poliolefina
Poliolefiny to grupa polimerów syntetycznych, które są szeroko stosowane w medycynie i farmacji. Składają się z monomerów olefinowych, takich jak etylen czy propylen, i charakteryzują się wyjątkową odpornością chemiczną, termiczną oraz biokompatybilnością.
W kontekście medycznym poliolefiny znajdują zastosowanie w produkcji sprzętu jednorazowego użytku, opakowań leków, systemów do infuzji, cewników oraz implantów. Ich atrakcyjność wynika z niskiej reaktywności z substancjami biologicznymi, minimalnego ryzyka uwalniania szkodliwych dodatków oraz dobrej wytrzymałości mechanicznej.
Warto podkreślić, że poliolefiny poddawane są rygorystycznym testom biokompatybilności zgodnie z normami ISO 10993, aby zagwarantować bezpieczeństwo zastosowań medycznych. Materiały te mogą być również modyfikowane powierzchniowo w celu nadania im specyficznych właściwości, takich jak zwiększona hydrofilowość czy funkcjonalność antybakteryjna.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml roztwór do infuzji 200 mg/100 ml
Ciprofloxacin Kabi to roztwór do infuzji zawierający cyprofloksacynę w postaci wodorosiarczanu, dostępny w dawkach 100 mg/50 ml, 200 mg/100 ml oraz 400 mg/200 ml, co odpowiada stężeniu 2 mg/ml. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym wyglądem oraz pH w zakresie 4,0-4,9, co jest kluczowe dla stabilności i kompatybilności leku. Produkt zawiera sód jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Ciprofloxacin Kabi jest kompatybilny z wybranymi płynami infuzyjnymi, takimi jak izotoniczny roztwór chlorku sodu 0,9%, roztwór Ringera oraz roztwory glukozy 5% i 10%, w rozcieńczeniach 1+1 i 1+4, odpowiadających stężeniom cyprofloksacyny 0,4-1 mg/ml. Nie zaleca się mieszania z lekami o zasadowym pH, penicyliną czy heparyną ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych, objawiających się wytrąceniem osadu, zmętnieniem lub zmianą barwy roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Phoxilium 1,2 mmol/l
Phoxilium to dwukomorowy roztwór do hemodializy i hemofiltracji, składający się z dwóch oddzielnych komór: małej (A, 1000 ml) zawierającej chlorki wapnia (3,68 g) i magnezu (2,44 g), oraz dużej (B, 1000 ml) zawierającej chlorek sodu (6,44 g), wodorowęglan sodu (2,92 g), chlorek potasu (0,314 g) i disodu fosforan bezwodny (0,225 g). Po zmieszaniu obu roztworów uzyskuje się końcowy roztwór o stężeniach jonów: Ca 1,25 mmol/l, Mg 0,6 mmol/l, Na 140 mmol/l, Cl 115,9 mmol/l, HPO4 1,2 mmol/l, HCO3 30 mmol/l oraz K 4 mmol/l. Roztwór ma osmolarność około 293 mOsm/l i pH w zakresie 7,0-8,5, co zapewnia odpowiednie właściwości terapeutyczne i stabilność chemiczną przez 24 godziny w temperaturze 22°C. Produkt jest dostępny w workach o pojemności 5000 ml, z komorami oddzielonymi łamliwą zatyczką lub rozrywanym spawem, wykonanych z PVC lub poliolefiny, z portem do wstrzykiwań umożliwiającym dodanie innych leków po sprawdzeniu ich kompatybilności z Phoxilium.
Przygotowanie roztworu polega na złamaniu zatyczki lub rozerwaniu spawu między komorami, co umożliwia wymieszanie zawartości i uzyskanie jednorodnego, przezroczystego roztworu. Należy stosować aseptyczną technikę podczas podawania, a roztwór po odtworzeniu przeznaczony jest do jednorazowego użytku i powinien być zużyty w ciągu 24 godzin. W przypadku dodawania leków do portu wstrzyknięć, konieczne jest potwierdzenie ich rozpuszczalności i stabilności w roztworze o pH 7,0-8,5, a także monitorowanie ewentualnych zmian fizykochemicznych. Produkt przechowuje się w temperaturze 4-30°C, nie należy go zamrażać ani przechowywać w lodówce, a okres ważności wynosi 18 miesięcy. Wszelkie niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami.
chlorek magnezu sześciowodny, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, dwutlenek węgla, fosforan disodu bezwodny, kwas solny, łamliwa zatyczka, linia dializy, obwód pozaustrojowy, osmolarność roztworu, polichlorek winylu, poliolefina, port do wstrzykiwań, roztwór do hemodializy i hemofiltracji, roztwór substytucyjny, technika aseptyczna, wodorofosforan, wodorowęglan, wodorowęglan sodu, złącze luer - Leksykon leków
Skład i postać leku – balance 4,25% z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l 4,25% glukozy + 1,25 mmol/l wapnia
Produkty lecznicze z serii balance to roztwory do dializy otrzewnowej dostępne w dwukomorowych workach, zawierające zasadowy roztwór mleczanu oraz kwaśny roztwór elektrolitów i glukozy. Dostępne warianty różnią się stężeniem glukozy (1,5%, 2,3%, 4,25%) oraz zawartością wapnia (1,25 mmol/l lub 1,75 mmol/l). Po zmieszaniu obu roztworów uzyskuje się roztwór o pH około 7,0 i osmolarności od 356 do 511 mOsm/l, w zależności od wariantu. Składniki aktywne obejmują chlorki wapnia (0,1838 g do 0,2573 g na litr), chlorek sodu (5,640 g/l), chlorek magnezu sześciowodny (0,1017 g/l), glukozę jednowodną (15,0 g do 42,5 g/l) oraz roztwór sodu (S)-mleczanu (3,925 g/l). Roztwory są dostarczane w opakowaniach bez PVC, kompatybilnych z trzema systemami podania: stay•safe (CADO), sleep•safe (ADO) oraz Safe•Lock (ADO), o pojemnościach od 2000 ml do 6000 ml. Produkt ma 2-letni okres ważności, a po zmieszaniu roztwory zachowują stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w temperaturze 20°C, przy przechowywaniu powyżej 4°C.
automatyczna dializa otrzewnowa, cefazolina, ceftazydym, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, dializa otrzewnowa, gentamycyna, glukoza jednowodna, heparyna, insulina, mleczan, mleczan sodu, osmolarność, poliolefina, roztwór do dializy otrzewnowej, teikoplanina, wankomycyna, warunki aseptyczne, worek dwukomorowy