mutacja genomowa

Mutacja genomowa to fundamentalna zmiana w liczbie całych chromosomów lub zestawów chromosomów w komórce organizmu. Zalicza się do niej poliploidię (zwielokrotnienie całego zestawu chromosomów) oraz aneuploidię (zmianę liczby pojedynczych chromosomów). Ten typ mutacji może prowadzić do poważnych zaburzeń rozwojowych lub chorób genetycznych.

W kontekście klinicznym, mutacje genomowe mogą być przyczyną zespołów genetycznych takich jak zespół Downa (trisomia chromosomu 21), zespół Turnera (monosomia chromosomu X) czy zespół Klinefeltera (dodatkowy chromosom X u mężczyzn). Diagnostyka tych zaburzeń opiera się na badaniach cytogenetycznych, w tym kariotypowaniu oraz nowoczesnych technikach molekularnych.

Mutacje genomowe mogą powstawać na skutek nieprawidłowej segregacji chromosomów podczas podziału komórkowego (nondysjunkcji), działania mutagenów czy też na skutek błędów w procesie naprawy DNA. W onkologii szczególne znaczenie mają somatyczne mutacje genomowe, które mogą przyczyniać się do transformacji nowotworowej komórek poprzez zaburzenie ekspresji genów zaangażowanych w kontrolę cyklu komórkowego.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl