Przedawkowanie
Sylifar 140 mg
Produkt leczniczy Sylifar zawiera 140 mg sylimaryny (w przeliczeniu na sylibininę) w postaci kapsułek twardych, z wyciągiem suchym z ostropestu plamistego standaryzowanym w stosunku 22-27:1. Do produkcji ekstraktu użyto 95% acetonu, a nominalna zawartość sylimaryny w wyciągu wynosi 58% (m/m). Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania Sylifaru skutkujących konkretnymi objawami klinicznymi, a literatura medyczna nie opisuje symptomów związanych z nadmiernym spożyciem tego preparatu. Pomimo korzystnego profilu bezpieczeństwa sylimaryny, brak danych o objawach przedawkowania nie wyklucza potencjalnych działań niepożądanych przy dawkach znacznie przekraczających zalecane.
Przedawkowanie leku Sylifar
W przypadku produktu leczniczego Sylifar, zawierającego 140 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę w postaci kapsułek twardych, nie odnotowano dotychczas przypadków przedawkowania, które skutkowałyby konkretnymi objawami klinicznymi. Zgodnie z dostępnymi danymi, objawy przedawkowania tego leku nie zostały zidentyfikowane i opisane w literaturze medycznej. 1
Charakterystyka produktu leczniczego
Sylifar to preparat zawierający 241,35 mg wyciągu suchego, oczyszczonego i standaryzowanego z owoców ostropestu plamistego (Silybum marianum) w proporcji ekstraktu 22-27:1, co odpowiada 140 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę w jednej kapsułce. Rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym użytym do produkcji wyciągu jest aceton 95% (V/V). Nominalna zawartość sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę w wyciągu wynosi 58% (m/m). 2
Informacje o przedawkowaniu
Pomimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania Sylimaru, należy zachować standardowe środki ostrożności związane z przyjmowaniem produktów leczniczych. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się kontakt z lekarzem lub ośrodkiem toksykologicznym w celu uzyskania dalszych wskazówek dotyczących postępowania. 3
Brak udokumentowanych objawów przedawkowania może wynikać z korzystnego profilu bezpieczeństwa preparatów zawierających sylimarynę, które są powszechnie stosowane w zaburzeniach czynności wątroby. Jednakże brak danych o objawach przedawkowania nie wyklucza możliwości wystąpienia działań niepożądanych przy przyjęciu dawek znacznie przekraczających zalecane. 4
| Informacja | Szczegóły |
|---|---|
| Objawy przedawkowania | Nie są znane |
| Dawka wywołująca przedawkowanie | Nie określono |
| Postępowanie w przypadku przedawkowania | Standardowe postępowanie objawowe i monitorowanie funkcji życiowych |
| Substancja czynna | Sylimaryna w przeliczeniu na sylibininę 140 mg |
| Postać farmaceutyczna | Kapsułka twarda |
Uwagi dotyczące bezpieczeństwa stosowania
Produkt leczniczy Sylifar, poza substancją czynną, zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu: azorubinę (E122) i żółcień pomarańczową (E110), które mogą powodować reakcje alergiczne u osób wrażliwych. 5
Sylifar ma postać kapsułek twardych o charakterystycznym wyglądzie – czerwonym denku i ciemnozielonym wieczku, zawierających mieszaninę o brunatnej barwie. 6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania