postępująca leukoencefalopatia wieloogniskowa

Postępująca leukoencefalopatia wieloogniskowa (PML) to rzadka, demielinizacyjna choroba ośrodkowego układu nerwowego, wywoływana przez reaktywację wirusa JC (John Cunningham) u osób z obniżoną odpornością. Wirus JC jest powszechny w populacji (60-80% dorosłych posiada przeciwciała), jednak PML rozwija się niemal wyłącznie u pacjentów z upośledzoną funkcją układu immunologicznego.

Choroba charakteryzuje się powstawaniem mnogich ognisk demielinizacji w istocie białej mózgu, co prowadzi do postępującego deficytu neurologicznego. Objawy kliniczne PML obejmują zaburzenia poznawcze, osłabienie, zaburzenia widzenia, ataksję, afazję oraz zaburzenia czucia. Przebieg choroby jest zwykle szybki i prowadzi do znacznej niepełnosprawności lub śmierci w ciągu miesięcy od diagnozy.

Diagnoza PML opiera się na badaniach obrazowych (MRI), wykryciu DNA wirusa JC w płynie mózgowo-rdzeniowym oraz ocenie klinicznej. W obrazie MRI widoczne są hiperintensywne zmiany w sekwencji T2 i FLAIR, niewykazujące efektu masy ani wzmocnienia po podaniu kontrastu. Badanie PCR płynu mózgowo-rdzeniowego na obecność wirusa JC stanowi złoty standard diagnostyczny.

Leczenie PML koncentruje się głównie na przywróceniu funkcji immunologicznych poprzez odstawienie leków immunosupresyjnych lub wdrożenie terapii antyretrowirusowej u pacjentów z HIV. Eksperymentalne metody obejmują stosowanie cydarabiny, mirtazapiny, meflochiny oraz immunoterapii. Rokowanie pozostaje poważne, szczególnie u pacjentów z zaawansowaną immunosupresją, choć w niektórych przypadkach możliwa jest stabilizacja lub nawet częściowa regresja zmian.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl