Wskazania do stosowania
Sylifar 140 mg
Sylifar to tradycyjny produkt leczniczy roślinny zawierający 241,35 mg wyciągu suchego z owoców ostropestu plamistego (Silybum marianum) w jednej kapsułce, co odpowiada 140 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę (58% m/m w wyciągu). Preparat jest wskazany do objawowego leczenia zaburzeń trawienia, takich jak dysfunkcje przewodu pokarmowego, uczucie pełności po posiłkach, niestrawność oraz wspomaganie funkcji wątroby w stanach przeciążenia metabolicznego. Sylifar może być stosowany u pacjentów po wykluczeniu poważnych schorzeń przewodu pokarmowego i wątroby, a także u osób z łagodnie podwyższonymi parametrami wątrobowymi lub stłuszczeniem wątroby niealergicznym pochodzenia.
Wskazania do stosowania leku Sylifar
Sylifar, zawierający 140 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę, jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym, którego zastosowanie opiera się na długotrwałym doświadczeniu w jego stosowaniu. Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest wyciąg z owoców ostropestu plamistego (Silybum marianum), standaryzowany pod względem zawartości sylimaryny.1
Wskazania kliniczne
Lek Sylifar jest wskazany w następujących przypadkach:
- Objawowe leczenie zaburzeń trawienia – lek można polecić pacjentom zgłaszającym dysfunkcje przewodu pokarmowego związane z procesami trawiennymi2
- Uczucie pełności – preparat jest zalecany w przypadkach, gdy pacjent odczuwa dyskomfort w postaci przepełnienia żołądka po posiłkach3
- Niestrawność – Sylifar może być stosowany w przypadkach dolegliwości związanych z nieprawidłowym trawieniem pokarmów4
- Wspomaganie funkcji wątroby – lek może być zalecany jako środek wspierający fizjologiczne funkcje wątroby w przypadku jej przeciążenia metabolicznego5
Warunki stosowania leku Sylifar
Przed zaleceniem produktu Sylifar pacjentowi, należy zwrócić uwagę na następujące istotne warunki jego stosowania:
- Konieczność wykluczenia poważnych schorzeń – lek Sylifar powinien być zalecany wyłącznie po wcześniejszym wykluczeniu przez lekarza poważnych schorzeń mogących być przyczyną obserwowanych dolegliwości6
- Przestrzeganie składu jakościowego i ilościowego – należy poinformować pacjenta, że jedna kapsułka leku zawiera 241,35 mg wyciągu suchego z owoców ostropestu plamistego, co odpowiada 140 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę7
- Uwzględnienie substancji pomocniczych – pacjent powinien zostać poinformowany, że preparat zawiera azorubinę (E122) i żółcień pomarańczową (E110), które mogą powodować reakcje alergiczne u osób wrażliwych8
Charakterystyka pacjentów, którym można zalecić Sylifar
Lek Sylifar powinien być zalecany pacjentom, którzy:
- Zgłaszają dolegliwości dyspeptyczne o charakterze czynnościowym9
- Cierpią na uczucie pełności po posiłkach i dyskomfort w nadbrzuszu10
- Potrzebują wsparcia funkcjonowania wątroby (np. po ekspozycji na czynniki hepatotoksyczne, w stłuszczeniu wątroby niealergicznego pochodzenia, przy podwyższonych parametrach wątrobowych o łagodnym nasileniu)11
- Przeszli już diagnostykę różnicową wykluczającą poważne schorzenia przewodu pokarmowego i wątroby12
| Składnik aktywny | Zawartość w jednej kapsułce | Standardyzacja |
|---|---|---|
| Wyciąg z owoców ostropestu plamistego (Silybum marianum) | 241,35 mg | Wyciąg suchy, oczyszczony (22-27:1) |
| Sylimaryna w przeliczeniu na sylibininę | 140 mg | 58% (m/m) w wyciągu |
Zalecając lek Sylifar, należy poinformować pacjenta, że jest to tradycyjny produkt leczniczy roślinny, którego skuteczność opiera się na długotrwałym stosowaniu, a nie na szczegółowych badaniach klinicznych. Terapia powinna być prowadzona pod kontrolą lekarską, szczególnie przy dłuższym stosowaniu preparatu lub w przypadku nasilenia dolegliwości podczas kuracji.13
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania