ampułki szklane
Ampułki szklane to sterylne pojemniki wykonane z wysokiej jakości szkła farmaceutycznego, najczęściej ze szkła borokrzemianowego, które charakteryzuje się wysoką odpornością chemiczną i termiczną. Są one powszechnie stosowane w medycynie i farmacji do przechowywania i dozowania leków w postaci płynnej, zwłaszcza preparatów parenteralnych (przeznaczonych do iniekcji).
Szkło farmaceutyczne używane do produkcji ampułek musi spełniać restrykcyjne normy jakościowe, w tym niską alkaliczność, która zapobiega interakcjom z przechowywanym lekiem. Ampułki szklane zapewniają doskonałą barierę przed wilgocią, tlenem i zanieczyszczeniami mikrobiologicznymi, co jest kluczowe dla utrzymania stabilności i sterylności produktu leczniczego przez cały okres jego przydatności do użycia.
W praktyce klinicznej ampułki szklane otwiera się poprzez przełamanie szyjki w specjalnie przygotowanym miejscu (oznaczonym kolorową kropką lub pierścieniem). Dla bezpieczeństwa personelu medycznego zaleca się używanie gazika lub specjalnych urządzeń do otwierania ampułek, co minimalizuje ryzyko skaleczenia. Po otwarciu, lek powinien zostać natychmiast wykorzystany, ponieważ ampułka nie może być ponownie zamknięta, co naraża preparat na utratę sterylności.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Furosemide Norameda 10 mg/ml
Furosemide Norameda to sterylny roztwór do wstrzykiwań lub infuzji zawierający furosemid w stężeniu 10 mg/ml, dostępny w ampułkach o pojemności 2 ml (20 mg furosemidu) oraz 5 ml (50 mg furosemidu). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 8,00-9,30, co klasyfikuje go jako roztwór słabo zasadowy. Zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę 40 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze to m.in. wodorotlenek sodu, chlorek sodu, kwas solny oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do podawania parenteralnego (dożylnie lub domięśniowo) i pakowany w ampułki ze szkła oranżowego typu I, chroniące przed światłem. Okres ważności nieotworzonych ampułek wynosi 2 lata, a po otwarciu preparat należy zużyć natychmiast ze względu na ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego.
adrenalina, ampułki szklane, chlorek sodu, dieta niskosodowa, furosemid, infuzja dożylna, interakcje leków, kwas askorbinowy, kwas solny, noradrenalina, płyn Ringera, podanie parenteralne, roztwór do wstrzykiwań, roztwór fizjologiczny, roztwór zasadowy, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polfilin 20 mg/ml
Polfilin to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający pentoksyfilinę w stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 300 mg substancji czynnej w pojedynczej ampułce o pojemności 15 ml. Lek występuje w postaci przezroczystego, bezbarwnego lub prawie bezbarwnego roztworu, który wymaga rozcieńczenia przed podaniem. Substancje pomocnicze to chlorek sodu, pełniący funkcję regulatora ciśnienia osmotycznego, oraz woda do wstrzykiwań. Zawartość sodu wynosi 3,54 mg/ml, co daje 53,17 mg sodu w całej ampułce, co jest istotne u pacjentów z koniecznością kontroli spożycia sodu.