frakcja nie-HDL

Frakcja nie-HDL (nie-HDL cholesterol) to parametr lipidowy obliczany jako różnica między całkowitym stężeniem cholesterolu a stężeniem cholesterolu HDL. Wartość ta obejmuje wszystkie lipoproteiny zawierające apolipoproteinę B, w tym LDL, VLDL, IDL oraz lipoproteiny(a), uznawane za aterogenne.

Oznaczenie frakcji nie-HDL ma istotne znaczenie kliniczne, szczególnie w przypadku pacjentów z hipertriglicerydemią, cukrzycą lub zespołem metabolicznym, gdzie tradycyjne oznaczenie LDL-C może nie odzwierciedlać w pełni ryzyka sercowo-naczyniowego. Według aktualnych wytycznych, frakcja nie-HDL stanowi drugorzędowy cel terapeutyczny w leczeniu dyslipidemii, zaraz po LDL-C.

Wartość docelowa nie-HDL powinna być o 30 mg/dl (0,8 mmol/l) wyższa niż odpowiadający jej cel dla LDL-C. U pacjentów z bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym docelowa wartość nie-HDL wynosi <2,6 mmol/l (<100 mg/dl), natomiast u osób z wysokim ryzykiem <3,4 mmol/l (<130 mg/dl).

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Axocar 10 mg + 40 mg

Produkt leczniczy Axocar, zawierający ezetymib i symwastatynę, działa synergistycznie poprzez hamowanie wchłaniania cholesterolu w jelitach (ezetymib) oraz syntezy endogennego cholesterolu w wątrobie (symwastatyna). Ezetymib selektywnie blokuje białko NPC1L1, redukując wchłanianie cholesterolu o 54% w badaniu klinicznym, natomiast symwastatyna, po przekształceniu do aktywnej formy beta-hydroksykwasu, hamuje reduktazę HMG-CoA, co ogranicza biosyntezę cholesterolu. Terapia skojarzona skutecznie obniża stężenia cholesterolu całkowitego, LDL, apolipoproteiny B, triglicerydów i frakcji non-HDL, jednocześnie podnosząc poziom HDL, poprawiając profil lipidowy pacjentów z hipercholesterolemią.
apolipoproteina B, badanie IMPROVE-IT, białko Niemann-Pick C1-Like 1, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, ezetymib, frakcja nie-HDL, hipercholesterolemia, inhibitor reduktazy HMG-CoA, leczenie hipolipemizujące, lipoproteina VLDL, niestabilna dławica piersiowa, ostry zawał mięśnia sercowego, ostry zespół wieńcowy, reduktaza HMG-CoA, stężenie lipidów w surowicy, symwastatyna, terapia skojarzona, triglicerydy, udar krwotoczny, udar mózgu, wchłanianie cholesterolu
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Axocar 10 mg + 80 mg

Axocar to lek zawierający ezetymib i symwastatynę, działający wielokierunkowo na obniżenie stężenia lipidów we krwi. Ezetymib selektywnie hamuje wchłanianie cholesterolu i steroli roślinnych w jelitach poprzez blokadę białka NPC1L1, co w badaniu klinicznym wykazało redukcję absorpcji cholesterolu o 54%. Symwastatyna, po przekształceniu do aktywnej formy w wątrobie, silnie hamuje reduktazę HMG-CoA, ograniczając syntezę endogennego cholesterolu. Kombinacja tych mechanizmów skutkuje istotnym zmniejszeniem stężenia cholesterolu całkowitego, LDL, apolipoproteiny B, triglicerydów oraz frakcji non-HDL, przy jednoczesnym wzroście HDL, co poprawia profil lipidowy pacjentów z hipercholesterolemią.
apolipoproteina B, beta-hydroksykwas, białko Niemann-Pick C1-Like 1, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, choroba wieńcowa, działanie hipolipemizujące, frakcja nie-HDL, hipercholesterolemia, inhibicja wchłaniania cholesterolu, inhibitor reduktazy HMG-CoA, lek hipolipemizujący, lipidy we krwi, metabolizm lipoprotein, ostry zespół wieńcowy, pochodna kwasu fibrynowego, profil lipidowy, rąbek szczoteczkowy jelita cienkiego, receptor LDL, reduktaza 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A, reduktaza HMG-CoA, ryzyko sercowo-naczyniowe, sekwestrant kwasów żółciowych, stanol roślinny, sterol roślinny, triglicerydy, zaburzenie lipidowe
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Axocar 10 mg + 20 mg

Axocar to lek z grupy inhibitorów reduktazy HMG-CoA (ATC: C10BA02), będący połączeniem ezetymibu i symwastatyny, które działają synergistycznie w celu redukcji stężenia lipidów. Ezetymib selektywnie hamuje wchłanianie cholesterolu i steroli roślinnych w jelitach poprzez blokadę białka NPC1L1, co zmniejsza ilość cholesterolu transportowanego do wątroby (hamowanie wchłaniania cholesterolu o 54% w badaniu klinicznym). Symwastatyna, podawana w formie proleku, hamuje enzym reduktazę HMG-CoA w wątrobie, ograniczając syntezę endogennego cholesterolu. W efekcie połączenie obu substancji znacząco obniża stężenia cholesterolu całkowitego, LDL, apolipoproteiny B, triglicerydów oraz frakcji nie-HDL, jednocześnie podnosząc poziom cholesterolu HDL.
apolipoproteina B, białko NPC1L1, biosynteza cholesterolu, cholesterol HDL, cholesterol i sterole roślinne, choroba wieńcowa, ezetymib i symwastatyna, frakcja nie-HDL, hamowanie wchłaniania cholesterolu, hipercholesterolemia, incydent sercowo-naczyniowy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, lipoproteiny LDL, lipoproteiny VLDL, ostry zespół wieńcowy, prewencja wtórna, rąbek szczoteczkowy jelita, receptor LDL, reduktaza HMG-CoA, stężenie lipidów, triglicerydy

frakcja nie-HDL

Powiązane wpisy

Właściwości farmakodynamiczne – Axocar 10 mg + 40 mg

Właściwości farmakodynamiczne – Axocar 10 mg + 80 mg

Właściwości farmakodynamiczne – Axocar 10 mg + 20 mg