farmakokinetyka zopiklonu
Farmakokinetyka zopiklonu obejmuje procesy absorpcji, dystrybucji, metabolizmu i eliminacji tego leku z organizmu. Zopiklon charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 1-2 godzinach od podania doustnego. Biodostępność leku wynosi około 80%, a pokarm może nieznacznie opóźniać jego wchłanianie.
Zopiklon wiąże się z białkami osocza w 45-80% i ma objętość dystrybucji wynoszącą 91,8-104,6 litrów. Lek łatwo przenika przez barierę krew-mózg oraz barierę łożyskową, może również przedostawać się do mleka matki. Metabolizm zopiklonu zachodzi głównie w wątrobie poprzez demetylację i oksydację, przy udziale izoenzymów cytochromu P450, głównie CYP3A4 i CYP2C8.
Czas półtrwania zopiklonu wynosi 3,5-6 godzin, co czyni go lekiem krótko działającym. Eliminacja następuje głównie przez nerki, gdzie 75-80% dawki wydalane jest w postaci metabolitów w ciągu 24 godzin. U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, a także u osób starszych, obserwuje się wydłużenie czasu półtrwania leku i zmniejszenie jego klirensu, co może wymagać modyfikacji dawkowania.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Zopiklon – Dawkowanie i sposób podawania
Zopiklon jest lekiem stosowanym w terapii zaburzeń snu, z zalecanym czasem leczenia od 2 do 5 dni w bezsenności przejściowej oraz 2 do 3 tygodni w bezsenności krótkotrwałej, z maksymalnym okresem terapii do 4 tygodni, łącznie z fazą stopniowego odstawiania. Standardowa dawka dla dorosłych wynosi 7,5 mg podawana doustnie bezpośrednio przed snem, przy czym lek należy przyjmować jednorazowo na dobę, bez powtarzania dawki w nocy. W grupach szczególnych, takich jak osoby starsze, pacjenci z niewydolnością wątroby, nerek czy przewlekłą niewydolnością oddechową, zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 3,75 mg, z możliwością zwiększenia do 7,5 mg przy dobrej tolerancji i wskazaniach klinicznych. Zopiklon jest przeciwwskazany u osób poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej populacji.
5 mg, bezsenność, bezsenność krótkotrwała, bezsenność przejściowa, choroba współistniejąca, czas trwania terapii, farmakokinetyka zopiklonu, kumulacja zopiklonu, nadużywanie leku, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pacjent w podeszłym wieku, przewlekła niewydolność oddechowa, stan kliniczny pacjenta, tabletka, uzależnienie, zaburzenie snu, zmniejszanie dawki, zopiklon