miejscowa nietolerancja
Miejscowa nietolerancja to zjawisko kliniczne, w którym organizm pacjenta wykazuje niekorzystną reakcję na substancję aktywną lub pomocniczą leku, materiał medyczny lub inny czynnik, występującą lokalnie w miejscu aplikacji. W przeciwieństwie do reakcji ogólnoustrojowych, objawy ograniczają się do obszaru bezpośredniego kontaktu z czynnikiem wywołującym.
Objawami miejscowej nietolerancji mogą być: zaczerwienienie, świąd, pieczenie, obrzęk, wysypka, pęcherze lub inne zmiany skórne. W przypadku leków podawanych dośluzówkowo może wystąpić podrażnienie błon śluzowych, a przy podaniu dożylnym – zapalenie żył lub tkanek otaczających miejsce wkłucia.
Mechanizmy miejscowej nietolerancji obejmują reakcje immunologiczne (np. kontaktowe zapalenie skóry), bezpośrednie działanie drażniące substancji na tkanki lub zaburzenia fizjologicznych funkcji barierowych skóry czy błon śluzowych. Różnicowanie między miejscową nietolerancją a alergią kontaktową bywa klinicznie trudne i może wymagać specjalistycznej diagnostyki alergologicznej.
W postępowaniu klinicznym kluczowe znaczenie ma identyfikacja czynnika wywołującego oraz jego eliminacja. Leczenie objawowe obejmuje stosowanie miejscowych preparatów przeciwzapalnych, łagodzących oraz regenerujących. W dokumentacji medycznej należy odnotować wystąpienie miejscowej nietolerancji, by uniknąć ponownej ekspozycji pacjenta na dany czynnik.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Cagynol 300 mg
Lek Cagynol 300 mg w postaci globulek zawiera sertakonazolu azotan i może wywoływać działania niepożądane o rzadkiej częstości występowania (>1/10 000, <1/1 000). Do najczęściej obserwowanych należą miejscowa nietolerancja objawiająca się uczuciem pieczenia oraz zaostrzeniem świądu w miejscu aplikacji, które mają zwykle charakter przejściowy i ustępują podczas kontynuacji terapii. Ponadto możliwe są reakcje uczuleniowe związane z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze preparatu. Działania te dotyczą głównie układu skórnego i immunologicznego.
Cagynol, działanie niepożądane, globulka, klasyfikacja układów i narządów, konwencja MedDRA, miejscowa nietolerancja, monitorowanie działań niepożądanych, personel medyczny, produkt leczniczy, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja uczuleniowa, sertakonazolu azotan, stosunek korzyści do ryzyka, świąd, uczucie pieczenia, wywiad alergiczny, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Utrogestan 300 mg
Utrogestan 300 mg w postaci miękkich kapsułek dopochwowych zawiera 300 mg mikronizowanego progesteronu. Działania niepożądane obserwowane po podaniu dopochwowym obejmują bardzo rzadkie reakcje anafilaktyczne (<1/10 000), które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej, oraz objawy miejscowej nietolerancji, takie jak pieczenie, świąd i oleista wydzielina, których częstość nie jest dokładnie określona. W badaniach klinicznych odnotowano również przemijające zmęczenie i zawroty głowy w ciągu 1-3 godzin po podaniu leku, które ustępują samoistnie. Krwawienia z dróg rodnych oraz wydzielina o charakterze oleistym mogą wystąpić, jednak ich częstość nie jest znana i wymaga różnicowania z objawami choroby podstawowej.
alergia na soję, duszność, hipotensja, kapsułki dopochwowe, krwawienie z dróg rodnych, lecytyna sojowa, miejscowa nietolerancja, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, progesteron mikronizowany, reakcja anafilaktyczna, świąd, utrata przytomności, Utrogestan, wydzielina z pochwy, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu rozrodczego, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon substancji czynnych
Sertakonazol – Działania niepożądane
Sertakonazol, pochodna imidazolu o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, stosowany w postaci azotanu sertakonazolu w leku Cagynol (globulki dopochwowe 300 mg), cechuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa. Działania niepożądane występują rzadko (częstotliwość >1/10 000 i <1/1 000) i są głównie miejscowe, obejmując uczucie pieczenia oraz zaostrzenie świądu w miejscu aplikacji. Objawy te mają zazwyczaj charakter przejściowy i ustępują samoistnie przy kontynuacji terapii, nie wymagając przerwania leczenia. Ponadto, rzadko mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze, manifestujące się miejscowymi objawami alergicznymi.
azotan sertakonazolu, Departament Monitorowania Niepożądanych, działanie niepożądane, farmakoterapia, globulka dopochwowa, klasyfikacja układów i narządów, lek przeciwgrzybiczny, MedDRA, miejscowa nietolerancja, monitorowanie działań niepożądanych, personel medyczny, pochodna imidazolu, reakcja nadwrażliwości, reakcja uczuleniowa, sertakonazol, spektrum przeciwgrzybicze, terapia przeciwgrzybicza, uczucie pieczenia, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego