igła podskórna
Igła podskórna to specjalistyczny element sprzętu medycznego przeznaczony do podawania leków i pobierania płynów biologicznych z tkanki podskórnej. Jest to cienka, metalowa rurka, zazwyczaj wykonana ze stali nierdzewnej, zakończona ostrym szlifem, który umożliwia penetrację skóry przy minimalnym dyskomforcie dla pacjenta.
Standardowa igła podskórna charakteryzuje się małą średnicą (najczęściej 25-27G) oraz krótkim trzonem (zazwyczaj 5/8 cala lub 16 mm), co pozwala na precyzyjne umieszczenie jej w tkance podskórnej bez ryzyka penetracji głębszych warstw. Igły te są powszechnie wykorzystywane do iniekcji insuliny, heparyny drobnocząsteczkowej oraz innych leków wymagających podania podskórnego.
W praktyce klinicznej igły podskórne często stosowane są w połączeniu ze strzykawkami insulinowymi, penami do iniekcji lub pompami infuzyjnymi. Miejsca najczęściej wybierane do iniekcji podskórnych to brzuch, udo, ramię oraz okolica łopatki, gdzie tkanka podskórna jest odpowiednio rozwinięta, a ryzyko uszkodzenia naczyń krwionośnych i nerwów jest minimalne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Berinert 3000 3000 j.m.
Berinert jest preparatem zawierającym ludzki inhibitor C1-esterazy, dostępnym w dwóch dawkach: 2000 j.m. i 3000 j.m., podawanym podskórnie. Po rekonstytucji stężenie inhibitora wynosi 500 j.m./ml, a roztwór zawiera 65 mg/ml białka całkowitego oraz do 486 mg sodu na 100 ml. Produkt składa się z proszku (zawierającego glicynę, chlorek sodu i cytrynian sodu) oraz rozpuszczalnika (woda do wstrzykiwań). Opakowanie zawiera fiolki z proszkiem i rozpuszczalnikiem, system do transferu z filtrem oraz zestaw do podawania podskórnego. Po rekonstytucji roztwór powinien być bezbarwny i przezroczysty, bez obecności cząstek stałych lub zmiany zabarwienia, a procedura przygotowania wymaga zachowania aseptycznych warunków i stosowania dołączonej strzykawki.
białko całkowite, cząstki stałe, fiolka z proszkiem, guma chlorobutylowa, igła podskórna, inhibitor C1-esterazy, jednostka międzynarodowa, korek bromobutylowy, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, opakowanie zbiorcze, osocze ludzkie, podanie podskórne, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja, roztwór aseptyczny, środek konserwujący, stabilność fizyko-chemiczna, strzykawka jednorazowa, substancja pomocnicza, system transferowy, szkło typu II, temperatura pokojowa, wacik alkoholowy, warunki aseptyczne, wkłucie podskórne, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azacitidine Eugia 25 mg/ml
Azacitidine Eugia to preparat zawierający 100 mg azacytydyny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań podskórnych o stężeniu 25 mg/ml po rekonstytucji. Lek wymaga rozpuszczenia w 4 ml wody do wstrzykiwań, co daje jednorodną, mętną zawiesinę bez aglomeratów, którą należy podawać niezwłocznie lub przechowywać zgodnie z zaleceniami (do 45 minut w 25°C lub do 8 godzin w 2-8°C przy użyciu nieschłodzonej wody, a do 22 godzin w 2-8°C przy użyciu schłodzonej wody). Podanie odbywa się igłą 25 G pod kątem 45-90° w ramię, udo lub brzuch, z koniecznością rotacji miejsc iniekcji i unikaniem obszarów drażliwych. Dawkowanie oblicza się na podstawie powierzchni ciała (pc.) pacjenta, np. dla pc. 1,8 m² dawka 75 mg/m² odpowiada 135 mg azacytydyny (5,4 ml zawiesiny, 2 fiolki). Preparat jest cytotoksyczny, dlatego wymaga zachowania procedur bezpieczeństwa podczas przygotowania i podawania.
azacytydyna, dawkowanie leku, igła podskórna, liofilizacja, mannitol, odczyn miejscowy, okres ważności, powierzchnia ciała, produkt cytotoksyczny, produkt przeciwnowotworowy, rekonstytucja, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, wacik alkoholowy, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Icatibant Fresenius 30 mg
Icatibant Fresenius to roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o pojemności 3 ml, zawierający 30 mg ikatybantu (10 mg/ml). Preparat charakteryzuje się pH 5,0-6,0 oraz osmolalnością 270-330 mOsm, co zapewnia odpowiednią stabilność i izotoniczność. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do podania podskórnego, dostępny w opakowaniach zawierających 1 lub 3 ampułko-strzykawki z igłami 25G o długości 16 mm. Roztwór należy stosować natychmiast po otwarciu, a każda ampułko-strzykawka jest przeznaczona do jednorazowego użycia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Icatibant Universal Farma 30 mg
Icatibant Universal Farma to roztwór do wstrzykiwań podskórnych zawierający 30 mg ikatybantu w formie octanu ikatybantu w 3 mL ampułko-strzykawce (stężenie 10 mg/mL). Preparat jest bezbarwny, przezroczysty, o pH około 5,5 i osmolalności około 300 mOsm/kg. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających jedną lub trzy ampułko-strzykawki, każda wyposażona w igłę 25G o długości 16 mm. Ampułko-strzykawka wykonana jest ze szkła typu I z tłoczkiem z korka bromobutylowego powlekanego polimerem fluorowęglowym. Produkt należy przechowywać w temperaturze do 30°C, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Berinert 2000 2000 j.m.
Berinert jest preparatem ludzkiego inhibitora C1-esterazy dostępnym w dwóch dawkach: 2000 j.m. i 3000 j.m., przeznaczonym do podawania podskórnego. Po rekonstytucji stężenie inhibitora wynosi 500 j.m./ml, a zawartość białka całkowitego w roztworze to 65 mg/ml. Substancje pomocnicze obejmują glicynę, chlorek sodu oraz cytrynian sodu, a rozpuszczalnikiem jest woda do wstrzykiwań. Produkt zawiera do 486 mg sodu na 100 ml roztworu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Opakowania zawierają fiolki z proszkiem i rozpuszczalnikiem (4 ml dla Berinert 2000 i 5,6 ml dla Berinert 3000), system do transferu z filtrem, strzykawkę, igłę i akcesoria do podania podskórnego.
białko całkowite, chlorek sodu, cytrynian sodu, glicyna, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, igła podskórna, inhibitor C1-esterazy, jednostka międzynarodowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie podskórne, połączenie Luer Lock, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu, rekonstytucja leku, roztwór aseptyczny, środek konserwujący, stabilność fizyko-chemiczna, strzykawka jednorazowa, wacik nasączony alkoholem, wkłucie podskórne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Icatibant Zentiva 30 mg
Icatibant Zentiva to roztwór do wstrzykiwań zawierający 30 mg ikatybantu (w postaci octanu) w ampułko-strzykawce o pojemności 3 ml, ze stężeniem 10 mg/ml. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 5,2-5,8 oraz osmolalnością 270-330 mOsm/kg, co zapewnia stabilność i odpowiednią tolerancję po podaniu podskórnym. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułko-strzykawka wykonana jest ze szkła typu I, wyposażona w igłę 25G o długości 16 mm, a lek dostępny jest w opakowaniach pojedynczych lub zbiorczych (1 lub 3 ampułko-strzykawki z igłami). Preparat należy przechowywać w temperaturze do 25°C, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 2 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ikatybant Ranbaxy 30 mg
Ikatybant Ranbaxy to roztwór do wstrzykiwań dostępny w ampułko-strzykawce o pojemności 3 mL, zawierający 30 mg ikatybantu (stężenie 10 mg/mL). Preparat charakteryzuje się przejrzystym, bezbarwnym wyglądem oraz fizykochemicznymi parametrami: pH w zakresie 5,2–5,8 i osmolalnością 270–330 mOsm/kg, co zapewnia stabilność i biokompatybilność. Substancje pomocnicze to chlorek sodu (izotoniczność), kwas octowy lodowaty (bufor pH), wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest sterylny, jednorazowego użytku, dostarczany z igłą 25G/16 mm do podania podskórnego, dostępny w opakowaniach jednostkowych i zbiorczych. Przechowywanie w temperaturze do 25°C, bez zamrażania, gwarantuje 2-letni okres ważności.
ampułko-strzykawka, biokompatybilność, degradacja produktu leczniczego, igła podskórna, ikatybant, ikatybant octan, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, ocena wizualna roztworu, osmolalność, pacjent pediatryczny, parametry fizykochemiczne, roztwór do wstrzykiwań, skuteczność terapeutyczna, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, utylizacja odpadów medycznych, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, złącze luer lock - Leksykon leków
Skład i postać leku – Icatibant Medical Valley 30 mg
Icatibant Medical Valley jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o pojemności 3 mL, zawierającej 30 mg ikatybantu (stężenie 10 mg/mL). Preparat ma pH około 5,5 i osmolalność około 300 mOsm/kg, co zapewnia odpowiednią stabilność i tolerancję po podaniu podskórnym. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu, kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w ampułko-strzykawki ze szkła typu I, wyposażone w tłoczek z korka bromobutylowego powlekanego polimerem fluorowęglowym, a do zestawu dołączona jest igła podskórna 25G o długości 16 mm. Dostępne są opakowania zawierające jedną lub trzy ampułko-strzykawki z igłami, z okresem ważności 2 lata i zalecanym przechowywaniem w temperaturze do 30°C, bez zamrażania.