fiolka z bezbarwnego szkła
Fiolka z bezbarwnego szkła to często używane w medycynie i farmacji naczynie służące do przechowywania leków, preparatów diagnostycznych oraz próbek biologicznych. Wykonana jest z neutralnego chemicznie szkła, które nie wchodzi w reakcje z zawartością, zapewniając stabilność i bezpieczeństwo przechowywanych substancji.
Bezbarwne szkło medyczne charakteryzuje się wysoką przejrzystością, co umożliwia wizualną kontrolę zawartości bez konieczności otwierania fiolki. W przeciwieństwie do fiolek z ciemnego szkła, które chronią zawartość przed szkodliwym działaniem światła, fiolki z bezbarwnego szkła stosuje się do substancji niewrażliwych na fotodegradację.
W praktyce klinicznej fiolki z bezbarwnego szkła najczęściej wykorzystywane są do przechowywania roztworów do iniekcji, koncentratów do sporządzania wlewów dożylnych oraz niektórych preparatów diagnostycznych. Materiał ten podlega rygorystycznym normom jakości, musi być odporny na zmiany temperatury, szczelny oraz wolny od zanieczyszczeń, które mogłyby wpłynąć na sterylność lub skład przechowywanego preparatu.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Vetira to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 100 mg/ml lewetyracetamu, dostępny w fiolkach po 5 ml (500 mg substancji czynnej). Preparat jest jałowym, bezbarwnym płynem przeznaczonym do rozcieńczenia przed dożylnym podaniem. Każda fiolka zawiera 19,94 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Składniki pomocnicze to m.in. sodu octan trójwodny (bufor pH), sodu chlorek (osmolarność), kwas octowy (regulacja pH) oraz woda do wstrzykiwań. Lek wymaga rozcieńczenia w izotonicznych roztworach, takich jak 0,9% NaCl, płyn Ringera z mleczanami lub 5% dekstroza, i podawany jest wyłącznie w formie infuzji dożylnej, w dawkach od 250 mg do 1500 mg na infuzję, dwa razy na dobę, z czasem podawania 15 minut.
bufor stabilizujący pH, dawkowanie leku, dieta niskosodowa, fiolka z bezbarwnego szkła, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas octowy lodowaty, lewetyracetam, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, płyn Ringera z mleczanami, podanie dożylne, roztwór do infuzji, sodu octan trójwodny, stabilność roztworu, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań -
Leksykon leków
Nolpaza 40 mg to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierający 40 mg pantoprazolu (pantoprazol sodowy półtorawodny) jako substancję czynną. Preparat po rekonstytucji 10 ml 0,9% roztworu NaCl ma pH około 10 i osmolalność około 382 mOsm/kg. Możliwe jest dalsze rozcieńczenie roztworu 100 ml 0,9% NaCl (pH około 9) lub 100 ml 5% roztworu glukozy (pH około 8,5). Roztwór powinien być przygotowany bezpośrednio przed podaniem, podawany dożylnie w czasie 2-15 minut, a fiolka jest przeznaczona do jednorazowego użytku. Produkt nie może być mieszany z innymi lekami poza wymienionymi rozpuszczalnikami i należy stosować pojemniki ze szkła lub plastiku.
aspekt mikrobiologiczny, cytrynian sodu, fiolka z bezbarwnego szkła, guma chlorobutylowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pantoprazol, podanie dożylne, podanie pozajelitowe, postać farmaceutyczna, proces rekonstytucji, proszek do sporządzania roztworu, proszek liofilizowany, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, trwałość chemiczna, wodorotlenek sodu -
Leksykon leków
Lignocainum Hydrochloricum WZF 1% to roztwór do wstrzykiwań zawierający lidokainę chlorowodorek jednowodny w stężeniu 10 mg/ml (1%). Dostępny jest w ampułkach 2 ml (20 mg lidokainy) oraz fiolkach 20 ml (200 mg lidokainy). Roztwór jest izotoniczny dzięki obecności chlorku sodu oraz ma pH regulowane przez wodorotlenek sodu. Każdy mililitr zawiera 2,75 mg sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Produkt jest bezbarwny i przezroczysty, nie należy mieszać go z roztworami zasadowymi, np. zawierającymi wodorowęglan sodu, ze względu na niezgodność fizykochemiczną.
ampułka z bezbarwnego szkła, fiolka z bezbarwnego szkła, izotoniczność roztworu, lidokainy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór o odczynie zasadowym, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, spożycie sodu, substancja pomocnicza, tekturowe pudełko, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu -
Leksykon leków
Polpanto 40 mg to liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierający 40 mg pantoprazolu w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego. Preparat wymaga rekonstytucji przez dodanie 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu (9 mg/ml), co daje przejrzysty, żółtawy roztwór pozbawiony cząstek stałych. Roztwór można podać bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w 100 ml 0,9% roztworu NaCl lub 5% roztworu glukozy (55 mg/ml). Podanie dożylne powinno trwać od 2 do 15 minut. Produkt nie może być mieszany z innymi lekami ani rekonstytuowany z innymi rozpuszczalnikami niż wymienione. Substancje pomocnicze to disodu edetynian i sodu wodorotlenek, które stabilizują roztwór i ustalają pH.
9%, disodu edetynian, fiolka z bezbarwnego szkła, korek z gumy chlorobutylowej, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, proszek liofilizowany, rekonstytucja produktu, roztwór chlorku sodu 0, roztwór glukozy 5%, sodu wodorotlenek, stabilność chemiczna i fizyczna, stabilność roztworu, substancja czynna, wytrącenie osadu, zgodność farmaceutyczna, zmętnienie roztworu, związek chelatujący
