aceton
Aceton (propanon) to organiczny związek chemiczny z grupy ketonów, będący najprostszym ketonem alifatycznym. W medycynie jego obecność w organizmie może mieć istotne znaczenie diagnostyczne, szczególnie w kontekście zaburzeń metabolicznych.
Podwyższone stężenie acetonu we krwi i moczu (acetonemia i acetonuria) występuje w stanach ketozy, najczęściej w przebiegu cukrzycy typu 1 z kwasicą ketonową, podczas głodzenia, niskokalorycznych diet ketogennych lub przedłużającego się wysiłku fizycznego. Związek ten nadaje oddechowi charakterystyczny słodkawy zapach („oddech acetonowy”), co może być pomocne w diagnostyce klinicznej kwasicy ketonowej.
Badanie poziomu acetonu i innych ciał ketonowych (acetoacetanu i β-hydroksymaślanu) w moczu i krwi jest standardowym elementem monitorowania pacjentów z cukrzycą oraz diagnostyki stanów nagłych. Wykrywanie acetonu w moczu można przeprowadzić za pomocą testów paskowych wykorzystujących reakcję Legal lub reakcję nitroprusydkową.
W praktyce klinicznej narastanie stężenia acetonu u pacjentów z cukrzycą jest sygnałem alarmowym, wskazującym na rozwijającą się kwasicę ketonową wymagającą pilnej interwencji. U osób zdrowych przejściowa obecność acetonu może być fizjologiczną odpowiedzią na głodzenie lub intensywny wysiłek fizyczny.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bilobil 40 mg
Bilobil 40 mg, zawierający wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.) w dawce 40 mg na kapsułkę, jest preparatem o nie do końca poznanym profilu bezpieczeństwa w okresie ciąży i laktacji. Składnik aktywny obejmuje 8,8-10,8 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 1,12-1,36 mg ginkgolidów A, B, C oraz 1,04-1,28 mg bilobalidu, ekstrakt pozyskiwany jest przy użyciu 60% acetonu. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania teratogennego ani embriotoksycznego, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych u kobiet ciężarnych i karmiących piersią, co stanowi istotne ograniczenie w ocenie bezpieczeństwa stosowania leku w tych grupach. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak laktoza (62,7 mg) i glukoza (2 mg), które mogą być istotne u pacjentek z nietolerancją cukrów.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bilobil 40 mg
W praktyce klinicznej istotne jest uwzględnienie wpływu leków na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Produkt leczniczy Bilobil 40 mg, zawierający 40 mg kwantyfikowanego, oczyszczonego suchego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.) o standaryzowanej zawartości 8,8-10,8 mg flawonoidów, 1,12-1,36 mg ginkgolidów A, B, C oraz 1,04-1,28 mg bilobalidu, nie wykazuje negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, nie odnotowano doniesień o szkodliwym działaniu Bilobilu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co potwierdzają dotychczasowe badania kliniczne i doświadczenia praktyczne.
aceton, bilobalid, charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, dobra praktyka kliniczna, dokumentacja medyczna, funkcje psychomotoryczne, ginkgo biloba, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, indywidualna reakcja, indywidualna wrażliwość, interakcje lekowe, suchy wyciąg, wyciąg z miłorzębu japońskiego, zaburzenia poznawcze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ginkoflav Med 80 mg
Ginkoflav Med to preparat w postaci kapsułek twardych zawierających 80 mg standaryzowanego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium) o wysokim stopniu koncentracji (35-67:1). Każda kapsułka dostarcza 17,6-21,6 mg flawonoidów w przeliczeniu na glikozydy flawonowe, 2,2-2,7 mg ginkgolidów A, B i C oraz 2,1-2,6 mg bilobalidu. Substancje czynne pozyskiwane są przy użyciu 65% roztworu acetonu, a kapsułki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną i magnezu stearynian jako substancje pomocnicze. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, dwutlenku tytanu (E 171) oraz wody oczyszczonej, co zapewnia ochronę zawartości i precyzyjne dawkowanie doustne.
aceton, bilobalid, blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, kapsułka twarda, miłorząb japoński, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, utylizacja leków, wyciąg kwantyfikowany - Leksykon substancji czynnych
Ostropest plamisty – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Ostropest plamisty (Silybum marianum L.) jest składnikiem produktu leczniczego Tabletki przeciw niestrawności Labofarm, zawierającym 7 mg wyciągu suchego oczyszczonego i standaryzowanego z owocu tej rośliny. Wyciąg charakteryzuje się wysokim stopniem koncentracji 22-27:1, uzyskiwanym przy użyciu 95% acetonu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Zawartość sylimaryny, głównego składnika aktywnego, wynosi 58% w przeliczeniu na sylibininę. Pomimo braku specyficznych badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania ostropestu w tym produkcie, jest to zgodne z obowiązującymi przepisami regulacyjnymi dla tradycyjnych produktów leczniczych roślinnych.
aceton, bezpieczeństwo stosowania, dane przedkliniczne, Dyrektywa 2001/83/WE, medycyna tradycyjna, ostropest plamisty, owoc ostropestu plamistego, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja roślinna, sylibinina, sylimaryna, tabletki przeciw niestrawności, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, wyciąg suchy oczyszczony, wyciąg z owocu ostropestu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Tanakan 40 mg
Tanakan to lek zawierający 40 mg suchego wyciągu z miłorzębu japońskiego (EGb761) na tabletkę, w tym 8,8-10 mg flawonoidów, 1,1-1,4 mg ginkgolidów A, B, C oraz 1,0-1,3 mg bilobalidu. Aktualne dane kliniczne dotyczące przedawkowania Tanakanu są ograniczone, a w dokumentacji brak jest szczegółowych opisów objawów toksyczności czy dawki toksycznej. Wyciąg pozyskiwany jest z liści Ginkgo biloba za pomocą ekstrakcji acetonem 60% (m/m). W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się standardowe postępowanie obejmujące monitorowanie funkcji życiowych i leczenie objawowe, ponieważ brak jest specyficznych wytycznych terapeutycznych.
aceton, bilobalid, charakterystyka produktu leczniczego, czujność kliniczna, EGb761, ekstrakcja, flawonoidy, ginkgo biloba, ginkgolid, glikozyd flawonowy, interakcja lekowa, krwawienie, leczenie objawowe, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, miłorzęb japoński, monitorowanie funkcji życiowych, przedawkowanie, przedawkowanie leku, stan kliniczny, tabletka powlekana, Tanakan, wyciąg z miłorzębu japońskiego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sylifar 140 mg
Produkt leczniczy Sylifar zawiera 140 mg sylimaryny (w przeliczeniu na sylibininę) w postaci kapsułek twardych, z wyciągiem suchym z ostropestu plamistego standaryzowanym w stosunku 22-27:1. Do produkcji ekstraktu użyto 95% acetonu, a nominalna zawartość sylimaryny w wyciągu wynosi 58% (m/m). Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania Sylifaru skutkujących konkretnymi objawami klinicznymi, a literatura medyczna nie opisuje symptomów związanych z nadmiernym spożyciem tego preparatu. Pomimo korzystnego profilu bezpieczeństwa sylimaryny, brak danych o objawach przedawkowania nie wyklucza potencjalnych działań niepożądanych przy dawkach znacznie przekraczających zalecane.
aceton, azorubina, działania niepożądane, kapsułka twarda, monitorowanie funkcji życiowych, ośrodek toksykologiczny, ostropest plamisty, postać farmaceutyczna, przedawkowanie leku, reakcja alergiczna, Silybum marianum, substancje pomocnicze, sylimaryna, wyciąg suchy standaryzowany, zaburzenia czynności wątroby, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – SanoHepatic 70 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę
SanoHepatic to tradycyjny produkt leczniczy roślinny, stosowany w terapii chorób wątroby, zawierający wyciąg z owocu ostropestu plamistego (Silybum marianum). Każda tabletka powlekana zawiera 120,07 mg standaryzowanego wyciągu suchego (DER 20-35:1), co odpowiada 70 mg sylimaryny przeliczonej na sylibininę. Ekstrakcja składników aktywnych odbywa się przy użyciu 96% acetonu jako rozpuszczalnika, co zapewnia wysoką czystość i standaryzację preparatu. Produkt jest dostępny w formie ciemnozielonych, okrągłych tabletek o średnicy około 8,5 mm, co ułatwia identyfikację i podawanie pacjentom.
aceton, choroba wątroby, grupa farmakoterapeutyczna, owoc ostropestu plamistego, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, SanoHepatic, Silybum marianum, sylibinina, sylimaryna, tabletka powlekana, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, właściwości farmakodynamiczne, wyciąg suchy oczyszczony, wyciąg z ostropestu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bilobil Forte 19,2-23,2 mg glikozydów flawonowych i 4,8-7,2 mg terpentów laktonowych/kapsułkę
Bilobil Forte zawiera 80 mg wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium) w formie wyciągu suchego oczyszczonego i kwantyfikowanego (35-67:1). Każda kapsułka dostarcza 17,6-21,6 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe) oraz 4,32-5,28 mg terpentów laktonowych, w tym 2,24-2,72 mg ginkgolidów A, B i C oraz 2,08-2,56 mg bilobalidu. Ekstrahentem użytym do produkcji wyciągu jest 60% aceton (m/m). W preparacie obecne są także substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (132 mg/kapsułkę), glukoza (4 mg/kapsułkę) oraz azorubina E122 (0,03 mg/kapsułkę), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tych składników, zwłaszcza przy przypadkowym spożyciu większej liczby kapsułek.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – SanoHepatic 70 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę
Produkt leczniczy SanoHepatic zawiera wyciąg z owocu ostropestu plamistego (Silybum marianum) w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 120,07 mg wyciągu suchego oczyszczonego i standaryzowanego (DER 20-35:1), co odpowiada 70 mg sylimaryny przeliczonej na sylibininę. Ekstrakcja przeprowadzona jest przy użyciu 96% acetonu (V/V). Produkt jest klasyfikowany jako tradycyjny produkt leczniczy roślinny, co zgodnie z Dyrektywą 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady zwalnia go z obowiązku przeprowadzania szczegółowych badań farmakokinetycznych, ze względu na ugruntowane zastosowanie medyczne, potwierdzoną skuteczność oraz akceptowalny profil bezpieczeństwa.
aceton, badanie farmakokinetyczne, dane farmakokinetyczne, ostropest plamisty, produkt leczniczy roślinny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, Silybum marianum, sylibinina, sylimaryna, tabletka powlekana, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, uwalnianie leku, wchłanianie substancji czynnej, wyciąg suchy oczyszczony - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ginkgoherb 240 mg
Produkt leczniczy Ginkgoherb, zawierający wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.) w dawkach 120 mg oraz 240 mg, dostarcza odpowiednio 26,4-32,4 mg oraz 52,8-64,8 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 3,36-4,08 mg oraz 6,72-8,16 mg ginkgolidów A, B i C oraz 3,12-3,84 mg oraz 6,24-7,68 mg bilobalidu. Pomimo braku specyficznych badań klinicznych oceniających wpływ Ginkgoherb na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn, składniki aktywne preparatu wykazują działanie na układ krążenia mózgowego oraz funkcje poznawcze, co teoretycznie może wpływać na sprawność psychomotoryczną pacjentów. W związku z tym, lekarze powinni zachować ostrożność, szczególnie u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, takich jak osoby starsze, pacjenci z zaburzeniami neurologicznymi czy stosujący leki działające na ośrodkowy układ nerwowy.
aceton, bilobalid, charakterystyka produktu leczniczego, dawka leku, dokumentacja medyczna, flawonoidy, funkcje poznawcze, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, interakcje lekowe, krążenie mózgowe, miłorzęb japoński, ośrodkowy układ nerwowy, produkt leczniczy, składniki aktywne, sprawność psychomotoryczna, układ nerwowy, wyciąg z miłorzębu japońskiego, zaburzenia neurologiczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bilobil Intense 120 mg
Bilobil Intense to preparat zawierający 120 mg wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.) w proporcji ekstraktu 35-67:1, dostarczający 26,4-32,4 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 3,36-4,08 mg ginkgolidów A, B i C oraz 3,12-3,84 mg bilobalidu na kapsułkę. Ekstrakcja składników czynnych odbywa się przy użyciu 60% acetonu. Preparat zawiera także substancje pomocnicze: laktozę jednowodną (198 mg) i glukozę (6 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych cukrów. W charakterystyce produktu brak jest badań klinicznych oceniających wpływ Bilobil Intense na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn, co wymaga od lekarza zachowania szczególnej ostrożności przy przepisywaniu leku, zwłaszcza u osób starszych, z chorobami współistniejącymi lub stosujących politerapię.
aceton, bilobalid, Bilobil Intense, charakterystyka produktu leczniczego, flawonoidy, ginkgo biloba, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, interakcje lekowe, laktoza jednowodna, miłorząb japoński, nietolerancja cukrów, politerapia, preparaty ziołowe, primum non nocere, senność, substancje biologicznie czynne, wyciąg suchy oczyszczony, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Interakcje leku – Scholl Zestaw na grzybicę paznokci 50 mg/ml
Produkt leczniczy Scholl Zestaw na grzybicę paznokci zawiera amorolfinę w stężeniu 50 mg/ml w postaci lakieru do paznokci, stosowanego miejscowo. Ze względu na ograniczoną absorpcję ogólnoustrojową amorolfiny, ryzyko istotnych klinicznie interakcji z lekami podawanymi systemowo jest minimalne. Produkt zawiera jednak etanol bezwodny w ilości 482,53 mg/ml (55,4% w/v), co może wpływać na inne preparaty stosowane miejscowo na paznokcie. Brak jest udokumentowanych interakcji z alkoholem spożywanym doustnie, jednak zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych produktów miejscowych, które mogą zmieniać skuteczność terapii.
absorpcja ogólnoustrojowa, aceton, amorolfina, aplikacja lakieru leczniczego, etanol bezwodny, grzybica paznokci, interakcja lekowa, lakier do paznokci leczniczy, miejscowy produkt przeciwgrzybiczny, płytka paznokciowa, preparat z mocznikiem, rozpuszczalnik, substancja keratolityczna, terapia przeciwgrzybicza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ginkofar Extra 240 mg
Lek Ginkofar Extra zawiera 240 mg kwantyfikowanego suchego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.), w tym 52,8-64,8 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 6,72-8,16 mg ginkgolidów A, B i C oraz 6,24-7,68 mg bilobalidu. Główne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na wyciąg z Ginkgo biloba lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (60 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Reakcje alergiczne mogą mieć różny przebieg, od łagodnych zmian skórnych po poważne objawy, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii i rozważenia alternatywnego leczenia. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu, a pacjentki w wieku rozrodczym powinny być poinformowane o konieczności unikania ciąży podczas stosowania leku.
aceton, bilobalid, ekstrakt z miłorzębu japońskiego, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, laktoza jednowodna, manifestacja alergiczna, miłorząb japoński, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, przeciwwskazanie w ciąży, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, tabletka powlekana, wyciąg z miłorzębu japońskiego - Leksykon substancji czynnych
Ostropest plamisty – Wskazania do stosowania
Ostropest plamisty (Silybum marianum L.) jest rośliną leczniczą, której głównym składnikiem aktywnym jest sylimaryna, standaryzowana na 58% zawartości sylibininy w wyciągu z owocu. Wyciąg ten, stosowany w dawce 7 mg na tabletkę w preparacie Tabletki przeciw niestrawności Labofarm, charakteryzuje się stosunkiem surowiec:wyciąg 22-27:1 i jest ekstraktowany 95% acetonem. Sylimaryna wykazuje działanie żółciotwórcze, hepatoprotekcyjne, stabilizujące błony komórkowe hepatocytów oraz przeciwzapalne, co przekłada się na poprawę funkcji układu pokarmowego, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami trawienia, takimi jak uczucie pełności w żołądku, wzdęcia, niewystarczające wydzielanie żółci i soku żołądkowego.
aceton, dyspepsja czynnościowa, działanie hepatoprotekcyjne, działanie przeciwzapalne, działanie przeczyszczające, działanie rozkurczowe, działanie żółciotwórcze, glukofranguliny, kminek, kora kruszyny, korzeń mniszka, mięta pieprzowa, niedobór soku żołądkowego, ostropest plamisty, sok żołądkowy, sylimaryna, uczucie pełności w żołądku, wspomaganie trawienia, wyciąg z ostropestu, wzdęcia, zaburzenia trawienia, zaburzenia wydzielania żółci - Leksykon leków
Interakcje leku – Amorolak 50 mg/ml
Produkt leczniczy Amorolak, lakier do paznokci zawierający amorolfinę w stężeniu 50 mg/ml, charakteryzuje się miejscowym działaniem i minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co przekłada się na bardzo niskie ryzyko interakcji farmakologicznych z lekami stosowanymi systemowo. Zawartość etanolu wynosi 0,552 g/g produktu (55,2% w/w), co powoduje łatwopalność preparatu, jednak nie stwierdzono istotnych interakcji z alkoholem spożywanym doustnie. W trakcie terapii należy unikać kontaktu z ogniem lub źródłami ciepła ze względu na właściwości łatwopalne produktu. Zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków miejscowych na ten sam obszar paznokci, a także upewnienie się, że poprzednio nałożone preparaty są całkowicie wyschnięte przed aplikacją Amorolaku.
absorpcja ogólnoustrojowa, aceton, Amorolak, amorolfina, charakterystyka produktu leczniczego, etanol, interakcja fizykochemiczna, interakcja z lekami, lakier do paznokci leczniczy, lek ogólnoustrojowy, płytka paznokciowa, przenikanie substancji czynnej, substancja pomocnicza, wchłanianie ogólnoustrojowe - Leksykon substancji czynnych
Ostropest plamisty – Właściwości farmakokinetyczne
Produkt leczniczy Tabletki przeciw niestrawności Labofarm zawiera 7 mg standaryzowanego, oczyszczonego wyciągu z owocu ostropestu plamistego (Silybum marianum L., fructus) o wysokim stopniu koncentracji 22-27:1, uzyskanego przy użyciu 95% acetonu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Wyciąg jest standaryzowany na zawartość sylimaryny na poziomie 58% w przeliczeniu na sylibininę, która jest głównym składnikiem odpowiedzialnym za działanie terapeutyczne. Standaryzacja ta zapewnia powtarzalność efektów farmakologicznych oraz właściwości farmakokinetycznych produktu. Postać tabletki wpływa na proces uwalniania i wchłaniania substancji czynnych w przewodzie pokarmowym, co jest istotne z punktu widzenia farmakokinetyki.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tanakan 40 mg
Tanakan to preparat zawierający 40 mg suchego wyciągu z liści Ginkgo biloba (EGb761) w formie tabletek powlekanych, zdefiniowanym jako 8,8-10 mg flawonoidów (glikozydy flawonowe), 1,1-1,4 mg ginkgolidów A, B, C oraz 1,0-1,3 mg bilobalidu. Wyciąg jest ekstrahowany przy użyciu 60% acetonu (m/m). Lek jest wskazany wyłącznie dla dorosłych, z zalecanym schematem dawkowania 1 tabletka (40 mg) trzy razy na dobę, przyjmowana doustnie podczas posiłków, co zwiększa biodostępność i zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Tabletki należy popijać połową szklanki wody.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ginkoflav Med 80 mg
Preparat Ginkoflav Med zawiera 80 mg suchego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.) standaryzowanego na 17,6-21,6 mg flawonoidów, 2,2-2,7 mg ginkgolidów A, B i C oraz 2,1-2,6 mg bilobalidu, z potencjalnym działaniem neuroprotekcyjnym i wpływem na układ nerwowy. Nie przeprowadzono bezpośrednich badań klinicznych oceniających wpływ tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, co uniemożliwia jednoznaczną ocenę ryzyka zaburzeń sprawności psychomotorycznej u pacjentów stosujących lek. Wyciąg pozyskiwany jest przy użyciu 65% roztworu acetonu, a brak danych klinicznych wymaga zachowania szczególnej ostrożności w praktyce lekarskiej.
aceton, bilobalid, działanie neuroprotekcyjne, flawonoidy, ginkgo biloba, ginkgolidy, Ginkoflav Med, interakcje lekowe, miłorzęb japoński, objawy niepożądane, ośrodkowy układ nerwowy, schorzenia neurologiczne, sprawność psychomotoryczna, wyciąg kwantyfikowany, zaburzenia koncentracji, zaburzenia poznawcze, zawroty głowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ginkgoherb 120 mg
Lek Ginkgoherb, klasyfikowany w grupie N06DX02, zawiera wyciąg z liści Ginkgo biloba w dawkach 120 mg i 240 mg, standaryzowany na flawonoidy (26,4-32,4 mg i 52,8-64,8 mg), ginkgolidy A, B, C (3,36-4,08 mg i 6,72-8,16 mg) oraz bilobalid (3,12-3,84 mg i 6,24-7,68 mg). Mechanizm działania preparatu nie jest w pełni poznany, jednak badania EEG wykazały zwiększoną czujność u pacjentów geriatrycznych, co sugeruje korzystny wpływ na funkcje poznawcze. Farmakodynamika obejmuje obniżenie lepkości krwi, poprawę perfuzji mózgowej u mężczyzn w wieku 60-70 lat, zmniejszenie agregacji płytek oraz działanie wazodylatacyjne, co łącznie sprzyja poprawie mikrokrążenia i ukrwienia mózgu.
aceton, agregacja płytek krwi, bilobalid, elektroencefalografia, flawonoid, ginkgolid, glikozyd flawonowy, lepkość krwi, miłorząb japoński, perfuzja mózgu, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, rozszerzenie naczyń krwionośnych, ukrwienie mózgu, wazodylatacja, wyciąg z miłorzębu japońskiego, zaburzenie funkcji poznawczych, zaburzenie krążenia mózgowego, zaburzenie mikrokrążenia, zespół otępienny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acerin (195 mg + 98 mg)/g
Produkt leczniczy Acerin to płyn na skórę o stężeniu 195 mg kwasu salicylowego oraz 98 mg kwasu mlekowego na gram preparatu, przeznaczony do stosowania miejscowego na zmienione chorobowo miejsca. Substancje czynne wykazują działanie keratolityczne i złuszczające, co jest istotne w terapii schorzeń dermatologicznych wymagających usunięcia nadmiernej keratynizacji. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak celulozy octanoftalan (środek powlekający i stabilizujący), kalafonię (składnik adhezyjny), aceton i octan n-butylu (rozpuszczalniki organiczne), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i aplikacyjne leku. Forma płynu z aplikatorem pędzelkowym umożliwia precyzyjne i higieniczne nanoszenie preparatu na skórę.
- Leksykon substancji czynnych
Ostropest plamisty – Dawkowanie i sposób podawania
Ostropest plamisty (Silybum marianum L.) w preparacie Tabletki przeciw niestrawności Labofarm występuje jako standaryzowany wyciąg suchy z owocu (22-27:1) z zawartością sylimaryny przeliczaną na sylibininę na poziomie 58%, ekstrakt pozyskiwany jest przy użyciu 95% acetonu. Zalecane dawkowanie dla dorosłych, osób w wieku podeszłym oraz młodzieży powyżej 12 lat to 2 tabletki do 3 razy na dobę, podawane doustnie po posiłku, maksymalna dawka dobowa wynosi 6 tabletek, co odpowiada 42 mg wyciągu z ostropestu. Preparat nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 roku życia. Terapia powinna być krótkotrwała, nie przekraczająca 7-14 dni, a w przypadku braku poprawy konieczna jest konsultacja lekarska.
aceton, alternatywna metoda leczenia, czas terapii, dawka dobowa, działanie niepożądane, działanie terapeutyczne, konsultacja lekarska, kora kruszyny, korzeń mniszka, mięta pieprzowa, ograniczenie wiekowe, ostropest plamisty, preparat złożony, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, skuteczność leczenia, sposób podania, stosowanie doraźne, sylibinina, sylimaryna, tabletki przeciw niestrawności, wiek podeszły, wyciąg z ostropestu, wyciąg z owocu ostropestu, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ginkgoherb 120 mg
Ginkgoherb to preparat zawierający wyciąg z liści Ginkgo biloba L., dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 120 mg i 240 mg. Wyciąg charakteryzuje się współczynnikiem DER 35-67:1, co oznacza, że do uzyskania 1 części wyciągu użyto 35-67 części surowca roślinnego. Tabletki 120 mg dostarczają od 26,4 do 32,4 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 3,36-4,08 mg ginkgolidów A, B i C oraz 3,12-3,84 mg bilobalidu. W dawce 240 mg zawartości tych substancji są proporcjonalnie wyższe: 52,8-64,8 mg flawonoidów, 6,72-8,16 mg ginkgolidów oraz 6,24-7,68 mg bilobalidu. Ekstrakcja substancji czynnych odbywa się przy użyciu 60% acetonu (m/m). Preparat zawiera także substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (380,294 mg w dawce 120 mg i 316,528 mg w dawce 240 mg) oraz glukozę ciekłą suszoną rozpyłowo (6,316 mg i 12,632 mg odpowiednio). Tabletki różnią się wymiarami i kształtem, obie dawki posiadają linię podziału umożliwiającą podział na połowy (60 mg i 120 mg wyciągu).
aceton, alkohol poliwinylowy, bilobalid, blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ginkgo biloba, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, glukoza suszona rozpyłowo, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, miłorząb japoński, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, współczynnik DER, wyciąg suchy kwantyfikowany