demetylozopiklon
Demetylozopiklon (N-demetylozopiklon) to aktywny metabolit zopiklonu, który powstaje w wyniku demetylacji leku macierzystego w wątrobie. Związek ten należy do grupy cyklopironów, które działają jako pozytywne allosteryczne modulatory receptora GABA-A.
Substancja ta charakteryzuje się właściwościami nasenno-uspokajającymi, które przyczyniają się do efektu terapeutycznego zopiklonu. Demetylozopiklon posiada dłuższy okres półtrwania niż związek macierzysty (około 4-7 godzin), co wpływa na całkowity czas działania leku. Jest to istotne przy ocenie potencjalnego efektu „hangover” (uczucia senności następnego dnia).
W przeciwieństwie do eszopiclonu (S-izomeru zopiklonu), demetylozopiklon nie jest stosowany jako samodzielny lek, lecz stanowi ważny element w metabolizmie i farmakokinetyce zopiklonu. Jego stężenie we krwi może być mierzone w badaniach toksykologicznych i farmakokinetycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Esogno 1 mg
Eszopiklon, stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa. Produkt leczniczy Esogno jest przeciwwskazany w okresie ciąży, zwłaszcza w III trymestrze, gdzie może wywołać u noworodków zespół odstawienny, hipotonię, depresję oddechową oraz hipotermię. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii, a w przypadku planowania ciąży lub jej wystąpienia podczas leczenia, konieczna jest konsultacja lekarska. Badania przedkliniczne wykazały toksyczny wpływ eszopiklonu na reprodukcję, co podkreśla konieczność ostrożności w stosowaniu leku w tych grupach pacjentek.