zopiklon
Zopiklon to nielekowy lek nasenny należący do grupy cyklopirolonów. Działa poprzez wzmocnienie działania kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w mózgu, zwiększając hamowanie neuroprzekaźnictwa i ułatwiając zasypianie.
Zopiklon wykazuje działanie hipnotyczne, anksjolityczne, przeciwdrgawkowe i miorelaksacyjne. Jest stosowany w krótkotrwałym leczeniu bezsenności, szczególnie w przypadkach trudności z zasypianiem, częstych wybudzeń nocnych lub wczesnego budzenia się rano. Standardowa dawka dla dorosłych wynosi 7,5 mg przyjmowana doustnie przed snem.
Do najczęstszych działań niepożądanych zopiklonu należą: metaliczny lub gorzki posmak w ustach, suchość jamy ustnej, senność w ciągu dnia oraz zaburzenia koordynacji. Lek może powodować uzależnienie, dlatego zaleca się jego stosowanie przez maksymalnie 2-4 tygodnie. Przy dłuższym stosowaniu występuje zjawisko tolerancji oraz objawy odstawienne po przerwaniu terapii.
Zopiklon jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową, zespołem bezdechu sennego, myasthenia gravis, ciężką niewydolnością wątroby oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Dobroson 7,5 mg
Produkt leczniczy DOBROSON zawiera 7,5 mg zopiklonu i jest stosowany głównie w leczeniu zaburzeń snu. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest gorzki lub metaliczny smak w ustach, występujący u ≥10% pacjentów. Inne często obserwowane objawy obejmują senność następnego dnia, zmniejszoną czujność, ból głowy oraz zawroty głowy (≥1/100 do <1/10). Rzadziej występują zaburzenia koordynacji, ataksja, amnezja następcza oraz reakcje paradoksalne, takie jak pobudzenie, agresja czy psychozy, szczególnie u dzieci i osób starszych. Istotnym ryzykiem jest uzależnienie fizyczne i psychiczne, które może pojawić się nawet przy dawkach terapeutycznych, a przerwanie leczenia może wywołać objawy odstawienne i zjawisko „odbicia”. Wśród działań niepożądanych odnotowano także reakcje alergiczne, w tym ciężkie, potencjalnie zagrażające życiu zespoły skórne (Stevens–Johnson, zespół Lyella).
amnezja następcza, ataksja, ból głowy, drażliwość, dyspepsja, fosfataza zasadowa, koszmary senne, objawy gastryczne, obrzęk naczynioruchowy, omamy, osłabienie mięśni, podwójne widzenie, podwyższone aminotransferazy, przytępienie wrażliwości, psychoza, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, reakcje paradoksalne, rumień wielopostaciowy, ryzyko upadku, senność dzienna, somnambulizm, splątanie, suchość w ustach, uzależnienie fizyczne i psychiczne, zaburzenia koordynacji, zaburzenia smaku, zawrót głowy, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół odstawienny, zespół Stevensa-Johnsona, zmniejszona czujność, zopiklon - Leksykon leków
Interakcje leku – Melatonina LEK-AM 1 mg
Melatonina wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mogą znacząco wpływać na jej stężenie w surowicy oraz efekty terapeutyczne. Fluwoksamina, poprzez hamowanie eliminacji melatoniny, powoduje istotny wzrost jej stężenia i jednoczesne stosowanie tych leków jest przeciwwskazane. Inne substancje zwiększające biodostępność melatoniny to 5- i 8-metoksypsoraleny, cymetydyna, estrogeny (w doustnej antykoncepcji i HRT), inhibitory CYP2C19 (citalopram, omeprazol, lanzoprazol) oraz chinoliny. Z kolei karbamazepina i ryfampicyna indukują enzymy metabolizujące melatoninę, co prowadzi do obniżenia jej stężenia w osoczu. Nikotyna również zmniejsza poziom melatoniny, co może osłabiać jej działanie terapeutyczne.
alkohol etylowy, benzodiazepiny, biodostępność melatoniny, choroba wrzodowa, citalopram, cymetydyna, doustne środki antykoncepcyjne, działanie sedatywne, estrogeny, fluwoksamina, gruźlica, hormonalna terapia zastępcza, imipramina, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, izoenzym CYP2C19, karbamazepina, lanzoprazol, lek przeciwpadaczkowy, metoksypsoralen, N-acetyloserotonina, niebenzodiazepiny, nikotyna, omeprazol, ośrodkowy układ nerwowy, palenie tytoniu, ryfampicyna, sedacja, stężenie melatoniny, tiorydazyna, zaburzenia psychomotoryczne, zaleplon, zolpidem, zopiklon - Leksykon substancji czynnych
Zopiklon – Dawkowanie i sposób podawania
Zopiklon jest lekiem stosowanym w terapii zaburzeń snu, z zalecanym czasem leczenia od 2 do 5 dni w bezsenności przejściowej oraz 2 do 3 tygodni w bezsenności krótkotrwałej, z maksymalnym okresem terapii do 4 tygodni, łącznie z fazą stopniowego odstawiania. Standardowa dawka dla dorosłych wynosi 7,5 mg podawana doustnie bezpośrednio przed snem, przy czym lek należy przyjmować jednorazowo na dobę, bez powtarzania dawki w nocy. W grupach szczególnych, takich jak osoby starsze, pacjenci z niewydolnością wątroby, nerek czy przewlekłą niewydolnością oddechową, zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 3,75 mg, z możliwością zwiększenia do 7,5 mg przy dobrej tolerancji i wskazaniach klinicznych. Zopiklon jest przeciwwskazany u osób poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej populacji.
5 mg, bezsenność, bezsenność krótkotrwała, bezsenność przejściowa, choroba współistniejąca, czas trwania terapii, farmakokinetyka zopiklonu, kumulacja zopiklonu, nadużywanie leku, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pacjent w podeszłym wieku, przewlekła niewydolność oddechowa, stan kliniczny pacjenta, tabletka, uzależnienie, zaburzenie snu, zmniejszanie dawki, zopiklon - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sonlax 7,5 mg
Zopiklon (Sonlax 7,5 mg) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych obejmujących układ nerwowy, psychiczny, mięśniowo-szkieletowy, pokarmowy oraz immunologiczny. Do najczęstszych należą senność następnego dnia (bardzo często), niepamięć następcza (często), zmniejszona czujność, bóle i zawroty głowy oraz zmęczenie. Zaburzenia psychiczne, takie jak przytępienie wrażliwości, splątanie, zmiany libido, depresja, niepokój, pobudzenie i drażliwość występują z różną częstością, a rzadziej obserwuje się agresję, urojenia, psychozy i inne ciężkie zaburzenia zachowania. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko uzależnienia fizycznego i psychicznego, które może rozwijać się nawet przy dawkach terapeutycznych, oraz na możliwość wystąpienia reakcji paradoksalnych, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych i osób starszych. W trakcie terapii mogą pojawić się również objawy ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej, gorzki lub metaliczny posmak) oraz reakcje alergiczne, w tym pokrzywka i bardzo rzadko obrzęk naczynioruchowy lub reakcje anafilaktyczne wymagające natychmiastowej interwencji.
ataksja, depresja, dolegliwość przewodu pokarmowego, niepamięć anterogradowa, niepamięć następowa, objaw odstawienny, obrzęk naczynioruchowy, omam, osłabienie mięśni, ośrodkowy układ nerwowy, podwójne widzenie, pokrzywka, przytępienie wrażliwości, psychoza, reakcja anafilaktyczna, reakcja paradoksalna, reakcja skórna alergiczna, senność, Sonlax, splątanie, uzależnienie fizyczne, uzależnienie psychiczne, zaburzenie funkcji psychicznych, zespół z odbicia, zmniejszenie czujności, zopiklon - Leksykon substancji czynnych
Zopiklon – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Zopiklon jest lekiem nasennym z grupy substancji podobnych do benzodiazepin, stosowanym w krótkotrwałym leczeniu bezsenności, nie dłużej niż 4 tygodnie, łącznie z okresem stopniowego zmniejszania dawki. Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie zdiagnozować przyczynę bezsenności i wyeliminować czynniki ją wywołujące. Ryzyko uzależnienia fizycznego i psychicznego wzrasta wraz z dawką i czasem stosowania, szczególnie u pacjentów z historią nadużywania alkoholu lub leków, zaburzeniami psychicznymi i osobowości. Nagłe odstawienie może wywołać objawy odstawienne, takie jak bóle głowy, lęk, drażliwość, a w ciężkich przypadkach halucynacje i napady drgawkowe. Po odstawieniu możliwa jest bezsenność z odbicia, dlatego zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki. Zopiklon może powodować amnezję następczą, dlatego pacjent powinien przyjmować lek bezpośrednio przed snem i zapewnić 7-8 godzin nieprzerwanego snu.
alergia na pszenicę, amnezja, amnezja następcza, benzodiazepin, bezsenność z odbicia, celiakia, choroba trzewna, ciężka niewydolność wątroby, dawka zmniejszona, depersonalizacja, depresja oddechowa, encefalopatia, hamowanie ośrodkowego układu nerwowego, lek pierwszego rzutu, monoterapia depresji, myśli samobójcze, napad drgawkowy, napięcie psychiczne, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, objawy odstawienne, przerwa międzydawkowa, reakcja paradoksalna, redukcja dawki, ryzyko upadku, sedacja, somnambulizm, substancja benzodiazepinopodobna, tolerancja lekowa, uzależnienie fizyczne i psychiczne, zaburzenia psychomotoryczne, zopiklon - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Senzop
Zopiklon, substancja czynna leku Senzop 7,5 mg, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku, z zaburzeniami psychicznymi, niewydolnością wątroby lub nerek, ostrą niewydolnością oddechową oraz u osób z historią nadużywania leków. Lek charakteryzuje się szybkim początkiem działania nasennego (15-20 minut), dlatego powinien być przyjmowany bezpośrednio przed snem. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć i leczyć pierwotne przyczyny bezsenności. Podczas stosowania zopiklonu obserwuje się ryzyko wystąpienia reakcji paradoksalnych i psychicznych, a także rozwoju tolerancji przy długotrwałym stosowaniu, choć stosowanie do 4 tygodni zwykle nie prowadzi do istotnej tolerancji. Istnieje ryzyko uzależnienia fizycznego i psychicznego, zwłaszcza przy wyższych dawkach i dłuższym czasie terapii, co wymaga stopniowego odstawiania leku, aby uniknąć zespołu odstawiennego objawiającego się m.in. bólem głowy, bólami mięśni, lękiem, derealizacją, halucynacjami czy drgawkami.
amnezja następcza, bezsenność, bezsenność z odbicia, ciężka depresja, depersonalizacja, depresja oddechowa, derealizacja, drgawki padaczkowe, działanie uspokajające, farmakokinetyka leku, halucynacje, leki opioidowe, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność oddechowa, parestezje, przeczulica słuchowa, psychoza, reakcje paradoksalne, sedacja, somnambulizm, tolerancja na lek, uzależnienie fizyczne i psychiczne, zespół odstawienny, zopiklon - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dobroson 7,5 mg
Zopiklon, substancja czynna leku DOBROSON, jest lekiem nasennym z grupy cyklopirolonów o działaniu farmakologicznym zbliżonym do benzodiazepin, stosowanym w leczeniu zaburzeń snu (kod ATC N05CF01). Preparat dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 7,5 mg zopiklonu, które można dzielić na równe dawki, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Zopiklon wykazuje wielokierunkowe działanie na ośrodkowy układ nerwowy, obejmujące efekty uspokajające, anksjolityczne, przeciwdrgawkowe oraz miorelaksacyjne, co sprzyja zarówno ułatwieniu zasypiania, jak i redukcji napięcia mięśniowego oraz objawów lękowych.
agonista, benzodiazepina, cyklopirolon, działanie anksjolityczne, działanie miorelaksacyjne, działanie przeciwdrgawkowe, działanie uspokajające, hiperpolaryzacja błony komórkowej, jon chlorkowy, kanał chlorkowy, kompleks receptorowy, lek nasenny i uspokajający, napięcie mięśniowe, ośrodkowy układ nerwowy, przepuszczalność błony neuronu, receptor GABAA, tabletka powlekana, zaburzenie snu, zopiklon - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Senzop 7,5 mg
Lek Senzop (zopiklon) w dawce 7,5 mg w postaci tabletek powlekanych stosowany jest w leczeniu bezsenności, z zaleceniem krótkotrwałej terapii trwającej od kilku dni do maksymalnie czterech tygodni, włączając okres stopniowego odstawiania. Standardowa dawka dla dorosłych wynosi 7,5 mg podawane doustnie wieczorem przed snem. W przypadku pacjentów w podeszłym wieku, z zaburzeniami czynności wątroby, przewlekłą niewydolnością oddechową lub niewydolnością nerek, dawka początkowa powinna być zredukowana do 3,75 mg (½ tabletki), z możliwością zwiększenia do 7,5 mg jedynie przy dobrej tolerancji i rzeczywistej potrzebie klinicznej. Stosowanie leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia nie jest zalecane ze względu na brak określonej bezpiecznej i skutecznej dawki.
bezsenność krótkotrwała, bezsenność przejściowa, dawka maksymalna, dawka początkowa, dawka zredukowana, działanie niepożądane, kumulacja leku, kumulacja zopiklonu, niewydolność nerek, ocena kliniczna, pacjent w podeszłym wieku, potrzeba kliniczna, przewlekła niewydolność oddechowa, rozpoczęcie terapii, skuteczność terapeutyczna, tabletki powlekane, wywiad medyczny, zaburzenie czynności wątroby, zmniejszanie dawki, zopiklon - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Zopitin 7,5 mg tabletki powlekane 7,5 mg
Badania przedkliniczne zopiklonu wykazały niską ostrą toksyczność, z wartością LD50 po podaniu doustnym wynoszącą około 3 g/kg u myszy oraz 800 mg/kg u szczurów. W toksyczności podostrej zaobserwowano zahamowanie wzrostu i zmniejszenie masy ciała u szczurów oraz odwracalne uszkodzenia wątroby u psów i szczurów przy wysokich dawkach. U psów stwierdzono również niedokrwistość. W zakresie karcynogenności, u samic szczurów odnotowano zwiększone ryzyko raka sutka związane ze wzrostem stężenia 17-beta-estradiolu oraz wzrost częstości guzów tarczycy powiązany z podwyższonym poziomem TSH, jednak u ludzi nie zaobserwowano wpływu na funkcję tarczycy.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Flumazenil Pharmaselect 0,1 mg/ml 0,1 mg/ml
Flumazenil Pharmaselect jest specyficznym antagonistą receptorów benzodiazepinowych, stosowanym w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 0,1 mg/ml. Jego mechanizm działania polega na kompetycyjnym blokowaniu receptorów benzodiazepinowych, co skutkuje szybkim odwróceniem efektów sedatywnych i nasennych benzodiazepin, zwykle w ciągu 1-2 minut po podaniu dożylnym. Preparat nie wpływa na działanie barbituranów, agonistów GABA ani receptorów adenozynowych, ale skutecznie neutralizuje również efekty niebenzodiazepinowych agonistów receptorów benzodiazepinowych, takich jak zopiklon. Wskazane jest monitorowanie pacjenta po podaniu flumazenilu ze względu na możliwość nawrotu działania benzodiazepin po kilku godzinach, wynikającego z różnic farmakokinetycznych między antagonistą a agonistami.
antagonista benzodiazepin, benzodiazepiny, dieta niskosodowa, działanie agonistyczne, działanie przeciwdrgawkowe, efekt sedatywny, flumazenil, GABA-mimetyk, monitorowanie pacjenta, napad drgawkowy, nawrót działania benzodiazepin, objawy abstynencyjne, pochodna imidazobenzodiazepiny, podanie dożylne, receptor adenozynowy, receptor benzodiazepinowy, triazolopirydazyna, zopiklon - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Esogno 1 mg
Eszopiklon, stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa. Produkt leczniczy Esogno jest przeciwwskazany w okresie ciąży, zwłaszcza w III trymestrze, gdzie może wywołać u noworodków zespół odstawienny, hipotonię, depresję oddechową oraz hipotermię. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii, a w przypadku planowania ciąży lub jej wystąpienia podczas leczenia, konieczna jest konsultacja lekarska. Badania przedkliniczne wykazały toksyczny wpływ eszopiklonu na reprodukcję, co podkreśla konieczność ostrożności w stosowaniu leku w tych grupach pacjentek.
- Leksykon substancji czynnych
Tetrabenazyna – Interakcje
Tetrabenazyna (Tetmodis) wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z rezerpiną oraz inhibitorami MAO (np. selegilina, rasagilina, moklobemid) ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych i przełomu nadciśnieniowego. Szczególną ostrożność należy zachować przy łączeniu tetrabenazyny z lewodopą, gdyż może dojść do zmniejszenia skuteczności lewodopy. Inhibitory CYP2D6 (fluoksetyna, paroksetyna, terbinafina, moklobemid, chinidyna) mogą zwiększać stężenia metabolitów α-HTBZ i β-HTBZ w osoczu, co wymaga monitorowania i ewentualnej redukcji dawki tetrabenazyny. Ponadto, leki wydłużające odstęp QTc (chlorpromazyna, tioridazyna, gatifloksacyna, moksyfloksacyna, chinidyna, prokainamid, amiodaron, sotalol) zwiększają ryzyko arytmii, co wymaga kontroli EKG i ostrożności w terapii skojarzonej.
amiodaron, amitryptylina, benzodiazepina, beta-adrenolityk, chinidyna, chlorpromazyna, ciśnienie tętnicze, depresja ośrodkowego układu nerwowego, diuretyk, doksepina, działanie hipotensyjne, efekt sedatywny, fentanyl, fluoksetyna, gatifloksacyna, haloperidol, imipramina, inhibitor ACE, inhibitor CYP2D6, inhibitor monoaminooksydazy, lek antyarytmiczny, lek nasenny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpsychotyczny, lewodopa, metoprolol, moklobemid, moksyfloksacyna, morfina, neuroleptyk, odstęp QTc, oksykodon, olanzapina, opioid, paroksetyna, prokainamid, propranolol, przełom nadciśnieniowy, rasagilina, rezerpina, risperidon, sartan, sedacja, selegilina, sotalol, spowolnienie psychoruchowe, terbinafina, tetrabenazyna, tioridazyna, trójcykliczny lek przeciwdepresyjny, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie rytmu serca, zaleplon, zolpidem, zopiklon - Leksykon substancji czynnych
Erytromycyna – Interakcje
Erytromycyna, jako antybiotyk makrolidowy metabolizowany głównie przez wątrobowy system cytochromu P-450 (CYP3A4), wykazuje silne właściwości inhibitora tego enzymu, co prowadzi do licznych interakcji farmakokinetycznych. Hamowanie CYP3A4 przez erytromycynę może zwiększać stężenia leków takich jak mizolastyna, bromokryptyna, midazolam, takrolimus, triazolam, kwas walproinowy, ryfabutyna czy zopiklon, co zwiększa ryzyko toksyczności i nasilenia działań niepożądanych. Z kolei induktory CYP3A4 (np. ryfampicyna, fenytoina, karbamazepina, ziele dziurawca) obniżają stężenie erytromycyny, osłabiając jej efekt przeciwbakteryjny, dlatego jej stosowanie jest przeciwwskazane podczas terapii induktorami oraz przez 2 tygodnie po ich odstawieniu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko wydłużenia odstępu QT i groźnych arytmii serca przy jednoczesnym stosowaniu erytromycyny z lekami wydłużającymi QT, takimi jak hydroksychlorochina, chlorochina, leki przeciwarytmiczne klasy I, cisapryd czy antagoniści receptora H1 (terfenadyna, astemizol, mizolastyna).
acenokumarol, alfentanyl, alkaloid sporyszu, alprazolam, aminotransferaza, antagonista receptora histaminowego, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk makrolidowy, arytmia komorowa, astemizol, benzodiazepina, bromokryptyna, cefalosporyna, chinidyna, chloramfenikol, chlorochina, cisapryd, cyklosporyna, cytochrom CYP3A4, cytochrom P-450, czas protrombinowy, częstoskurcz komorowy, digoksyna, dihydroergotamina, doustny środek antykoncepcyjny, dyzopiramid, enzym wątrobowy, ergotamina, fenytoina, hepatotoksyczność, hydroksychlorochina, inhibitor reduktazy HMG-CoA, karbamazepina, klindamycyna, kolchicyna, kolistyna, kortykosteroid, kwas walproinowy, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwzakrzepowy, linkomycyna, lomitapid, lowastatyna, metyloprednizolon, migotanie komór, mizolastyna, nefrotoksyczność, penicylina, prokainamid, promieniowanie RTG, promieniowanie UV, rabdomioliza, ryfabutyna, ryfampicyna, rywaroksaban, skurcz naczyń obwodowych, streptomycyna, symwastatyna, teofilina, terfenadyna, tetracyklina, torsade de pointes, triazolam, triazolobenzodiazepina, warfaryna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, ziele dziurawca, zopiklon - Leksykon leków
Przedawkowanie – Senzop 7,5 mg
Przedawkowanie zopiklonu, substancji czynnej w Senzop 7,5 mg, prowadzi do hamowania ośrodkowego układu nerwowego (OUN) z objawami takimi jak senność, zawroty głowy, splątanie, letarg, hipotensja, zaburzenia oddychania, śpiączka, ataksja oraz utrata przytomności. Nasilenie symptomów jest zależne od dawki oraz obecności czynników ryzyka, takich jak jednoczesne spożycie alkoholu lub innych leków działających depresyjnie na OUN, a także stan ogólny pacjenta. Choć samo przedawkowanie rzadko zagraża życiu, w połączeniu z wymienionymi czynnikami może prowadzić do poważnych powikłań, w tym zgonu.
Postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje szybkie podanie węgla aktywnego w celu ograniczenia wchłaniania leku oraz ewentualne płukanie żołądka, skuteczne jedynie bezpośrednio po spożyciu. Niezbędne jest monitorowanie funkcji oddechowych i układu sercowo-naczyniowego, ze szczególnym uwzględnieniem ryzyka depresji oddechowej i hipotensji. Antidotum stanowi flumazenil, antagonista receptorów benzodiazepinowych, który może odwrócić toksyczne działanie zopiklonu. Hemodializa nie jest zalecana jako metoda leczenia. Leczenie powinno być uzupełnione terapią objawową i podtrzymującą funkcje życiowe, dostosowaną do stanu klinicznego pacjenta.
alkohol, ataksja, depresja oddechowa, flumazenil, hamowanie ośrodkowego układu nerwowego, hemodializa, hipotensja, letarg, płukanie żołądka, przedawkowanie leku, receptor benzodiazepinowy, śpiączka, splątanie, układ sercowo-naczyniowy, utrata przytomności, węgiel aktywny, zaburzenia oddychania, zawroty głowy, zopiklon - Leksykon leków
Działania niepożądane – Imovane 7,5 mg
Zopiklon, substancja czynna preparatu Imovane, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Reakcje immunologiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne, występują bardzo rzadko, ale mogą zagrażać życiu. Zaburzenia psychiczne obejmują koszmary senne i pobudzenie (≥1/1000 do <1/100), a rzadziej stany splątania, zaburzenia libido, drażliwość, agresywność i omamy (≥1/10 000 do <1/1000). Działania niepożądane o nieznanej częstości to m.in. niepokój, delirium, urojenia, złożone zachowania podczas snu (somnambulizm) oraz ryzyko uzależnienia i objawów odstawienia. Ze strony układu nerwowego często występują zaburzenia smaku (gorzki smak) i senność (≥1/100 do <1/10), niezbyt często ból i zawroty głowy (≥1/1000 do <1/100), a rzadko niepamięć następcza (≥1/10 000 do <1/1000). Z nieznaną częstością mogą pojawić się ataksja, parestezje, zaburzenia funkcji poznawczych oraz podwójne widzenie. Rzadko obserwuje się duszność, a z nieznaną częstością zaburzenia oddychania wymagające szczególnej uwagi klinicznej.
ataksja, bezsenność z odbicia, ból mięśniowy, częstoskurcz, delirium, depersonalizacja, derealizacja, drgawki, drżenie, duszność, działanie niepożądane, fosfataza zasadowa, klasyfikacja MedDRA, kołatanie serca, koszmar senny, lęk, majaczenie, nadmierna potliwość, nadwrażliwość sensoryczna, niepamięć następcza, niepokój, niestrawność, nudności, objawy odstawienia, obrzęk naczynioruchowy, omamy, osłabienie mięśniowe, parestezja, podwójne widzenie, podwyższone aminotransferazy, reakcja anafilaktyczna, senność, somnambulizm, stan splątania, suchość jamy ustnej, świąd, urojenia, uzależnienie, wysypka, zaburzenie funkcji poznawczych, zaburzenie libido, zaburzenie oddychania, zaburzenie smaku, zespół odstawienia, zopiklon - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Imovane 7,5 mg
Produkt Imovane (zopiklon) należy stosować zgodnie z zasadą najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, nie przekraczając 4 tygodni łącznego okresu terapii, w tym fazy redukcji dawki. Zalecane dawki to 7,5 mg u dorosłych, podawane jednorazowo przed snem, bez powtarzania dawki w ciągu nocy. W przypadku bezsenności przejściowej terapia powinna trwać 2-5 dni, a przy bezsenności krótkotrwałej 2-3 tygodnie. Wydłużenie leczenia wymaga ponownej oceny klinicznej ze względu na ryzyko uzależnienia i nadużywania leku.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Dobroson 7,5 mg
Zopiklon, substancja aktywna produktu Dobroson 7,5 mg, wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mogą znacząco wpływać na jego bezpieczeństwo i skuteczność. Szczególnie istotne są interakcje z lekami działającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy (OUN), takimi jak leki przeciwpsychotyczne, nasenne, anksjolityki, przeciwdepresyjne, opioidowe leki przeciwbólowe, przeciwpadaczkowe, zwiotczające mięśnie oraz przeciwhistaminowe o działaniu sedatywnym. Wspólne stosowanie tych leków z zopiklonem może prowadzić do nasilenia sedacji, depresji oddechowej, zaburzeń świadomości oraz upośledzenia funkcji psychomotorycznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne podawanie opioidów, które zwiększa ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym śpiączki i śmierci, co wymaga ograniczenia dawki i czasu terapii oraz ścisłego nadzoru medycznego. Ponadto, spożywanie alkoholu podczas terapii zopiklonem jest przeciwwskazane ze względu na synergistyczne działanie depresyjne na OUN, prowadzące do znacznego nasilenia sedacji, zaburzeń koordynacji, amnezji oraz ryzyka depresji oddechowej.
amnezja anterogradowa, anksjolityk, antybiotyk makrolidowy, CYP3A4, cytochrom P450, depresja oddechowa, efekt hipotensyjny, induktor CYP3A4, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, lek nasenny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwgrzybiczy azolowy, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpsychotyczny, lek zwiotczający mięśnie, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodkowy układ nerwowy, sedacja, uzależnienie psychiczne, znieczulenie ogólne, zopiklon - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Sonlax
Sonlax, zawierający 7,5 mg zopiklonu, jest lekiem o właściwościach podobnych do benzodiazepin, co wiąże się z ryzykiem rozwoju uzależnienia psychicznego i fizycznego, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu i wysokich dawkach. Objawy odstawienia mogą obejmować bóle głowy, bóle mięśni, silny lęk, napięcie, niepokój, splątanie, drażliwość, a w ciężkich przypadkach derealizację, depersonalizację, przeczulicę słuchową, parestezje, nadwrażliwość sensoryczną, omamy oraz napady padaczkowe. Terapia powinna trwać maksymalnie 4 tygodnie, włączając stopniowe odstawianie, aby uniknąć zespołu bezsenności z odbicia i innych powikłań. Zaleca się informowanie pacjenta o krótkotrwałym charakterze leczenia oraz konieczności zapewnienia 7-8 godzin nieprzerwanego snu po podaniu leku, aby zminimalizować ryzyko amnezji następczej.
amnezja następcza, benzodiazepiny, bezsenność z odbicia, ból głowy, ból mięśni, depersonalizacja, depresja oddechowa, derealizacja, działanie nasenne, encefalopatia wątrobowa, lęk, napad padaczkowy, nawrót objawów, niewydolność wątroby, objawy odstawienia, omamy, parestezje, przeczulica słuchowa, przewlekła niewydolność oddechowa, psychoza, reakcje paradoksalne, somnambulizm, splątanie, tolerancja lekowa, urojenia, uzależnienie, uzależnienie fizyczne, zopiklon - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Imovane 7,5 mg
Imovane (zopiklon) 7,5 mg w formie tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, myasthenia gravis, ciężką niewydolnością oddechową, ciężką postacią zespołu bezdechu sennego, ciężką niewydolnością wątroby oraz u osób z historią złożonych zachowań podczas snu po zastosowaniu zopiklonu. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza i skrobia pszeniczna (gluten), stanowią dodatkowe przeciwwskazania u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub celiakią. Wskazane jest unikanie leku także u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby, niewydolnością nerek, chorobami psychicznymi, osób w podeszłym wieku, z historią uzależnień oraz u osób wykonujących czynności wymagające pełnej sprawności psychomotorycznej ze względu na ryzyko działań niepożądanych i interakcji.
celiakia, choroby psychiczne, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, induktor enzymów wątrobowych, inhibitor CYP3A4, itrakonazol, ketokonazol, lek nasenny, lek przeciwlękowy, lek przeciwpsychotyczny, miastenia, nadwrażliwość na gluten, nadwrażliwość na zopiklon, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, objawy psychotyczne, parasomnie, skrobia pszeniczna, somnambulizm, splątanie, uzależnienie od substancji psychoaktywnych, zaburzenia poznawcze, zaburzenia świadomości, zespół bezdechu sennego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zopiklon - Leksykon leków
Interakcje leku – Erythromycinum Intravenosum TZF 300 mg
Erytromycyna, jako antybiotyk makrolidowy metabolizowany głównie przez system cytochromu P-450 (CYP3A4), wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne. Hamowanie enzymów CYP3A4 przez erytromycynę może prowadzić do zwiększenia stężenia leków takich jak lowastatyna, symwastatyna, teofilina, doustne antykoagulanty (np. acenokumarol), benzodiazepiny (triazolam, midazolam), czy inhibitory proteazy, co wymaga monitorowania stężeń i dostosowania dawek. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania erytromycyny z inhibitorami reduktazy HMG-CoA (ryzyko rabdomiolizy), lomitapidem (ryzyko uszkodzenia wątroby), ergotaminą i dihydroergotaminą (ostre zatrucie alkaloidami sporyszu), a także lekami wydłużającymi odstęp QT (terfenadyna, astemizol, cisapryd, hydroksychlorochina), ze względu na ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes. Induktory CYP3A4 (ryfampicyna, fenytoina, karbamazepina, dziurawiec) przyspieszają metabolizm erytromycyny, obniżając jej stężenie i skuteczność, dlatego nie powinny być stosowane równocześnie ani przez 2 tygodnie po ich odstawieniu.
acenokumarol, aminotransferaza, antagonista receptora histaminowego H1, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk makrolidowy, arytmia komorowa, bradyarytmia, chloramfenikol, chlorochina, cisapryd, cymetydyna, cytochrom P-450, częstoskurcz komorowy, dihydroergotamina, doustny lek przeciwzakrzepowy, doustny środek antykoncepcyjny, ergotamina, hydroksychlorochina, induktor CYP3A4, inhibitor proteazy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, klindamycyna, kolchicyna, kolistyna, kortykosteroid, kwasica mleczanowa, lek przeciwgrzybiczny, linkomycyna, lomitapid, migotanie komór, rabdomioliza, rywaroksaban, streptomycyna, teofilina, tetracyklina, torsade de pointes, triazolbenzodiazepina, warfaryna, werapamil, wydłużenie odstępu QT, zopiklon - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Dobroson
Przed rozpoczęciem terapii zopiklonem konieczne jest przeprowadzenie dokładnej diagnostyki w celu ustalenia pierwotnej przyczyny bezsenności, co warunkuje skuteczność leczenia. Zopiklon, będący lekiem z grupy substancji podobnych do benzodiazepin, niesie ryzyko rozwoju uzależnienia fizycznego i psychicznego, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu i wyższych dawkach. Nagłe odstawienie może wywołać zespół odstawienny z objawami od bólów głowy, lęku i niepokoju psychoruchowego, po ciężkie reakcje takie jak derealizacja, depersonalizacja, omamy i napady drgawkowe. Zaleca się terapię nieprzekraczającą 4 tygodni, włączając stopniowe odstawianie, aby zminimalizować ryzyko bezsenności z odbicia oraz objawów odstawiennych. W trakcie leczenia należy zapewnić pacjentowi nieprzerwany sen trwający 7-8 godzin, aby ograniczyć ryzyko amnezji następczej. Wskazane jest także poinformowanie pacjenta o możliwych paradoksalnych reakcjach, takich jak pobudzenie, agresja, urojenia czy psychozy, które wymagają przerwania terapii.
amnezja następcza, bezsenność z odbicia, depersonalizacja, depresja oddechowa, derealizacja, działanie miorelaksacyjne, encefalopatia, napad drgawkowy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, parestezje, przeczulica słuchowa, reakcja paradoksalna, sleep-driving, somnambulizm, uzależnienie fizyczne, zaburzenie afektywne, zespół odstawienny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zopiklon - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z męczennicy cielistej – Interakcje
Wyciąg z męczennicy cielistej (Passiflora incarnata L.) wykazuje działanie sedatywne i uspokajające, co wiąże się z interakcjami farmakodynamicznymi, zwłaszcza z lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy (OUN). Najistotniejszą grupą są benzodiazepiny (np. diazepam, alprazolam, lorazepam), których działanie może zostać nasilone poprzez synergistyczne oddziaływanie na receptory GABA-ergiczne, co zwiększa ryzyko nadmiernej sedacji i uspokojenia. Podobne ryzyko dotyczy innych leków nasennych i uspokajających (zopiklon, zolpidem, hydroksyzyna), opioidów (kodeina, tramadol, morfina) oraz alkoholu etylowego, gdzie synergistyczne działanie depresyjne na OUN może prowadzić do nasilenia sedacji, zaburzeń koordynacji, wydłużenia czasu reakcji i potencjalnie depresji oddechowej. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania tych substancji z wyciągiem z męczennicy cielistej, np. preparatem Pascoflair.
alprazolam, benzodiazepiny, depresja oddechowa, diazepam, difenhydramina, działanie depresyjne, działanie uspokajające, efekt sedatywny, etanol, hydroksyzyna, inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, klemastyna, kodeina, kozłek lekarski, leki nasenne, leki przeciwdepresyjne, leki przeciwhistaminowe, leki przeciwhistaminowe I generacji, leki przeciwpadaczkowe, lorazepam, morfina, opioidy, ośrodkowy układ nerwowy, Passiflora incarnata, receptory GABA-ergiczne, SNRI, SSRI, tramadol, układ GABA-ergiczny, wyciąg z męczennicy cielistej, zolpidem, zopiklon - Leksykon leków
Interakcje leku – Sental 5 mg
Melatonina (Sental) wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne związane głównie z metabolizmem przez enzymy cytochromu P450, zwłaszcza CYP1A i CYP3A. Melatonina może indukować CYP3A in vitro przy stężeniach przekraczających terapeutyczne, co potencjalnie obniża stężenia innych leków metabolizowanych przez ten enzym. Metabolizm melatoniny odbywa się głównie przez CYP1A2, co powoduje ryzyko interakcji z inhibitorami (np. fluwoksaminą, chinolonami) i induktorami (np. karbamazepiną, ryfampicyną) tego enzymu. Fluwoksamina znacząco zwiększa ekspozycję na melatoninę (17-krotnie AUC, 12-krotnie Cmax), dlatego jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Estrogeny, 5- i 8-metoksypsoralen oraz palenie papierosów również wpływają na stężenia melatoniny poprzez modulację enzymów CYP1A. Pokarm może zmieniać farmakokinetykę melatoniny, zwłaszcza wartość Cmax, co wymaga stosowania leku zgodnie z zaleceniami (2 godziny po posiłku).
alkohol etylowy, benzodiazepina, chinolon, CYP1A, CYP1A2, CYP3A, cytochrom P450, działanie przeciwzakrzepowe, endogenna melatonina, estrogen, fluwoksamina, hormonalna terapia zastępcza, imipramina, induktor CYP1A2, inhibitor CYP1A2, inhibitor prostaglandyn, INR, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, karbamazepina, lek niebenzodiazepinowy, lek przeciwdepresyjny, melatonina, metoksypsoralen, nikotynizm, ośrodkowy układ nerwowy, receptor adrenergiczny, receptor opioidowy, ryfampicyna, rytm dobowy, tiorydazyna, tryptofan, warfaryna, zaleplon, zolpidem, zopiklon - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imovane 7,5 mg
IMOVANE to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 7,5 mg substancji czynnej zopiklonu. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia pszenna (zawierająca gluten), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne, stabilność i biodostępność preparatu. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171) oraz makrogolu 6000, co zapewnia odpowiednią adhezję, wytrzymałość i rozpuszczalność powłoki. Ze względu na obecność laktozy i glutenu, lek wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją laktozy lub celiakią.
biodostępność, celiakia, gluten, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, skrobia pszenna, środek ostrożności, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, zopiklon - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zopitin 7,5 mg tabletki powlekane 7,5 mg
Zopiklon, substancja czynna preparatu Zopitin 7,5 mg, należy do grupy leków działających podobnie do benzodiazepin (kod ATC: N05CF01), jednak chemicznie jest związkiem cyklopirolonu. Mechanizm działania polega na nasilaniu otwarcia hamujących kanałów chlorkowych poprzez stymulację kompleksu receptora GABA-A i benzodiazepinowego, co prowadzi do hiperpolaryzacji błony komórkowej i zmniejszenia pobudliwości neuronów. Zopiklon wykazuje przede wszystkim działanie uspokajające i nasenne, z minimalnym efektem anksjolitycznym, przeciwdrgawkowym oraz zwiotczającym mięśnie, co odróżnia go od klasycznych benzodiazepin. W kontekście snu zopiklon skraca latencję snu, zmniejsza liczbę wybudzeń, wydłuża całkowity czas snu oraz poprawia subiektywną jakość snu i budzenia. Efekt nasenny pojawia się szybko, już po 15-20 minutach od podania.
architektura snu, benzodiazepiny, cyklopirolon, depresja oddechowa, działanie anksjolityczne, działanie nasenne, działanie przeciwdrgawkowe, efekt dnia następnego, funkcje psychomotoryczne, hiperpolaryzacja błony komórkowej, jony chlorkowe, latencja snu, receptor GABA-A, wybudzenia nocne, zaburzenie zasypiania, zopiklon, zwiotczenie mięśni - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Zopitin 7,5 mg tabletki powlekane
Zopitin (zopiklon) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów w wieku podeszłym, z zaburzeniami psychicznymi, nadużywających leków, z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek oraz z ostrą niewydolnością oddechową. Lek działa nasennie w ciągu 15-20 minut i powinien być przyjmowany bezpośrednio przed snem. Nie jest wskazany jako jedyny środek w leczeniu psychoz czy ciężkiej depresji, gdzie najpierw należy leczyć chorobę podstawową. U pacjentów stosujących zopiklon mogą wystąpić paradoksalne reakcje psychiczne, takie jak niepokój, pobudzenie, agresja, halucynacje, zwłaszcza u osób starszych, co wymaga przerwania terapii. W trakcie terapii do 4 tygodni nie obserwowano rozwoju tolerancji, jednak dłuższe stosowanie może prowadzić do uzależnienia, nasilającego się wraz z dawką i czasem leczenia.
amnezja następcza, benzodiazepina, bezsenność z odbicia, depersonalizacja, depresja oddechowa, derealizacja, drgawki padaczkowe, halucynacja, koszmar senny, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, objawy odstawienne, opioid, ośrodkowy układ nerwowy, przeczulica słuchowa, psychoza, sedacja, somnambulizm, śpiączka, splątanie, uzależnienie, zaburzenie psychiczne, zopiklon - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sonlax 7,5 mg
Lek Sonlax zawiera 7,5 mg zopiklonu w formie tabletek powlekanych i jest wskazany do krótkotrwałego leczenia bezsenności u dorosłych. Wskazania obejmują bezsenność przejściową, krótkotrwałą oraz przewlekłą, manifestującą się trudnościami w zasypianiu, spłyconym snem lub przedwczesnym budzeniem się. Zopiklon, jako lek o działaniu zbliżonym do benzodiazepin, powinien być stosowany wyłącznie w przypadkach znacznego nasilenia zaburzeń snu, które powodują istotne upośledzenie funkcjonowania dziennego, silne zaburzenia snu lub stan wyczerpania organizmu. Tabletki Sonlax można dzielić na dwie dawki po 3,75 mg, jednak zawierają one laktozę jednowodną, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tego składnika.
benzodiazepiny, bezsenność krótkotrwała, bezsenność przejściowa, bezsenność przewlekła, inicjacja snu, laktoza jednowodna, leczenie bezsenności, nietolerancja laktozy, przedwczesne budzenie się, spłycony sen, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, trudność w zasypianiu, utrzymanie snu, wyczerpanie organizmu, zaburzenie funkcjonowania, zaburzenie snu, zopiklon - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Imovane 7,5 mg
Lek Imovane zawierający zopiklon w dawce 7,5 mg w postaci tabletek powlekanych jest wskazany do krótkotrwałego leczenia różnych typów bezsenności u dorosłych, w tym bezsenności przejściowej, krótkotrwałej oraz przewlekłej. Zopiklon, należący do cyklopironów, działa poprzez modulację receptora GABA-A, co prowadzi do efektu nasennego. Wskazania obejmują trudności w zasypianiu, fragmentację snu oraz wczesne budzenie się, które znacząco wpływają na jakość życia pacjenta. Terapia powinna być prowadzona pod ścisłym nadzorem lekarskim i ograniczona czasowo, aby uniknąć ryzyka uzależnienia i innych działań niepożądanych.
benzodiazepiny, bezsenność, bezsenność krótkotrwała, bezsenność przejściowa, bezsenność przewlekła, choroba trzewna, fragmentacja snu, Imovane, krótkotrwałe leczenie, latencja snu, lek nasenny, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, receptor GABA-A, spłycony sen, substancja czynna, wczesne budzenie się, zopiklon - Leksykon substancji czynnych
Zopiklon – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Zopiklon, substancja czynna leków takich jak Dobroson, Imovane czy Senzop, wykazuje istotny wpływ na zdolności psychomotoryczne, co przekłada się na obniżoną zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Mechanizmy tego działania obejmują efekt sedatywny, amnezję, zaburzenia koncentracji oraz koordynacji ruchowej. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie zopiklonu w okresie krótszym niż 8-12 godzin przed podjęciem czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej, przy dawkach przekraczających zalecane, w połączeniu z alkoholem lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, a także przy niedostatecznym czasie snu po przyjęciu leku. Działanie resztkowe zopiklonu może utrzymywać się do następnego dnia, co wymaga zachowania ostrożności także po upływie doby od zażycia substancji.
amnezja, charakterystyka produktu leczniczego, działanie hamujące OUN, działanie resztkowe, efekt sedatywny, farmakoterapia, funkcja nerek, funkcja wątroby, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, koordynacja ruchowa, ośrodkowy układ nerwowy, sedacja, sprawność psychoruchowa, stężenie leku we krwi, uspokojenie polekowe, zaburzenia czynności mięśni, zaburzenia koncentracji, zmienność międzyosobnicza, zopiklon - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sonlax 7,5 mg
Przedawkowanie zopiklonu, substancji czynnej preparatu Sonlax 7,5 mg, prowadzi do depresji ośrodkowego układu nerwowego (OUN) o różnym nasileniu, od senności po śpiączkę. Najczęstsze objawy kliniczne to zawroty głowy, letarg oraz ataksja, które nasilają się wraz z dawką. W przypadku przedawkowania obserwuje się także zahamowanie funkcji OUN, objawiające się spłyceniem oddechu i zwolnieniem czynności serca. Szczególne ryzyko poważnych powikłań występuje przy jednoczesnym przyjęciu zopiklonu z innymi lekami depresyjnymi na OUN lub alkoholem, co może prowadzić do nasilonej depresji ośrodkowej i stanu krytycznego, włącznie ze śpiączką.
antagonista receptorów benzodiazepinowych, ataksja, benzodiazepina, bradykardia, depresja OUN, flumazenil, hamowanie OUN, hemodializa, indukcja wymiotów, lek depresyjny OUN, letarg, monitorowanie układu krążenia, objętość dystrybucji, powikłanie przedawkowania, przedawkowanie zopiklonu, śpiączka, spłycenie oddechu, spowolnienie psychoruchowe, utrata świadomości, zaburzenie koordynacji, zahamowanie OUN, zawroty głowy, zopiklon