fosforan disodu bezwodny
Fosforan disodu bezwodny (Na₂HPO₄) to biała, krystaliczna substancja szeroko stosowana w medycynie i farmacji. Jest składnikiem roztworów buforowych używanych w laboratoriach diagnostycznych oraz preparatów leczniczych.
W kontekście medycznym fosforan disodu bezwodny wykorzystywany jest jako środek przeczyszczający, szczególnie w preparatach do oczyszczania jelit przed badaniami endoskopowymi przewodu pokarmowego (np. kolonoskopią). Działa osmotycznie, zwiększając zawartość wody w jelicie i zmiękczając masy kałowe.
Substancja ta znajduje również zastosowanie w płynach infuzyjnych, gdzie pomaga w utrzymaniu równowagi elektrolitowej oraz kwasowo-zasadowej. W diagnostyce laboratoryjnej fosforan disodu bezwodny służy do przygotowywania roztworów buforowych o określonym pH, niezbędnych w wielu testach biochemicznych i immunologicznych.
Należy zachować ostrożność przy stosowaniu fosforanu disodu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, gdyż może przyczyniać się do hiperfosfatemii. W praktyce klinicznej często występuje w połączeniu z innymi solami fosforanowymi w celu uzyskania optymalnego efektu terapeutycznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Oftahist 1 mg/ml
Oftahist to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 1 mg/ml olopatadyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,1 mg/ml jako środek konserwujący, co zapobiega rozwojowi drobnoustrojów. Roztwór ma pH w zakresie 6,4-7,6 oraz osmolalność 260-320 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję i komfort stosowania. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, disodu fosforan bezwodny, wodorotlenek sodu, kwas solny oraz woda do wstrzykiwań, które regulują ciśnienie osmotyczne i pH roztworu. Produkt jest dostępny w butelce LDPE o pojemności 5 ml z kroplomierzem i zabezpieczeniem gwarancyjnym.
chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, chlorowodorek olopatadyny, ciśnienie osmotyczne, fosforan disodu bezwodny, krople do oczu, kwas solny, nieotwarte opakowanie, niezgodność farmaceutyczna, olopatadyna, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, regulacja pH, środek konserwujący, substancja buforująca, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Phoxilium 1,2 mmol/l
Phoxilium to dwukomorowy roztwór do hemodializy i hemofiltracji, składający się z dwóch oddzielnych komór: małej (A, 1000 ml) zawierającej chlorki wapnia (3,68 g) i magnezu (2,44 g), oraz dużej (B, 1000 ml) zawierającej chlorek sodu (6,44 g), wodorowęglan sodu (2,92 g), chlorek potasu (0,314 g) i disodu fosforan bezwodny (0,225 g). Po zmieszaniu obu roztworów uzyskuje się końcowy roztwór o stężeniach jonów: Ca 1,25 mmol/l, Mg 0,6 mmol/l, Na 140 mmol/l, Cl 115,9 mmol/l, HPO4 1,2 mmol/l, HCO3 30 mmol/l oraz K 4 mmol/l. Roztwór ma osmolarność około 293 mOsm/l i pH w zakresie 7,0-8,5, co zapewnia odpowiednie właściwości terapeutyczne i stabilność chemiczną przez 24 godziny w temperaturze 22°C. Produkt jest dostępny w workach o pojemności 5000 ml, z komorami oddzielonymi łamliwą zatyczką lub rozrywanym spawem, wykonanych z PVC lub poliolefiny, z portem do wstrzykiwań umożliwiającym dodanie innych leków po sprawdzeniu ich kompatybilności z Phoxilium.
Przygotowanie roztworu polega na złamaniu zatyczki lub rozerwaniu spawu między komorami, co umożliwia wymieszanie zawartości i uzyskanie jednorodnego, przezroczystego roztworu. Należy stosować aseptyczną technikę podczas podawania, a roztwór po odtworzeniu przeznaczony jest do jednorazowego użytku i powinien być zużyty w ciągu 24 godzin. W przypadku dodawania leków do portu wstrzyknięć, konieczne jest potwierdzenie ich rozpuszczalności i stabilności w roztworze o pH 7,0-8,5, a także monitorowanie ewentualnych zmian fizykochemicznych. Produkt przechowuje się w temperaturze 4-30°C, nie należy go zamrażać ani przechowywać w lodówce, a okres ważności wynosi 18 miesięcy. Wszelkie niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami.
chlorek magnezu sześciowodny, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, dwutlenek węgla, fosforan disodu bezwodny, kwas solny, łamliwa zatyczka, linia dializy, obwód pozaustrojowy, osmolarność roztworu, polichlorek winylu, poliolefina, port do wstrzykiwań, roztwór do hemodializy i hemofiltracji, roztwór substytucyjny, technika aseptyczna, wodorofosforan, wodorowęglan, wodorowęglan sodu, złącze luer - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupafin 1 mg/ml
Rupafin w postaci roztworu doustnego zawiera rupatadynę fumaranu jako substancję czynną w stężeniu 1 mg/ml. Preparat jest klarownym, żółtym roztworem przeznaczonym do podania doustnego, zawierającym substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (300 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (E218, 1,00 mg/ml) oraz glikol propylenowy (E1520, 200 mg/ml). Produkt dostępny jest w butelce PET o pojemności 120 ml z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz dołączoną strzykawką dozującą o pojemności 5 ml z podziałką co 0,25 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat bananowy, fosforan disodu bezwodny, fumaran rupatadyny, glikol propylenowy, kwas cytrynowy bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parahydroksybenzoesan metylu, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, roztwór doustny, rupatadyna, sacharoza, sacharyna sodowa, strzykawka dozująca doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Belkyra 10 mg/ml
Belkyra to roztwór do wstrzykiwań zawierający 10 mg/ml kwasu deoksycholowego, co oznacza, że każda 2 ml fiolka zawiera 20 mg substancji czynnej. Preparat ma pH 8,3 i osmolalność 300 mOsm/kg, co zapewnia kompatybilność z tkankami. W skład substancji pomocniczych wchodzą m.in. chlorek sodu (4,23 mg/ml), wodorotlenek sodu, disodu fosforan bezwodny oraz kwas solny, które stabilizują roztwór i dostosowują jego parametry fizykochemiczne. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 4 fiolki, każda zabezpieczona korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym wieczkiem flip-top. Po nakłuciu fiolkę należy zużyć natychmiast, a niewykorzystany preparat należy wyrzucić. Okres ważności wynosi 30 miesięcy od daty produkcji przy prawidłowym przechowywaniu.
aseptyka, bufor fosforanowy, chlorek sodu, fiolka, fosforan disodu bezwodny, guma chlorobutylowa, kwas deoksycholowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH roztworu, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, tkanka tłuszczowa, toniczność roztworu, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie podskórne, zawartość sodu