loperamidi hydrochloridum
Loperamidi hydrochloridum (chlorowodorek loperamidu) to syntetyczna pochodna piperazyny działająca jako agonista receptorów opioidowych μ w ścianie jelita. Jest powszechnie stosowanym lekiem przeciwbiegunkowym, który nie przenika przez barierę krew-mózg w dawkach terapeutycznych, co minimalizuje działanie ośrodkowe i ryzyko uzależnienia.
Mechanizm działania loperamidu polega na hamowaniu perystaltyki jelit poprzez aktywację receptorów opioidowych w ścianie jelit, zmniejszeniu wydzielania jelitowego i zwiększeniu wchłaniania wody i elektrolitów. Lek wydłuża czas pasażu jelitowego, zwiększa spoczynkowe napięcie zwieracza odbytu i hamuje odruch defekacji.
Loperamid jest wskazany w objawowym leczeniu ostrej i przewlekłej biegunki różnego pochodzenia oraz w kontrolowaniu biegunki u pacjentów z wytworzoną ileostomią. Dawkowanie zazwyczaj rozpoczyna się od 4 mg, a następnie podaje się 2 mg po każdym luźnym stolcu, nie przekraczając 16 mg na dobę.
Do działań niepożądanych loperamidu należą: zaparcia, nudności, wzdęcia, bóle brzucha, zawroty głowy i suchość w jamie ustnej. Przedawkowanie loperamidu może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego, a w skrajnych przypadkach zatrzymanie oddechu. Lek jest przeciwwskazany w ostrych stanach zapalnych jelit, biegunce krwotocznej oraz u pacjentów, u których należy unikać zwolnienia perystaltyki.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Loper 2 mg
Loper 2 mg to lek zawierający 2 mg loperamidu chlorowodorku w postaci białych, dwustronnie płaskich tabletek z linią dzielącą, która ułatwia przełamanie tabletki, ale nie służy do dzielenia na równe części. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 100,50 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia kukurydziana (środek wiążący i rozsadzający) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Lek jest dostępny w opakowaniach po 10 tabletek w blistrze PVC/PVDC/Aluminium, co eliminuje ryzyko interakcji farmaceutycznych z opakowaniem.
blister PVC/PVDC/Aluminium, chlorowodorek loperamidu, interakcja z materiałem opakowania, laktoza jednowodna, loperamidi hydrochloridum, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dissenten 2 mg
Dissenten to lek zawierający 2 mg chlorowodorku loperamidu w każdej tabletce, stosowany doustnie w formie białych, okrągłych tabletek z linią podziału, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian i celuloza mikrokrystaliczna, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i mechaniczne tabletek, ułatwiając ich podanie. Produkt jest pakowany w blistry z polichlorku winylu i aluminium, dostępne w opakowaniach po 15 lub 30 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 5 lat przy prawidłowym przechowywaniu, bez specjalnych wymagań dotyczących warunków magazynowania.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek loperamidu, linia dzieląca, loperamidi hydrochloridum, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, polichlorek winylu, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loperamide Aurovitas 2 mg
Produkt leczniczy Loperamide Aurovitas dostępny jest w postaci twardych kapsułek żelatynowych o rozmiarze 4, zawierających 2 mg chlorowodorku loperamidu jako substancji czynnej. Kapsułki charakteryzują się białym, nieprzezroczystym korpusem i wieczkiem, z nadrukiem czarnym tuszem: „2” na wieczku oraz „L” na korpusie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (144,6 mg na kapsułkę), skrobię kukurydzianą, talk oraz magnezu stearynian, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171) i żelatynę, a nadruk wykonano przy użyciu szelaku i tlenku żelaza (E 172). Preparat jest przeznaczony do podania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 6, 10, 12 lub 20 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
biodostępność, chlorowodorek loperamidu, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, loperamidi hydrochloridum, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czarny, żelatyna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Stoperan 2 mg
Podczas terapii preparatem Stoperan zawierającym loperamidi hydrochloridum 2 mg w kapsułkach twardych, istnieje ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych takich jak zmęczenie, zawroty głowy oraz senność, które mogą istotnie wpływać na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu. Objawy te mogą wydłużać czas reakcji, zaburzać ocenę odległości i prędkości oraz zwiększać ryzyko mikrosnu, co stanowi poważne zagrożenie dla bezpieczeństwa. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o tych potencjalnych skutkach oraz zalecić zachowanie szczególnej ostrożności, zwłaszcza w początkowym okresie terapii, a także uwzględnić możliwość nasilenia objawów przy jednoczesnym stosowaniu innych leków lub alkoholu.