farmakokinetyka fludeoksyglukozy
Farmakokinetyka fludeoksyglukozy (FDG) opisuje procesy absorpcji, dystrybucji, metabolizmu i eliminacji tego radiofarmaceutyku w organizmie. FDG to znakowana izotopem fluoru-18 glukoza, powszechnie stosowana w diagnostyce PET (pozytonowej tomografii emisyjnej).
Po podaniu dożylnym, FDG jest transportowana do komórek za pomocą tych samych białek transportowych co glukoza (głównie GLUT-1 i GLUT-3). Wewnątrz komórki ulega fosforylacji przez heksokinazę do FDG-6-fosforanu. W przeciwieństwie do glukozy-6-fosforanu, FDG-6-fosforan nie jest dalej metabolizowany w szlaku glikolitycznym i pozostaje „uwięziony” w komórce, co umożliwia obrazowanie miejsc zwiększonego metabolizmu glukozy.
Dystrybucja FDG jest najwyższa w tkankach o dużym zapotrzebowaniu na glukozę, jak mózg, serce oraz w komórkach nowotworowych charakteryzujących się nasilonym metabolizmem glukozy (efekt Warburga). Wydalanie FDG następuje głównie przez nerki, z okresem półtrwania fluoru-18 wynoszącym około 110 minut.
Farmakokinetyka FDG może być modulowana przez poziom glukozy we krwi, insulinooporność, aktywność fizyczną czy leki. Dlatego przed badaniem PET z użyciem FDG zaleca się odpowiednie przygotowanie pacjenta, w tym pozostawanie na czczo przez 4-6 godzin i unikanie wysiłku fizycznego, aby zapewnić optymalną dystrybucję radiofarmaceutyku w tkankach docelowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – FDG Pozyton 3000 MBq/ml na czas kalibracji
Fludeoksyglukoza (¹⁸F) w preparacie FDG POZYTON powinna być podawana dożylnie w dawce dostosowanej do masy ciała pacjenta, z zalecanym zakresem 100-400 MBq dla dorosłych (referencyjna masa ciała 70 kg). Dawkowanie uwzględnia także typ aparatu PET oraz metodę akwizycji obrazu. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczna jest szczególna ostrożność ze względu na ryzyko zwiększonej ekspozycji na promieniowanie, a farmakokinetyka u tej grupy nie jest w pełni poznana. U dzieci i młodzieży dawka powinna być obliczana według wytycznych EANM, z aktywnością bazową 25,9 MBq dla obrazowania 2D i 14,0 MBq dla 3D, mnożoną przez odpowiedni współczynnik zależny od masy ciała (np. dla 10 kg współczynnik 2,71, dla 30 kg 6,86). Preparat może być stosowany wielokrotnie, a aktywność należy zmierzyć przed podaniem za pomocą aktywnościomierza.
aktywnościomierz, akwizycja obrazu, artefakt w obrazowaniu, badanie diagnostyczne, badanie PET, ekspozycja na promieniowanie, farmakokinetyka fludeoksyglukozy, fludeoksyglukoza (¹⁸F), miejscowe wynaczynienie, niewydolność nerek, obrazowanie 2D, obrazowanie 3D, podanie dożylne, radiofarmaceutyk, rozpad izotopu, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek - Leksykon substancji czynnych
Fludeoksyglukoza – Dawkowanie i sposób podawania
Fludeoksyglukoza (18F) jest radiofarmaceutykiem stosowanym w diagnostyce PET, z zalecaną dawką dla dorosłych o masie 70 kg w zakresie 100-400 MBq, podawaną dożylnie. Dawkowanie powinno być dostosowane do masy ciała pacjenta, rodzaju aparatu (systemy 3D wymagają mniejszych dawek niż 2D) oraz metody akwizycji obrazu. U dzieci i młodzieży dawkę oblicza się według zaleceń EANM, mnożąc aktywność bazową (25,9 MBq dla 2D, 14,0 MBq dla 3D) przez współczynnik zależny od masy ciała (np. dla 10 kg współczynnik 2,71). U pacjentów z niewydolnością nerek dawkowanie wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko zwiększonej ekspozycji na promieniowanie, a farmakokinetyka w tej grupie nie jest w pełni poznana. Badanie PET rozpoczyna się zwykle 45-60 minut po podaniu, a czas akwizycji może być wydłużony do 2-3 godzin, co pozwala na redukcję tła promieniowania i ewentualne powtórzenia badania dzięki krótkiego okresowi półtrwania fluoru-18 (~110 minut).
akwizycja obrazu, artefakt w obrazowaniu, ekspozycja na promieniowanie, Europejskie Stowarzyszenie Medycyny Nuklearnej, farmakokinetyka fludeoksyglukozy, fludeoksyglukoza, kalibrator dawki, niewydolność nerek, ochrona radiologiczna, okres półtrwania izotopu, pozytonowa tomografia emisyjna, radiofarmaceutyk, wstrzyknięcie dożylne, wynaczynienie, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – FDGtomosil 550 MBq/ml
FDGtomosil to radiofarmaceutyk zawierający fludeoksyglukozę (18F) o aktywności 550 MBq/mL, stosowany w diagnostyce PET. U dorosłych zalecana dawka wynosi od 100 do 400 MBq, dostosowana indywidualnie do masy ciała (standardowo 70 kg), rodzaju aparatu PET oraz metody akwizycji obrazu. Podanie odbywa się dożylnie, z zachowaniem ostrożności u pacjentów z niewydolnością nerek ze względu na niepełne dane farmakokinetyczne. U dzieci i młodzieży dawkowanie opiera się na zaleceniach EANM, gdzie aktywność oblicza się jako iloczyn aktywności bazowej (25,9 MBq dla 2D lub 14,0 MBq dla 3D) i współczynnika zależnego od masy ciała (np. dla 10 kg współczynnik 2,71, dla 50 kg 10,71). Przed podaniem należy zmierzyć aktywność preparatu skalibrowanym aktywnościomierzem, a także ocenić wizualnie jakość roztworu (pH 4,5-8,5) pod kątem cząstek stałych i zmiany barwy.
aktywnościomierz, akwizycja obrazu, czas półtrwania, diagnostyka obrazowa PET, EANM, farmakokinetyka fludeoksyglukozy, FDGtomosil, fludeoksyglukoza 18F, izotop fluoru-18, miejscowe wynaczynienie, niewydolność nerek, ochrona radiologiczna, populacja pediatryczna, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, roztwór do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek