Skład i postać leku
Virumed 1000 mg
Virumed 1000 mg to preparat w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający inozynę pranobeks jako substancję czynną w dawce 1000 mg na saszetkę. Kompleks ten składa się z inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Produkt jest pakowany w saszetki o masie 4000 mg, zawierające również substancje pomocnicze takie jak potasu cytrynian (regulator pH), sacharoza (2935 mg/saszetka), krzemionka koloidalna bezwodna, sukraloza oraz aromat czarnej porzeczki Cassis „NAP-F”. Aromat ten jest złożoną mieszaniną naturalnych i syntetycznych składników poprawiających smak i zapach, w tym maltodekstryny, mannitolu, skrobi modyfikowanej, gumy arabskiej oraz sorbitolu (0,097 mg/saszetka).
Skład i postać leku Virumed
Virumed o mocy 1000 mg występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu doustnego, pakowanego w saszetkach. Proszek ma barwę białą do białawej i charakteryzuje się zapachem czarnej porzeczki. Po rozpuszczeniu tworzy klarowny lub lekko mętny, bezbarwny roztwór o aromacie czarnej porzeczki.12
Substancja czynna
Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest inozyna pranobeks w ilości 1000 mg w każdej saszetce. Jest to kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3.3
Substancje pomocnicze
Preparat Virumed 1000 mg zawiera następujące substancje pomocnicze:4
- Potasu cytrynian – substancja regulująca pH preparatu
- Sacharoza – substancja słodząca i wypełniająca
- Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja przeciwzbrylająca
- Sukraloza – sztuczny środek słodzący
- Aromat czarnej porzeczki Cassis „NAP-F”, code 426
Substancje o znanym działaniu
Każda saszetka zawiera substancje, które mogą mieć znaczenie kliniczne:5
- Sacharoza – 2935 mg w każdej saszetce (4000 mg)
- Sorbitol (E420) – 0,097 mg w każdej saszetce
Skład aromatu czarnej porzeczki
Aromat czarnej porzeczki Cassis „NAP-F”, code 426 zawiera złożoną mieszaninę następujących komponentów:6
| Składnik | Funkcja |
|---|---|
| Naturalne preparaty poprawiające smak i zapach | Nadają charakterystyczny aromat czarnej porzeczki |
| Naturalne substancje poprawiające smak i zapach | Wzmacniają naturalny profil smakowo-zapachowy |
| Substancje aromatyczne poprawiające smak i zapach | Modulują intensywność aromatu |
| Maltodekstryna | Nośnik dla składników aromatycznych |
| Mannitol (E421) | Słodzik i substancja wypełniająca |
| Lakton kwasu glukonowego | Regulator kwasowości |
| Skrobia modyfikowana | Stabilizator |
| Sorbitol (E420) | Słodzik i środek utrzymujący wilgoć |
| Guma arabska (E414) | Stabilizator i emulgator |
| Krzemionka koloidalna bezwodna | Substancja przeciwzbrylająca |
Forma pakowania i przechowywanie
Opakowanie Virumed
Virumed 1000 mg pakowany jest w saszetki wykonane z laminowanej warstwy Aluminium/Papier/PE. Każda saszetka zawiera 4000 mg produktu leczniczego. Produkt dostępny jest w tekturowych pudełkach zawierających 20 lub 50 saszetek, wraz z dołączoną ulotką dla pacjenta. Warto zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.7
Warunki przechowywania
Dla produktu leczniczego Virumed 1000 mg nie ma specjalnych wymagań dotyczących warunków przechowywania. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji.8
Przygotowanie do stosowania
Lek w postaci proszku wymaga rozpuszczenia przed podaniem. Po prawidłowym przygotowaniu, otrzymany roztwór powinien być klarowny lub lekko mętny, bezbarwny, o charakterystycznym zapachu czarnej porzeczki. Należy zwrócić uwagę, że niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami.9
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu Virumed 1000 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jakość i bezpieczeństwo stosowania leku.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania