stężenie terapeutyczne flekainidu

Stężenie terapeutyczne flekainidu w surowicy krwi mieści się zazwyczaj w zakresie 0,2-1,0 μg/ml (200-1000 ng/ml). Efektywność kliniczna leku jest obserwowana przy stężeniach od 0,2 μg/ml, natomiast stężenia powyżej 1,0 μg/ml wiążą się ze zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych, w tym proarytmicznych.

Monitorowanie stężenia flekainidu jest szczególnie istotne u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, u osób w podeszłym wieku oraz przy jednoczesnym stosowaniu leków mogących wchodzić w interakcje z flekainidem. Okres półtrwania leku wynosi średnio 14-20 godzin, co pozwala na stosowanie go w schemacie dawkowania 2 razy na dobę.

Należy pamiętać, że flekainid charakteryzuje się wąskim indeksem terapeutycznym, co oznacza niewielką różnicę między stężeniem terapeutycznym a toksycznym. Dlatego przy dawkowaniu flekainidu ważne jest uwzględnienie czynników wpływających na jego farmakokinetykę, takich jak wiek pacjenta, funkcja nerek i wątroby oraz interakcje z innymi lekami.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Amarhyton 50 mg

Flekainid octan, substancja czynna Amarhytonu, charakteryzuje się wysoką biodostępnością po podaniu doustnym (około 90%) oraz niemal całkowitym wchłanianiem. Po podaniu dożylnym Tmax wynosi 0,67 godziny z biodostępnością 98%, natomiast po podaniu doustnym w formie roztworu Tmax to 1 godzina (biodostępność 78%), a w formie tabletek Tmax wynosi 4 godziny (biodostępność 81%). Stężenia terapeutyczne w osoczu mieszczą się w zakresie 200-1000 ng/ml. Flekainid wykazuje umiarkowane wiązanie z białkami osocza (~40%), co zapewnia znaczącą frakcję wolnego leku. Lek przenika przez barierę łożyskową i do mleka kobiecego, co ma istotne implikacje kliniczne w terapii kobiet w ciąży i karmiących piersią.
bariera łożyskowa, biodostępność flekainidu, choroba wątroby, CYP2D6, flekainid octan, hemodializa, m-O-dealkilowany flekainid, m-O-dealkilowany laktam flekainidu, metabolizm flekainidu, metabolizm pierwszego przejścia, niewydolność nerek, niewydolność serca, okres półtrwania flekainidu, parametry farmakokinetyczne, polimorfizm genetyczny, przedawkowanie leku, reabsorpcja kanalikowa, stężenie terapeutyczne flekainidu, stężenie w surowicy, wiązanie z białkami osocza, zasadowy odczyn moczu
Leksykon substancji czynnych
Flekainid – Właściwości farmakokinetyczne

Flekainid charakteryzuje się wysoką biodostępnością po podaniu doustnym, wynoszącą około 90%, co wynika z minimalnego metabolizmu pierwszego przejścia w wątrobie. Maksymalne stężenie w surowicy (Tmax) różni się w zależności od drogi podania: 0,67 godziny po podaniu dożylnym (biodostępność 98%), 1 godzina po podaniu doustnym w formie roztworu (biodostępność 78%) oraz około 4 godziny po podaniu doustnym w formie tabletek (biodostępność 81%). Stężenia terapeutyczne flekainidu w osoczu mieszczą się w zakresie 200–1000 ng/ml, a lek wykazuje umiarkowane wiązanie z białkami osocza (~40%), co wpływa na jego dystrybucję i dostępność farmakologiczną. Flekainid przenika przez barierę łożyskową oraz do mleka kobiecego, co jest istotne w kontekście stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
bariera łożyskowa, biodostępność, choroba wątroby, CYP2D6, faza eliminacji, flekainid octan, hemodializa, m-O-dealkilowany flekainid, m-O-dealkilowany laktam flekainidu, metabolizm pierwszego przejścia, niewydolność nerek, niewydolność serca, objętość dystrybucji, okres półtrwania, polimorfizm genetyczny, preparat antyarytmiczny, przenikanie przez barierę łożyskową, stężenie terapeutyczne flekainidu, stężenie w surowicy, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wiązanie z białkami osocza, zasadowy odczyn moczu
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Amarhyton 100 mg

Flekainid, substancja czynna leku Amarhyton, charakteryzuje się wysoką biodostępnością około 90% po podaniu doustnym, co wynika z prawie całkowitego wchłaniania i braku istotnego efektu pierwszego przejścia wątrobowego. Maksymalne stężenie w surowicy osiągane jest w czasie 0,67 godziny po podaniu dożylnym, 1 godziny po podaniu doustnym w formie roztworu oraz 4 godzin po podaniu doustnym w formie tabletki. Flekainid wiąże się z białkami osocza w około 40%, co umożliwia efektywną dystrybucję do tkanek, a jego stężenia terapeutyczne mieszczą się w zakresie 200–1000 ng/ml. Substancja przenika przez łożysko oraz do mleka kobiecego, co należy uwzględnić przy stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
bariera biologiczna, biodostępność flekainidu, choroba wątroby, CYP2D6, cytochrom P450, faza eliminacji, flekainid, hemodializa, metabolizm pierwszego przejścia, mocz zasadowy, niewydolność nerek, niewydolność serca, okres półtrwania, polimorfizm genetyczny, stężenie terapeutyczne flekainidu, wiązanie z białkami osocza, wydalanie nerkowe
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Flecainide acetate Holsten 100 mg

Flecainide acetate Holsten, dostępny w tabletkach 50 mg i 100 mg, charakteryzuje się wysoką biodostępnością około 90% po podaniu doustnym, co wynika z niemal całkowitego wchłaniania i braku intensywnego metabolizmu pierwszego przejścia. Stężenia terapeutyczne flekainidu w osoczu mieszczą się w zakresie 200–1000 ng/ml, a lek wykazuje umiarkowane wiązanie z białkami osocza (~40%). Flekainid przenika przez barierę łożyskową oraz do mleka matki, co jest istotne przy stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących. Metabolizm leku odbywa się głównie przez izoenzym CYP2D6, wykazujący polimorfizm genetyczny, co wpływa na indywidualne różnice farmakokinetyczne. Powstają dwa aktywne metabolity: m-O-dealkilowany flekainid oraz m-O-dealkilowany laktam flekainidu.
bariera łożyskowa, biodostępność leku, choroba wątroby, działanie toksyczne, flekainid octan, hemodializa, izoenzym CYP2D6, lek przeciwarytmiczny, m-O-dealkilowany flekainid, m-O-dealkilowany laktam flekainidu, metabolizm pierwszego przejścia, niewydolność nerek, niewydolność serca, okres półtrwania, polimorfizm genetyczny, przedawkowanie leku, stężenie leku w osoczu, stężenie terapeutyczne flekainidu, wiązanie z białkami osocza, zasadowy odczyn moczu

stężenie terapeutyczne flekainidu

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Amarhyton 50 mg

Flekainid – Właściwości farmakokinetyczne

Właściwości farmakokinetyczne – Amarhyton 100 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Flecainide acetate Holsten 100 mg