lakton kwasu glukonowego
Lakton kwasu glukonowego to związek chemiczny powstający w wyniku wewnątrzcząsteczkowej reakcji estryfikacji kwasu glukonowego, gdzie grupa karboksylowa reaguje z grupą hydroksylową tworząc pierścień laktonowy. Najczęściej występuje jako δ-glukonolakton (1,5-glukonolakton), choć możliwe są również inne formy, np. γ-glukonolakton.
W medycynie i farmacji lakton kwasu glukonowego wykorzystywany jest jako substancja pomocnicza w preparatach farmaceutycznych. Po rozpuszczeniu w wodzie ulega powolnej hydrolizie do kwasu glukonowego, co prowadzi do stopniowego obniżania pH roztworu. Ta właściwość znajduje zastosowanie w preparatach o kontrolowanym uwalnianiu substancji czynnych oraz w formulacjach, gdzie pożądane jest stopniowe zakwaszanie środowiska.
Lakton kwasu glukonowego jest również stosowany jako środek zakwaszający w przemyśle spożywczym (E575) oraz jako prekursor w syntezie innych związków chemicznych o znaczeniu farmaceutycznym. W diagnostyce laboratoryjnej może być wykorzystywany w niektórych metodach analitycznych. Jest związkiem bezpiecznym, o niskiej toksyczności, metabolizowanym w organizmie do kwasu glukonowego, który jest naturalnym metabolitem.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Duracef 1 g
DURACEF w dawce 1 g zawiera cefadroksyl jednowodny, cefalosporynę pierwszej generacji o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Tabletka przeznaczona jest do sporządzania zawiesiny doustnej i zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, krospowidon oraz aromaty malinowy, cytrynowy i truskawkowy, które zawierają m.in. glikol propylenowy i sacharozę. Substancje te pełnią funkcje wypełniaczy, środków poślizgowych, rozsadzających, smakowych oraz regulatorów kwasowości i stabilizatorów zawiesiny. Warto zwrócić uwagę na obecność glikolu propylenowego i sacharozy, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników.
antybiotyk cefalosporynowy, cefadroksyl, cefadroksyl jednowodny, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbakteryjne, glicyryzynian amonu, glikol propylenowy, glukonian sodu, guma guar, krospowidon, lakton kwasu glukonowego, postać farmaceutyczna, sacharyna sodowa, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Virumed 1000 mg
Virumed 1000 mg to preparat w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający inozynę pranobeks jako substancję czynną w dawce 1000 mg na saszetkę. Kompleks ten składa się z inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Produkt jest pakowany w saszetki o masie 4000 mg, zawierające również substancje pomocnicze takie jak potasu cytrynian (regulator pH), sacharoza (2935 mg/saszetka), krzemionka koloidalna bezwodna, sukraloza oraz aromat czarnej porzeczki Cassis „NAP-F”. Aromat ten jest złożoną mieszaniną naturalnych i syntetycznych składników poprawiających smak i zapach, w tym maltodekstryny, mannitolu, skrobi modyfikowanej, gumy arabskiej oraz sorbitolu (0,097 mg/saszetka).
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat czarnej porzeczki, emulgator, guma arabska, inozyna pranobeks, krzemionka koloidalna bezwodna, lakton kwasu glukonowego, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, potasu cytrynian, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharoza, skrobia modyfikowana, sorbitol, substancja przeciwzbrylająca, sukraloza