pastylka do ssania
Pastylka do ssania to forma preparatu farmaceutycznego przeznaczona do powolnego rozpuszczania w jamie ustnej. Jest to stała postać leku, zaprojektowana tak, aby uwalniać substancje aktywne stopniowo podczas ssania, co pozwala na wydłużone działanie lecznicze w obrębie jamy ustnej, gardła lub na wchłanianie przez śluzówkę jamy ustnej do krwiobiegu.
Pastylki do ssania znajdują zastosowanie przede wszystkim w leczeniu stanów zapalnych gardła, jamy ustnej i górnych dróg oddechowych. Zawierają często substancje przeciwbólowe, przeciwzapalne, przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze lub przeciwwirusowe. Mogą również zawierać środki znieczulające miejscowo, które przynoszą ulgę w bólu gardła.
Z punktu widzenia farmakokinetyki, pastylki do ssania umożliwiają zarówno działanie miejscowe na błonę śluzową jamy ustnej i gardła, jak i wchłanianie substancji czynnych do krwioobiegu z pominięciem przewodu pokarmowego. Jest to korzystne dla substancji, które mogłyby ulec degradacji w żołądku lub wątrobie przy podaniu doustnym (tzw. efekt pierwszego przejścia).
Warto pamiętać, że pastylki do ssania mogą zawierać substancje pomocnicze, takie jak cukier, substancje słodzące, aromaty czy barwniki, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. U chorych na cukrzycę należy zwracać uwagę na zawartość cukru w pastylkach i preferować preparaty bez cukru.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Niquitin 4 mg
NiQuitin w postaci pastylek do ssania zawiera 4 mg nikotyny i jest stosowany w terapii uzależnienia od nikotyny. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na nikotynę lub substancje pomocnicze, takie jak aspartam (6,1 mg na pastylkę), mannitol (1015 mg) oraz sód (15 mg). Szczególną uwagę należy zwrócić na alergie na orzeszki ziemne i soję, które mogą wywołać poważne reakcje alergiczne, w tym anafilaksję. Produkt jest bezwzględnie przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia oraz u osób niepalących, ze względu na ryzyko uzależnienia i brak danych dotyczących bezpieczeństwa w tych grupach.
aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, dzieci i młodzież, mannitol, nadwrażliwość na nikotynę, nikotyna z kationitem, pastylka do ssania, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, schorzenie przewlekłe, sód, substancja psychoaktywna, terapia uzależnienia od nikotyny, uzależnienie od nikotyny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Bronchostop na kaszel 59,5 mg
Produkt leczniczy Bronchostop na kaszel zawiera 59,5 mg wyciągu suchego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) w postaci pastylek miękkich do ssania o owocowym smaku. Ze względu na tradycyjny charakter preparatu oraz formę podania, nie przeprowadzono klasycznych badań farmakokinetycznych, co jest zgodne z wymogami Dyrektywy 2001/83/WE (art. 16c(1)(a)(iii)) dotyczącej tradycyjnych produktów leczniczych roślinnych. Produkt zawiera również substancje pomocnicze: fruktozę (300 mg), sorbitol (523 mg), glikol propylenowy (5,53 mg) oraz alkohol benzylowy (0,0018 mg), które mogą potencjalnie wpływać na farmakokinetykę lub tolerancję u niektórych pacjentów.
alkohol benzylowy, badanie farmakokinetyczne, biodostępność, Bronchostop, czas półtrwania, fruktoza, glikol propylenowy, klirens, objętość dystrybucji, pastylka do ssania, pastylka miękka, produkt leczniczy pochodzenia roślinnego, sorbitol, Thymus vulgaris, Thymus zygis, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, wyciąg z tymianku - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Niquitin 4 mg
Produkt leczniczy NiQuitin w postaci pastylek do ssania zawierających 4 mg nikotyny nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co potwierdzają dane z charakterystyki produktu. Pastylki zawierają 4 mg nikotyny w formie kationitu oraz substancje pomocnicze: aspartam (E951) 6,1 mg, mannitol (E421) 1015 mg i sód 15 mg na pastylkę, które nie wpływają negatywnie na zdolności psychomotoryczne. NiQuitin zapewnia kontrolowane uwalnianie nikotyny, unikając nagłych zmian stężenia we krwi, co minimalizuje ryzyko zaburzeń funkcji psychomotorycznych podczas terapii.
aspartam, bezpieczeństwo terapii, charakterystyka produktu leczniczego, mannitol, nikotyna z kationitem, nikotynowa terapia zastępcza, pastylka do ssania, produkt leczniczy, reakcja na lek, sprawność psychomotoryczna, stężenie nikotyny we krwi, terapia antynikotynowa, terapia uzależnienia od nikotyny, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Niquitin 2 mg
Produkt leczniczy NiQuitin 2 mg występuje w formie pastylek do ssania, z każdą pastylką zawierającą 2 mg nikotyny w postaci nikotyny z kationitem jako substancję czynną. Pastylki mają postać białych lub białawe, obustronnie wypukłych, okrągłych tabletek z wytłoczeniem NL2. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to m.in. aspartam (6,1 mg), mannitol (1028,37 mg) oraz sód (15 mg). Produkt jest pakowany w blistry zawierające 12, 24, 36 lub 72 pastylki, zabezpieczone przed wilgocią i światłem, co jest istotne dla zachowania stabilności farmaceutycznej preparatu.
alginian sodu, aromat mięty pieprzowej, aspartam, guma ksantanowa, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, NiQuitin, pastylka do ssania, postać farmaceutyczna, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja zagęszczająca, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan potasu - Leksykon substancji czynnych
Glukonian cynku – Przeciwwskazania stosowania
Glukonian cynku w preparacie Envil gardło w formie aerozolu zawiera 25,6 mg cynku glukonianu na 1 ml (3,7 mg jonów cynku), a standardowa dawka terapeutyczna 3 rozpyleń (0,51 ml) dostarcza 13,065 mg glukonianu cynku (1,875 mg jonów cynku). Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na glukonian cynku, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy oraz substancje pomocnicze. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek ze względu na ryzyko kumulacji i działań niepożądanych, a także u osób z wrodzoną lub idiopatyczną methemoglobinemią, gdyż lidokaina może nasilać methemoglobinemię. Dodatkowo, preparat nie jest zalecany u dzieci poniżej 6 roku życia ze względu na ryzyko przedawkowania i obecność etanolu (9 mg w pojedynczej dawce, 27 mg w standardowej dawce 3 rozpyleń).
aerozol do jamy ustnej, aplikacja leku, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy, disulfiram, drżenie rąk, funkcja wątroby, glukonian cynku, jon cynku, lek amidowy, lidokaina, methemoglobinemia idiopatyczna, methemoglobinemia wrodzona, metronidazol, nadwrażliwość, nietolerancja etanolu, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pastylka do ssania, przedawkowanie substancji czynnej, roztwór do płukania jamy ustnej, wywiad alergiczny, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie poznawcze - Leksykon substancji czynnych
Nikotyna – Dawkowanie i sposób podawania
W leczeniu uzależnienia od tytoniu stosowanie nikotynowej terapii zastępczej wymaga indywidualnego doboru dawki, opartego na stopniu uzależnienia (ocenianym m.in. testem Fagerströma, FTND), liczbie wypalanych papierosów oraz czasie od przebudzenia do pierwszego papierosa. Pacjenci o niskim stopniu uzależnienia (FTND < 6 lub ≤ 20 papierosów/dzień) powinni rozpoczynać terapię od preparatów zawierających 2 mg nikotyny (gumy, tabletki) lub plastrów o niższej dawce (14 mg/24h), natomiast osoby o wysokim stopniu uzależnienia (FTND ≥ 6 lub > 20 papierosów/dzień) od preparatów 4 mg lub plastrów 21 mg/24h. Standardowe dawkowanie doustnych form nikotyny to 8-12 gum lub tabletek na dobę, z maksymalną dawką do 24 gum 2 mg (48 mg nikotyny/dobę) lub 16 gum 4 mg (64 mg nikotyny/dobę). Plastry stosuje się codziennie, zmieniając miejsce aplikacji, a leczenie trwa zwykle 3-6 miesięcy z stopniowym zmniejszaniem dawki. W przypadku aerozoli do jamy ustnej dawka wynosi 1 mg na dawkę, maksymalnie 64 dawki na dobę, stosowane przez 12 tygodni w trzech etapach.
aerozol do jamy ustnej, głód nikotynowy, guma do żucia z nikotyną, klirens nikotyny, natychmiastowe rzucenie palenia, nikotynowa terapia zastępcza, niski stopień uzależnienia, objaw odstawienia, pastylka do ssania, przedawkowanie nikotyny, stopniowe rzucanie palenia, system transdermalny, tabletka do ssania, terapia skojarzona, test Fagerströma, uzależnienie od tytoniu, wysoki stopień uzależnienia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Inovox Ultra 2,5 mg/ml
Inovox Ultra 2,5 mg/mL to roztwór do płukania gardła i jamy ustnej zawierający flurbiprofen – niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn poprzez mieszane, z przewagą COX-1, hamowanie enzymów cyklooksygenazy (COX-1/COX-2). Flurbiprofen wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, co potwierdzają badania farmakodynamiczne i kliniczne. W badaniach u pacjentów po zabiegach przyzębia stosowanie roztworu 0,25% flurbiprofenu istotnie zmniejszało ból pooperacyjny (p < 0,05) oraz uczucie pieczenia w pierwszej dobie po zabiegu, z efektem utrzymującym się do 30 dni. Początek działania przeciwbólowego roztworu wynosi około 20 minut, a czas trwania efektu terapeutycznego sięga do 6 godzin, co jest korzystniejsze w porównaniu do pastylek do ssania (26 minut i 4 godziny odpowiednio).
ból pooperacyjny, cyklooksygenaza, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, flurbiprofen, inhibitor enzymu, kwas propionowy, mediator stanu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, ośrodkowy układ nerwowy, pastylka do ssania, prostaglandyna, rdzeń kręgowy, roztwór do płukania gardła, stan zapalny gardła, wizualna skala analogowa