Metabolizm glikolu propylenowego (GP) to proces biotransformacji tej substancji w organizmie. GP jest początkowo metabolizowany przez dehydrogenazę alkoholową do aldehydu mlekowego, a następnie przez dehydrogenazę aldehydową do kwasu mlekowego (mleczanu). Mleczan może być dalej przekształcany w glukozę przez glukoneogenezę lub wchodzić do cyklu Krebsa jako pirogronian.
Metabolizm glikolu propylenowego przebiega kilkukrotnie wolniej niż metabolizm etanolu, co wyjaśnia jego stosunkowo niską toksyczność. Dzięki temu GP jest często stosowany jako rozpuszczalnik w preparatach farmaceutycznych, kosmetykach i żywności. Szybkość metabolizmu wynosi około 45% dawki na godzinę u ludzi, a całkowity klirens następuje w ciągu 48 godzin.
W przypadku zatrucia wysokimi dawkami glikolu propylenowego może dojść do przesycenia szlaków metabolicznych, co prowadzi do kumulacji metabolitów i rozwoju kwasicy metabolicznej. W przeciwieństwie do glikolu etylenowego, metabolity GP nie wykazują znaczącej nefrotoksyczności. W terapii zatruć można zastosować etanol lub fomepizol, które konkurują o dehydrogenazę alkoholową, spowalniając metabolizm GP i umożliwiając jego wydalenie przez nerki.
Produkt leczniczy Duozinal w postaci syropu zawiera 2,5 mg cetyryzyny dichlorowodorku oraz 58 mg jonów wapnia (w postaci chlorku wapnia dwuwodnego) w 5 ml. Podczas terapii należy zachować ostrożność u pacjentów z ryzykiem zatrzymania moczu (uszkodzenie rdzenia kręgowego, rozrost gruczołu krokowego), gdyż cetyryzyna może nasilać to ryzyko. U osób z padaczką lub predyspozycją do drgawek wskazana jest szczególna uwaga ze względu na potencjalne obniżenie progu drgawkowego. W przypadku zaburzeń czynności nerek konieczne może być dostosowanie dawki ze względu na zmienioną farmakokinetykę cetyryzyny i wydalanie jonów wapnia. Preparat może drażnić błonę śluzową żołądka, dlatego zaleca się przyjmowanie syropu z dużą ilością wody i unikanie podawania na pusty żołądek u pacjentów zgłaszających dyskomfort.
Urapidyl, stosowany w preparatach takich jak Ebrantil 25, Tachyben (25 mg, 50 mg, 100 mg) oraz Urapidil KALCEKS (25 mg, 50 mg), posiada wyraźne przeciwwskazania, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na urapidyl lub substancje pomocnicze, w tym glikol propylenowy, którego zawartość w ampułkach wynosi od 500 mg (5 ml) do 2000 mg (20 ml). Urapidyl jest przeciwwskazany u pacjentów ze zwężeniem cieśni aorty oraz przetoką tętniczo-żylną (z wyjątkiem nieczynnej hemodynamicznie przetoki do dializy), ze względu na ryzyko pogorszenia hemodynamiki i nasilenia gradientu ciśnienia lub efektu „podkradania” perfuzji tkanek. Dodatkowo, preparat Urapidil KALCEKS jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią, co odróżnia go od innych form urapidylu.
Strona wykorzystuje pliki cookies, aby zapewnić użytkownikom jak najwyższy komfort korzystania z serwisu, personalizować treści i reklamy, udostępniać funkcje społecznościowe oraz analizować ruch w Internecie. Dane te mogą obejmować Twój adres IP, identyfikatory plików cookie oraz dane przeglądarki.
Przetwarzanie Twoich danych osobowych odbywa się zgodnie z Polityką prywatności. Klikając przycisk „Akceptuję”, wyrażasz zgodę na korzystanie z plików cookies oraz przetwarzanie Twoich danych osobowych w celach marketingowych, takich jak dopasowanie reklam do Twoich preferencji i analiza efektywności reklam.
Masz prawo do wycofania zgody, dostępu, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania danych. Szczegóły na temat przetwarzania danych osobowych znajdują się w Polityce prywatności.
