bezobjawowa hiperurykemia
Bezobjawowa hiperurykemia to stan podwyższonego stężenia kwasu moczowego we krwi (>7,0 mg/dl u mężczyzn i >6,0 mg/dl u kobiet), który nie powoduje objawów klinicznych. Jest to częste zaburzenie metaboliczne, występujące u około 21% dorosłej populacji.
Stan ten może być wynikiem zwiększonej produkcji kwasu moczowego (np. w chorobach rozrostowych układu krwiotwórczego, przy zwiększonym katabolizmie puryn), zmniejszonego wydalania przez nerki (niewydolność nerek, stosowanie niektórych leków) lub kombinacji tych czynników. Czynniki ryzyka obejmują płeć męską, otyłość, nadciśnienie tętnicze, cukrzycę oraz dietę bogatą w puryny.
Bezobjawowa hiperurykemia nie wymaga leczenia farmakologicznego, jednak pacjenci powinni być monitorowani ze względu na ryzyko rozwoju dny moczanowej (około 10-20% przypadków), kamicy nerkowej oraz potencjalny związek z chorobami sercowo-naczyniowymi i zespołem metabolicznym. Zaleca się modyfikację stylu życia, w tym redukcję masy ciała, ograniczenie spożycia alkoholu i pokarmów bogatych w puryny.
W przypadku utrzymującego się wysokiego stężenia kwasu moczowego, szczególnie >9 mg/dl, lub współistnienia innych czynników ryzyka, może być rozważone leczenie farmakologiczne. Decyzja o wdrożeniu terapii powinna być zindywidualizowana i uwzględniać całościową ocenę ryzyka sercowo-naczyniowego pacjenta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Prohidna 80 mg
Prohidna w dawce 80 mg (febuksostat magnezowy) jest wskazana do leczenia przewlekłej hiperurykemii u dorosłych pacjentów z obecnością złogów moczanowych, takich jak guzki dnawe (tophi), aktywne zapalenie stawów dnawe oraz u osób z udokumentowaną historią ataków dny moczanowej. Lek działa jako inhibitor oksydazy ksantynowej, co prowadzi do zmniejszenia produkcji kwasu moczowego i obniżenia jego stężenia w surowicy poniżej 6,8 mg/dl, co jest celem terapeutycznym w leczeniu dny moczanowej. Prohidna nie jest zalecana do stosowania u pacjentów pediatrycznych ani w przypadku bezobjawowej hiperurykemii bez obecności złogów moczanowych. Każda tabletka zawiera 80 mg febuksostatu oraz 76,50 mg laktozy jednowodnej i 0,17 mmol (3,9 mg) sodu, co należy uwzględnić przy doborze terapii.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Allopurinol Medreg
Allopurinol, substancja czynna preparatu Allopurinol Medreg, wiąże się z ryzykiem poważnych reakcji nadwrażliwości, w tym zespołu DRESS, zespołu Stevensa-Johnsona (SJS) oraz toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka (TEN). Wystąpienie objawów nadwrażliwości wymaga natychmiastowego przerwania terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność allelu HLA-B*5801, który znacząco zwiększa ryzyko tych reakcji, zwłaszcza u pacjentów pochodzenia chińskiego (do 20%), tajskiego (8-15%) i koreańskiego (około 12%). Zaleca się przeprowadzenie badań genetycznych przed rozpoczęciem leczenia w tych grupach, a u nosicieli allelu unikanie stosowania allopurynolu, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. U pacjentów z przewlekłą chorobą nerek oraz stosujących diuretyki lub inhibitory ACE konieczne jest zmniejszenie dawki i ścisłe monitorowanie ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich reakcji skórnych.
allel HLA-B*5801, allopurynol, bezobjawowa hiperurykemia, dna moczanowa, hormon tyreotropowy, inhibitory ACE, kamienie moczanowe, kolchicyna, ksantyna, lek moczopędny, nietolerancja laktozy, przewlekła niewydolność nerek, tiazyd, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wysypka grudkowo-plamkowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół DRESS, zespół Lescha-Nyhana, zespół nadwrażliwości, zespół Stevensa-Johnsona, złogi ksantynowe, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Allospes
Stosowanie allopurynolu (Allospes) wiąże się z ryzykiem poważnych reakcji nadwrażliwości, w tym zespołu DRESS, Stevensa-Johnsona (SJS) oraz toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka (TEN), które wymagają natychmiastowego odstawienia leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność allelu HLA-B*5801, który znacząco zwiększa ryzyko tych powikłań, zwłaszcza u pacjentów z populacji chińskiej (do 20%), tajskiej (8-15%) i koreańskiej (około 12%). Zaleca się przeprowadzenie badania genetycznego przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z tych grup etnicznych, a u nosicieli allelu unikanie stosowania allopurynolu, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. Należy również monitorować pacjentów z przewlekłą chorobą nerek, nadciśnieniem tętniczym i niewydolnością serca, zwłaszcza jeśli stosują diuretyki lub inhibitory ACE, ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich reakcji nadwrażliwości. Dawkowanie powinno być dostosowane u osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
alkalizacja moczu, allel HLA-B*5801, bezobjawowa hiperurykemia, ciężka reakcja skórna, diuretyk tiazydowy, dnawe zapalenie stawów, glikokortykosteroid, hiperurykemia, hiperurykozuria, inhibitor konwertazy angiotensyny, kamień moczanowy, kolchicyna, leczenie cytotoksyczne, lek moczopędny, nadciśnienie tętnicze, napad dny, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, przewlekła niewydolność nerek, reakcja nadwrażliwości, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności tarczycy, zespół DRESS, zespół Lescha-Nyhana, zespół nadwrażliwości, zespół Stevensa-Johnsona, złóg ksantynowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Allupol
Stosowanie allopurynolu wiąże się z ryzykiem wystąpienia reakcji nadwrażliwości, w tym wysypki grudkowo-plamistej, zespołu DRESS oraz ciężkich, zagrażających życiu zespołów Stevensa-Johnsona (SJS) i toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka (TEN). W przypadku pojawienia się tych objawów należy natychmiast przerwać terapię i nie wznawiać jej u pacjentów z SJS/TEN lub zespołem nadwrażliwości. Związek między allelem HLA-B*5801 a zwiększonym ryzykiem tych reakcji jest dobrze udokumentowany, szczególnie u pacjentów pochodzenia chińskiego (do 20%), tajskiego (8-15%) i koreańskiego (około 12%). Zaleca się przeprowadzenie badania przesiewowego w tych grupach etnicznych przed rozpoczęciem leczenia, zwłaszcza u osób z przewlekłą chorobą nerek. U nosicieli allelu HLA-B*5801 leczenie allopurynolem powinno być rozważane tylko w sytuacji braku alternatyw, z zachowaniem wzmożonego nadzoru klinicznego.
allel HLA-B*5801, allopurynol, bezobjawowa hiperurykemia, ciężka reakcja nadwrażliwości, diuretyk pętlowy, dna moczanowa, dnawe zapalenie stawów, dziedziczna nietolerancja galaktozy, eozynofilia, inhibitor ACE, kamień moczanowy, lek moczopędny, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, niewydolność serca, podwyższony TSH, przewlekła choroba nerek, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zaburzenie czynności tarczycy, zespół Lesch-Nyhana, zespół nadwrażliwości, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złóg ksantynowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Allopurinol Aurovitas
Allopurynol powinien być włączany do terapii po ustąpieniu ostrego napadu dny moczanowej, ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów, które może wystąpić w początkowym okresie leczenia. Zaleca się profilaktyczne stosowanie leków przeciwzapalnych lub kolchicyny przez minimum miesiąc od rozpoczęcia terapii. W przypadku ostrego napadu dny podczas leczenia allopurynolem, nie należy przerywać terapii, a jedynie stosować dodatkowo leki przeciwzapalne. Natychmiastowe przerwanie leczenia jest konieczne przy pojawieniu się wysypki skórnej lub innych objawów nadwrażliwości, takich jak rumień grudkowo-plamkowy, zespół DRESS, Stevensa-Johnsona (SJS) czy toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN). U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek dawkę leku należy odpowiednio zredukować, a szczególną ostrożność zachować u osób leczonych moczopędnymi lub inhibitorami ACE z powodu ryzyka współistniejących zaburzeń nerek.
allel HLA-B*5801, allopurynol, bezobjawowa hiperurykemia, choroba nowotworowa, dna moczanowa, glikokortykosteroid, inhibitor ACE, kamica nerkowa, kamień nerkowy, kolchicyna, lek moczopędny, lek urykozuryczny, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, ostry napad dny moczanowej, przewlekła choroba nerek, przewlekłe zaburzenie czynności nerek, rumień grudkowo-plamkowy, tiazyd, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, zespół Lescha-Nyhana, zespół nadwrażliwości, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złóg ksantynowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Allupol
Produkt leczniczy ALLUPOL (allopurynol) wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko poważnych reakcji nadwrażliwości, takich jak wysypka grudkowo-plamista, zespół DRESS, zespół Stevens-Johnsona (SJS) oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN). Diagnostyka opiera się na obrazie klinicznym, a w przypadku wystąpienia objawów należy natychmiast przerwać leczenie. Szczególnie istotne jest unikanie ponownego podawania leku u pacjentów z historią SJS/TEN. Ryzyko tych reakcji jest istotnie zwiększone u nosicieli allelu HLA-B*5801, którego częstość występowania wynosi do 20% w populacji chińskiej (Han), 8-15% w tajskiej, około 12% w koreańskiej oraz 1-2% w japońskiej i europejskiej. Zaleca się wykonanie badania przesiewowego w kierunku HLA-B*5801 przed rozpoczęciem terapii, zwłaszcza u pacjentów z grup wysokiego ryzyka oraz u osób z przewlekłą chorobą nerek. U nosicieli tego allelu leczenie allopurynolem jest przeciwwskazane, chyba że korzyści przewyższają ryzyko, przy czym konieczne jest ścisłe monitorowanie i edukacja pacjenta.
allel HLA-B*5801, allopurynol, bezobjawowa hiperurykemia, diuretyki pętlowe, dna moczanowa, dnawe zapalenie stawów, DRESS, genotypowanie HLA-B*5801, inhibitory ACE, inhibitory konwertazy angiotensyny, kolchicyna, kolka nerkowa, laktoza jednowodna, lek urykozuryczny, nietolerancja galaktozy, ostry napad dny, podwyższony TSH, przewlekła choroba nerek, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, wysypka grudkowo-plamista, zaburzenia czynności nerek, zespół Lesch-Nyhana, zespół nadwrażliwości, zespół Stevens-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złogi ksantynowe - Leksykon substancji czynnych
Allopurynol – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Allopurynol, stosowany w leczeniu hiperurykemii i dny moczanowej, wiąże się z ryzykiem poważnych reakcji nadwrażliwości, takich jak rumień grudkowo-plamkowy, zespół DRESS oraz zespół Stevensa-Johnsona (SJS)/toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN). Wystąpienie tych objawów wymaga natychmiastowego przerwania terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność allelu HLA-B*5801, który znacząco zwiększa ryzyko tych reakcji, zwłaszcza u pacjentów pochodzenia chińskiego (Han), tajskiego i koreańskiego, gdzie częstość występowania allelu wynosi odpowiednio do 20%, 8-15% i około 12%. Zaleca się przeprowadzenie badania przesiewowego przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z tych grup etnicznych, a u nosicieli allelu unikać stosowania allopurynolu, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. Dawkowanie allopurynolu powinno być dostosowane do stopnia niewydolności nerek, z dawkami od standardowej u pacjentów z klirensem kreatyniny >90 ml/min do 100 mg/dobę lub rzadszych dawek u pacjentów z klirensem <10 ml/min.
allel HLA-B*5801, allopurynol, bezobjawowa hiperurykemia, ciężka niewydolność nerek, dna moczanowa, dnawe zapalenie stawów, hiperurykemia, inhibitor ACE, kamica moczowa, klirens kreatyniny, kolchicyna, krańcowa niewydolność nerek, łagodna niewydolność nerek, lek moczopędny, lek przeciwzapalny, moczanowe kamienie nerkowe, nadciśnienie tętnicze, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, ostry napad dny moczanowej, przewlekła choroba nerek, przewlekłe zaburzenie czynności nerek, rumień grudkowo-plamkowy, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, umiarkowana niewydolność nerek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół DRESS, zespół Lescha-Nyhana, zespół nadwrażliwości, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, złogi ksantynowe, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Allospes
Allopurynol wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu ze względu na ryzyko ciężkich reakcji nadwrażliwości, takich jak DRESS, zespół Stevensa-Johnsona (SJS) oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN). Zaleca się natychmiastowe przerwanie terapii przy pierwszych objawach nadwrażliwości. Istotne jest przeprowadzenie badania przesiewowego w kierunku allelu HLA-B*5801, zwłaszcza u pacjentów pochodzenia chińskiego (Han, do 20%), tajskiego (8-15%) i koreańskiego (około 12%), gdyż obecność tego allelu znacząco zwiększa ryzyko poważnych działań niepożądanych. U nosicieli HLA-B*5801 leczenie allopurynolem powinno być unikane, chyba że korzyści przewyższają ryzyko i brak jest alternatyw. Dawkowanie wymaga modyfikacji u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, a szczególną ostrożność należy zachować u osób z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością serca leczonych diuretykami lub inhibitorami ACE, ze względu na ryzyko zaburzeń czynności nerek i zwiększonego ryzyka SJS/TEN.
alkalizacja moczu, allel HLA-B*5801, allopurynol, bezobjawowa hiperurykemia, dawkowanie allopurynolu, diuretyk, diuretyk tiazydowy, dnawe zapalenie stawów, hiperurykemia, hiperurykozuria, inhibitor konwertazy angiotensyny, kamienie moczanowe, kolchicyna, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, przewlekła choroba nerek, terapia cytotoksyczna, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zespół Lescha-Nyhana, zespół nadwrażliwości, zespół Stevensa-Johnsona, złogi ksantynowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Losartan Hydrochlorothiazyd Krka 100 mg + 25 mg
Losartan Hydrochlorothiazyd Krka to lek łączący losartan potasowy (antagonista receptora angiotensyny II) oraz hydrochlorotiazyd (diuretyk tiazydowy, pochodna sulfonamidów). Przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na składniki leku, zwłaszcza na sulfonamidy, oraz zaburzenia elektrolitowe takie jak oporna na leczenie hipokaliemia, hiperkalcemia i oporna hiponatremia. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, zastojem żółci, obturacją dróg żółciowych, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), bezmoczem, a także u kobiet w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z objawową hiperurykemią lub dną moczanową oraz u osób przyjmujących aliskiren z cukrzycą lub GFR <60 ml/min/1,73 m², ze względu na ryzyko hiperkaliemii i pogorszenia funkcji nerek.
aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, bezmocz, bezobjawowa hiperurykemia, brak laktazy, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, cukrzyca, diuretyk tiazydowy, dna moczanowa, drugi trymestr ciąży, dysfagia, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipokaliemia oporna na leczenie, hiponatremia, hiponatremia oporna na leczenie, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, klirens kreatyniny, losartan potasowy, niedociśnienie, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, objawowa hiperurykemia, obturacja dróg żółciowych, pierwszy trymestr ciąży, pochodna sulfonamidu, trzeci trymestr ciąży, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, współczynnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie gospodarki wapniowej, zastój żółci, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Febuxostat MSN 80 mg
Febuxostat MSN w dawce 80 mg, w postaci tabletek powlekanych, jest wskazany do leczenia przewlekłej hiperurykemii u dorosłych pacjentów z klinicznymi objawami dny moczanowej, takimi jak guzki dnawe (tophi) oraz aktywne lub przebyte zapalenie stawów dnawe. Substancją czynną jest febuksostat półwodny, selektywny inhibitor oksydazy ksantynowej, który hamuje przekształcanie hipoksantyny i ksantyny do kwasu moczowego, skutecznie obniżając jego stężenie w surowicy i zmniejszając odkładanie się złogów moczanowych. Tabletki zawierają 80 mg febuksostatu, 76,50 mg laktozy jednowodnej oraz 4,77 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy oraz tych na diecie z ograniczoną zawartością sodu. Lek nie jest zalecany u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
- Leksykon substancji czynnych
Febuksostat – Wskazania do stosowania
Febuksostat jest inhibitorem oksydazy ksantynowej stosowanym w leczeniu przewlekłej hiperurykemii z klinicznymi manifestacjami odkładania się kryształów moczanu jednosodowego, takimi jak guzki dnawe (tophi), aktywne lub przebyte zapalenie stawów dnawej oraz destrukcyjne zmiany stawowe. Nie jest wskazany do leczenia bezobjawowej hiperurykemii. Dodatkowo, preparat Forure (120 mg) posiada wskazanie do profilaktyki i leczenia hiperurykemii u dorosłych pacjentów poddawanych chemioterapii z powodu nowotworów hematologicznych, w celu zapobiegania zespołowi rozpadu guza (TLS). Febuksostat jest dostępny w dawkach 80 mg i 120 mg, a terapia rozpoczyna się zwykle od 80 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 120 mg/dobę, jeśli stężenie kwasu moczowego w surowicy nie spadnie poniżej 6 mg/dl (360 μmol/l) po 2-4 tygodniach. Preparaty różnią się zawartością laktozy i sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej.
badanie obrazowe, bezobjawowa hiperurykemia, dieta niskosodowa, dna moczanowa, dnawe zapalenie stawów, działanie niepożądane, guzek dnawy, hiperfosfatemia, hiperkaliemia, hiperurykemia, hipokalcemia, inhibitor oksydazy ksantynowej, klirens kreatyniny, leczenie cytostatyczne, nadciśnienie, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, niewydolność serca, nowotwór hematologiczny, ostra niewydolność nerek, podwyższone stężenie kwasu moczowego, przewlekła hiperurykemia, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zespół rozpadu guza, złóg moczanowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Argadopin
Stosowanie allopurynolu zawartego w leku Argadopin wiąże się z ryzykiem poważnych reakcji nadwrażliwości, takich jak rumień grudkowo-plamkowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona (SJS) oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN), które wymagają natychmiastowego przerwania terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z allelem HLA-B*5801, zwłaszcza pochodzenia chińskiego Han (do 20%), tajskiego (8-15%) i koreańskiego (około 12%), u których ryzyko wystąpienia tych reakcji jest znacząco podwyższone. Przed rozpoczęciem leczenia u tych grup zaleca się badanie przesiewowe w kierunku obecności allelu, a u nosicieli terapię należy rozważyć jedynie w sytuacji braku alternatyw i przy ścisłym monitorowaniu. Dawkowanie allopurynolu powinno być dostosowane u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i wątroby, a także u osób stosujących diuretyki tiazydowe lub inhibitory ACE, ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich reakcji skórnych i zaburzeń czynności nerek.
allel HLA-B*5801, allopurynol, bezobjawowa hiperurykemia, brak laktazy, diuretyk tiazydowy, inhibitor konwertazy angiotensyny, kamień moczanowy, kolchicyna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, ostry napad dny, przewlekła choroba nerek, przewlekła niewydolność nerek, rumień grudkowo-plamkowy, środek urykozuryczny, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, zaburzenie czynności wątroby, zespół Lescha-Nyhana, zespół nadwrażliwości, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy