystne dla pacjentów wymagających prostych składów farmaceutycznych. Produkt jest pakowany w 1 ml pojemniki jednodawkowe z polietylenu LDPE, zabezpieczone w saszetkach PET/Aluminium/PE po 5 sztuk, a standardowe opakowanie zawiera 30 pojemników. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do lekko żółtego, co ułatwia ocenę jakości preparatu.
charakterystyka produktu leczniczego, dozowanie leku, forma podania leku, glicerol, lewotyroksyna sodowa, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik jednodawkowy, polietylen małej gęstości, politereftalan etylenu, postać roztworu, produkt leczniczy, roztwór doustny, stabilność produktu leczniczego, substancja czynna, substancja pomocnicza, Tirosint Sol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 125 mcg
TIROSINT SOL to roztwór doustny zawierający lewotyroksynę sodową, dostępny w 12 precyzyjnie oznakowanych dawkach od 13 do 200 mikrogramów na 1 ml roztworu, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii. Produkt jest pakowany w jednodawkowych pojemnikach o pojemności 1 ml, wykonanych z LDPE, z kolorowym oznakowaniem odpowiadającym dawce (np. brązowy dla 125 mikrogramów). Substancją pomocniczą jest glicerol 85%. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do lekko żółtego i przeznaczony do bezpośredniego podania doustnego. Standardowe opakowanie zawiera 30 pojemników, pakowanych po 5 w saszetki PET/Al/PE.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Transtec 70 mcg/h 70 mcg/h (40 mg)
Transtec to system transdermalny zawierający buprenorfinę, dostępny w trzech dawkach: 35 μg/h (20 mg buprenorfiny, powierzchnia uwalniająca 25 cm²), 52,5 μg/h (30 mg, 37,5 cm²) oraz 70 μg/h (40 mg, 50 cm²). Substancja czynna jest uwalniana ze stałą szybkością przez 96 godzin (4 dni). Plastry mają cielisty kolor, zaokrąglone brzegi i są pakowane pojedynczo w saszetki z zabezpieczeniem przed dziećmi. System transdermalny zawiera składniki poprawiające przenikanie leku przez skórę oraz właściwości adhezyjne, takie jak oleinian (Z)-oktadeka-9-en-1-ylu, powidon K90 oraz różne polimery tworzące matrycę i warstwę adhezyjną.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Matrifen 100 mikrogramów/godzinę system transdermalny 100 mcg/h
Matrifen to system transdermalny uwalniający fentanyl w pięciu dawkach: 12, 25, 50, 75 oraz 100 µg/h, z zawartością fentanylu odpowiednio 1,38 mg, 2,75 mg, 5,50 mg, 8,25 mg i 11,0 mg oraz powierzchnią plastra od 4,2 do 33,6 cm². Każda dawka jest oznaczona innym kolorem nadruku (od brązowego do szarego), co ułatwia identyfikację. Plastry są prostokątne, przezroczyste, z usuwalną folią zabezpieczającą i zawierają substancje pomocnicze takie jak glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, dimetykon oraz kleje silikonowe, które zapewniają kontrolowane uwalnianie fentanylu i odpowiednią adhezję do skóry. Produkt jest pakowany w saszetki zabezpieczone przed dziećmi i dostępny w opakowaniach zawierających od 1 do 20 plastrów, z okresem ważności 3 lata i przechowywany w temperaturze pokojowej.
dimetykon, fentanyl, glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, klej silikonowy, Matrifen, membrana kontrolująca uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plaster transdermalny, politereftalan etylenu, substancja czynna, system transdermalny, uwalnianie substancji czynnej, warunki przechowywania leku, właściwości adhezyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 88 mcg
TIROSINT SOL to preparat zawierający lewotyroksynę sodową w postaci roztworu doustnego, dostępny w 12 precyzyjnie dawkowanych pojemnikach jednodawkowych o objętości 1 ml. Każdy pojemnik zawiera określoną dawkę lewotyroksyny (od 13 do 200 µg), oznaczoną kolorową etykietą ułatwiającą identyfikację. Produkt charakteryzuje się minimalistycznym składem – jedyną substancją pomocniczą jest glicerol 85%, bez konserwantów i barwników, co jest istotne dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do lekko żółtego, pakowany w nieprzezroczyste pojemniki LDPE, zabezpieczone w saszetkach PET/Al/PE po 5 sztuk, a standardowe opakowanie zawiera 30 pojemników.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Claritine Allergy 1 mg/ml
Claritine Allergy to syrop o stężeniu loratadyny 1 mg/ml, dostępny w opakowaniu 60 ml z miarką do precyzyjnego dawkowania (5 ml i 10 ml). Substancją czynną jest loratadyna, a preparat zawiera istotne klinicznie substancje pomocnicze: sorbitol 1 g/5 ml (200 mg/ml), glikol propylenowy 250 mg/5 ml (50 mg/ml) oraz benzoesan sodu 2,5 mg/5 ml (0,5 mg/ml). Zawartość sodu jest poniżej 1 mmol (23 mg) na 5 ml, co kwalifikuje lek jako „wolny od sodu”, istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Syrop ma postać przejrzystego płynu o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rubital 1,73 g/5 ml
Preparat Rubital w formie syropu o stężeniu 1,73 g/5 ml zawiera jako składnik aktywny macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L., radix) w ilości 26,6 g na 100 g syropu, uzyskany z 2 g surowca przy DER 1:20. Rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest mieszanina wody i etanolu w stosunku 39:1, przy zawartości etanolu nieprzekraczającej 0,7% (m/m), co odpowiada 0,92% (v/v). Syrop zawiera również substancje pomocnicze: benzoesan sodu (200 mg/100 g) jako konserwant, sacharozę (60,5 g/100 g) oraz syrop malinowy, co wpływa na smak i akceptację preparatu. Forma syropu sprzyja miejscowemu działaniu w obrębie jamy ustnej i gardła, co jest korzystne w terapii schorzeń dróg oddechowych.
benzoesan sodu, działanie miejscowe, etanol, interakcja z alkoholem, korzeń prawoślazu, korzeń prawoślazu lekarskiego, macerat z korzenia prawoślazu, niezgodność farmaceutyczna, polipropylen, politereftalan etylenu, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, schorzenie dróg oddechowych, schorzenie gardła, substancja konserwująca, substancja słodząca, syrop malinowy, uszczelka polietylenowa, współczynnik DER, zakrętka aluminiowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Contril 60 mg/10 ml
Contril to syrop zawierający lewodropropizynę w stężeniu 60 mg/10 mL, stosowany jako lek przeciwkaszlowy. W składzie preparatu znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (4 g/10 mL), co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej, oraz konserwanty metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 13 mg/10 mL) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 2 mg/10 mL), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Syrop ma charakterystyczny wiśniowy smak i zapach, a jego postać ułatwia dawkowanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
cukrzyca, dysfagia, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lewodropropizyna, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, politereftalan etylenu, reakcja alergiczna, regulacja pH, sacharoza, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 150 mcg
Tirosint Sol to roztwór doustny zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach od 13 do 200 µg/ml, dostępny w 12 wariantach dawkowania, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każdy 1 ml pojemnik jednodawkowy zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej i jest oznaczony kolorem ułatwiającym identyfikację dawki (np. 13 µg – zielony, 100 µg – żółty, 200 µg – różowy). Produkt nie zawiera konserwantów, alkoholu ani barwników, a jedyną substancją pomocniczą jest glicerol 85%. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do lekko żółtego, pakowany w nieprzezroczyste pojemniki LDPE po 1 ml, umieszczone w saszetkach PET/Al/PE po 5 sztuk, a standardowe opakowanie zawiera 30 pojemników.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Allertec Kids 5 mg/5 ml
Produkt leczniczy Allertec w formie syropu zawiera cetyryzyny dichlorowodorek w stężeniu 5 mg/5 ml, co odpowiada 1 mg/ml. Syrop jest bezbarwny i przezroczysty, co ułatwia podawanie zwłaszcza pacjentom pediatrycznym z trudnościami w połykaniu tabletek. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sorbitol (350 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (0,333 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,167 mg/ml) oraz glikol propylenowy (50 mg/ml), które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Produkt jest dostępny w butelce 100 ml z miarką dozującą o pojemności 10 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie: 2,5 ml (2,5 mg cetyryzyny), 5 ml (5 mg) oraz 10 ml (10 mg).
Okres ważności syropu Allertec wynosi 3 lata od daty produkcji, a po otwarciu butelki produkt zachowuje stabilność przez 3 miesiące. Lek należy przechowywać chroniąc przed światłem, co jest istotne dla zachowania jego właściwości farmaceutycznych. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności podczas utylizacji. Forma płynna i precyzyjne oznaczenia na miarce ułatwiają dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta, co jest szczególnie ważne w praktyce pediatrycznej i u osób z dysfagią.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy 40 mg/ml
Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy to zawiesina doustna zawierająca 40 mg/ml ibuprofenu, co odpowiada 200 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Produkt charakteryzuje się prawie białą barwą i konsystencją syropu o wyraźnym pomarańczowym zapachu, co zwiększa akceptowalność u dzieci. Zawiesina zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (2226 mg/5 ml), sód (9,18 mg/5 ml, 0,40 mmol) oraz skrobię pszenną z minimalną zawartością glutenu (do 0,315 µg/5 ml). Preparat jest dostępny w opakowaniach o pojemności 100 ml, 150 ml i 200 ml, wyposażonych w dwustronną łyżkę miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml odpowiadające 50 mg, 100 mg i 200 mg ibuprofenu). Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a po otwarciu zachowuje ważność przez 6 miesięcy.
bromek domifenu, chlorek sodu, cytrynian sodu, gluten, guma arabska, guma ksantanowa, ibuprofen, konserwant, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, maltitol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, Nurofen, polietylen, polisorbat, politereftalan etylenu, sacharyna sodowa, skrobia modyfikowana, skrobia pszenna, stężenie substancji czynnej, substancja aromatyczna, syrop, urządzenie dozujące, właściwości osmotyczne, woda oczyszczona, zawiesina doustna, zawiesina doustna ibuprofenu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sirupus Plantaginis Plantagen 12 cz Ekstraktu z Babki Lancetowatej 1,5 g/10 ml
Sirupus Plantaginis PLANTAGEN to syrop zawierający 12 g płynnego ekstraktu z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L.) w 100 g preparatu, co odpowiada dawce 1,5 g ekstraktu na 10 ml syropu. Ekstrakcja surowca odbywa się przy użyciu 60% etanolu w proporcji 1:2,0, a gotowy produkt zawiera nie więcej niż 7% (v/v) etanolu. Syrop ma brunatną barwę, jest klarowny lub lekko opalizujący, z charakterystycznym zapachem wynikającym z naturalnego ekstraktu oraz dodatków aromatów waniliowego i malinowego. Substancje pomocnicze to sacharoza (pełniąca funkcję słodzącą i konserwującą), kwas cytrynowy (regulator pH), aromaty oraz woda oczyszczona. Produkt dostępny jest w opakowaniu 125 g, wyposażonym w miarkę dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Matrifen 50 mikrogramów/godzinę system transdermalny 50 mcg/h
Produkt leczniczy Matrifen jest dostępny jako system transdermalny w postaci plastra o pięciu różnych dawkach fentanylu: 12, 25, 50, 75 oraz 100 mikrogramów na godzinę. Każda dawka różni się całkowitą zawartością fentanylu (od 1,38 mg do 11,0 mg) oraz powierzchnią plastra (od 4,2 cm² do 33,6 cm²), co wpływa na szybkość uwalniania substancji czynnej. Plastry są oznaczone różnymi kolorami nadruku ułatwiającymi identyfikację dawki: brązowy (12 µg/h), czerwony (25 µg/h), zielony (50 µg/h), jasnoniebieski (75 µg/h) oraz szary (100 µg/h). Skład pomocniczy obejmuje m.in. glikol dipropylenowy, hydroksypropylocelulozę, dimetykon oraz kleje silikonowe, które zapewniają odpowiednią przyczepność i kontrolowane uwalnianie fentanylu przez skórę. Produkt jest pakowany indywidualnie w saszetki zabezpieczone przed dostępem dzieci i dostępny w różnych wielkościach opakowań.
błona śluzowa, dimetykon, fentanyl, glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, klej silikonowy, kopolimer etylenu i octanu winylu, membrana kontrolująca uwalnianie, mikrogram na godzinę, okres ważności, polimer celulozowy, politereftalan etylenu, postać farmaceutyczna, substancja czynna, system transdermalny, wchłanianie przezskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inuprin 50 mg/ml
Lek Inuprin dostępny jest w formie syropu o stężeniu 50 mg/ml inozyny pranobeksu, będącej kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Każdy mililitr syropu zawiera 50,0 mg substancji czynnej oraz istotne ilości substancji pomocniczych, takich jak sacharoza (650 mg/ml), glicerol (187,5 mg/ml), glikol propylenowy (20,7 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,17 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,165 mg/ml). Syrop ma malinowy aromat i klarowną, bezbarwną do jasnożółtej barwy postać, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek. Opakowanie zawiera 150 ml syropu w butelce z brunatnego PET z zakrętką HDPE oraz miarkę polipropylenową o pojemności 10 ml, skalowaną co 2,5 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
4-acetamidobenzoesan, aromat malinowy, dysfagia, glicerol, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, interakcja farmaceutyczna, kwas cytrynowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, polietylen, politereftalan etylenu, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, sacharoza, sodu wodorotlenek, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, syrop, utylizacja leków, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rubital Compositum 6,5 mg/5 ml
Rubital Compositum to syrop doustny zawierający chlorowodorek efedryny w stężeniu 100 mg/100 g, co odpowiada 6,5 mg substancji czynnej w 5 ml preparatu. Lek jest dostępny w opakowaniach o pojemności 125 g i przeznaczony do precyzyjnego dawkowania za pomocą dołączonej miarki (10 lub 15 ml). Syrop zawiera dwa główne składniki pomocnicze: syrop prawoślazowy (macerat z korzenia prawoślazu i sacharoza) oraz syrop malinowy (sok z malin, sacharoza i benzoesan sodu), które poprawiają właściwości organoleptyczne i stabilność preparatu. Forma syropu ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek.
benzoesan sodu, błona śluzowa, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek efedryny, Ephedrini hydrochloridum, korzeń prawoślazu, miarka dozująca, podanie doustne, politereftalan etylenu, sacharoza, środek konserwujący, substancja konserwująca, syrop, syrop malinowy, syrop prawoślazowy, trudności w połykaniu, właściwości osłaniające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sonna Stres –
SONNA stres to homeopatyczny produkt leczniczy w formie syropu, zawierający kombinację składników aktywnych w określonych rozcieńczeniach homeopatycznych. W 100 g syropu znajduje się po 0,50 g każdego ze składników: Acidum phosphoricum D4, Avena sativa D1, Delphinium staphisagria w potencjach D4, D8 i D12, Strychnos ignatii w potencjach D6, D8 i D12, Valeriana officinalis D3 oraz Zincum isovalerianicum D8. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (8,65 g w dawce 10 ml), etanol, regulatory kwasowości (trisodu cytrynian i kwas cytrynowy), aromat jabłkowy oraz barwniki (żółcień chinolinowa E104 i żółcień pomarańczowa E110). Produkt jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w butelkę PET o pojemności 150 ml z dozownikiem 10 ml.
cytrynian trisodu, Delphinium staphisagria, izowalerianian cynku, kozłek lekarski, kwas cytrynowy, kwas fosforowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, owies zwyczajny, podanie doustne, politereftalan etylenu, potencja homeopatyczna, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, Strychnos ignatii, syrop doustny, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci forte truskawkowy 40 mg/ml
Nurofen dla dzieci Forte truskawkowy to zawiesina doustna zawierająca 40 mg/ml ibuprofenu, co odpowiada 200 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol ciekły (2226 mg/5 ml) mogący wywoływać efekt przeczyszczający, sód (9,18 mg/5 ml, 0,40 mmol) istotny u pacjentów na diecie niskosodowej oraz glikol propylenowy (16,45 mg/5 ml) jako rozpuszczalnik. Formuła zawiesiny jest wzbogacona o regulatory kwasowości, emulgatory, konserwanty i aromaty, co poprawia akceptowalność leku u dzieci. Preparat dostępny jest w butelkach PET o pojemnościach od 30 ml do 200 ml, z precyzyjnym urządzeniem do dawkowania (strzykawka 5 ml z podziałką).
Okres ważności leku wynosi 2 lata dla butelek 50-200 ml oraz 1 rok dla opakowania 30 ml, z zaleceniem stosowania preparatu do 6 miesięcy po pierwszym otwarciu. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Informacje o zawartości sodu i maltitolu są istotne przy ocenie ryzyka u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi lub skłonnościami do zaburzeń żołądkowo-jelitowych. Brak specjalnych wymagań dotyczących utylizacji niezużytego leku. Nurofen dla dzieci Forte stanowi wygodną i dobrze tolerowaną formę podania ibuprofenu u dzieci, z uwzględnieniem specyfiki substancji pomocniczych i warunków przechowywania.
bromek domifenu, cytrynian sodu, dieta niskosodowa, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeczyszczające, emulgator, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, maltitol, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, politereftalan etylenu, regulator kwasowości, regulator osmolarności, rozpuszczalnik organiczny, sacharyna sodowa, stabilizator pH, stabilizator zawiesiny, substancja czynna, substancja słodząca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 50 mcg
TIROSINT SOL to roztwór doustny lewotyroksyny sodowej dostępny w 12 różnych dawkach od 13 do 200 µg/ml, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera 1 ml roztworu i jest oznaczony kolorem odpowiadającym dawce (np. 13 µg – zielony, 100 µg – żółty, 200 µg – różowy). Substancją pomocniczą jest jedynie glicerol 85%, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i czyni preparat odpowiednim dla pacjentów z nietolerancjami na inne składniki pomocnicze. Produkt jest dostarczany w nieprzezroczystych pojemnikach LDPE, pakowanych po 5 sztuk w saszetkach PET/Al/PE, a opakowanie handlowe zawiera 30 pojemników.
glicerol, lewotyroksyna sodowa, mikrogram lewotyroksyny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, pojemnik jednodawkowy, polietylen o małej gęstości, politereftalan etylenu, przydatność do użycia, roztwór doustny, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Circlet (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h
Circlet to dopochwowy system terapeutyczny zawierający 11,7 mg etonogestrelu oraz 2,7 mg etynyloestradiolu, zaprojektowany do kontrolowanego uwalniania odpowiednio 0,120 mg etonogestrelu i 0,015 mg etynyloestradiolu na dobę przez 3 tygodnie. System ma formę elastycznego pierścienia o średnicy zewnętrznej 54 mm i przekroju 4 mm, co zapewnia odpowiednie dopasowanie i skuteczne działanie. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak kopolimer etylenu i octanu winylu oraz magnez stearynian, a jest pakowany w saszetki z folii aluminiowej z powłoką polietylenową i PET, umożliwiające ponowne zamknięcie i odporne na wilgoć. Dostępny jest w opakowaniach zawierających 1 lub 3 systemy.
etonogestrel, etynyloestradiol, folia aluminiowa, kopolimer etylenu i octanu winylu, okres ważności leku, polietylen małej gęstości, politereftalan etylenu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, system dopochwowy, system terapeutyczny dopochwowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Garamycin 2 mg/cm2
Produkt leczniczy Garamycin dostępny jest w formie gąbki żelatynowej o stężeniu gentamycyny 2 mg/cm², oferowanej w trzech rozmiarach: 5 × 20 × 0,5 cm oraz 10 × 10 × 0,5 cm zawierających po 130 mg gentamycyny (200 mg siarczanu gentamycyny) oraz mniejszej 5 × 5 × 0,5 cm z zawartością 32,5 mg gentamycyny (50 mg siarczanu gentamycyny). Matrycę gąbki stanowi oczyszczony kolagen typu I (95%) i III (5%) pochodzący ze ścięgien wołowych, co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Produkt jest sterylny dzięki wyjaławianiu tlenkiem etylenu i pakowany w blistry z politereftalanu etylenu z domieszką glikolu (PTEG) oraz Tyvek 1073B, umieszczone w opakowaniu z PET/PE/Tyvek 1073B.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Minovivax 5% 50 mg/ml
Minovivax 5% to roztwór na skórę zawierający 50 mg/ml minoksydylu, substancji czynnej o udokumentowanym działaniu w leczeniu łysienia. Preparat jest przezroczysty, jednorodny, o barwie od bezbarwnej do jasnoróżowej. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze: glikol propylenowy (350 mg/ml) oraz etanol 96% (510 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne. Produkt dostępny jest w opakowaniu 100 ml, wyposażonym w pompkę rozpylającą i aplikator, co umożliwia precyzyjne nanoszenie leku na skórę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Malia Kaszel –
Preparat MALIA Kaszel to homeopatyczny syrop doustny zawierający substancje czynne w rozcieńczeniach homeopatycznych, każda w ilości 0,5 g na 100 g preparatu. Składniki aktywne obejmują m.in. Euspongia officinalis, Cephaelis ipecacuanha, Drosera, Bryonia, Dactylopius coccus, Atropa bella-donna oraz Kalium stibyltartaricum w rozcieńczeniach od D6 do D12. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (8,64 g w dawce 10 ml) oraz etanol, a także trisodu cytrynian, kwas cytrynowy, maltodekstryny, gumę arabską, glikol monopropylenowy i barwniki azorubinę (E124) i czerwień koszenilową (E122). Preparat jest przeznaczony do stosowania doustnego, pakowany w butelkę PET o pojemności 150 ml z dozownikiem 10 ml.
atropa bella-donna, azorubina, Bryonia, Cephaelis ipecacuanha, czerwień koszenilowa, Dactylopius coccus, Drosera, etanol, Euspongia officinalis, guma arabska, Kalium stibyltartaricum, kwas cytrynowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, politereftalan etylenu, produkt homeopatyczny, rozcieńczenie homeopatyczne, sorbitol, syrop, trisodu cytrynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Supremin MAX 1,5 mg/ml
Supremin MAX to syrop zawierający butamiratu cytrynian w stężeniu 1,5 mg/ml, co odpowiada 7,5 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol ciekły (450 mg/ml), benzoesan sodu (1 mg/ml), sód (0,209 mg/ml), etanol (1,4 mg/ml) oraz glicerol. Syrop ma charakterystyczny pomarańczowy smak i zapach, dzięki obecności aromatu pomarańczowego zawierającego etanol. Produkt jest przechowywany w butelce PET o pojemności 150 ml, z dołączoną miarką dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat pomarańczowy płynny, benzoesan sodu, butamiratu cytrynian, etanol, glicerol, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, polipropylen, politereftalan etylenu, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sód, sodu cytrynian, sorbitol ciekły niekrystalizujący, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja słodząca, syrop, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rubital Forte 1,73 g/5 ml
Rubital Forte to syrop zawierający 26,6 g wodnego maceratu z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L.) w 100 g preparatu, co odpowiada 1,73 g maceratu na 5 ml syropu. Ekstrahentem jest mieszanina wody i etanolu z dodatkiem benzoesanu sodu w proporcjach 46,7:1:0,3, przy czym zawartość etanolu wynosi poniżej 0,5% (V/V). Syrop zawiera także 60,5 g sacharozy oraz 200 mg benzoesanu sodu na 100 g produktu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów lub wymagających ograniczenia spożycia sodu. Preparat ma charakterystyczną purpurową do purpurowo-brunatną barwę, zapach i smak, a dopuszczalny jest delikatny osad, który nie stanowi wady jakościowej.
Althaea officinalis, benzoesan sodu, forma podania leku, korzeń prawoślazu lekarskiego, macerat wodny, macerat z korzenia prawoślazu, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, ograniczenie spożycia sodu, politereftalan etylenu, postać farmaceutyczna, postać syropu, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop leczniczy, zawartość etanolu w leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop prawoślazowy Alte Forte 6 cz. korzenia prawoślazu –
SYROP PRAWOŚLAZOWY ALTE FORTE 6 CZ. KORZENIA PRAWOŚLAZU to syrop leczniczy zawierający macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L., radix) jako substancję czynną. W 100 g syropu (76 ml) znajduje się 36,6 g maceratu uzyskanego z 6 g surowca roślinnego, co odpowiada współczynnikowi DER 6:36. Ekstrakcja substancji czynnych odbywa się za pomocą mieszaniny wody i etanolu w stosunku 47,9:1, przy czym zawartość etanolu w produkcie nie przekracza 1,0% (v/v). Syrop zawiera także sacharozę (64 g/100 g) oraz kwas benzoesowy (100 mg/100 g) jako konserwant. Produkt ma postać lepkiej, lekko opalizującej cieczy o barwie od jasnożółtej do jasnobrunatnej, z charakterystycznym zapachem i smakiem korzenia prawoślazu, bez widocznego osadu.
Althaea officinalis, Drug Extract Ratio, ekstrahent, ekstrakcja substancji czynnych, ekstrakt z korzenia prawoślazu, konserwant, korzeń prawoślazu, kwas benzoesowy, macerat z korzenia prawoślazu, mieszanina wody i etanolu, niezgodność farmaceutyczna, politereftalan etylenu, postać farmaceutyczna, substancja czynna, syrop prawoślazowy, utylizacja leków, współczynnik DER, zawartość etanolu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 137 mcg
Tirosint Sol to preparat zawierający lewotyroksynę sodową w formie roztworu doustnego, dostępny w 12 różnych dawkach od 13 do 200 mikrogramów na 1 ml roztworu, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każdy pojemnik jednodawkowy zawiera 1 ml roztworu i jest oznaczony kolorową etykietą ułatwiającą identyfikację dawki. Preparat zawiera jedynie glicerol 85% jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Roztwór jest klarowny, bezbarwny do lekko żółtego, a opakowanie standardowe zawiera 30 pojemników, co odpowiada miesięcznej terapii przy podawaniu raz dziennie. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 18 miesięcy od daty produkcji. Po otwarciu saszetki stabilność wynosi 15 dni, natomiast po otwarciu pojedynczego pojemnika roztwór należy spożyć natychmiast.
glicerol, kuracja, lewotyroksyna sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pacjent pediatryczny, pojemnik jednodawkowy, polietylen małej gęstości, politereftalan etylenu, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, roztwór doustny, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie wchłaniania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Transtec 52,5 mcg/h 52,5 mcg/h (30 mg)
Transtec to system transdermalny w formie plastra, dostępny w trzech dawkach: 35 μg/h (20 mg buprenorfiny, powierzchnia 25 cm²), 52,5 μg/h (30 mg, 37,5 cm²) oraz 70 μg/h (40 mg, 50 cm²). Każdy plaster uwalnia buprenorfinę równomiernie przez 96 godzin, co wymaga zmiany plastra co 4 dni. Konstrukcja plastra obejmuje wielowarstwową matrycę adhezyjną zawierającą buprenorfinę oraz warstwę bez substancji czynnej, co zapewnia kontrolowane uwalnianie leku i odpowiednią przyczepność do skóry. Plastry mają kolor cielisty i zaokrąglone brzegi, co minimalizuje ryzyko odklejenia podczas stosowania.
buprenorfina, folia separująca, forma podania leku, kwas 4-oksopentanowy, matryca adhezyjna, okres ważności leku, oleinian oktadeka-9-en-1-ylu, plaster transdermalny, polimer akrylowy, politereftalan etylenu, powidon K90, substancja czynna, system transdermalny, szybkość uwalniania leku, warunki przechowywania leku, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linomag 1g/g
Linomag 1g/g to preparat dermatologiczny w postaci płynu na skórę, zawierający jako substancję czynną olej lniany pierwszego tłoczenia z nasienia lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L., semen) w stężeniu 1g/g, co odpowiada 100 g oleju lnianego na 100 g płynu, w stosunku ekstraktu 3:1. Produkt nie zawiera żadnych substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na składniki leków dermatologicznych. Linomag jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego na powierzchnię skóry i dostępny jest w butelce PET o pojemności 90 g z zakrętką polietylenową, umieszczonej w tekturowym opakowaniu. Produkt należy przechowywać w szczelnie zamkniętej butelce, w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres ważności Linomag 1g/g wynosi 1 rok od daty produkcji, a w literaturze nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych dotyczących tego preparatu. Ze względu na brak substancji pomocniczych oraz stabilność farmaceutyczną, Linomag stanowi bezpieczną opcję terapeutyczną dla pacjentów wymagających miejscowego stosowania oleju lnianego na skórę.
lek dermatologiczny, len zwyczajny, nadwrażliwość na składniki, nasienie lnu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej lniany, płyn na skórę, politereftalan etylenu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza, zakrętka polietylenowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vesicare 1 mg/ml
Vesicare w postaci zawiesiny doustnej zawiera 1 mg/ml solifenacyny bursztynianu, co odpowiada 0,75 mg/ml solifenacyny. Preparat jest wodnistą, jednolitą zawiesiną o białym lub prawie białym kolorze i pomarańczowym smaku, zawierającą substancje pomocnicze takie jak kwas benzoesowy (0,015 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,6 mg/ml), glikol propylenowy (20 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,2 mg/ml) oraz 48,4 mg etanolu w maksymalnej dawce 10 ml. Zawiesina zawiera również stabilizatory, konserwanty, substancje słodzące i naturalny aromat pomarańczowy, co może mieć znaczenie w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych lub interakcji farmakologicznych. Preparat jest dostępny w opakowaniu 150 ml z butelką PET wyposażoną w zabezpieczenie przed dziećmi oraz strzykawką doustną 5 ml i nasadką do precyzyjnego dawkowania. Przed pierwszym użyciem konieczne jest prawidłowe przygotowanie leku, w tym umieszczenie nasadki i dokładne wymieszanie zawiesiny (minimum 20 wstrząsów). Po otwarciu butelki zawiesinę można przechowywać przez 28 dni, a strzykawkę należy myć po każdym użyciu. Nie zaleca się mieszania Vesicare z innymi lekami ze względu na brak badań kompatybilności. Po upływie terminu ważności lub 28 dni od otwarcia, pozostałości leku i akcesoria należy utylizować zgodnie z przepisami ochrony środowiska.
acesulfam potasu, butylohydroksyanizol, glikol propylenowy, karbomer, konserwant, ksylitol, kwas benzoesowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o wysokiej gęstości, politereftalan etylenu, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, rozpuszczalnik, sodu wodorotlenek, solifenacyna bursztynianu, środek żelujący, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, symetykon, zawiesina doustna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/160 ml
CitraFleet to roztwór doustny o objętości 160 ml, zawierający trzy substancje czynne: 0,01 g sodu pikosiarczanu, 3,50 g lekkiego tlenku magnezu oraz 10,97 g kwasu cytrynowego. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym lub lekko żółtawym wyglądem i smakiem owoców granatu. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. kwas jabłkowy, konserwanty (sodu pirosiarczyn 0,83 g, metylu parahydroksybenzoesan sodowy 0,17 g, propylu parahydroksybenzoesan sodowy 0,02 g), sukraloza, aromaty (zawierające etanol 0,066 g i glikol propylenowy 0,013 g) oraz środki regulujące pH. Preparat dostarczany jest w butelkach PET z nakrętką PP, pakowanych w opakowania zbiorcze lub pojedyncze, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
aromat maskujący, etanol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, kwas jabłkowy, magnezu tlenek, metylu parahydroksybenzoesan sodowy, niezgodność farmaceutyczna, politereftalan etylenu, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, roztwór doustny, sodu pikosiarczan, sodu pirosiarczyn, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 13 mcg
Tirosint Sol to roztwór doustny zawierający lewotyroksynę sodową w dawkach od 13 do 200 mikrogramów na 1 ml roztworu, dostępny w pojemnikach jednodawkowych o pojemności 1 ml. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną do lekko żółtej barwy formą, a każda dawka jest oznaczona kolorem ułatwiającym identyfikację (np. 13 µg – zielony, 100 µg – żółty, 200 µg – różowy). Substancją pomocniczą jest jedynie glicerol 85%, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów z nietolerancjami na typowe dodatki farmaceutyczne. Produkt jest pakowany w nieprzezroczyste pojemniki LDPE, po 5 sztuk w saszetce PET/Al/PE, a standardowe opakowanie zawiera 30 pojemników.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alte forte z miodem 2,25 g/5 ml
Alte Forte z miodem to syrop leczniczy o stężeniu 2,25 g/5 ml, zawierający jako substancję czynną macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaeae radix). W 100 g syropu znajduje się 36 g maceratu, uzyskanego z 9 g korzenia prawoślazu (Althaeae radicis maceratio 9:54). Ekstrahentem jest mieszanina wody i etanolu z dodatkiem benzoesanu sodu w proporcji 71,7:1,5:0,3, przy czym zawartość etanolu w preparacie wynosi poniżej 0,5% (v/v), co jest istotne przy przepisywaniu leku pacjentom z przeciwwskazaniami do alkoholu. Syrop zawiera również miód oczyszczony, aromat waniliowy B glikolowy oraz sodu benzoesan jako konserwant, co wpływa na właściwości organoleptyczne i trwałość mikrobiologiczną preparatu.
benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, ekstrahent, interakcja lekowa, konserwant, korzeń prawoślazu, macerat z korzenia prawoślazu, miód oczyszczony, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, politereftalan etylenu, stężenie leku, substancja czynna, syrop, trwałość mikrobiologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levosol 6 mg/ml
Levosol to syrop o stężeniu 6 mg/ml, zawierający lewodropropizynę jako substancję czynną. Preparat charakteryzuje się przejrzystą, przezroczystą do lekko żółtawej barwy jednorodną konsystencją, pozbawioną mechanicznych zanieczyszczeń. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sorbitol (400 mg/ml), glikol propylenowy (15 mg/ml), parahydroksybenzoesan metylu (1,3 mg/ml) i propylu (0,2 mg/ml) jako konserwanty, glicerol (100 mg/ml) nawilżający, a także lewomentol i aromaty malinowe. Syrop jest dostępny w butelce PET o pojemności 125 ml (zawierającej 120 ml syropu) z miarką 10 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (3, 5 lub 10 ml). Preparat przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, nie należy go chłodzić ani zamrażać, a po otwarciu butelki syrop zachowuje stabilność przez 28 dni.
glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lewodropropizyna, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, politereftalan etylenu, regulator kwasowości, regulator pH, rozpuszczalnik, sorbitol, substancja aromatyczna, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, sukraloza, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Matrifen 12 mikrogramów/godzinę system trandermalny 12 mcg/h
Matrifen to system transdermalny zawierający fentanyl, dostępny w pięciu dawkach: 12, 25, 50, 75 oraz 100 μg/h. Każda dawka różni się zawartością fentanylu (od 1,38 mg do 11,0 mg) oraz powierzchnią plastra (od 4,2 do 33,6 cm²), co determinuje tempo uwalniania substancji czynnej przez membranę kontrolującą. Plastry oznaczone są kolorowym nadrukiem ułatwiającym identyfikację dawki (np. brązowy dla 12 μg/h, szary dla 100 μg/h). System zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, dimetykon oraz kleje silikonowe o różnej sile przylepności, które wspomagają rozpuszczalność fentanylu, jego przenikanie przez skórę oraz właściwości aplikacyjne plastra. Produkt jest pakowany w zabezpieczone saszetki, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
dimetykon, dostarczanie leku, fentanyl, glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, klej silikonowy, kopolimer etylenu i octanu winylu, Matrifen, membrana kontrolująca uwalnianie, okres ważności, politereftalan etylenu, przenikanie przezskórne, substancja czynna, system transdermalny, warstwa zabezpieczająca, właściwości przylepne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibufen dla dzieci FORTE o smaku malinowym 200 mg/5 ml
Produkt leczniczy Ibufen dla dzieci FORTE w formie zawiesiny doustnej o stężeniu 200 mg ibuprofenu na 5 ml, przeznaczony jest do stosowania u dzieci. Zawiesina ma malinowy smak, co ułatwia podanie leku najmłodszym pacjentom. Substancją czynną jest ibuprofen, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol ciekły (2,4 g/5 ml) oraz konserwant – sodu benzoesan (5 mg/5 ml), które mogą mieć wpływ na pacjentów z określonymi schorzeniami lub nietolerancjami. Pozostałe składniki pomocnicze pełnią funkcje stabilizatorów, regulatorów kwasowości oraz substancji słodzących i aromatyzujących, co zapewnia odpowiednią konsystencję, smak i trwałość zawiesiny.
działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, glicerol, guma ksantan, hypromeloza, ibuprofen, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, politereftalan etylenu, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu chlorek, sodu cytrynian, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pedicetamol 100 mg/ml
Pedicetamol to roztwór doustny zawierający 100 mg/ml paracetamolu, przeznaczony głównie dla pacjentów pediatrycznych oraz osób z trudnościami w połykaniu. Preparat ma charakterystyczne czerwone zabarwienie dzięki obecności barwnika azorubiny (E122) w stężeniu 0,050 mg/ml, który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak makrogol 600, glicerol, sacharyna sodowa oraz aromat malinowy, które poprawiają rozpuszczalność, smak i stabilność leku. Produkt dostępny jest w opakowaniach 30 ml z kroplomierzem 2 ml oraz 60 ml ze strzykawką doustną 5 ml, oba wyposażone w zabezpieczenia przed dziećmi, co minimalizuje ryzyko przypadkowego przedawkowania.
azorubina, dawkowanie, dysfagia, glicerol, karmoizyna, kroplomierz, makrogol, okres ważności, pacjent pediatryczny, paracetamol, polietylen wysokiej gęstości, politereftalan etylenu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przedawkowanie, reakcja alergiczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stabilność farmaceutyczna, strzykawka doustna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – multiBic bezpotasowy roztwór do hemodializy/do hemofiltracji –
MultiBic to roztwór do hemodializy i hemofiltracji dostępny w czterech wariantach różniących się zawartością potasu: 0, 2, 3 oraz 4 mmol/l. Produkt jest dostarczany w dwukomorowym worku o łącznej objętości 5000 ml (4750 ml zasadowego roztworu wodorowęglanu i 250 ml kwaśnego roztworu elektrolitów i glukozy), które należy wymieszać przed użyciem. Po wymieszaniu roztwór gotowy do użycia charakteryzuje się pH około 7,4 oraz osmolarnością od 292 do 300 mOsm/l w zależności od wariantu potasu. Skład elektrolitowy po wymieszaniu obejmuje m.in. Na⁺ 140 mmol/l, Ca²⁺ 1,5 mmol/l, Mg²⁺ 0,5 mmol/l, Cl⁻ 109-113 mmol/l, HCO₃⁻ 35 mmol/l oraz glukozę 5,55 mmol/l. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak woda do wstrzykiwań, kwas solny do regulacji pH, dwutlenek węgla i sodu diwodorofosforan dwuwodny.
chlorek sodu, dwutlenek węgla, elektrolit, hemodializa i hemofiltracja, hemofiltracja i hemodiafiltracja, kwas solny, osmolarność, pH, pH krwi, politereftalan etylenu, roztwór do hemodializy i hemofiltracji, roztwór zasadowy, sodu diwodorofosforan dwuwodny, stabilność roztworu, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan, worek dwukomorowy, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Veletri 1,5 mg
VELETRI to lek zawierający epoprostenol sodowy, dostępny w dwóch dawkach: 0,5 mg (0,531 mg epoprostenolu sodowego) oraz 1,5 mg (1,593 mg epoprostenolu sodowego) w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej. Po rekonstytucji 5 ml roztworu zawiera odpowiednio 0,5 mg lub 1,5 mg epoprostenolu, co daje stężenia 0,1 mg/ml i 0,3 mg/ml. Substancje pomocnicze to sacharoza, arginina oraz wodorotlenek sodu, które stabilizują pH roztworu. Lek wymaga dwustopniowego przygotowania: rekonstytucji proszku jałową wodą do wstrzykiwań lub 0,9% roztworem NaCl, a następnie rozcieńczenia do ostatecznego stężenia. Rozcieńczony roztwór należy chronić przed światłem i może być przechowywany do 8 dni w temperaturze 2–8°C, natomiast przed rekonstytucją nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, z wyłączeniem zamrażania.
arginina, dostęp dożylny, epoprostenol, epoprostenol sodowy, filtr przepływowy, hemodializa, infuzja dożylna, niezgodność farmaceutyczna, polieterosulfon, politereftalan etylenu, politetrafluoroetylen, pompa ambulatoryjna, rekonstytucja proszku, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, sacharoza, system podawania leku, tętnicze nadciśnienie płucne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Matrifen 75 mikrogramów/godzinę system transdermalny 75 mcg/h
Produkt leczniczy Matrifen jest dostępny jako system transdermalny w postaci plastrów o pięciu różnych dawkach fentanylu: 12, 25, 50, 75 oraz 100 mikrogramów na godzinę. Każda dawka charakteryzuje się określoną zawartością substancji czynnej (od 1,38 mg do 11,0 mg fentanylu) oraz powierzchnią plastra (od 4,2 cm² do 33,6 cm²). Plastry różnią się także kolorem nadruku, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Matrifen zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, dimetykon oraz różne warstwy kleju silikonowego i membranę kontrolującą uwalnianie fentanylu, co zapewnia stabilne i kontrolowane uwalnianie leku przez skórę. Produkt jest pakowany indywidualnie w saszetki zabezpieczone przed dostępem dzieci, a okres ważności wynosi 3 lata bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
dimetykon, działanie terapeutyczne, fentanyl, glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, klej silikonowy, kopolimer etylenu i octanu winylu, lek opioidowy, membrana kontrolująca uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, politereftalan etylenu, saszetka medyczna, substancja czynna, system transdermalny, właściwości adhezyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Matrifen 25 mikrogramów/godzinę system transdermalny 25 mcg/h
Matrifen to system transdermalny zawierający fentanyl, dostępny w pięciu mocach: 12, 25, 50, 75 oraz 100 mikrogramów na godzinę. Każdy plaster różni się zawartością fentanylu (od 1,38 mg do 11,0 mg) oraz powierzchnią (od 4,2 cm² do 33,6 cm²), co wpływa na kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Skład pomocniczy obejmuje glikol dipropylenowy, hydroksypropylocelulozę, dimetykon oraz kleje silikonowe o różnej sile przylegania, a także membranę EVA regulującą szybkość uwalniania fentanylu. Plastry są przezroczyste, prostokątne, oznaczone kolorowym nadrukiem ułatwiającym identyfikację dawki, a pakowane w zabezpieczone przed dziećmi saszetki z materiałów chroniących przed czynnikami zewnętrznymi. Okres ważności produktu wynosi 3 lata, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków.
dimetykon, fentanyl, glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, klej silikonowy, kopolimer etylenu i octanu winylu, membrana kontrolująca uwalnianie, politereftalan etylenu, saszetka medyczna, substancja czynna, system terapeutyczny, system transdermalny, warstwa zabezpieczająca, wchłanianie przezskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Octenisept oral mono 1 mg/ml
Octenisept oral mono to roztwór do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający 1 mg/ml oktenidyny dwuchlorowodorku jako substancji czynnej. Preparat ma postać prawie przejrzystego, bezbarwnego płynu o charakterystycznym miętowym zapachu, zawierającym również makrogologlicerolu hydroksystearynian (17,6 mg/ml) oraz inne substancje pomocnicze, takie jak glicerol 85%, sodu glukonian, kwas cytrynowy, disodu fosforan dwuwodny, sukraloza, woda oczyszczona oraz aromat miętowy (glikol propylenowy 49%, mentol 45%, menton 6%). Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 60 ml i 250 ml, z okresem ważności 3 lata przed otwarciem oraz odpowiednio 2 tygodnie i 8 tygodni po otwarciu.
aromat miętowy, disodu fosforan dwuwodny, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, mentol, menton, niezgodność farmaceutyczna, oktenidyny dwuchlorowodorek, politereftalan etylenu, roztwór do stosowania w jamie ustnej, sodu glukonian, środek anionowy, stosowanie miejscowe w jamie ustnej, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Unituss Junior 60 mg/10 ml
Unituss Junior to syrop o stężeniu 60 mg lewodropropizyny na 10 ml, stosowany jako lek przeciwkaszlowy. W składzie syropu znajdują się substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (4 g/10 ml), co jest istotne u pacjentów z cukrzycą, oraz konserwanty: parahydroksybenzoesan metylu (13 mg/10 ml) i propylu (2 mg/10 ml). Syrop zawiera również glikol propylenowy (7,5 mg/10 ml) i śladowe ilości etanolu (<0,0009 mg/10 ml). Produkt ma postać przezroczystej, lepkiej cieczy o aromacie truskawkowym, co ułatwia akceptację u dzieci. Opakowanie zawiera 120 ml syropu wraz z miarką dozującą o pojemności 10 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
działanie przeciwkaszlowe, etanol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lewodropropizyna, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polietylen, politereftalan etylenu, regulator kwasowości, regulator pH, sacharoza, substancja konserwująca, syrop, syrop leczniczy, wodorotlenek sodu