kwas octowy lodowaty
Kwas octowy lodowaty to najczystsza postać kwasu octowego, zawierająca ponad 99,5% kwasu octowego (CH3COOH). Nazwa „lodowaty” wynika z jego właściwości fizycznych – przy temperaturze poniżej 16,6°C krystalizuje, tworząc strukturę przypominającą lód.
W medycynie i farmacji kwas octowy lodowaty stosowany jest jako środek żrący do usuwania brodawek, znamion skórnych oraz w leczeniu niektórych zmian dermatologicznych. Ze względu na silne właściwości żrące wymaga ostrożnego stosowania i może być używany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny.
Kwas octowy lodowaty jest substancją o silnym działaniu drażniącym na skórę, oczy i drogi oddechowe. Kontakt z nierozcieńczonym kwasem może powodować poważne oparzenia chemiczne. W praktyce laboratoryjnej używany jest jako rozpuszczalnik i odczynnik w analizach biochemicznych oraz w procesach ekstrakcji.
W diagnostyce medycznej rozcieńczone roztwory kwasu octowego znajdują zastosowanie m.in. w kolposkopii do wykrywania zmian przedrakowych szyjki macicy (próba octowa) oraz jako składnik różnych barwników histologicznych używanych w badaniach mikroskopowych tkanek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Somatuline Autogel 60 mg/dawkę
Somatuline Autogel to preparat zawierający lanreotyd w postaci lanreotydu octanu, dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Substancja czynna występuje w przesyconym roztworze o stężeniu 0,246 mg lanreotydu na 1 mg roztworu, co zapewnia precyzyjne dawkowanie w pojedynczej iniekcji. Lek jest podawany w formie gotowego do użycia roztworu do wstrzykiwań, zamkniętego w ampułko-strzykawce z polipropylenu, wyposażonej w automatyczny system zabezpieczający oraz igłę ze stali nierdzewnej. Formuła preparatu jest prosta, zawiera jedynie wodę do wstrzykiwań oraz kwas octowy lodowaty do regulacji pH, a roztwór ma charakterystyczny biały do jasnożółtego kolor i lepką konsystencję. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego podania natychmiast po otwarciu opakowania, które musi być nienaruszone, aby zachować sterylność i skuteczność leku.
ampułko-strzykawka, guma bromobutylowa, igła medyczna, iniekcja, iniekcja leku, iniekcja podskórna, kwas octowy lodowaty, lanreotyd, lanreotyd octan, okres ważności leku, przechowywanie leków, przesycony roztwór, roztwór do wstrzykiwań, Somatuline Autogel, system zabezpieczający igły, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olimel N12E –
OLIMEL N12E to trójkomorowy worek do infuzji zawierający emulsję tłuszczową, roztwór aminokwasów z elektrolitami oraz roztwór glukozy z wapniem, dostępny w objętościach 650 ml, 1000 ml, 1500 ml i 2000 ml. Po zmieszaniu komór powstaje gotowa emulsja o pH 6,4 i osmolarności 1270 mOsm/l, zawierająca odpowiednio do objętości: tłuszcze (22,8–70 g), aminokwasy (49,4–151,9 g), azot (7,8–24 g), glukozę (47,7–146,7 g) oraz elektrolity, m.in. sód (22,8–70 mmol), potas (19,5–60 mmol), magnez (2,6–8 mmol) i wapń (2,3–7 mmol). Emulsja tłuszczowa składa się z 80% oleju z oliwek i 20% oleju sojowego, zapewniając stosunek niezbędnych kwasów tłuszczowych do całkowitej zawartości kwasów tłuszczowych na poziomie 20%. Wartość energetyczna całkowita waha się od 620 kcal do 1900 kcal, z niebiałkową energią stanowiącą 420–1280 kcal, przy stałym stosunku energii glukozy do tłuszczów 45/55 oraz stosunku energii niebiałkowej do azotu 53 kcal/g.
alanina, aminokwas, arginina, elektrolit, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy z jaja kurzego, fosforan nieorganiczny, fosforan organiczny, glicerol, glicyna, glukoza jednowodna, histydyna, izoleucyna, kation dwuwartościowy, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas octowy lodowaty, kwas solny, kwas tłuszczowy, leucyna, lizyna, magnezu chlorek sześciowodny, metionina, niezgodność farmaceutyczna, octan lizyny, octan polietylenowinylu, olej sojowy oczyszczony, olej z oliwek oczyszczony, pochłaniacz tlenu, potasu chlorek, prolina, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów z elektrolitami, roztwór glukozy z wapniem, seryna, sodu glicerofosforan uwodniony, sodu octan trójwodny, sodu oleinian, sodu wodorotlenek, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wapnia chlorek dwuwodny, warunki aseptyczne, węglowodan, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ovamex 0,25 mg/0,5 ml
Ovamex to roztwór do wstrzykiwań zawierający 0,25 mg ganireliksu (w postaci octanu) w 0,5 ml roztworu wodnego. Ganireliks jest syntetycznym dekapeptydem o silnym antagonistycznym działaniu wobec endogennego hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH). Struktura molekularna ganireliksu została zmodyfikowana przez podstawienie aminokwasów w pozycjach 1, 2, 3, 6, 8 i 10 naturalnego GnRH, co skutkuje cząsteczką o masie 1570,3 Da. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas octowy lodowaty (stabilizator i regulator pH), mannitol (substancja wypełniająca i stabilizująca), wodorotlenek sodu (do ustalenia pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o pH 4,5-5,5, podawany w ampułko-strzykawkach wykonanych ze szkła typu I z igłą 27G i zabezpieczeniem.
ampułko-strzykawka, ganireliks, GnRH, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, hormon uwalniający gonadotropinę, igła iniekcyjna, klarowny roztwór, kwas octowy lodowaty, mannitol, octan ganireliksu, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, syntetyczny dekapeptyd, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pediaven G20 –
Pediaven G20 to dwukomorowy roztwór do infuzji, zawierający 500 ml aminokwasów oraz 500 ml glukozy, które po zmieszaniu tworzą 1000 ml roztworu o osmolarności około 1400 mOsm/l i pH 4,8–5,5. Preparat dostarcza pełne spektrum aminokwasów (20 g/1000 ml) oraz 200 g glukozy (200 g glukozy bezwodnej), zapewniając łącznie 880 kcal energii, w tym 800 kcal energii pozabiałkowej. Zawiera także zbilansowane elektrolity i mikroelementy, m.in. sód 30 mmol, potas 25 mmol, wapń 6 mmol, magnez 4 mmol, fosforany 8 mmol oraz pierwiastki śladowe takie jak chrom (20 µg), kobalt (150 µg), miedź (255 µg), żelazo (500 µg), fluor (500 µg), jod (50 µg), mangan (100 µg), molibden (50 µg), selen (35 µg) i cynk (2000 µg). Preparat jest przeznaczony do jednorazowego użycia, a przed podaniem należy zmieszać zawartość obu komór worka, zachowując aseptykę i chroniąc roztwór przed światłem, szczególnie u dzieci poniżej 2 lat.
acetylocysteina, aminokwas, azot całkowity, ceftriakson, chlorek chromu, chlorek kobaltu, chlorek manganu, chlorek potasu, chlorek sodu, elektrolit, emulsja tłuszczowa, energia całkowita, energia pozabiałkowa, fluorek sodu, folia polimerowa, fosforan dipotasu, glukonian wapnia, glukoza jednowodna, jodek potasu, kation dwuwartościowy, kwas glutaminowy, kwas octowy lodowaty, kwas solny, mleczan magnezu, molibdenian amonu, niezgodność farmaceutyczna, octan cynku, osmolarność, pierwiastek śladowy, pochłaniacz tlenu, roztwór aminokwasów, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, siarczan miedzi, siarczan żelaza, sól wapniowa, substancja pomocnicza, wartość odżywcza, warunek aseptyczny, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań, worek dwukomorowy - Leksykon substancji czynnych
Kwas octowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Kwas octowy, obecny w różnych produktach leczniczych, wykazuje zróżnicowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn w zależności od drogi podania i ekspozycji systemowej. Preparaty parenteralne, takie jak Aminomix 1 Novum zawierający 4,50 g kwasu octowego w roztworze do infuzji, stosowane są głównie w warunkach szpitalnych, gdzie pacjent nie prowadzi pojazdów, co eliminuje konieczność ostrzeżeń dotyczących zdolności psychomotorycznych. Produkty do stosowania zewnętrznego, takie jak Artemisol (2-3,2% kwasu octowego, 80% stężenie kwasu octowego w nalewce, zawartość etanolu 60-65% V/V) oraz Delacet (4 g kwasu octowego na 100 g produktu, 80% stężenie kwasu octowego, etanol 59-65% v/v), nie wykazują negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne ze względu na minimalną ekspozycję ogólnoustrojową. Podobnie Solcogyn, roztwór do stosowania na szyjkę macicy zawierający 20,4 mg/ml kwasu octowego 99% (w/w), nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów z powodu ograniczonego wchłaniania miejscowego.
charakterystyka produktu leczniczego, droga podania, działanie ogólnoustrojowe, ekspozycja ogólnoustrojowa, ekspozycja systemowa, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, kwas octowy lodowaty, nalewka piołunowo-wrotyczowa, preparat parenteralny, produkt leczniczy, roztwór aminokwasów, roztwór do infuzji, stosowanie zewnętrzne, wchłanianie ogólnoustrojowe, zdolność psychomotoryczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Kwas octowy – Dawkowanie i sposób podawania
Preparat Aminomix 1 Novum zawiera 4,50 g kwasu octowego lodowatego na 1000 ml i jest stosowany dożylnie w żywieniu pozajelitowym, głównie u dorosłych i młodzieży powyżej 14 lat z zalecaną dawką 20 ml/kg m.c./dobę (np. 1400 ml/dobę dla pacjenta 70 kg) oraz maksymalną dawką 30 ml/kg m.c./dobę (2100 ml/dobę). Maksymalna szybkość infuzji wynosi 1,25 ml/kg m.c./godz. U dzieci w wieku 2-5 lat dawka wynosi 25 ml/kg m.c./dobę, a u dzieci 5-14 lat 20 ml/kg m.c./dobę, jednak brak jest badań potwierdzających bezpieczeństwo u tej grupy. Preparat przeznaczony jest do krótkiego i średnio długiego żywienia pozajelitowego, z koniecznością uzupełnienia podaży tłuszczów, witamin i pierwiastków śladowych. Podczas infuzji zaleca się monitorowanie stężenia glukozy i stosowanie pompy infuzyjnej w celu uniknięcia przedawkowania.
aminokwas, błona śluzowa, elektrolit, glukoza w surowicy, infuzja dożylna, katabolizm, kwas octowy, kwas octowy lodowaty, pacjent w podeszłym wieku, pierwiastek śladowy, podaż tłuszczu, pompa infuzyjna, preparat dermatologiczny, preparat ginekologiczny, preparat pozajelitowy, przedawkowanie, stan odżywienia, szyjka macicy, węglowodan, wszawica, wywiad medyczny, zmiana ektopowa, żyła centralna, żywienie dojelitowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Somatuline Autogel 90 mg/dawkę
Somatuline AUTOGEL to roztwór do wstrzykiwań zawierający lanreotyd w postaci octanu, dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, podawany w ampułko-strzykawkach o pojemności 0,5 ml. Każda ampułko-strzykawka zawiera przesycony roztwór o stężeniu 0,246 mg lanreotydu (zasady) na 1 mg roztworu, co zapewnia precyzyjne podanie właściwej dawki. Preparat charakteryzuje się półstałą konsystencją i jest przechowywany w temperaturze 2-8°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Po otwarciu laminowanej torebki ochronnej lek należy podać niezwłocznie, aby zachować sterylność i właściwości farmakologiczne. Produkt może być przechowywany poza lodówką do 72 godzin w temperaturze poniżej 40°C, z maksymalnie trzema cyklami wyjęcia i ponownego schłodzenia.
ampułko-strzykawka, efekt terapeutyczny, guma bromobutylowa, igła ze stali nierdzewnej, iniekcja, kwas octowy lodowaty, lanreotyd, octan lanreotydu, półstała konsystencja, przesycony roztwór, roztwór do wstrzykiwań, Somatuline Autogel, sterylność preparatu, utylizacja odpadów medycznych, właściwości farmakokinetyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olimel N9E
OLIMEL N9E to trójkomorowa emulsja do infuzji dożylnej, zawierająca roztwór glukozy z wapniem, emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek, 20% oleju sojowego) oraz roztwór aminokwasów z elektrolitami. Dostępna jest w trzech pojemnościach: 1000 ml, 1500 ml i 2000 ml, zawierających odpowiednio 110 g, 165 g i 220 g glukozy; 40 g, 60 g i 80 g tłuszczów; oraz 56,9 g, 85,4 g i 113,9 g aminokwasów. Profil aminokwasowy obejmuje m.in. alaninę, argininę, lizynę, metioninę i tryptofan, a elektrolity takie jak sód (35-70 mmol), potas (30-60 mmol), magnez (4-8 mmol), wapń (3,5-7 mmol) i fosforany (15-30 mmol) są obecne w zrównoważonych ilościach. Produkt charakteryzuje się pH 6,4, osmolarnością 1310 mOsm/l oraz wartością energetyczną od 1070 do 2140 kcal w zależności od objętości, z tłuszczami stanowiącymi 37% całkowitej kaloryczności i stosunkiem energii glukoza/tłuszcze 52/48.
aminokwasy, elektrolity, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy z jaja kurzego, glukoza jednowodna, infuzja dożylna, kopolimery poliolefiniczne, kwas octowy lodowaty, kwas solny, magnezu chlorek, niezbędne kwasy tłuszczowe, octan lizyny, octan polietylenowinylu, oczyszczony olej sojowy, oczyszczony olej z oliwek, osmolarność, potasu chlorek, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy z wapniem, sodu glicerofosforan, sodu octan trójwodny, wapnia chlorek, wartość energetyczna, wartość odżywcza, węglowodany, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pancuronium Jelfa 2 mg/ml
Pancuronium Jelfa to roztwór do wstrzykiwań zawierający 2 mg/ml bromku pankuroniowego, dostępny w ampułkach o pojemności 2 ml (4 mg substancji czynnej). Substancją pomocniczą jest alkohol benzylowy w stężeniu 20 mg/ml, co ma znaczenie kliniczne ze względu na możliwe działania niepożądane i przeciwwskazania. Preparat jest jałowy, bezbarwny i przeznaczony do podania parenteralnego pod ścisłym nadzorem medycznym. Ampułki wykonane są ze szkła bezbarwnego, oznaczone zielonym i czerwonym paskiem, a opakowanie zawiera 10 ampułek. Lek należy przechowywać w temperaturze 2°C–8°C, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji przy zachowaniu odpowiednich warunków przechowywania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Icatibant Fresenius 30 mg
Icatibant Fresenius to roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o pojemności 3 ml, zawierający 30 mg ikatybantu (10 mg/ml). Preparat charakteryzuje się pH 5,0-6,0 oraz osmolalnością 270-330 mOsm, co zapewnia odpowiednią stabilność i izotoniczność. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do podania podskórnego, dostępny w opakowaniach zawierających 1 lub 3 ampułko-strzykawki z igłami 25G o długości 16 mm. Roztwór należy stosować natychmiast po otwarciu, a każda ampułko-strzykawka jest przeznaczona do jednorazowego użycia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Empesin 40 IU/2 ml
Empesin to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający substancję czynną octan argipresyny w dawce 40 j.m. (133 µg) w 2 ml ampułce, co odpowiada stężeniu 20 j.m. (66,5 µg) na 1 ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: chlorek sodu zapewniający izotoniczność, kwas octowy lodowaty do regulacji pH (2,5-4,5) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest dostępny w ampułkach z bezbarwnego szkła typu I, w opakowaniach po 5 lub 10 ampułek. Przed podaniem koncentrat należy rozcieńczyć w 48 ml roztworu chlorku sodu 0,9%, uzyskując roztwór o stężeniu 0,8 j.m./ml argipresyny i objętości 50 ml. Nie wolno mieszać Empesinu z innymi lekami poza roztworem chlorku sodu 0,9%.
argipresyna, chlorek sodu, Empesin, infuzja, izotoniczność roztworu, koncentrat do sporządzania roztworu, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas octowy lodowaty, octan argipresyny, pH roztworu, produkt leczniczy, przechowywanie w lodówce, roztwór chlorku sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum B12 WZF 500 mcg/ml
VITAMINUM B 12 WZF to roztwór do wstrzykiwań zawierający 500 mikrogramów/ml cyjanokobalaminy (witamina B12), dostępny w ampułkach po 2 ml (1000 mikrogramów witaminy B12 na ampułkę). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak: sodu octan trójwodny (bufor pH), kwas octowy lodowaty (regulator kwasowości), chlorek sodu (izotoniczność) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt ma 3-letni okres ważności, wymaga przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, w temperaturze do 25°C, bez zamrażania. Nie zaleca się mieszania z solą sodową warfaryny ani jednoczesnego podawania z witaminą C ze względu na inaktywację cyjanokobalaminy in vitro.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Icatibant Universal Farma 30 mg
Icatibant Universal Farma to roztwór do wstrzykiwań podskórnych zawierający 30 mg ikatybantu w formie octanu ikatybantu w 3 mL ampułko-strzykawce (stężenie 10 mg/mL). Preparat jest bezbarwny, przezroczysty, o pH około 5,5 i osmolalności około 300 mOsm/kg. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających jedną lub trzy ampułko-strzykawki, każda wyposażona w igłę 25G o długości 16 mm. Ampułko-strzykawka wykonana jest ze szkła typu I z tłoczkiem z korka bromobutylowego powlekanego polimerem fluorowęglowym. Produkt należy przechowywać w temperaturze do 30°C, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lirra 0,5 mg/ml
Lirra to roztwór doustny o stężeniu 0,5 mg/ml zawierający dichlorowodorek lewocetyryzyny, aktywny enancjomer cetyryzyny o działaniu przeciwhistaminowym. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją oraz poziomkowym smakiem i zapachem. W 1 ml roztworu znajduje się 0,5 mg substancji czynnej, 400 mg maltitolu ciekłego (E 965), 4 mg benzoesanu sodu (E 211) oraz 1,1 mg sodu. Lek zawiera także glicerol (E 422), glikol propylenowy (E 1520), sacharynę sodową (E 954), regulatory kwasowości (sodu octan trójwodny, kwas octowy lodowaty) oraz aromat poziomkowy z linaloolem. Produkt jest konfekcjonowany w butelce 200 ml z dozownikiem umożliwiającym precyzyjne dawkowanie.
alkohol cukrowy, benzoesan sodu, dichlorowodorek lewocetyryzyny, działanie przeciwhistaminowe, enancjomer cetyryzyny, glicerol, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, linalool, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środek konserwujący, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clonazepamum TZF 1 mg/ml
Clonazepamum TZF to roztwór do wstrzykiwań zawierający klonazepam w stężeniu 1 mg/ml, dostępny w ampułkach 1 ml (1 mg substancji czynnej). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol etylowy bezwodny, alkohol benzylowy, kwas octowy lodowaty oraz glikol propylenowy, które należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta do terapii. Preparat jest dostępny w ampułkach ze szkła oranżowego typu I, co chroni lek przed światłem i zapewnia stabilność. Klonazepamum TZF może być podawany domięśniowo, dożylnie bolusowo lub w formie wlewu dożylnego, przy czym dawka do wlewu nie powinna przekraczać 3 mg (3 ampułki) rozcieńczonych w 250 ml roztworu fizjologicznego lub glukozy (5% lub 10%). Roztwory należy przygotowywać w szklanych naczyniach i podawać natychmiast po przygotowaniu, aby uniknąć adsorpcji leku na powierzchniach PCV oraz ryzyka mikrobiologicznego.
adsorpcja, alkohol benzylowy, alkohol etylowy bezwodny, biodostępność, glikol propylenowy, klonazepam, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, roztwór sodu wodorowęglanu, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vamin 18 Electrolyte-Free –
Vamin 18 Electrolyte-Free to roztwór do infuzji stosowany w żywieniu pozajelitowym w warunkach szpitalnych, zawierający 114 g/l aminokwasów, w tym 51,6 g/l aminokwasów niezbędnych, takich jak L-alanina (16,0 g/1000 ml), L-arginina (11,3 g/1000 ml) oraz L-lizyna (9,0 g/1000 ml). Preparat charakteryzuje się pH 5,6, osmolalnością 1130 mOsm/kg wody oraz zawartością azotu 18 g/l. Wartość energetyczna wynosi 1,9 MJ/l (460 kcal/l). Roztwór nie zawiera elektrolitów, poza około 110 mmol octanu (kwas octowy i octan lizyny), ani substancji przeciwutleniających. Produkt dostępny jest w butelkach 500 ml i 1000 ml, przeznaczony do podawania dożylnego, z możliwością aseptycznego dodawania kompatybilnych roztworów leków, elektrolitów i składników odżywczych, takich jak Addamel N, Addiphos, NaCl, KCl, MgSO₄ oraz glukonolaktobionian wapnia, z zachowaniem odpowiedniej kolejności i zasad aseptyki.
aminokwas, aminokwas niezbędny, chlorek potasu, chlorek sodu, emulsja tłuszczowa, fosforan nieorganiczny, glicyna, glukonolaktobionian wapnia, infuzja dożylna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas octowy lodowaty, L-alanina, L-arginina, L-cysteina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-tyrozyna, L-walina, niezgodność farmaceutyczna, octan lizyny, osmolalność, pierwiastek śladowy, roztwór do infuzji, siarczan magnezu, substancja przeciwutleniająca, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, witamina rozpuszczalna w wodzie, woda do wstrzykiwań, zakażenie mikrobiologiczne, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Kwas octowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Obecnie dostępne dane dotyczące wpływu kwasu octowego na funkcje rozrodcze, przebieg ciąży oraz laktację są bardzo ograniczone i niejednoznaczne. Preparaty zawierające kwas octowy, takie jak Artemisol (2-3,2% kwasu octowego), Solcogyn (99% kwasu octowego, 20,4 mg/ml), Delacet (80% kwasu octowego, 4 g/100 g produktu) oraz Aminomix 1 Novum (4,50 g kwasu octowego lodowatego/1000 ml roztworu do infuzji), nie posiadają wystarczających badań klinicznych oceniających ich wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz bezpieczeństwo stosowania w okresie laktacji. W szczególności brak jest danych dotyczących toksycznego wpływu na funkcje reprodukcyjne oraz rozwojowe, co uniemożliwia jednoznaczne rekomendacje terapeutyczne. Preparaty miejscowe wykazują potencjalne ryzyko wchłaniania ogólnoustrojowego, a preparaty parenteralne, takie jak Aminomix 1 Novum, powinny być stosowane w ciąży i laktacji wyłącznie po starannej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
badanie toksyczności, ciąża, ekspozycja ogólnoustrojowa, funkcja reprodukcyjna, funkcja rozrodcza, karmienie piersią, kwas octowy, kwas octowy lodowaty, laktacja, nalewka piołunowo-wrotyczowa, preparat miejscowy, preparat parenteralny, profil bezpieczeństwa, roztwór do infuzji, rozwój płodu, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, stosunek korzyści do ryzyka, szyjka macicy, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Contrahist 0,5 mg/ml
Contrahist to roztwór doustny zawierający lewocetyryzyny dichlorowodorek w stężeniu 0,5 mg/ml, przeznaczony do precyzyjnego dawkowania, szczególnie u pacjentów pediatrycznych oraz osób mających trudności z połykaniem tabletek. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją i aromatem poziomkowym, co poprawia akceptację terapii. Każdy mililitr roztworu zawiera 400 mg maltitolu oraz 4 mg benzoeanu sodu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 200 ml, wyposażoną w zabezpieczenie przed dziećmi oraz dołączoną strzykawkę doustną umożliwiającą dokładne odmierzanie dawki.
benzoesan sodu, dysfagia, farmakoterapia pediatryczna, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol ciekły, maltitol płynny, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, pierścień gwarancyjny, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stabilność leku, strzykawka doustna, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allertec 10 mg/ml
Allertec w postaci kropli doustnych zawiera cetyryzyny dichlorowodorek w stężeniu 10 mg/ml, gdzie jedna kropla dostarcza 0,5 mg substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (0,333 mg/ml, E218), propylu parahydroksybenzoesan (0,167 mg/ml, E216), glikol propylenowy (350 mg/ml), sacharynę sodową (E954) oraz inne składniki pełniące funkcje nawilżające, konserwujące i regulujące pH. Krople mają postać bezbarwnego, przezroczystego roztworu, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie istotne w pediatrii oraz u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Flumazenil B.Braun 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 0,1 mg/ml
Flumazenil B. Braun jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,1 mg/ml flumazenilu, w ampułkach 5 ml (0,5 mg) lub 10 ml (1 mg). Preparat jest bezbarwny, przezroczysty, o pH 3,9-5,0, zawiera 3,7 mg/ml sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują kwas octowy lodowaty (bufor pH), chlorek sodu (izotoniczność), disodu edetynian (chelatujący), wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt występuje także jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji i jest pakowany w ampułki ze szkła typu I. Nie należy mieszać Flumazenilu B. Braun z innymi lekami poza wymienionymi jako zgodne.
ampułka, chlorek sodu, dieta niskosodowa, disodu edetynian, flumazenil, izotoniczność roztworu, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas octowy lodowaty, pH, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, środek chelatujący, stabilność chemiczna i fizyczna, temperatura przechowywania, warunki aseptyczne, wlew, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Zentiva 70 mg
Caspofungin Zentiva 70 mg to liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji do podawania dożylnego, zawierający 70 mg kaspofunginy w postaci octanu. Po rekonstytucji 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 7,2 mg/ml. Produkt nie jest stabilny w roztworach zawierających glukozę i nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na brak danych o kompatybilności farmaceutycznej. Po odtworzeniu roztwór jest stabilny do 24 godzin w temperaturze do 25°C lub 2-8°C, a po rozcieńczeniu w roztworach chlorku sodu (0,9%, 0,45%, 0,225%) lub Ringera z mleczanami stabilność wynosi do 48 godzin w tych samych zakresach temperatur, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do maksymalnie 24 godzin w warunkach aseptycznych. Preparat przechowuje się w lodówce w temperaturze 2-8°C, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 2 lata.
dawka podtrzymująca, dawka uderzeniowa, guma bromobutylowa, kaspofungina, koncentrat roztworu do infuzji, kwas octowy lodowaty, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, octan kaspofunginy, płyn Ringera z mleczanami, podanie dożylne, pole powierzchni ciała, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera z mleczanami, sacharoza, stężenie końcowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zaburzenia czynności wątroby, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pediaven G15 –
Pediaven G15 to roztwór do infuzji w dwukomorowych workach, zawierający 500 ml roztworu aminokwasów oraz 500 ml roztworu glukozy, które po zmieszaniu tworzą 1000 ml roztworu gotowego do użycia. W 1000 ml roztworu znajduje się 150 g glukozy, 15 g aminokwasów, 2,14 g azotu całkowitego oraz 660 kcal energii całkowitej (w tym 600 kcal energii pozabiałkowej). Produkt zawiera elektrolity: sód 30 mmol, potas 25 mmol, wapń 6 mmol, magnez 4 mmol, chlorki 39 mmol i fosforany 8 mmol, a także pierwiastki śladowe, m.in. chrom 20 µg, kobalt 150 µg, miedź 255 µg, żelazo 500 µg, fluor 500 µg, jod 50 µg, mangan 100 µg, molibden 50 µg, selen 35 µg i cynk 2000 µg. Osmolarność roztworu wynosi około 1091 mOsm/l, a pH mieści się w zakresie 4,8–5,5. Produkt jest przechowywany w dwukomorowym worku z polimerowej folii Biofine, z systemem portów bez lateksu, a po zmieszaniu zawartości komór należy go niezwłocznie wykorzystać, szczególnie chroniąc przed światłem u dzieci poniżej 2 lat ze względu na ryzyko powstawania nadtlenków.
aspekt mikrobiologiczny, azot całkowity, ceftriakson, destabilizacja emulsji tłuszczowej, emulsja tłuszczowa, energia pozabiałkowa, kation dwuwartościowy, kwas octowy lodowaty, łącznik Y, linia infuzyjna, nadtlenek, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, pochłaniacz tlenu, roztwór do infuzji, roztwór dożylny, sól wapniowa, stabilność fizyczna, wartość odżywcza, warunek aseptyczny, woda do wstrzykiwań, worek dwukomorowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Myrelez 120 mg
Produkt leczniczy Myrelez zawiera lanreotyd w postaci lanreotydu octanu i jest dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, podawany w formie roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o objętości 0,5 ml. Stężenie lanreotydu wynosi 0,246 mg w formie zasady na 1 mg roztworu, co zapewnia precyzyjne dawkowanie. Preparat zawiera minimalny skład substancji pomocniczych: wodę do wstrzykiwań oraz kwas octowy lodowaty do regulacji pH. Roztwór charakteryzuje się półstałą konsystencją i barwą od białej do jasnożółtej, jest praktycznie wolny od cząstek obcych, co gwarantuje bezpieczeństwo podania parenteralnego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Icatibant Zentiva 30 mg
Icatibant Zentiva to roztwór do wstrzykiwań zawierający 30 mg ikatybantu (w postaci octanu) w ampułko-strzykawce o pojemności 3 ml, ze stężeniem 10 mg/ml. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 5,2-5,8 oraz osmolalnością 270-330 mOsm/kg, co zapewnia stabilność i odpowiednią tolerancję po podaniu podskórnym. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułko-strzykawka wykonana jest ze szkła typu I, wyposażona w igłę 25G o długości 16 mm, a lek dostępny jest w opakowaniach pojedynczych lub zbiorczych (1 lub 3 ampułko-strzykawki z igłami). Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25°C, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 2 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Neupogen 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)
Neupogen to roztwór do wstrzykiwań zawierający filgrastym w stężeniu 960 µg/ml (48 mln j.m./0,5 ml), gdzie każda ampułko-strzykawka zawiera 480 µg (48 mln j.m.) filgrastymu w 0,5 ml roztworu (0,96 mg/ml). Filgrastym jest rekombinowanym ludzkim czynnikiem pobudzającym tworzenie kolonii granulocytów, produkowanym metodą r-DNA w szczepie Escherichia coli K12. Substancje pomocnicze obejmują sorbitol (50 mg/ml), kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu 1 N, polisorbat 80 oraz wodę do wstrzykiwań. Neupogen może być podawany bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w 5% roztworze glukozy, przy czym stężenie końcowe nie powinno być niższe niż 2 µg/ml (0,2 mln j.m./ml). W przypadku rozcieńczenia poniżej 15 µg/ml (1,5 mln j.m./ml) konieczne jest dodanie ludzkiej albuminy osoczowej (HSA) do stężenia 2 mg/ml, aby zapobiec adsorpcji substancji czynnej.
adsorpcja substancji czynnej, albumina osoczowa, ampułko-strzykawka, czynnik pobudzający tworzenie kolonii granulocytów, Escherichia coli, filgrastym, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, skażenie mikrobiologiczne, sodu wodorotlenek, sorbitol, stabilność chemiczna, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Osagrand 3 mg
Osagrand to roztwór do wstrzykiwań zawierający 3 mg kwasu ibandronowego w 3 ml roztworu (stężenie 1 mg/ml), podawany dożylnie. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,465-4,235 oraz osmolalnością 270-310 mosmol/kg, jest bezbarwny i pozbawiony cząstek stałych. Substancje pomocnicze to m.in. chlorek sodu zapewniający izotoniczność, kwas octowy lodowaty jako regulator pH oraz bufor sodu octan trójwodny. Produkt jest pakowany w ampułki z bezbarwnego szkła typu I, dostępne w opakowaniach po 1 lub 4 ampułki, z okresem ważności 2 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
ampułka ze szkła, chlorek sodu, izotoniczność, kwas ibandronowy, kwas octowy lodowaty, octan sodu trójwodny, osmolalność, regulator pH, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sodu ibandronian jednowodny, sól fizjologiczna, substancja buforująca, substancja pomocnicza, wenflon, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erwinase 10 000 IU
Crisantaspase Porton Biopharma to liofilizowany proszek zawierający 10 000 IU enzymu L-asparaginazy pochodzącej z Erwinia chrysanthemi, stosowany do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji dożylnej. Jednostka aktywności enzymu definiowana jest jako ilość katalizująca hydrolizę 1 μmol L-asparaginy na minutę w pH 8,6 i 37°C. Produkt zawiera składniki pomocnicze takie jak glukoza jednowodna, chlorek sodu, wodorotlenek sodu i kwas octowy, które stabilizują i regulują pH roztworu. Rekonstytucję przeprowadza się w 1-2 ml 0,9% roztworu soli fizjologicznej, uzyskując stężenia 10 000 IU/ml lub 5000 IU/ml. Przygotowany roztwór powinien być klarowny, bez widocznych cząstek, a nadmierne wstrząsanie należy unikać ze względu na ryzyko powstawania piany i agregatów białkowych.
agregaty białkowe, chlorek sodu, Erwinia chrysanthemi, glukoza jednowodna, guma bromobutylowa, hydroliza L-asparaginy, infuzja dożylna, kryzantaspaza, kwas octowy lodowaty, L-asparaginaza, niezgodność farmaceutyczna, produkt cytotoksyczny, proszek liofilizowany, rekonstytucja, rozcieńczenie, skażenie mikrobiologiczne, sól fizjologiczna, stabilność chemiczna, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie, wstrzyknięcie bezpośrednie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Multimel N6-900E
Multimel N6-900E to złożony preparat do żywienia pozajelitowego, dostępny w formie trójkomorowych worków o objętościach 1000 ml, 1500 ml, 2000 ml i 2500 ml. Każda komora zawiera odrębny składnik: emulsję tłuszczową (20%, 40-100 g), roztwór aminokwasów (8,5%, 34-85 g) oraz roztwór glukozy (30%, 120-300 g). Po zmieszaniu powstaje kompletna emulsja o pH 6,0 i osmolarności 1160 mOsm/l, dostarczająca od 1015 do 2540 kcal energii całkowitej, z czego 880-2200 kcal stanowi wartość energetyczna niebiałkowa. Preparat zawiera aminokwasy egzogenne i endogenne, elektrolity (Na 32-80 mmol, K 24-60 mmol, Mg 2,2-5,5 mmol, Ca 2-5 mmol, fosforany 10-25 mmol) oraz mieszaninę oleju z oliwek (80%) i sojowego (20%). Produkt jest pakowany w worek wielowarstwowy z miejscem do aseptycznego dodawania witamin, elektrolitów i pierwiastków śladowych, z zachowaniem stabilności fizykochemicznej do 7 dni w 2-8°C i 48 godzin w temp. do 25°C.
aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, aminokwas o rozgałęzionym łańcuchu, aminokwas półegzogenny, aminokwas siarkowy, antykoagulacja, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek wapnia, emulsja do infuzji, fosfatydy jaja kurzego, glicerofosforan sodu, krew konserwowana cytrynianami, kwas octowy lodowaty, kwas solny, octan sodu trójwodny, olej sojowy oczyszczony, olej z oliwek oczyszczony, osmolarność emulsji, podanie dożylne, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, stabilność chemiczna i fizyczna, wartość energetyczna niebiałkowa, zator powietrzny, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Myrelez 90 mg
Myrelez to roztwór do wstrzykiwań zawierający lanreotyd w postaci octanu, dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, podawany w ampułko-strzykawce o pojemności 0,5 ml. Preparat charakteryzuje się białym do jasnożółtego zabarwieniem i półstałą konsystencją, praktycznie wolny od cząstek obcych. Substancje pomocnicze to woda do wstrzykiwań oraz kwas octowy lodowaty, który stabilizuje pH roztworu. Ampułko-strzykawka wykonana jest z polipropylenu, wyposażona w bezpieczną igłę o wymiarach 1,2 mm x 20 mm oraz automatyczne zabezpieczenie igły, co minimalizuje ryzyko przypadkowego nakłucia. Produkt jest gotowy do natychmiastowego użycia i przeznaczony do jednorazowego podania.
ampułko-strzykawka, bezpieczna igła, kwas octowy lodowaty, lanreotyd octan, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, okres ważności, postać farmaceutyczna, przesycony roztwór lanreotydu, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, urządzenie zabezpieczające igłę, wahania temperatury, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum B12 WZF 100 mcg/ml
Vitaminum B12 WZF to roztwór do wstrzykiwań zawierający 100 µg/ml cyjanokobalaminy, stosowany w terapii niedoborów witaminy B12. Preparat zawiera również 3,96 mg/ml sodu, co jest istotne u pacjentów z koniecznością kontroli podaży tego jonu. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: buforujący octan sodu trójwodny, regulator kwasowości kwas octowy lodowaty, chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt ma charakterystyczny różowy, przezroczysty kolor i jest dostępny w ampułkach po 1 ml, pakowanych po 10 sztuk. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed światłem, bez zamrażania, co gwarantuje stabilność i skuteczność przez 3 lata od daty produkcji.
chlorek sodu, cyjanokobalamina, interakcja chemiczna, izotoniczność roztworu, kwas askorbinowy, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, preparat witaminy B12, regulator kwasowości, roztwór do wstrzykiwań, sód jako substancja pomocnicza, substancja buforująca, warfaryna, witamina B12, witamina C - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxytocin Grindeks 8,3 mcg/ml
Oxytocin Grindeks dostępny jest w dwóch stężeniach: 8,3 µg/ml (5 IU/ml) oraz 16,7 µg/ml (10 IU/ml) w postaci bezbarwnego, przezroczystego roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, o pH 3,5-4,5. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak octan sodu trójwodny, kwas octowy lodowaty, chlorek sodu, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułki o pojemności 1 ml pakowane są w szkło borokrzemowe typu I i przechowywane w temperaturze 2-8°C, z okresem ważności 5 lat. Po otwarciu ampułki preparat należy zużyć natychmiast ze względu na ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego, a rozcieńczony roztwór do infuzji zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną do 24 godzin w 25°C, pod warunkiem minimalizacji ryzyka skażenia mikrobiologicznego.
9%, chlorek sodu, chlorek sodu 0, działanie niepożądane, glukoza 5%, inaktywacja substancji czynnej, infuzja, iniekcja dożylna, izotoniczność roztworu, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, octanowy roztwór Ringera, oksytocyna, osocze krwi, pH roztworu, pirosiarczan sodu, płyn infuzyjny, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, skażenie mikrobiologiczne, stabilność użytkowa, szkło borokrzemowe, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zyrtec 1 mg/ml
Produkt leczniczy Zyrtec w postaci roztworu doustnego zawiera cetyryzyny dichlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml, będący antagonistą receptorów H1 histaminy drugiej generacji, stosowanym w terapii objawów alergicznych. Preparat charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną formą o słodkawym smaku z aromatem bananowym, co poprawia akceptację u pacjentów, zwłaszcza dzieci. Roztwór zawiera istotne substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (315 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,35 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,15 mg/ml) oraz glikol propylenowy (50 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancjami lub schorzeniami metabolicznymi. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemnościach od 60 do 200 ml, zabezpieczonych przed światłem i wyposażonych w łyżkę miarową z podziałką 2,5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie dostosowane do wieku i masy ciała pacjenta.
cetyryzyna, cetyryzyny dichlorowodorek, compliance terapeutyczny, dawkowanie według masy ciała, działanie niepożądane, glicerol, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, łyżka miarowa, metylu parahydroksybenzoesan, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sodu octan, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza o znanym działaniu, szkło oranżowe, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memotropil 20% 200 mg/ml (3 g/15 ml)
Memotropil 20% to roztwór do wstrzykiwań zawierający 3 g piracetamu w 15 ml roztworu (stężenie 200 mg/ml), charakteryzujący się przezroczystością i brakiem zapachu. Substancją czynną jest piracetam – nootropowy lek psychotropowy, podawany parenteralnie, co zapewnia szybkie działanie i wysoką biodostępność. Preparat zawiera substancje pomocnicze: sodu octan trójwodny (bufor pH), kwas octowy lodowaty (stabilizator pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 4 szklane ampułki po 15 ml każda, z okresem ważności 18 miesięcy od daty produkcji.
ampułka szklana, biodostępność, działanie niepożądane, kwas octowy lodowaty, lek nootropowy, Memotropil, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, piracetam, podanie parenteralne, roztwór do wstrzykiwań, skuteczność terapeutyczna, stężenie leku, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości farmakologiczne, właściwości fizykochemiczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ikatybant Ranbaxy 30 mg
Ikatybant Ranbaxy to roztwór do wstrzykiwań dostępny w ampułko-strzykawce o pojemności 3 mL, zawierający 30 mg ikatybantu (stężenie 10 mg/mL). Preparat charakteryzuje się przejrzystym, bezbarwnym wyglądem oraz fizykochemicznymi parametrami: pH w zakresie 5,2–5,8 i osmolalnością 270–330 mOsm/kg, co zapewnia stabilność i biokompatybilność. Substancje pomocnicze to chlorek sodu (izotoniczność), kwas octowy lodowaty (bufor pH), wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest sterylny, jednorazowego użytku, dostarczany z igłą 25G/16 mm do podania podskórnego, dostępny w opakowaniach jednostkowych i zbiorczych. Przechowywanie w temperaturze do 25°C, bez zamrażania, gwarantuje 2-letni okres ważności.
ampułko-strzykawka, biokompatybilność, degradacja produktu leczniczego, igła podskórna, ikatybant, ikatybant octan, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, ocena wizualna roztworu, osmolalność, pacjent pediatryczny, parametry fizykochemiczne, roztwór do wstrzykiwań, skuteczność terapeutyczna, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, utylizacja odpadów medycznych, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, złącze luer lock - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neupogen 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml)
Neupogen to roztwór do wstrzykiwań zawierający filgrastym w stężeniu 600 µg/ml (30 mln j.m./0,5 ml), dostępny w ampułko-strzykawkach po 0,5 ml (300 µg filgrastymu). Filgrastym jest rekombinowanym ludzkim czynnikiem pobudzającym tworzenie kolonii granulocytów, produkowanym metodą rekombinacji DNA w szczepie E. coli K12. Substancje pomocnicze obejmują sorbitol (50 mg/ml), kwas octowy, wodorotlenek sodu, polisorbat 80 oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt należy przechowywać w temperaturze 2–8°C, chronić przed światłem, a okres ważności nieotwartego leku wynosi 3 lata. Po rozcieńczeniu w 5% roztworze glukozy stabilność chemiczna i fizyczna utrzymuje się do 24 godzin w 2–8°C, przy czym roztwór powinien być użyty natychmiast lub przechowywany aseptycznie nie dłużej niż 24 godziny.
adsorpcja, chlorek sodu, czynnik pobudzający tworzenie kolonii granulocytów, emulgator, filgrastym, guma lateksowa, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas octowy lodowaty, ludzka albumina osoczowa, nietolerancja cukrów, polisorbat, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sodu wodorotlenek, sorbitol, stabilizator pH, technologia rekombinacji DNA - Leksykon leków
Skład i postać leku – Terlipressin SUN 0,1 mg/ml
Produkt leczniczy Terlipressin SUN to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,1 mg/mL terlipresyny (w postaci octanu), dostępny w ampułkach zawierających 0,85 mg terlipresyny (1 mg terlipresyny octanu) w 8,5 mL roztworu. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,7-4,2 oraz osmolalnością 290-360 mOsm/kg, co zapewnia jego fizjologiczną kompatybilność. W składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak sód (1,142 mmol, czyli 26,272 mg na ampułkę), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej, oraz buforujące i stabilizujące pH składniki: octan sodu trójwodny, chlorek sodu, kwas octowy lodowaty i woda do wstrzykiwań. Ampułki wykonane są ze szkła typu I z punktem przełamania OPC, co ułatwia ich bezpieczne otwieranie.
ampułka, chlorek sodu, dieta niskosodowa, izotoniczność roztworu, kwas octowy lodowaty, octan sodu trójwodny, octan terlipresyny, okres ważności, osmolalność, pH roztworu, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło typu I, terlipresyna, utylizacja odpadów medycznych, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nootropil 33% 333 mg/ml
Produkt leczniczy Nootropil 33% to roztwór doustny zawierający 333 mg/ml piracetamu, substancji czynnej o działaniu nootropowym. Preparat jest przezroczystym, bezbarwnym płynem, konfekcjonowanym w butelkach z oranżowego szkła o pojemności 125 ml lub 300 ml, wyposażonych w zakrętki z polipropylenu i polietylenu oraz skalowane miarki umożliwiające precyzyjne dawkowanie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. glicerol 85% (270 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (E218, 1,8 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (E216, 0,2 mg/ml), sodu octan trójwodny oraz kwas octowy lodowaty, które stabilizują roztwór i zapobiegają rozwojowi drobnoustrojów. Produkt zawiera również 0,34 mg sodu na mililitr roztworu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi.
glicerol, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, nootropil, octan sodu trójwodny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, piracetam, regulator kwasowości, roztwór doustny, stabilność fizykochemiczna, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memotropil 20% 200 mg/ml (1g/5 ml)
Memotropil 20% to roztwór do wstrzykiwań zawierający piracetam w stężeniu 200 mg/ml, co odpowiada 1 g substancji czynnej w ampułce o pojemności 5 ml. Produkt charakteryzuje się przezroczystą, bezwonną postacią farmaceutyczną, przeznaczoną do podawania parenteralnego. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: sodu octan trójwodny (bufor pH), kwas octowy lodowaty (regulator kwasowości) oraz woda do wstrzykiwań. Ampułki szklane zapewniają stabilność roztworu i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 12 ampułek, każda o objętości 5 ml.
ampułka szklana, interakcja lekowa, kwas octowy lodowaty, Memotropil, niezgodność farmaceutyczna, ocena wizualna roztworu, octan sodu trójwodny, piracetam, podanie parenteralne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, stężenie leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość farmakologiczna, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibandronic Acid Noridem 6 mg/6 ml
Produkt leczniczy Ibandronic Acid Noridem 6 mg/6 mL to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji do podania dożylnego, zawierający 6 mg kwasu ibandronowego (6,75 mg sodu ibandronianu jednowodnego) w 6 mL roztworu. Preparat jest klarowny, bezbarwny i zawiera mniej niż 1 mmol sodu na dawkę, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze to chlorek sodu (izotoniczność), kwas octowy lodowaty (regulacja pH), octan sodu trójwodny (bufor pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt wymaga rozcieńczenia przed podaniem, wyłącznie w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy, do stężenia 0,012 mg/mL, a po rozcieńczeniu wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w temperaturze 2-8°C lub do 25°C. Nie należy mieszać z roztworami zawierającymi wapń ze względu na ryzyko wytrącenia nierozpuszczalnych kompleksów.
5% roztwór glukozy, chlorek sodu, fiolka, izotoniczny roztwór chlorku sodu, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas ibandronowy, kwas octowy lodowaty, nierozpuszczalne kompleksy, octan sodu trójwodny, podanie dożylne, roztwór zawierający wapń, sodu ibandronian jednowodny, substancja czynna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zyrtec 10 mg/ml
Zyrtec w postaci kropli doustnych to roztwór o stężeniu 10 mg/ml cetyryzyny dichlorowodorku, gdzie pojedyncza kropla zawiera 0,5 mg substancji czynnej. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego płynu o słodkawym smaku i gorzkim aromacie, co ułatwia podawanie, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. W składzie znajdują się konserwanty z grupy parahydroksybenzoesanów: 1,35 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218) oraz 0,15 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E 216) na mililitr roztworu. Dodatkowo preparat zawiera glicerol, glikol propylenowy, sacharynę sodową, regulatory kwasowości (sodu octan i kwas octowy lodowaty) oraz wodę oczyszczoną. Krople dostępne są w butelkach o pojemności 10, 15 lub 20 ml, wyposażonych w kroplomierz i zabezpieczenie przed dziećmi.
cetyryzyna dichlorowodorek, dawkowanie leku, interakcja farmaceutyczna, krople doustne, kwas octowy lodowaty, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pacjent pediatryczny, parahydroksybenzoesan, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, stabilność preparatu, substancja nawilżająca, substancja słodząca, usuwanie produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Myrelez 60 mg
Produkt leczniczy Myrelez zawiera lanreotyd w postaci octanu lanreotydu, dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg w formie roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o pojemności 0,5 ml. Stężenie lanreotydu wynosi 0,246 mg w postaci zasady na 1 mg roztworu, co zapewnia precyzyjne dawkowanie. Preparat zawiera również wodę do wstrzykiwań oraz kwas octowy lodowaty do regulacji pH. Myrelez charakteryzuje się białą do jasnożółtej barwą i półstałą konsystencją, jest wolny od cząstek obcych, co gwarantuje bezpieczeństwo podania parenteralnego. Produkt jest dostarczany w specjalnym systemie podawania, obejmującym ampułko-strzykawkę z polipropylenu, końcówkę tłoka z termoplastycznej gumy elastomerowej oraz automatyczne zabezpieczenie igły jednorazowego użytku (igła 1,2 mm x 20 mm).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Multimel N4-550E komora z 10% emulsją tłuszczową (co odpowiada 10 g/100 ml) (200 ml) – 20,00 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 4,56 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,53 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,27 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,06 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,32 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,61 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,60 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,88 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,23 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,50 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,10 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,92 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,40 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,09 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,28 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,98 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 2,14 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 1,19 g + komora z 5,5 % roztworem aminokwasów (co odpowiada 5,5 g/100 ml) (400 ml) – 0,45 g + komora z 20% roztworem glukozy (co odpowiada 20 g/100 ml) (400 ml) – 88,00 g + komora z 20% roztworem glukozy (co odpowiada 20 g/100 ml) (400 ml) – 0,30 g
Multimel N4-550 E to trójkomorowa emulsja do infuzji, dostępna w objętościach 1000 ml, 1500 ml, 2000 ml i 2500 ml, zawierająca odpowiednio emulsję tłuszczową (10%), roztwór aminokwasów (5,5%) oraz roztwór glukozy (20%). W 1-litrowym worku emulsja dostarcza 3,6 g azotu, 22 g aminokwasów, 80 g glukozy oraz 20 g tłuszczów, co odpowiada łącznej wartości energetycznej 610 kcal (w tym 520 kcal energii niebiałkowej). Produkt charakteryzuje się stałym stosunkiem wartości energetycznej niebiałkowej do azotu 144 kcal/g N oraz osmolarnością 750 mOsm/l i pH 6. W skład emulsji wchodzą m.in. olej z oliwek i sojowy, aminokwasy egzogenne i endogenne, elektrolity (Na, K, Mg, Ca, fosforany) oraz substancje pomocnicze stabilizujące emulsję i utrzymujące odpowiednie pH. Opakowanie umożliwia aseptyczne dodanie witamin, elektrolitów i pierwiastków śladowych, z zachowaniem stabilności mieszaniny do określonych limitów (np. do 150 mmol Na, 150 mmol K, 5,6 mmol Mg, 5 mmol Ca na litr).
alanina, aminokwas, arginina, elektrolit, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfatydy jaja kurzego, fosforan wapnia, glicerol, glicyna, glukoza, glukoza jednowodna, histydyna, infuzja, izoleucyna, kwas octowy lodowaty, kwas solny, leucyna, lizyna, lizyny chlorowodorek, magnezu chlorek, metionina, olej sojowy oczyszczony, olej z oliwek oczyszczony, osmolarność, pierwiastki śladowe, podanie dożylne, potasu chlorek, prolina, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, seryna, sodu glicerofosforan, sodu octan trójwodny, sodu oleinian, sodu wodorotlenek, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wapnia chlorek, wartość energetyczna, wartość energetyczna niebiałkowa, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xyzal 0,5 mg/ml roztwór doustny 0,5 mg/ml
Xyzal w postaci roztworu doustnego zawiera dichlorowodorek lewocetyryzyny w stężeniu 0,5 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (0,675 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,075 mg/ml) pełniące funkcję konserwantów, a także maltitol ciekły (0,4 g/ml) jako substancję słodzącą i wypełniającą. Roztwór charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją oraz aromatem Tutti frutti, co poprawia akceptację leku, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Produkt zawiera także regulatory pH (sodu octan trójwodny, kwas octowy lodowaty), glicerol 85% jako rozpuszczalnik i substancje słodzące (sacharyna sodowa), a aromat składa się z kompleksu związków zapachowych i przeciwutleniacza alfa-tokoferolu (E307).
alfa-tokoferol, aromat tutti frutti, benzaldehyd, cytral, cytronellol, dichlorowodorek lewocetyryzyny, geraniol, kwas octowy lodowaty, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, olejek pomarańczowy, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sodu octan trójwodny, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, triacetyna, wanilina, zamknięcie zabezpieczające - Leksykon leków
Skład i postać leku – Somatuline Autogel 120 mg/dawkę
Somatuline AUTOGEL to preparat zawierający lanreotyd w postaci octanu lanreotydu, dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg w formie roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o pojemności 0,5 ml. Każda ampułko-strzykawka zawiera przesycony roztwór o stężeniu 0,246 mg lanreotydu w formie zasady na 1 mg roztworu, co zapewnia precyzyjne dawkowanie. Formuła preparatu jest minimalistyczna, zawiera jedynie wodę do wstrzykiwań oraz kwas octowy lodowaty do ustalenia pH, co ogranicza ryzyko reakcji niepożądanych związanych z substancjami pomocniczymi. Preparat charakteryzuje się półstałą konsystencją o barwie od białej do jasnożółtej, co wpływa na właściwości farmakokinetyczne i sposób podania. Ampułko-strzykawka wykonana jest z polipropylenu, wyposażona w zintegrowaną igłę 1,2 mm x 20 mm oraz automatyczny system zabezpieczający, co zwiększa bezpieczeństwo aplikacji.
ampułko-strzykawka, guma bromobutylowa, iniekcja, kwas octowy lodowaty, lanreotyd, niezgodność farmaceutyczna, octan lanreotydu, przepisy lokalne, reakcja niepożądana, roztwór do wstrzykiwań, skuteczność terapeutyczna, Somatuline Autogel, substancja czynna, substancja pomocnicza, system zabezpieczający, utylizacja odpadów medycznych, właściwość farmakokinetyczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Icatibant Medical Valley 30 mg
Icatibant Medical Valley jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o pojemności 3 mL, zawierającej 30 mg ikatybantu (stężenie 10 mg/mL). Preparat ma pH około 5,5 i osmolalność około 300 mOsm/kg, co zapewnia odpowiednią stabilność i tolerancję po podaniu podskórnym. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu, kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w ampułko-strzykawki ze szkła typu I, wyposażone w tłoczek z korka bromobutylowego powlekanego polimerem fluorowęglowym, a do zestawu dołączona jest igła podskórna 25G o długości 16 mm. Dostępne są opakowania zawierające jedną lub trzy ampułko-strzykawki z igłami, z okresem ważności 2 lata i zalecanym przechowywaniem w temperaturze do 30°C, bez zamrażania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Fresenius Kabi 70 mg
Caspofungin Fresenius Kabi jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 70 mg, zawierając odpowiednio 50 mg i 70 mg kaspofunginy (w formie octanu kaspofunginy). Po rozpuszczeniu proszku w 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się koncentraty o stężeniach 5,2 mg/ml (dla 50 mg) oraz 7,2 mg/ml (dla 70 mg). Produkt nie jest stabilny w roztworach zawierających glukozę i nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na brak danych o kompatybilności. Przygotowany koncentrat można przechowywać do 24 godzin w temperaturze do 25°C, a rozcieńczony roztwór do infuzji – do 24 godzin w temperaturze pokojowej lub do 48 godzin w lodówce (2-8°C), pod warunkiem użycia roztworów chlorku sodu (0,9%, 0,45%, 0,225%) lub roztworu Ringera z mleczanami. Produkt nie zawiera konserwantów, dlatego zaleca się natychmiastowe podanie po przygotowaniu.
dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, infuzja dożylna, kaspofungina, kaspofungina octan, koncentrat roztworu do infuzji, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, pole powierzchni ciała, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór Ringera z mleczanami, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja pomocnicza, warunek aseptyczny, woda do wstrzykiwań, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Relanium 5 mg/ml
RELANIUM to roztwór do wstrzykiwań zawierający 5 mg/ml diazepamu, dostępny w ampułkach po 2 ml. Substancje pomocnicze obejmują glikol propylenowy (450 mg/ml), etanol 96% (100 mg/ml), alkohol benzylowy (15 mg/ml) oraz sodu benzoesan (48,8 mg/ml), a także regulatory pH (kwas octowy lodowaty i 10%). Produkt zawiera 7,8 mg sodu w 1 ml, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Ampułki są chronione przed światłem i przechowywane w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata. Nie należy zamrażać preparatu ani mieszać go z innymi lekami w roztworach do wlewu, aby zachować stabilność i skuteczność terapeutyczną.
adsorpcja leku, alkohol benzylowy, ampułka ze szkła oranżowego, benzoesan sodu, bolus dożylny, diazepam, dieta niskosodowa, etanol, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, regulator pH, roztwór do wstrzykiwań, roztwór NaCl, stan padaczkowy, substancja aktywna farmakologiczna, tężec, utylizacja leków, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań