zespół Lesch-Nyhana

Zespół Lescha-Nyhana to rzadkie, genetyczne schorzenie metaboliczne związane z mutacją w genie HPRT1, zlokalizowanym na chromosomie X. Charakteryzuje się całkowitym niedoborem enzymu fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej (HPRT), co prowadzi do zaburzeń metabolizmu puryn i gromadzenia kwasu moczowego w organizmie.

Klinicznie zespół manifestuje się hiperurykemią i dną moczanową, zaburzeniami neurologicznymi (spastyczność, dystonia, choreoatetoza), opóźnieniem rozwoju psychoruchowego oraz charakterystycznymi zachowaniami autoagresywnymi, w tym samookaleczaniem (najczęściej obgryzaniem warg i palców). Objawy zwykle pojawiają się w pierwszych miesiącach życia, a pełny obraz kliniczny rozwija się do 2-3 roku życia.

Leczenie zespołu Lescha-Nyhana jest objawowe i obejmuje stosowanie allopurynolu do kontroli hiperurykemii, leki przeciwdrgawkowe, miorelaksanty oraz opiekę wielospecjalistyczną. W niektórych przypadkach stosuje się fizyczne ograniczenia ruchomości, aby zapobiec samookaleczeniom. Mimo leczenia, rokowanie jest zwykle niekorzystne, a pacjenci wymagają stałej opieki przez całe życie.

Powiązane wpisy

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl