skrobia modyfikowana
Skrobia modyfikowana to rodzaj skrobi, który poddano procesom fizycznym, chemicznym, enzymatycznym lub termicznym w celu zmiany jej właściwości funkcjonalnych. W medycynie i farmacji skrobia modyfikowana znajduje zastosowanie jako substancja pomocnicza w produkcji leków, szczególnie w formułach tabletek, gdzie może pełnić rolę wypełniacza, substancji wiążącej lub dezintegrującej.
Z perspektywy klinicznej, skrobia modyfikowana jest generalnie uważana za bezpieczną (GRAS – Generally Recognized As Safe), choć u osób z celiakią lub nietolerancją glutenu należy zwrócić uwagę na źródło skrobi (np. pszenica). W gastroenterologii warto odnotować, że niektóre rodzaje skrobi modyfikowanej mogą działać jako prebiotyki, wpływając korzystnie na mikrobiotę jelitową.
W kontekście badań medycznych, skrobia modyfikowana typu RS4 (skrobia oporna chemicznie modyfikowana) wykazuje potencjalne korzyści zdrowotne, w tym poprawę profilu lipidowego, kontrolę glikemii oraz wspomaganie leczenia zaburzeń metabolicznych. Badania sugerują również możliwe zastosowanie w systemach dostarczania leków o kontrolowanym uwalnianiu, co może zwiększyć skuteczność terapii farmakologicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vigantoletten 500 12,5 mcg (500 j.m.)
Vigantoletten 500 to doustny preparat zawierający 12,5 µg (500 j.m.) cholekalcyferolu (witamina D₃) w formie tabletek. Substancja czynna występuje w stabilnej formulacji proszkowej, wzbogaconej o D,L-α-tokoferol oraz triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, co zapewnia odpowiednią biodostępność. Tabletki zawierają również sacharozę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Formulacja zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ C), talk oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz rozpad tabletki.
askorbinian sodu, biodostępność witaminy D, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, D, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, L-α-tokoferol, mannitol, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, superdezintegrant, talk, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, witamina D - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prospan 35 mg/5 ml
Prospan w postaci płynu doustnego zawiera 35 mg wyciągu suchego z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) w 5 ml roztworu, co odpowiada jednej saszetce. Wyciąg charakteryzuje się współczynnikiem ekstrahowania DER 5-7,5:1, a rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest 30% etanol (m/m). Preparat ma postać jasnobrązowej, lekko mętnej cieczy o owocowym zapachu i smaku mentolu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wodę oczyszczoną, potasu sorbinian, kwas cytrynowy bezwodny, sorbitol ciekły krystalizujący (E420) w ilości 2,7 g na saszetkę (co odpowiada 1,9 g sorbitolu), gumę ksantan oraz naturalne aromaty miętowy i pomarańczowy oraz lewomentol. Produkt jest dostępny w saszetkach PET/Aluminium/PE po 5 ml, w opakowaniach po 21 lub 30 sztuk, z okresem ważności 3 lata.
aromat miętowy, etanol, guma ksantan, kwas cytrynowy, liść bluszczu, maltodekstryna, mentol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek pomarańczowy, płyn doustny, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, saszetka leku, skrobia modyfikowana, sorbinian potasu, sorbitol, substancje pomocnicze, współczynnik ekstrahowania, wyciąg z liścia bluszczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dormicum 7,5 mg
Dormicum w postaci tabletek powlekanych zawiera midazolam w dawce 7,5 mg (w formie maleinianu midazolamu). Tabletki są białe, okrągłe, wypukłe, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, ale nie służącą do dzielenia dawki. Rdzeń tabletki zawiera laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię modyfikowaną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, talku i tytanu dwutlenku (E171). Powlekanie chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi, maskuje smak i ułatwia połykanie.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, laktoza, linia podziału tabletki, maleinian midazolamu, midazolam, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk, temperatura przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Virumed 1000 mg
Virumed 1000 mg to preparat w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający inozynę pranobeks jako substancję czynną w dawce 1000 mg na saszetkę. Kompleks ten składa się z inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Produkt jest pakowany w saszetki o masie 4000 mg, zawierające również substancje pomocnicze takie jak potasu cytrynian (regulator pH), sacharoza (2935 mg/saszetka), krzemionka koloidalna bezwodna, sukraloza oraz aromat czarnej porzeczki Cassis „NAP-F”. Aromat ten jest złożoną mieszaniną naturalnych i syntetycznych składników poprawiających smak i zapach, w tym maltodekstryny, mannitolu, skrobi modyfikowanej, gumy arabskiej oraz sorbitolu (0,097 mg/saszetka).
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat czarnej porzeczki, emulgator, guma arabska, inozyna pranobeks, krzemionka koloidalna bezwodna, lakton kwasu glukonowego, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, potasu cytrynian, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharoza, skrobia modyfikowana, sorbitol, substancja przeciwzbrylająca, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Groprinosin Forte 1000 mg
Groprinosin Forte to preparat zawierający 1000 mg inozyny pranobeksu w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego. Substancja czynna stanowi kompleks inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak Powidon K-30, izomalt (762 mg na saszetkę), sukraloza oraz aromat cytrynowy, a także sacharozę w ilości 0,68 mg na saszetkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów. Granulat charakteryzuje się białą do kremowej barwą oraz cytrynowym smakiem i zapachem, co ułatwia podawanie preparatu doustnie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
aromat cytrynowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, Groprinosin Forte, inozyna pranobeksu, izomalt, kwas askorbinowy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, powidon, problemy z połykaniem, skrobia modyfikowana, substancja słodząca, substancje pomocnicze, sukraloza, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy 40 mg/ml
Nurofen dla dzieci Junior pomarańczowy to zawiesina doustna zawierająca 40 mg/ml ibuprofenu, co odpowiada 200 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Produkt charakteryzuje się prawie białą barwą i konsystencją syropu o wyraźnym pomarańczowym zapachu, co zwiększa akceptowalność u dzieci. Zawiesina zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak maltitol ciekły (2226 mg/5 ml), sód (9,18 mg/5 ml, 0,40 mmol) oraz skrobię pszenną z minimalną zawartością glutenu (do 0,315 µg/5 ml). Preparat jest dostępny w opakowaniach o pojemności 100 ml, 150 ml i 200 ml, wyposażonych w dwustronną łyżkę miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml odpowiadające 50 mg, 100 mg i 200 mg ibuprofenu). Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a po otwarciu zachowuje ważność przez 6 miesięcy.
bromek domifenu, chlorek sodu, cytrynian sodu, gluten, guma arabska, guma ksantanowa, ibuprofen, konserwant, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, maltitol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, Nurofen, polietylen, polisorbat, politereftalan etylenu, sacharyna sodowa, skrobia modyfikowana, skrobia pszenna, stężenie substancji czynnej, substancja aromatyczna, syrop, urządzenie dozujące, właściwości osmotyczne, woda oczyszczona, zawiesina doustna, zawiesina doustna ibuprofenu - Leksykon leków
Skład i postać leku – DETRICAL 7000 IU
Produkt leczniczy DETRICAL 7000 IU występuje w formie tabletek powlekanych, zawierających 70 mg cholekalcyferolu (witamina D₃), co odpowiada dawce 0,175 mg (7000 IU) substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny, biały lub prawie biały, okrągły kształt o średnicy około 11 mm. Formuła leku obejmuje zarówno substancję czynną, jak i liczne substancje pomocnicze, w tym sacharozę (12,25 mg), która jest składnikiem o znanym działaniu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. przeciwutleniacze (sodu askorbinian, all-rac-α-tokoferol), wypełniacze (skrobia modyfikowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna), środki poprawiające rozpuszczalność i właściwości fizykochemiczne (triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, krzemionka koloidalna bezwodna) oraz substancje ułatwiające rozpad i proces tabletkowania (kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian). Powłoka tabletek składa się z pochodnych celulozy (hypromeloza o lepkości 15 i 6 mPa·s), tytanu dwutlenku (E 171), talku, triglicerydów oraz hydroksypropylocelulozy, co zapewnia odpowiednią adhezję i estetykę produktu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bioracef 500 mg
Preparat Bioracef zawiera cefuroksym w postaci cefuroksymu aksetylu i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Tabletki mają wydłużony, obustronnie wypukły kształt, barwę od białej do kremowej oraz jednolitą powierzchnię. Skład farmaceutyczny obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. skrobi glikolan sodu, krzemu dwutlenek koloidalny, kroskarmeloza sodowa) i otoczce (hypromeloza, tytanu dwutlenek, olej rycynowy), które zapewniają odpowiednią trwałość, rozpad w przewodzie pokarmowym oraz estetykę i łatwość przyjmowania leku.
Bioracef, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, przewód pokarmowy, skrobi glikolan sodu, skrobia modyfikowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bioracef 125 mg
Bioracef to preparat zawierający cefuroksym w postaci cefuroksymu aksetylu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Tabletki mają charakterystyczny, wydłużony kształt, są obustronnie wypukłe i barwy białej do kremowej. Oprócz substancji czynnej, zawierają składniki pomocnicze podzielone na dwie grupy: składniki rdzenia (m.in. skrobi glikolan sodu, krzemu dwutlenek koloidalny, kroskarmeloza sodowa, skrobia modyfikowana, sodu laurylosiarczan) oraz otoczki (hypromeloza, tytanu dwutlenek, olej rycynowy), które zapewniają stabilność, biodostępność oraz odpowiednie właściwości organoleptyczne leku.
biodostępność, cefuroksym, cefuroksymu aksetyl, fotowrażliwość, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemu dwutlenek koloidalny, niezgodność lekowa, olej rycynowy, skrobi glikolan sodu, skrobia modyfikowana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegtac ORO 4 mg
Flegtac ORO to lek mukolityczny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający 4 mg bromoheksyny chlorowodorku na tabletkę. Substancja czynna ułatwia rozrzedzanie gęstej wydzieliny w schorzeniach układu oddechowego. Tabletki mają średnicę 7 mm, są białe, okrągłe, dwustronnie płaskie z kreską dzielącą umożliwiającą podział dawki na 2 mg. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, w tym 88 mg mannitolu na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Pozostałe składniki to krospowidon (typ B), sukraloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz aromat truskawkowy o złożonym składzie.
bromoheksyna chlorowodorek, gęsta wydzielina, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, maltodekstryna kukurydziana, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, preparat aromatyzujący, schorzenie układu oddechowego, skrobia modyfikowana, substancja aromatyzująca, substancja mukolityczna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceclor 125 mg/5 ml
Ceclor to antybiotyk cefalosporynowy II generacji, zawierający cefaklor w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniach 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml oraz 375 mg/5 ml. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak metyloceluloza, sodu laurylosiarczan, dimetikon, guma ksantanowa F, skrobia modyfikowana, sacharoza (substancja biologicznie czynna), erytrozyna oraz aromat truskawkowy. Zawiesinę przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem, dodając do granulatu odpowiednio 45 ml (butelka 75 ml) lub 60 ml (butelka 100 ml) schłodzonej przegotowanej wody, mieszając dokładnie po każdej porcji. Po przygotowaniu zawiesinę należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2°C-8°C, maksymalnie przez 14 dni.
antybiotyk cefalosporynowy, cefaklor, dimetikon, erytrozyna, guma ksantanowa, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sacharoza, skrobia modyfikowana, sodu laurylosiarczan, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja przeciwpieniąca, temperatura przechowywania leku, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitamin D3 Krka 7000 j.m
Produkt leczniczy Vitamin D3 Krka zawiera 7000 j.m. (175 µg) cholekalcyferolu w każdej tabletce, co stanowi wysoką dawkę witaminy D3 przeznaczoną do suplementacji. Tabletki mają postać białych, owalnych, obustronnie wypukłych form o wymiarach około 11 mm x 6 mm, z oznaczeniem „3” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharozę (13,48 mg/tabletkę), mannitol, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, talk, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian, sodu askorbinian, all-rac-α-tokoferol, skrobię kukurydzianą modyfikowaną oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które wspierają stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Niquitin 2 mg
Produkt leczniczy NiQuitin 2 mg występuje w formie pastylek do ssania, z każdą pastylką zawierającą 2 mg nikotyny w postaci nikotyny z kationitem jako substancję czynną. Pastylki mają postać białych lub białawe, obustronnie wypukłych, okrągłych tabletek z wytłoczeniem NL2. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to m.in. aspartam (6,1 mg), mannitol (1028,37 mg) oraz sód (15 mg). Produkt jest pakowany w blistry zawierające 12, 24, 36 lub 72 pastylki, zabezpieczone przed wilgocią i światłem, co jest istotne dla zachowania stabilności farmaceutycznej preparatu.
alginian sodu, aromat mięty pieprzowej, aspartam, guma ksantanowa, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, NiQuitin, pastylka do ssania, postać farmaceutyczna, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja zagęszczająca, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vigantoletten 1000 25 mcg (1000 j.m.)
Vigantoletten 1000 to preparat zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w dawce 25 µg, co odpowiada 1000 j.m. witaminy D na tabletkę. Substancja czynna występuje w formie proszku, stabilizowanego przez składniki takie jak D,L-α-tokoferol, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, skrobię modyfikowaną, sodu askorbinian, sacharozę oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Obecność sacharozy może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, talk oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, trwałość i biodostępność leku.
biodostępność, blister Al/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, D, dezintegrant, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, L-α-tokoferol, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, sodu askorbinian, substancja wypełniająca, talk farmaceutyczny, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mozarin Swift 15 mg
Preparat Mozarin Swift zawiera escytalopram w formie szczawianu, dostępny w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Każda tabletka zawiera odpowiednio 12,775 mg, 19,1625 mg oraz 25,55 mg escytalopramu szczawianu oraz laktozę jednowodną w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 117,87 mg do 235,74 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, polakrylinę potasową oraz substancje słodzące (acesulfam potasowy, neohesperydyno-dihydrochalkon), co zapewnia szybki rozpad tabletki w jamie ustnej i poprawia smak preparatu. Tabletki różnią się wielkością i oznaczeniem w zależności od dawki (średnica od 9 do 12 mm, z wytłoczonym numerem dawki).
acesulfam potasowy, blister odrywany, celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, escytalopram szczawianu, kroskarmeloza sodowa, kwas solny stężony, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, neohesperydyno-dihydrochalkon, olejek mięty pieprzowej, polakrylina potasowa, regulator pH, skrobia modyfikowana, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium Sandoz + Vitamin D3 1000 mg + 880 IU
Calcium Sandoz + Vitamin D3 to preparat w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 1000 mg wapnia w postaci węglanu wapnia oraz 22 µg cholekalcyferolu (880 IU witaminy D3) na tabletkę. Składniki pomocnicze obejmują m.in. aspartam (1 mg), sorbitol (do 152,89 mg), izomalt (370 mg), sacharozę (1,694 mg) oraz alkohol benzylowy (0,02 mg). Preparat zawiera również różnorodne substancje słodzące (ksylitol, acesulfam potasowy), regulatory kwasowości (kwas cytrynowy, sodu diwodorocytrynian), substancje wiążące i dezintegrujące (karmeloza sodowa, skrobia kukurydziana modyfikowana), a także aromaty pomarańczowe i tropikalne, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Tabletki mają okrągły kształt, białą barwę i są podzielne, co umożliwia dostosowanie dawki.
acesulfam potasowy, alfa-tokoferol, alkohol benzylowy, askorbinian sodu, aspartam, bufor farmaceutyczny, cholekalcyferol, diwodorocytrynian sodu, glukonolakton, izomalt, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, preparat wapniowo-witaminowy, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia modyfikowana, sorbitol, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka do rozgryzania, triglicerydy kwasów tłuszczowych, węglan wapnia, witamina D3, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cogiton ODT 10 mg
Cogiton ODT to preparat zawierający chlorowodorek donepezylu w dawce 10 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Każda tabletka ma średnicę 10,6 mm, jest obustronnie płaska, jasnobeżowa i gładka. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (117,70 mg), aspartam (E951, 4,50 mg) oraz maltodekstrynę (2,03 mg), a także inne składniki wpływające na rozpad i stabilność tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 7 do 60 tabletek, z okresem ważności 2 lata, przechowywany w temperaturze do 30°C, chroniony przed światłem.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek donepezylu, fenyloketonuria, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia modyfikowana, środek antyadhezyjny, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja smakowo-zapachowa, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza żółty, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mozarin Swift 10 mg
Mozarin Swift to lek zawierający escytalopram w formie szczawianu, dostępny w tabletkach ulegających rozpadowi w jamie ustnej w dawkach 10 mg (12,775 mg szczawianu), 15 mg (19,1625 mg szczawianu) oraz 20 mg (25,55 mg szczawianu). Tabletki charakteryzują się różną średnicą (odpowiednio 9 mm, 11 mm i 12 mm) oraz wytłoczonym oznaczeniem dawki, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilościach 117,87 mg, 176,805 mg i 235,74 mg dla kolejnych dawek, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła tabletek umożliwia szybki rozpad w jamie ustnej, co jest korzystne dla pacjentów z trudnościami w połykaniu.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, escytalopram, escytalopram szczawian, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lek psychotropowy, maltodekstryna, neohesperydyno-dihydrochalkon, nietolerancja laktozy, polakrylina potasowa, regulator pH, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, tabletki ulegające rozpadowi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bioracef 250 mg
Bioracef to antybiotyk cefalosporynowy drugiej generacji, dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających cefuroksym aksetyl w dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Tabletki mają biało-kremową barwę, wydłużony kształt i są obustronnie wypukłe, co ułatwia ich doustne podawanie i precyzyjne dawkowanie. Substancją czynną jest cefuroksym aksetyl, a skład pomocniczy rdzenia obejmuje m.in. skrobię glikolan sodu, krzem dwutlenek koloidalny, kroskarmelozę sodową, skrobię modyfikowaną oraz sodu laurylosiarczan, które wspomagają rozpad tabletki i biodostępność leku. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz olej rycynowy, co zapewnia ochronę substancji czynnej i ułatwia aplikację.
antybiotyk cefalosporynowy drugiej generacji, biodostępność substancji czynnej, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, disintegrant, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemu dwutlenek koloidalny, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, skrobi glikolan sodu, skrobia modyfikowana, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceclor 375 mg/5 ml
CECLOR to antybiotyk cefalosporynowy II generacji, zawierający cefaklor w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w stężeniach 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml oraz 375 mg/5 ml. Preparat zawiera sacharozę, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z cukrzycą lub wymagających diety niskocukrowej. Substancje pomocnicze, takie jak metyloceluloza, sodu laurylosiarczan, dimetikon, guma ksantanowa, skrobia modyfikowana, aromat truskawkowy oraz erytrozyna, wpływają na stabilność, smak i wygląd zawiesiny. Granulat przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, a przygotowaną zawiesinę w lodówce (2°C−8°C) przez maksymalnie 14 dni.
antybiotyk cefalosporynowy, Ceclor, cefaklor, cukrzyca, dieta cukrzycowa, dimetikon, erytrozyna, guma ksantanowa, łyżeczka miarowa, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, polietylen HDPE, sacharoza, skrobia modyfikowana, sodu laurylosiarczan, stabilizator zawiesiny, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja przeciwpieniąca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orocal D3 500 mg + 10 mcg
Produkt leczniczy Orocal D3 w formie tabletek do żucia zawiera 500 mg wapnia elementarnego w postaci węglanu wapnia oraz 400 j.m. (10 µg) cholekalcyferolu na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. ksylitol, izomaltazę (20,5 mg), sacharozę (0,8 mg), powidon, sukralozę oraz aromat miętowy, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi lub nietolerancjami. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 14 mm, przeznaczone do żucia, co ułatwia ich podanie pacjentom z dysfagią. Produkt charakteryzuje się okresem ważności 30 miesięcy, a po otwarciu opakowania stabilność wynosi 6 miesięcy, przy przechowywaniu w temperaturze do 30°C, w oryginalnym, szczelnie zamkniętym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
askorbinian sodu, cholekalcyferol, izomaltoza, krzemionka koloidalna, ksylitol, mono- i diglicerydy, nietolerancja pokarmowa, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, powidon, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, sukraloza, tabletka do żucia, tokoferol, triglicerydy, wapń elementarny, węglan wapnia, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vasilip 20 mg
Vasilip to preparat zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 67,92 mg, 135,84 mg lub 271,68 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. skrobię żelowaną lub modyfikowaną, butylohydroksyanizol, kwas cytrynowy i askorbinowy, celulozę mikrokrystaliczną oraz stearynian magnezu, które wpływają na stabilność i właściwości mechaniczne tabletek. Tabletki 40 mg wyróżniają się obecnością rowka dzielącego, co ułatwia ich podział w razie potrzeby.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, symwastatyna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceclor 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy Ceclor dostępny jest w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierającego cefaklor w stężeniach 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml oraz 375 mg/5 ml. Substancją pomocniczą jest m.in. sacharoza, co wymaga uwagi przy stosowaniu u pacjentów z cukrzycą. Granulat zawiera także metylocelulozę, sodu laurylosiarczan, dimetikon, gumę ksantanową, skrobię modyfikowaną, sztuczny aromat truskawkowy oraz erytrozynę (Aluminium Lake). Zawiesinę przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem, dodając odpowiednią ilość schłodzonej przegotowanej wody (45 ml do butelki 75 ml lub 60 ml do butelki 100 ml) w dwóch porcjach, z dokładnym wymieszaniem po każdej. Przygotowaną zawiesinę przechowuje się w lodówce w temperaturze 2°C−8°C przez maksymalnie 14 dni.
cefaklor, cukrzyca, dimetikon, erytrozyna, granulat do sporządzania zawiesiny, guma ksantanowa, łyżeczka miarowa, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia modyfikowana, sodu laurylosiarczan, stabilność produktu leczniczego, strzykawka dozująca, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitamin D3 Krka 1000 IU
Vitamin D3 Krka to preparat zawierający cholekalcyferol w dawce 1000 IU (0,025 mg) na tabletkę, co odpowiada 10 mg proszku cholekalcyferolu. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 8 mm, z wytłoczonym napisem „2 D”. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to sacharoza (1,93 mg) oraz sód (0,60 mg) na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Preparat zawiera również inne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, przeciwutleniacze (sodu askorbinian, all-rac-α-tokoferol) oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które wpływają na stabilność i właściwości farmaceutyczne leku.
askorbinian sodu, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, jednostka międzynarodowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tokoferol, triglicerydy, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vasilip 40 mg
Produkt leczniczy Vasilip zawiera symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych, które różnią się zawartością laktozy jednowodnej: odpowiednio 67,92 mg, 135,84 mg oraz 271,68 mg na tabletkę. Tabletki mają podobny wygląd – białe, okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, z 40 mg posiadającą dodatkowo rowek dzielący. Skład substancji pomocniczych jest zbliżony, z wyjątkiem zastosowania skrobi modyfikowanej w dawce 40 mg zamiast skrobi żelowanej obecnej w niższych dawkach. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a warunki przechowywania różnią się w zależności od dawki: 10 mg i 20 mg poniżej 25ºC, natomiast 40 mg poniżej 30ºC, zawsze w oryginalnym opakowaniu.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, symwastatyna, tabletka powlekana, Vasilip - Leksykon leków
Skład i postać leku – Beta-Karoten Amara 10 mg
Produkt leczniczy Beta Karoten – Amara dostępny jest w formie tabletek zawierających 10 mg betakarotenu krystalicznego jako substancji czynnej, co stanowi standardową dawkę suplementacyjną. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości od 95 mg do 125 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja BetaTab 20% S, będąca składnikiem produktu, zawiera m.in. D,L-alfa tokoferol (witamina E) jako przeciwutleniacz stabilizujący betakaroten, skrobię modyfikowaną i kukurydzianą jako substancje wypełniające, syrop glukozowy jako substancję wiążącą oraz sodu askorbinian (witamina C) pełniący funkcję przeciwutleniacza. Dodatkowo, w skład produktu wchodzą magnezu stearynian jako substancja poślizgowa oraz Ludipress, zawierający laktozę jednowodną i poliwinylopirolidon (Kollidon 30, Kollidon CL) jako substancje wiążące i rozsadzające.
alfa-tokoferol, betakaroten krystaliczny, kwas askorbinowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poliwinylopirolidon, przeciwutleniacz, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, sodu askorbinian, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, syrop glukozowy, tabletka doustna, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitamin D3 Krka 30 000 j.m.
Produkt leczniczy Vitamin D3 Krka w formie tabletek zawiera 750 mikrogramów cholekalcyferolu, co odpowiada 30 000 j.m. witaminy D3 w jednej tabletce. Tabletki mają postać białych lub jasnożółtych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek o wymiarach około 16 mm x 8 mm, z oznakowaniem „4” na jednej stronie oraz szeroką linią podziału na drugiej, służącą ułatwieniu przełamania, lecz nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, talk, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian, antyoksydanty (sodu askorbinian, all-rac-α-tokoferol), skrobię kukurydzianą modyfikowaną, sacharozę (52,5 mg/tabletkę) oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które poprawiają rozpuszczalność witaminy D3.
askorbinian sodu, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, jednostka międzynarodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka, tokoferol, triglicerydy, utylizacja leków, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vasilip 10 mg
Vasilip to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, stosowany w terapii hiperlipidemii. Tabletki powlekane mają charakterystyczny wygląd: dawki 10 mg i 20 mg są białe, okrągłe, obustronnie lekko wypukłe ze ściętą krawędzią, natomiast dawka 40 mg dodatkowo posiada rowek dzielący. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi odpowiednio 67,92 mg (10 mg), 135,84 mg (20 mg) oraz 271,68 mg (40 mg). Formulacja różni się między dawkami: tabletki 10 mg i 20 mg zawierają skrobię żelowaną, natomiast 40 mg skrobię modyfikowaną. Wszystkie dawki zawierają butylohydroksyanizol jako przeciwutleniacz oraz kwas askorbinowy i kwas cytrynowy jako stabilizatory.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, lek obniżający poziom cholesterolu, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, skrobia modyfikowana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solderol 30000 j.m.
Lek Solderol dostępny jest w czterech dawkach zawierających cholekalcyferol (witaminę D3) w ilościach: 800 j.m. (20 µg), 1000 j.m. (25 µg), 7000 j.m. (175 µg) oraz 30000 j.m. (750 µg). Każda dawka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej (od 39,9 mg do 171 mg) oraz sacharozy (od 1,4 mg do 52,5 mg), co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z nietolerancją cukrów. Tabletki powlekane mają charakterystyczny żółty kolor dzięki barwnikom (żółcień chinolinowa i tlenek żelaza żółty) i różnią się rozmiarem oraz oznaczeniami, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. Cellactose 80, skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną oraz przeciwutleniacze (sodu askorbinian, all-rac-alfa-tokoferol), które stabilizują cholekalcyferol i wspomagają farmakokinetykę preparatu.
alfa-tokoferol, alkohol poliwinylowy, askorbinian sodu, Cellactose, cholekalcyferol, dwutlenek tytanu, jednostka międzynarodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, trójglicerydy kwasów tłuszczowych, witamina D3, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Theraflu Max Grip 1000 mg + 70 mg + 10 mg
Theraflu MAX GRIP to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: 1000 mg paracetamolu, 70 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg chlorowodorku fenylefryny w każdej saszetce o masie 7,6 g. Lek zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (5 g), sód (118 mg) oraz aspartam (80 mg), a także barwniki: żółcień pomarańczową (E110) i karmoizynę (E122). Preparat charakteryzuje się aromatem mentolu i owoców leśnych, a jego opakowanie to saszetki z laminatu papier/PE/Aluminium/kopolimer etylen-kwas metakrylowy, dostępne w opakowaniach zawierających 5, 8 lub 10 saszetek. Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata.
aromat mentolowy, aspartam, chlorowodorek fenylefryny, cytrynian sodu, karmoizyna, kwas askorbowy, kwas winowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olejek anyżowy, paracetamol, roztwór doustny, sacharoza, skrobia modyfikowana, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, Theraflu MAX GRIP, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aleric Deslo Pro 5 mg
Produkt leczniczy Aleric Deslo Pro zawiera 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, o wymiarach 8,1 mm x 3,2 mm, barwionych tlenkiem żelaza (E 172). Tabletki są ceglastoczerwone, okrągłe, płaskie ze ściętymi krawędziami i wytłoczonym napisem „5”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (3 mg), mannitol (135,5 mg), glikol propylenowy (0,075 mg), siarczyny (<0,008 μg) oraz glukozę (<0,7 mg) wchodzącą w skład maltodekstryny. Preparat zawiera także polakrylinę potasową, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz aromat Tutti Frutti, który zawiera dodatkowe substancje aromatyzujące i konserwanty.
aromat tutti frutti, aspartam, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, glikol propylenowy, glukoza, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polakrylina potasowa, siarczyny, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitamin D3 Krka 500 IU
Produkt leczniczy Vitamin D3 Krka dostępny jest w postaci tabletek zawierających 5 mg cholekalcyferolu w proszku, co odpowiada 0,0125 mg (500 IU) witaminy D3 na tabletkę. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, okrągłych, lekko obustronnie wypukłych form o średnicy 6 mm, z charakterystycznym wytłoczonym napisem „1 D”. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to sacharoza (0,96 mg/tabletkę) oraz sód (0,30 mg/tabletkę). Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak mannitol, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, askorbinian sodu, all-rac-α-tokoferol, skrobia modyfikowana oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, pełnią funkcje wypełniające, wiążące, przeciwutleniające oraz stabilizujące witaminę D3.
celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, IU witaminy D, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, poziom glukozy, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, sód, sodu askorbinian, substancja rozsadzająca, talk, tokoferol, triglicerydy kwasów tłuszczowych