igła do wstrzyknięć podskórnych
Igła do wstrzyknięć podskórnych to specjalistyczne narzędzie medyczne przeznaczone do precyzyjnego podawania leków, szczepionek i innych substancji do tkanki podskórnej pacjenta. Charakteryzuje się krótką długością (zazwyczaj 10-16 mm) oraz małą średnicą (najczęściej 25-30G), co minimalizuje dyskomfort pacjenta podczas iniekcji.
Wstrzyknięcia podskórne (sc lub subcut) stanowią jedną z podstawowych dróg parenteralnego podawania leków. Tkanka podskórna bogata w naczynia krwionośne zapewnia relatywnie powolne, ale stabilne wchłanianie substancji leczniczych, co jest szczególnie istotne przy podawaniu insulin, heparyn drobnocząsteczkowych czy niektórych szczepionek.
Najczęstszymi miejscami wykonywania iniekcji podskórnych są okolice brzucha (omijając obszar 5 cm wokół pępka), przednio-boczna powierzchnia uda, tylna część ramienia oraz górna część pośladka. Rotacja miejsc wkłucia jest szczególnie ważna u pacjentów wymagających regularnych iniekcji, np. chorych na cukrzycę, aby zapobiec lipodystrofii.
Technika wykonania wstrzyknięcia podskórnego wymaga uchwycenia fałdu skóry między kciukiem a palcem wskazującym oraz wprowadzenia igły pod kątem 45-90 stopni, w zależności od grubości tkanki podskórnej pacjenta i długości używanej igły. Po aspiracji (nie zawsze wymaganej) i upewnieniu się, że igła nie znajduje się w naczyniu krwionośnym, następuje powolne podanie leku.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gerodaza 25 mg/ml
Gerodaza to lek zawierający azacytydynę w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 25 mg/ml. Dostępny jest w fiolkach zawierających 100 mg lub 150 mg substancji czynnej, co po rekonstytucji daje zawiesinę o jednolitym stężeniu 25 mg/ml. Substancją pomocniczą jest mannitol. Produkt należy przechowywać w stanie nieotwartym do 3 lat bez specjalnych wymagań temperaturowych. Po rekonstytucji stabilność chemiczna i fizyczna zawiesiny wynosi 45 minut w 25°C i 8 godzin w 2–8°C, jeśli użyto nieschłodzonej wody do wstrzykiwań, lub do 32 godzin w 2–8°C, jeśli woda była schłodzona. Ze względów mikrobiologicznych preparat należy stosować natychmiast po przygotowaniu lub przechowywać zgodnie z powyższymi limitami czasowymi i temperaturowymi.
azacytydyna, fiolka ze szkła, guma bromobutylowa, igła do wstrzyknięć podskórnych, lek przeciwnowotworowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powierzchnia ciała, proszek do sporządzania zawiesiny, proszek liofilizowany, stabilność użytkowa, substancja cytotoksyczna, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azacitidine Zentiva 25 mg/ml
Azacitidine Zentiva jest dostępny jako liofilizowany proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 25 mg/ml, zawierający 100 mg azacytydyny na fiolkę. Po rekonstytucji 4 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się jednorodną, nieklarowną zawiesinę, w której każdy mililitr zawiera 25 mg substancji czynnej. Stabilność preparatu po przygotowaniu zależy od temperatury wody użytej do rekonstytucji: 60 minut w 25°C i 8 godzin w 2-8°C przy użyciu nieschłodzonej wody oraz do 22 godzin w 2-8°C przy użyciu schłodzonej wody. Produkt należy podawać podskórnie, stosując igłę 25G, w dawkach obliczanych na podstawie powierzchni ciała pacjenta (mg/m²), z zaleceniem dzielenia dawek powyżej 4 ml na dwa miejsca podania. Preparat nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wodą do wstrzykiwań, a podczas przygotowania i podawania należy zachować szczególną ostrożność ze względu na cytotoksyczność azacytydyny.
azacytydyna, fiolka z proszkiem, fiolka ze szkła, gazik nasączony alkoholem, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, igła do wstrzyknięć podskórnych, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie podskórne, powierzchnia ciała, produkt cytotoksyczny, produkt przeciwnowotworowy, reakcja w miejscu podania, rękawiczki chirurgiczne, stabilność chemiczna, substancja cytotoksyczna, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań