guma ksantan
Guma ksantan (xanthan gum) to polisacharyd o wysokiej masie cząsteczkowej, produkowany przez bakterie Xanthomonas campestris w procesie fermentacji. W medycynie i farmacji jest szeroko stosowana jako substancja pomocnicza w preparatach farmaceutycznych.
Guma ksantan wykazuje właściwości zagęszczające, stabilizujące i emulgujące, co czyni ją cennym składnikiem w formulacjach leków doustnych, maści i kremów. Jest szczególnie przydatna w preparatach do stosowania zewnętrznego, gdzie zapewnia odpowiednią konsystencję i stabilność. Jej hipoalergiczność sprawia, że jest bezpieczna dla większości pacjentów.
W gastroenterologii guma ksantan jest wykorzystywana jako rozpuszczalny błonnik pokarmowy, który może łagodzić objawy zespołu jelita drażliwego poprzez regulację perystaltyki jelit. W dietetyce medycznej znajduje zastosowanie w produktach przeznaczonych dla osób z dysfagią, gdzie pomaga uzyskać odpowiednią konsystencję pokarmów płynnych, ułatwiając ich bezpieczne połykanie.
Guma ksantan jest również wykorzystywana w produktach dla pacjentów z cukrzycą i otyłością, gdyż ma niski indeks glikemiczny i może spowalniać wchłanianie węglowodanów. W preparatach farmaceutycznych jest uznawana za bezpieczną substancję pomocniczą, która nie wchodzi w interakcje z większością substancji aktywnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Teva 40 mg/ml
Posaconazole Teva to zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml pozakonazolu, substancji przeciwgrzybiczej z grupy azoli, dostępna w butelce o pojemności 105 ml. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas cytrynowy jednowodny, monosodu cytrynian bezwodny, sodu benzoesan (10 mg w 5 ml), sodu laurylosiarczan, symetykon, metylocelulozę, kwas sorbinowy, guma ksantan, glicerol, glukozę ciekłą (2,11 g w 5 ml), tytanu dwutlenek oraz aromat wiśniowy. Zawiesina ma charakterystyczny biało-żółtawy kolor i smak wiśniowy, co ułatwia podawanie i precyzyjne dawkowanie za pomocą dołączonej łyżki miarowej (2,5 ml lub 5 ml). Opakowanie zabezpieczone jest zakrętką z systemem ochrony przed dziećmi, co zwiększa bezpieczeństwo stosowania.
ciekła glukoza, glicerol, guma ksantan, kwas cytrynowy jednowodny, kwas sorbinowy, metyloceluloza, monosodu cytrynian bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, pozakonazol, regulator kwasowości, sodu benzoesan, sodu laurylosiarczan, środek buforujący, środek zwiększający lepkość, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwgrzybicza, substancja przeciwpieniąca, substancja słodząca, symetykon, tytanu dwutlenek, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kidofen Duo (100 mg + 125 mg)/5 ml
Produkt leczniczy Kidofen Duo to zawiesina doustna o stężeniu 100 mg ibuprofenu i 125 mg paracetamolu w 5 mL preparatu, przeznaczona do stosowania pediatrycznego. Zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (2006 mg/5 mL), co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej, oraz sód (10,25 mg/5 mL), ważny przy zaleceniach dietetycznych niskosodowych. Obecność makrogologlicerolu rycynooleinianu (5,90 mg/5 mL) i alkoholu benzylowego (0,51 µg/5 mL) może wywoływać reakcje nadwrażliwości, a benzoesan sodu (11,8 mg/5 mL) wykazuje potencjalne działanie drażniące. Glikol propylenowy (29,33 mg/5 mL) pełni funkcję rozpuszczalnika, jednak w większych dawkach może powodować działania niepożądane.
alkohol benzylowy, aromat malinowy, benzoesan sodu, cukrzyca, cytrynian sodu, dieta niskocukrowa, dieta niskosodowa, działanie niepożądane, glikol propylenowy, guma ksantan, hypromeloza, ibuprofen i paracetamol, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu rycynooleinian, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sacharoza, sacharyna sodowa, substancja czynna, sukraloza, właściwość organoleptyczna, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym 200 mg/5 ml
Produkt Ibufen dla dzieci FORTE to zawiesina doustna o stężeniu 200 mg ibuprofenu na 5 ml, przeznaczona do stosowania u dzieci. Preparat charakteryzuje się smakiem truskawkowym oraz białym lub prawie białym kolorem, co ułatwia podanie leku małym pacjentom. Zawiesina zawiera substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (2,4 g/5 ml) i sodu benzoesan (5 mg/5 ml), które należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów lub ograniczeniem sodu. Lek dostępny jest w butelkach PET o pojemności 40 ml lub 100 ml, wyposażonych w dozownik strzykawkowy z podziałką co 0,25 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie dostosowane do masy ciała dziecka. Okres ważności zamkniętego opakowania wynosi 2 lata, a po otwarciu 6 miesięcy, przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
dozownik strzykawkowy, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, glicerol, guma ksantan, hypromeloza, ibuprofen, interakcje lekowe, kontrolowana zawartość sodu, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu chlorek, sodu cytrynian, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Hasco Forte 240 mg/5 ml
Paracetamol Hasco Forte to zawiesina doustna o stężeniu 240 mg paracetamolu w 5 ml, charakteryzująca się mleczną do jasnożółtej barwą. W składzie leku znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (3,7 g/5 ml), sole kwasu benzoesowego (7,059 mg/5 ml), pirosiarczyn sodu, aromat truskawkowy zawierający d-limonen oraz glikol propylenowy. Preparat zawiera również gumę ksantan (E415) jako stabilizator, kwas cytrynowy jednowodny (E330) jako regulator kwasowości, sodu benzoesan (E211) jako konserwant oraz sodu pirosiarczyn (E223) jako przeciwutleniacz. Lek dostępny jest w butelce z oranżowego szkła typu III o pojemności 85 lub 100 ml, wyposażonej w strzykawkę doustną z precyzyjną podziałką co 0,25 ml, co umożliwia dokładne dawkowanie dostosowane do wieku i masy ciała pacjenta.
benzoesan sodu, biodostępność, d-limonen, glikol propylenowy, guma ksantan, interakcja farmaceutyczna, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, pirosiarczyn sodu, produkt leczniczy, przechowywanie leków, sacharoza, sole kwasu benzoesowego, stabilność zawiesiny, stężenie leku, substancja aromatyczna, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci o smaku truskawkowym 100 mg/5 ml
Nurofen dla dzieci o smaku truskawkowym to zawiesina doustna zawierająca 100 mg ibuprofenu w 5 ml preparatu, przeznaczona do stosowania pediatrycznego. Substancją czynną jest ibuprofen, a preparat zawiera także glicerol i maltitol ciekły, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Skład pomocniczy obejmuje m.in. polisorbat 80, sacharynę sodową, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, gumę ksantan, chlorek sodu, esencję truskawkową oraz domifenu bromek jako konserwant. Produkt jest dostępny w butelkach PET o pojemności 100 ml lub 150 ml, wyposażonych w zabezpieczenie przed dziećmi oraz dozownik w formie łyżeczki miarowej lub strzykawki, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
bromek domifenu, butelka PET, chlorek sodu, cytrynian sodu, glicerol, guma ksantan, ibuprofen, interakcja materiałowa, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat, sacharyna sodowa, stabilność chemiczna, strzykawka dozująca, zamknięcie zabezpieczające, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alugastrin 1,02 g/15 ml
Alugastrin to zawiesina doustna o stężeniu 1,02 g dihydroksyglinowo-sodowego węglanu (substancji czynnej) w 15 ml preparatu. Lek zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (1,2 g/15 ml), który pełni funkcję słodzącą i stabilizującą, oraz sód w ilości 163 mg/15 ml, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat zawiera także konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym. Zawiesina ma biały kolor, miętowy zapach i smak, co poprawia komfort stosowania. Opakowanie zawiera 250 ml leku i powinno być przechowywane w temperaturze poniżej 25ºC, z okresem ważności 3 lata dla nieotwartego opakowania oraz 30 dni po otwarciu.
chloroheksydyny diglukonian, dieta niskosodowa, dihydroksyglinowo-sodowy węglan, guma ksantan, homogenność preparatu, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, sacharyna sodowa, sorbitol, środek przeciwbakteryjny, stabilizator zawiesiny, substancja przeciwpieniąca, symetykon, właściwości przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dafurag 10 mg/ml
Dafurag to zawiesina doustna o stężeniu 10 mg/mL, zawierająca furazydynę (Furazidinum) jako substancję czynną. Preparat jest dostępny w opakowaniu 140 mL, co odpowiada 1400 mg furazydyny. Zawiesina ma charakterystyczną żółtą barwę i pomarańczowy posmak, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek. Do dawkowania służy dołączona strzykawka doustna z podziałką co 0,1 mL, wykonana z materiałów medycznych. Lek należy podawać doustnie, przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, bez chłodzenia i zamrażania. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność i skuteczność przez 3 miesiące. Po tym czasie niewykorzystany lek należy zutylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
d-limonen, dysfagia, emulgator, etanol, furazydyna, glicerol, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, linalol, makrogologlicerolu rycynooleinian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, stabilizator zawiesiny, substancja nawilżająca, substancja słodząca, substancja zagęszczająca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Velaxin ER 75 mg 75 mg
Velaxin ER jest dostępny w trzech dawkach: 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg wenlafaksyny (odpowiednio 42,42 mg, 84,84 mg i 169,68 mg chlorowodorku wenlafaksyny). Preparat występuje w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stabilne stężenie leku w osoczu. Kapsułki Velaxin ER 75 mg charakteryzują się czerwonym wieczkiem i bezbarwnym korpusem, dostępne są w opakowaniach 28 lub 30 kapsułek. Ważne jest, że wersja 150 mg zawiera 36 mg sodu na kapsułkę, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, dimetykon czy guma ksantan, zapewniają kontrolowane uwalnianie i stabilność preparatu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorowodorek wenlafaksyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, guma ksantan, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka twarda, kopowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, profil uwalniania, środek przeciwzbrylający, stężenie leku w osoczu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valdocef 250 mg/5 ml
Valdocef to granulat do sporządzania zawiesiny doustnej zawierający cefadroksyl jednowodny jako substancję czynną w stężeniu 250 mg/5 ml (odpowiadające 262,39 mg cefadroksylu jednowodnego). Preparat po rekonstytucji ma postać jasnego, cytrynowożółtego lepkiego płynu o pomarańczowym aromacie. Zawiesina zawiera istotne klinicznie substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (2780 mg/5 ml), sód (około 12,7 mg/5 ml) oraz benzoesan sodu (5 mg/5 ml), co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi lub alergiami. Dodatkowo preparat zawiera lecytynę sojową, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, gumę ksantan, kwas cytrynowy jednowodny, cytrynian sodu, polisorbat 80 oraz barwniki i aromaty, które mogą mieć znaczenie w kontekście nadwrażliwości.
Rekonstytucja preparatu polega na dodaniu 60 ml wody do granulatu w butelce, po czym należy dokładnie wstrząsnąć, aby uzyskać jednorodną zawiesinę o objętości 100 ml. Do dawkowania służy dołączona strzykawka doustna z podziałką umożliwiającą precyzyjne odmierzenie dawek (1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml, 5 ml). Podawanie leku powinno odbywać się powoli, z umieszczeniem końcówki strzykawki w jamie ustnej pacjenta, aby uniknąć ryzyka zadławienia. Preparat należy przechowywać nierozpuszczony poniżej 25°C, a po sporządzeniu zawiesinę przez 7 dni w temperaturze poniżej 30°C lub do 21 dni w lodówce (5°C ± 3°C). Okres ważności granulatu wynosi 2 lata.
bufor pH, cefadroksyl, cefadroksyl jednowodny, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, guma ksantan, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, lecytyna sojowa, polisorbat 80, regulator kwasowości, rekonstytucja, sacharoza, sodu benzoesan, sodu cytrynian, środek rozsadzający, stabilizator zawiesiny, strzykawka doustna, substancja wypełniająca, zawiesina doustna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pelavo Med 20 mg/4 ml
Produkt leczniczy Pelavo Med to roztwór doustny zawierający 20 mg suchego wyciągu z korzenia pelargonii (Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt., radix) w 4 ml roztworu, uzyskanego ekstrakcją w stosunku 4-25:1 z użyciem 11% (m/m) etanolu jako rozpuszczalnika. Preparat charakteryzuje się brązowo-pomarańczową barwą oraz wyraźnym pomarańczowym zapachem, co ułatwia identyfikację organoleptyczną. Formulacja zawiera maltodekstrynę jako nośnik i stabilizator wyciągu oraz substancje pomocnicze takie jak glicerol (E 422), potasu sorbinian (E 202), kwas cytrynowy, guma ksantan oraz aromat pomarańczowo-mandarynkowy, które wpływają na stabilność, lepkość i właściwości organoleptyczne roztworu. Produkt jest dostępny w 100 ml butelkach z oranżowego szkła typu III, zabezpieczonych zakrętką HDPE z gwarancją szczelności, co chroni preparat przed światłem i zapewnia długotrwałą stabilność.
etanol, glicerol, guma ksantan, HDPE, kwas cytrynowy, maltodekstryna, odpady medyczne, Pelargonii radicis extractum siccum, Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides, postać farmaceutyczna, potasu sorbinian, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór doustny, stabilność preparatu, szkło typu III, współczynnik ekstrakcji, wyciąg z korzenia pelargonii, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Glenmark 40 mg/ml
Posaconazole Glenmark w postaci zawiesiny doustnej zawiera pozakonazol w stężeniu 40 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, np. typowa dawka 5 ml dostarcza 200 mg substancji czynnej. Preparat zawiera istotne substancje pomocnicze, w tym glukozę w ilości około 0,422 g/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Ponadto, w 5 ml zawiesiny znajduje się 10 mg sodu benzoesanu (E211) jako konserwant. Skład uzupełniają regulatory pH (kwas cytrynowy jednowodny, monosodu cytrynian bezwodny), substancje powierzchniowo czynne (sodu laurylosiarczan), przeciwpieniące (symetykon), stabilizatory (metyloceluloza, guma ksantan), konserwanty (kwas sorbinowy), oraz substancje poprawiające smak i konsystencję (glicerol, glukoza ciekła, aromat wiśniowy). Preparat ma postać białej do żółtawej zawiesiny, zapewniającej stabilność farmakologiczną i ułatwiającej dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Absenor 500 mg
Absenor to lek zawierający substancję czynną sodu walproinian (Natrii valproas) w dawkach 300 mg oraz 500 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki 300 mg mają średnicę 12,5 mm i zawierają 42 mg sodu oraz 2,1 mg lecytyny sojowej (E 322), natomiast tabletki 500 mg mają kształt kapsułki o wymiarach 9,8 x 20,7 mm i zawierają 69 mg sodu oraz 2,9 mg lecytyny sojowej. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stabilne i długotrwałe stężenie substancji czynnej we krwi, co jest istotne w terapii przewlekłej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kopowidon, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytynę sojową i gumę ksantan w otoczce tabletki.
alkohol poliwinylowy, guma ksantan, hypromeloza, kopowidon, krzemionka koloidalna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, przedłużone uwalnianie, sodu walproinian, środek pochłaniający wilgoć, stężenie substancji czynnej, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – MIG dla dzieci 20 mg/ml
MIG dla dzieci to doustna zawiesina ibuprofenu o stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada 100 mg ibuprofenu w 5 ml preparatu. Zawiesina ma białą lub prawie białą, lepką konsystencję i zawiera substancje pomocnicze takie jak benzoesan sodu (E 211), kwas cytrynowy, sacharynę sodową, maltitol ciekły (500 mg/ml), glicerol (E 422) oraz aromat truskawkowy. W 5 ml dawce znajduje się 19 mg sodu, 5 mg benzoesanu sodu oraz minimalna ilość alkoholu benzylowego (0,001 mg). Preparat jest pakowany w butelki PET z zakrętką HDPE i wyposażony w precyzyjną strzykawkę do dawkowania co 0,5 ml, dostępny w opakowaniach 100 ml i 200 ml.
alkohol benzylowy, aromat truskawkowy, benzoesan sodu, chlorek sodu, cytrynian sodu, cytrynian trietylu, glicerol, glikol propylenowy, guma ksantan, humektant, hypromeloza, ibuprofen, kwas cytrynowy, maltitol, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – APAP dla dzieci FORTE smak malinowy 40 mg/ml
APAP dla dzieci FORTE smak malinowy to doustna zawiesina lecznicza zawierająca paracetamol w stężeniu 40 mg/ml, co odpowiada 200 mg paracetamolu w 5 ml oraz 240 mg w 6 ml pełnej strzykawce dozującej. Preparat charakteryzuje się lepkością, białą lub prawie białą barwą oraz malinowym smakiem, a jego pH mieści się w zakresie 4-6. Substancje pomocnicze obejmują m.in. metylu parahydroksybenzoesan (0,68 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,12 mg/ml), sacharozę (500 mg/ml), etanol (0,195 mg/ml) oraz glikol propylenowy (6,4 mg/ml). Lek zawiera również regulatory pH (kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian), środki zwiększające lepkość (guma ksantan) oraz kompozycje aromatyczne i konserwanty.
bufor pH, etanol, glikol propylenowy, guma ksantan, kompozycja aromatyczna, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, odczyn pH, paracetamol, preparat aromatyczny, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, regulacja pH, sacharoza, sodu cytrynian, strzykawka doustna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, utylizacja produktu leczniczego, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Aurovitas 20 mg
Atorvastatin Aurovitas to lek zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg w formie tabletek powlekanych. Każda dawka zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 43,75 mg do 175 mg) i lecytyny sojowej (od 0,061 mg do 0,244 mg). Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol, kopowidon, sodu węglan, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytynę sojową i gumę ksantan.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prospan 35 mg/5 ml
Prospan w postaci płynu doustnego zawiera 35 mg wyciągu suchego z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) w 5 ml roztworu, co odpowiada jednej saszetce. Wyciąg charakteryzuje się współczynnikiem ekstrahowania DER 5-7,5:1, a rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest 30% etanol (m/m). Preparat ma postać jasnobrązowej, lekko mętnej cieczy o owocowym zapachu i smaku mentolu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wodę oczyszczoną, potasu sorbinian, kwas cytrynowy bezwodny, sorbitol ciekły krystalizujący (E420) w ilości 2,7 g na saszetkę (co odpowiada 1,9 g sorbitolu), gumę ksantan oraz naturalne aromaty miętowy i pomarańczowy oraz lewomentol. Produkt jest dostępny w saszetkach PET/Aluminium/PE po 5 ml, w opakowaniach po 21 lub 30 sztuk, z okresem ważności 3 lata.
aromat miętowy, etanol, guma ksantan, kwas cytrynowy, liść bluszczu, maltodekstryna, mentol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek pomarańczowy, płyn doustny, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, saszetka leku, skrobia modyfikowana, sorbinian potasu, sorbitol, substancje pomocnicze, współczynnik ekstrahowania, wyciąg z liścia bluszczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Herdripsan 7 mg/ml
Herdripsan to syrop leczniczy, którego substancją czynną jest wyciąg z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) w stężeniu 7 mg suchego wyciągu na 1 ml syropu, uzyskanego ekstrakcją w 30% etanolu (m/m) w proporcji 5-7,5:1. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, w tym znaczącą ilość sorbitolu ciekłego (550 mg/ml), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją fruktozy. Syrop ma charakterystyczny cytrynowy zapach, zawdzięczany aromatowi FM004156, oraz brązowawy, przejrzysty do lekko mętnego wygląd. Opakowanie zawiera 120 ml syropu, z dołączoną miarką polipropylenową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (2,5 ml do 20 ml), co jest szczególnie ważne w terapii pediatrycznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – NiQuitin MINI 1,5 mg
NiQuitin MINI to preparat w postaci tabletek do ssania zawierających 1,5 mg nikotyny w formie kationitu, stosowany w terapii uzależnienia od nikotyny. Tabletki mają owalny, obustronnie wypukły kształt, biały lub prawie biały kolor, z oznaczeniem litery L na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, sodu alginian, gumę ksantan, potasu wodorowęglan, wapnia polikarbofil, sodu węglan bezwodny, acesulfam potasowy, magnezu stearynian oraz aromaty mentolowy i mięty pieprzowej, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność, smak i maskują gorycz nikotyny. Tabletki są przeznaczone do powolnego rozpuszczania w jamie ustnej, co umożliwia kontrolowane uwalnianie i absorpcję nikotyny przez śluzówkę, zapewniając stabilne stężenie substancji czynnej we krwi.
absorpcja do krwiobiegu, acesulfam potasowy, glinokrzemian sodu, guma ksantan, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, potasu wodorowęglan, sito molekularne, śluzówka jamy ustnej, sodu alginian, sodu węglan bezwodny, tabletka do ssania, uwalnianie nikotyny, uzależnienie od nikotyny, wapnia polikarbofil - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sortis 40 40 mg
Sortis to lek zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Każda tabletka powlekana zawiera odpowiednio 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg substancji czynnej. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (od 27,25 mg do 218 mg w zależności od dawki) oraz kwas benzoesowy (od 0,00004 mg do 0,00032 mg), a także wapnia węglan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, polisorbat 80, hydroksypropylocelulozę i magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 8000, tytanu dwutlenek (E 171), talk, symetykon oraz konserwanty takie jak kwas benzoesowy (E 210) i kwas sorbinowy, a także kwas siarkowy regulujący pH.
atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas benzoesowy, kwas siarkowy, kwas sorbinowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 8000, metyloceluloza, monostearynian glicerolu, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, substancje pomocnicze, symetykon, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, tytanu dwutlenek, wapnia węglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Babyfen 100 mg/5 ml
Babyfen to doustna zawiesina ibuprofenu o stężeniu 20 mg/mL, co odpowiada 100 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 mL. Preparat charakteryzuje się jednolitą, białawą lub brązowawą konsystencją i morelowym zapachem, co ułatwia podawanie zwłaszcza dzieciom. Zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (210 mg/mL), glikol propylenowy (2,4 mg/mL), benzoesan sodu (0,1 mg/mL) oraz aspartam (0,038 mg/mL), które mogą wywoływać reakcje u predysponowanych pacjentów. Dodatkowo preparat zawiera składniki nawilżające, stabilizujące, emulgujące i smakowe, w tym aromaty morelowe i maskujące smak, a także substancję przeciwpieniącą symetykon 30% oraz regulatory kwasowości i osmotyczności.
aspartam, benzoesan sodu, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, disodu edetynian, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, regulator osmotyczności, sacharyna sodowa, sorbitol, strzykawka doustna, substancja chelatująca, substancja przeciwpieniąca, symetykon, zawiesina doustna ibuprofenu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipanthyl NT 145 145 mg
Lipanthyl NT 145 to preparat zawierający 145 mg fenofibratu w postaci nanocząsteczek w każdej tabletce powlekanej, co zwiększa biodostępność substancji czynnej. Tabletki mają dwuwarstwową strukturę z rdzeniem i otoczką, zawierającą m.in. laktozę jednowodną (132 mg), sacharozę (145 mg) oraz lecytynę sojową (0,5 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nietolerancje u niektórych pacjentów. Powłoka tabletki chroni fenofibrat przed działaniem kwasu żołądkowego, co jest istotne dla optymalnego wchłaniania leku. Produkt dostępny jest w blistrach PVC/PE/PVDC/Al, w różnych wielkościach opakowań od 10 do 300 tabletek, co pozwala na dostosowanie do potrzeb pacjenta lub placówki medycznej.
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między składnikami preparatu, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo stosowania. Niewykorzystane resztki leku powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec negatywnemu wpływowi na środowisko oraz niewłaściwemu użyciu. Charakterystyczny wygląd tabletek (biały, podłużny kształt z oznaczeniami „145” i logo „Fournier”) ułatwia identyfikację produktu.
alkohol poliwinylowy, biodostępność substancji czynnej, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, fenofibrat w nanocząsteczkach, guma ksantan, hypromeloza, interakcja składników, krospowidon, kwas żołądkowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, Lipanthyl, magnezu stearynian, niedobór laktazy, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja nietolerancji, sodu dokuzynian, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sallevia 110 mg/ml
Sallevia to syrop o stężeniu 110 mg/ml, zawierający płynny wyciąg z ziela tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) w proporcji 1:2-2,5. Każdy mililitr syropu (1,1 g) dostarcza 110 mg (0,11 ml) ekstraktu. Proces ekstrakcji wykorzystuje mieszaninę rozpuszczalników: 10% amonowy wodorotlenek (1 część), glicerol 85% (20 części), etanol 90% (70 części) oraz wodę oczyszczoną (109 części). Substancje pomocnicze obejmują kwas benzoesowy (E 210) jako konserwant, gumę ksantan jako środek zagęszczający, sorbitol (E 420) jako substancję słodzącą oraz wodę oczyszczoną. Produkt zawiera 3,1% (V/V) etanolu oraz sorbitol, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją fruktozy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin US Pharmacia 10 mg
Atorvastatin US Pharmacia jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg atorwastatyny w formie wapniowej trójwodnej. Tabletki mają biały, eliptyczny kształt z oznaczeniami „Y” i „77”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, lecytynę sojową oraz sód, co jest istotne dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Formulacja zawiera również mannitol, kopowidon, sodu węglan bezwodny, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną (Grade 50 i 90), sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytynę sojową oraz gumę ksantan, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, powierzchniowo czynnych, powłokotwórczych i stabilizujących.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa trójwodna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, mannitol, nietolerancja pokarmowa, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Leflunomid Bluefish 20 mg
Lek Leflunomid Bluefish dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg leflunomidu. Tabletki 10 mg mają średnicę około 6 mm, natomiast 20 mg są większe (około 8 mm) i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (76 mg w dawce 10 mg i 152 mg w dawce 20 mg) oraz lecytynę sojową (0,06 mg i 0,12 mg odpowiednio). Pozostałe składniki to m.in. hydroksypropyloceluloza, kwas winowy, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171) i guma ksantan, które pełnią funkcje wypełniaczy, stabilizatorów i substancji wiążących. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a opakowanie zapewnia ochronę przed wilgocią dzięki butelce HDPE z nakrętką zawierającą pochłaniacz wilgoci.
alkohol poliwinylowy, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, kwas winowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, leflunomid, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polietylen wysokiej gęstości, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibufen dla dzieci o smaku malinowym 100 mg/5 ml
Ibufen dla dzieci o smaku malinowym to zawiesina doustna zawierająca 100 mg ibuprofenu w 5 ml produktu, charakteryzująca się białą lub prawie białą barwą oraz malinowym aromatem, co zwiększa akceptowalność u pacjentów pediatrycznych. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sodu benzoesan (5 mg/5 ml), maltitol ciekły (2,4 g/5 ml) oraz sód (9,67 mg/5 ml), a także inne składniki stabilizujące i słodzące, m.in. hypromelozę, gumę ksantan, glicerol, sacharynę sodową i aromat malinowy. Produkt jest dostępny w butelce PET o pojemności 100 ml, wyposażonej w adapter i strzykawkę dozującą, co umożliwia precyzyjne podawanie dawki zgodnie z zaleceniami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Velaxin ER 150 mg 150 mg
Velaxin ER to lek zawierający wenlafaksynę w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg, odpowiadających odpowiednio 42,42 mg, 84,84 mg i 169,68 mg chlorowodorku wenlafaksyny. Kapsułki twarde zapewniają stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co umożliwia rzadsze dawkowanie i stabilizację stężenia leku w surowicy. Warto zwrócić uwagę, że kapsułki 150 mg zawierają dodatkowo 36 mg sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Skład substancji pomocniczych jest jednolity dla wszystkich dawek i obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, chlorek sodu i potasu, etylocelulozę oraz barwniki i stabilizatory.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorowodorek wenlafaksyny, dimetykon, etyloceluloza, guma ksantan, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka żelatynowa, kopowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, regulator osmotyczności, stężenie leku w surowicy krwi, substancja przeciwpieniąca, substancja przeciwzbrylająca, system przedłużonego uwalniania, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Megace 40 mg/ml
Megace to doustna zawiesina o stężeniu 40 mg/ml, zawierająca zmikronizowany megestroluoctan jako substancję czynną. Preparat ma postać białej do kremowej, mlecznej zawiesiny, którą należy dokładnie wymieszać przed podaniem. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 40 mg megestroluoctanu, 50 mg sacharozy, 2 mg sodu benzoesanu (E211) oraz 0,49 mg etanolu jako składnika esencji zapachowej. Produkt jest dostępny w butelce HDPE o pojemności 240 ml, wyposażonej w zakrętkę z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz miarkę dozującą o pojemności 35 ml z podziałką co 2,5 ml.
esencja zapachowa, glikol polietylenowy, guma ksantan, kwas cytrynowy, megestroluoctan, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen HDPE, polipropylen, polisorbat, regulator kwasowości, sodu benzoesan, sodu cytrynian, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumamed forte 200 mg/5 ml
Sumamed forte to preparat zawierający azytromycynę dwuwodną w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 200 mg/5 ml. Po rekonstytucji uzyskuje się jednorodną zawiesinę o barwie białej do żółtawobiałej. Produkt dostępny jest w trzech opakowaniach, które po dodaniu odpowiedniej ilości wody dają zawiesiny o objętościach 25 ml (20 ml do dawkowania), 35 ml (30 ml do dawkowania) oraz 42,5 ml (37,5 ml do dawkowania), z 5 ml nadmiarem kompensującym straty podczas aplikacji. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (37,68 mg/5 ml), sód (35,28 mg/5 ml), alkohol benzylowy (0,65 µg/5 ml) oraz siarczyny, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii.
alkohol benzylowy, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, dozownik strzykawkowy, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rekonstytucja, sacharoza, siarczyny, sód, substancja czynna, substancje pomocnicze, Sumamed forte, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Atorva 60 mg
Apo-Atorva to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę wapniową trójwodną jako substancję czynną w dawkach 30 mg i 60 mg. Tabletki 30 mg zawierają 131,25 mg laktozy jednowodnej oraz 0,183 mg lecytyny sojowej, natomiast tabletki 60 mg odpowiednio 262,5 mg laktozy jednowodnej i 0,366 mg lecytyny sojowej. Skład jakościowy obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze tworzące rdzeń (m.in. mannitol, kopowidon, sodu węglan, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, laktoza jednowodna, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian) oraz otoczkę (alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, tytanu dwutlenek E171, talk, lecytyna sojowa, guma ksantan). Tabletki 30 mg są białe, okrągłe o średnicy 10,1 mm, natomiast 60 mg białe, owalne o wymiarach 17,6 mm x 9,3 mm, z odpowiednim oznakowaniem.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzin 10 mg
Olanzin to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających olanzapinę w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg zawierają 116,6 mg laktozy i 0,128 mg lecytyny sojowej, natomiast tabletki 10 mg zawierają 233,2 mg laktozy i 0,256 mg lecytyny sojowej. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon i magnezu stearynian, a powłoka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytynę sojową (E322) oraz gumę ksantan. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i oznakowanie: 5 mg to białe, okrągłe tabletki o średnicy 8 mm z oznaczeniem „O1”, a 10 mg to tabletki o średnicy 10 mm z oznaczeniem „O3”.
alergia na soję, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, guma ksantan, krospowidon, laktoza, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olanzapina, otoczka tabletki, pochłaniacz wilgoci, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zinnat 250 mg/5 ml
Zinnat w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 250 mg/5 ml zawiera cefuroksym aksetyl, prolek cefuroksymu z grupy cefalosporyn II generacji. Każde 5 ml zawiesiny dostarcza 250 mg cefuroksymu (odpowiadającego 300 mg cefuroksymu aksetylu). Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak aspartam (0,045 g/5 ml), sacharoza (2,3 g/5 ml) oraz alkohol benzylowy (4,6 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Granulat ma postać białego do białawego proszku o smaku tutti-frutti, a po rekonstytucji tworzy zawiesinę doustną. Preparat jest dostępny w opakowaniach umożliwiających sporządzenie od 50 do 100 ml zawiesiny, z dołączonymi narzędziami do precyzyjnego dawkowania (łyżka miarowa lub strzykawka).
acesulfam potasowy, alkohol benzylowy, antybiotyk cefalosporynowy, aspartam, cefalosporyna II generacji, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, granulat do sporządzania zawiesiny, guma ksantan, kwas stearynowy, odczyn Coombsa, pierścień gwarancyjny, powidon, próba krzyżowa krwi, sacharoza, substancja czynna, transfuzja krwi, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axoprofen Forte 40 mg/ml
Axoprofen Forte to doustna zawiesina ibuprofenu o stężeniu 40 mg/ml, dostępna w butelkach o pojemności 100 ml lub 200 ml. Substancją czynną jest ibuprofen, a w składzie pomocniczym znajdują się m.in. glikol propylenowy (10 mg/ml), sorbitol 70% (40 mg/ml) oraz benzoesan sodu (2 mg/ml). Produkt charakteryzuje się pomarańczowym smakiem i jest przeznaczony do stosowania doustnego. Butelki wykonane są z oranżowego szkła typu III i wyposażone w zabezpieczenie przed dziećmi oraz dozownik w postaci strzykawki lub łyżki miarowej, co umożliwia precyzyjne dawkowanie leku.
dawka leku, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, okres ważności, polisorbat, postać farmaceutyczna, preparat leczniczy, produkt leczniczy, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu cytrynian, sorbitol, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Farmalider 20 mg/ml
Ibuprofen FARMALIDER jest dostępny w formie doustnej zawiesiny o stężeniu 20 mg/ml, charakteryzującej się lepką konsystencją i barwą od białej do kremowej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak: sodu benzoesan (E211) jako konserwant, kwas cytrynowy bezwodny i sodu cytrynian jako regulatory pH, sacharynę sodową i maltitol ciekły (0,5 mg/ml) jako substancje słodzące, a także glicerol, gumę ksantan i hypromelozę zwiększające lepkość i stabilność zawiesiny. Ważnym aspektem jest obecność sodu w ilości 2,82 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi dotyczącymi sodu. Produkt jest pakowany w butelki PET o pojemnościach 100, 150 lub 200 ml, wyposażone w zabezpieczenie przed dziećmi oraz dołączoną strzykawkę doustną o pojemności 5 ml z precyzyjną podziałką co 0,25 ml, umożliwiającą dokładne dawkowanie.
alkohol benzylowy, cytrynian trietylu, glicerol, glikol propylenowy, guma ksantan, HDPE, hypromeloza, ibuprofen, kwas cytrynowy, LDPE, maltitol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polipropylen, sacharyna sodowa, sód, sodu benzoesan, sodu chlorek, sodu cytrynian, strzykawka doustna, tereftalan polietylenu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapina Stada 5 mg
Olanzapina STADA jest dostępna w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 5 mg lub 10 mg olanzapiny – leku przeciwpsychotycznego z grupy pochodnych dibenzodiazepiny. Tabletki 5 mg zawierają 116,6 mg laktozy bezwodnej i 0,128 mg lecytyny sojowej, natomiast tabletki 10 mg zawierają 233,2 mg laktozy bezwodnej i 0,256 mg lecytyny sojowej, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych substancji. Rdzeń tabletki składa się z laktozy bezwodnej, celulozy mikrokrystalicznej, krospowidonu (typ A) i stearynianu magnezu, a otoczka zawiera alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, tytanu dwutlenek (E171), talk, lecytynę sojową oraz gumę ksantan. Tabletki 5 mg mają średnicę 8 mm i są oznaczone nadrukiem „O1”, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę 10 mm i oznaczenie „O3”.
alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/Aluminium, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, guma ksantan, krospowidon, laktoza bezwodna, lecytyna sojowa, lek przeciwpsychotyczny, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, pochodna dibenzodiazepiny, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom dla dzieci 100 mg/5 ml
Ibuprom dla dzieci to zawiesina doustna o stężeniu 100 mg/5 ml, zawierająca 20 mg ibuprofenu w 1 ml. Preparat charakteryzuje się lepką, prawie białą konsystencją, co ułatwia podanie dzieciom. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 500 mg maltitolu ciekłego, 1 mg benzoesanu sodu (E 211), 0,000165 mg alkoholu benzylowego oraz 3,59 mg sodu w 1 ml zawiesiny. Lek zawiera także regulatory kwasowości (kwas cytrynowy, sodu cytrynian), substancje zagęszczające (hypromeloza, guma ksantan), substancje słodzące (maltitol, sacharyna sodowa), a także aromat truskawkowy złożony z substancji identycznych z naturalnymi aromatami i innych składników. Produkt jest dostępny w butelkach PET o pojemności 100 ml, 150 ml lub 200 ml, z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz dołączoną strzykawką dozującą 5 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
alkohol benzylowy, aromat truskawkowy, benzoesan sodu, butelka PET, chlorek sodu, cytrynian sodu, guma ksantan, hypromeloza, ibuprofen, kwas cytrynowy, łącznik LDPE, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, strzykawka dozująca doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuxal Forte Dla Dzieci 40 mg/ml
Ibuxal Forte Dla Dzieci to zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml ibuprofenu, przeznaczona do stosowania u dzieci. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 40 mg substancji czynnej oraz substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol 70% (40 mg/ml), glikol propylenowy (10 mg/ml) i sodu benzoesan (2 mg/ml). Preparat dostępny jest w butelkach o pojemności 100 ml lub 200 ml, wykonanych z oranżowego szkła typu III, z zabezpieczającą przed dziećmi zakrętką. Do zestawu dołączony jest dozownik w postaci łyżki miarowej (5 ml, podziałka co 1,25 ml) lub strzykawki doustnej (5 ml, podziałka co 0,25 ml), co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, kwas cytrynowy bezwodny, łyżka miarowa, polisorbat 80, produkt leczniczy, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, sodu cytrynian, sorbitol, strzykawka doustna, substancja aromatyzująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Velaxin ER 37,5 mg 37,5 mg
Velaxin ER to preparat zawierający wenlafaksynę w formie chlorowodorku, dostępny w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg (odpowiednio 42,42 mg, 84,84 mg i 169,68 mg chlorowodorku wenlafaksyny). Forma o przedłużonym uwalnianiu umożliwia stabilne stężenie leku w organizmie, co jest istotne w terapii. Kapsułki różnią się kolorem wieczka (pomarańczowy dla 37,5 mg, czerwony dla 75 mg i 150 mg), co ułatwia ich identyfikację. Należy zwrócić uwagę, że dawka 150 mg zawiera dodatkowo 36 mg sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorek potasu, chlorowodorek wenlafaksyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, guma ksantan, indygotyna, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka żelatynowa twarda, kopowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, okres ważności leku, przedłużone uwalnianie, substancja pomocnicza, wenlafaksyna, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fiordatussi 30 mg/ml
Fiordatussi to syrop o stężeniu 30 mg/ml, zawierający wyciąg suchy z liścia babki lancetowatej (Plantago lanceolata L., folium) w proporcji 3-5:1, ekstraktowany etanolem 20% (m/m). Każdy mililitr syropu odpowiada 1,2 g produktu i zawiera 30 mg wyciągu. Syrop ma charakterystyczny brązowy kolor i zapach, a podczas przechowywania może pojawić się osad, który nie wpływa na jakość leku. Produkt dostępny jest w butelkach z oranżowego szkła typu III o pojemności 100 ml lub 200 ml, wyposażonych w miarki z podziałką ułatwiającą dawkowanie. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki syrop należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C i zużyć w ciągu 3 miesięcy.
etanol, guma ksantan, kwas cytrynowy, liść babki lancetowatej, maltitol ciekły, maltitol płynny, niezgodność farmaceutyczna, Plantago lanceolata, polisacharyd, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, sorbitol, substancja pomocnicza, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azycyna 200 mg/5 ml
Produkt leczniczy Azycyna to granulat do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 200 mg azytromycyny (w postaci azytromycyny dwuwodnej) na 5 ml zawiesiny. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (3,76 g/5 ml), sód (35,2 mg/5 ml), alkohol benzylowy (0,65 µg/5 ml) oraz dwutlenek siarki i maltodekstrynę jako składniki aromatów. Preparat wymaga rekonstytucji z wodą, której objętość zależy od wielkości opakowania: 12 ml wody do 20 ml granulatu (otrzymując 25 ml zawiesiny), 16,5 ml do 30 ml granulatu (35 ml zawiesiny) oraz 20 ml do 37,5 ml granulatu (42,5 ml zawiesiny). Każda butelka zawiera 5 ml nadmiaru zawiesiny, co umożliwia precyzyjne dawkowanie za pomocą dołączonego dozownika strzykawkowego. Po podaniu leku dziecku zaleca się natychmiastowe podanie płynu (herbaty lub soku) w celu uniknięcia zalegania preparatu w jamie ustnej.
alkohol benzylowy, azytromycyna dwuwodna, dozownik strzykawkowy, dwutlenek siarki, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, guma ksantan, homogenna zawiesina, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, maltodekstryna kukurydziana, okres ważności, postać farmaceutyczna, sporządzona zawiesina, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci forte truskawkowy 40 mg/ml
Nurofen dla dzieci Forte truskawkowy to zawiesina doustna zawierająca 40 mg/ml ibuprofenu, co odpowiada 200 mg substancji czynnej w standardowej dawce 5 ml. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol ciekły (2226 mg/5 ml) mogący wywoływać efekt przeczyszczający, sód (9,18 mg/5 ml, 0,40 mmol) istotny u pacjentów na diecie niskosodowej oraz glikol propylenowy (16,45 mg/5 ml) jako rozpuszczalnik. Formuła zawiesiny jest wzbogacona o regulatory kwasowości, emulgatory, konserwanty i aromaty, co poprawia akceptowalność leku u dzieci. Preparat dostępny jest w butelkach PET o pojemnościach od 30 ml do 200 ml, z precyzyjnym urządzeniem do dawkowania (strzykawka 5 ml z podziałką).
Okres ważności leku wynosi 2 lata dla butelek 50-200 ml oraz 1 rok dla opakowania 30 ml, z zaleceniem stosowania preparatu do 6 miesięcy po pierwszym otwarciu. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Informacje o zawartości sodu i maltitolu są istotne przy ocenie ryzyka u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi lub skłonnościami do zaburzeń żołądkowo-jelitowych. Brak specjalnych wymagań dotyczących utylizacji niezużytego leku. Nurofen dla dzieci Forte stanowi wygodną i dobrze tolerowaną formę podania ibuprofenu u dzieci, z uwzględnieniem specyfiki substancji pomocniczych i warunków przechowywania.
bromek domifenu, cytrynian sodu, dieta niskosodowa, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeczyszczające, emulgator, glikol propylenowy, guma ksantan, ibuprofen, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, maltitol, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, politereftalan etylenu, regulator kwasowości, regulator osmolarności, rozpuszczalnik organiczny, sacharyna sodowa, stabilizator pH, stabilizator zawiesiny, substancja czynna, substancja słodząca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Fruit 4 mg
Nicorette Fruit 4 mg to nikotynowy produkt leczniczy w formie tabletek do ssania, każda zawierająca 4 mg nikotyny w postaci kationitu nikotynowego. Tabletki mają owalny kształt (14 x 9 x 7 mm), są białe do prawie białych, oznaczone literą „n” i cyfrą „4”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, gumę ksantan, gumę arabską, regulatory kwasowości (sodu węglan bezwodny), słodziki (sukraloza, acesulfam potasowy) oraz aromaty Tutti Frutti, które zawierają śladowe ilości siarczynów (0,000096 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na te związki. Tabletki posiadają powłokę z hypromelozy i pigmenty perłowe na bazie miki, a ich trwałość wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
acesulfam potasowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma arabska, guma ksantan, hypromeloza, krzemian glinowo-potasowy, mannitol, nadwrażliwość na siarczyny, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, polisorbat, siarczyn, stearynian magnezu, sukraloza, tabletka do ssania, węglan sodu, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Aflofarm 120 mg/5 ml
Paracetamol Aflofarm dostępny jest w formie zawiesiny doustnej o stężeniu 120 mg/5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie dostosowane do wieku i masy ciała pacjenta. Produkt charakteryzuje się różowo-czerwoną barwą oraz truskawkowym smakiem i zapachem, co ułatwia podawanie zwłaszcza dzieciom. Zawiesina zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak czerwień koszenilowa (E 124) w ilości 0,62 mg/5 ml, sacharozę 3100 mg/5 ml, benzoesan sodu 7,44 mg/5 ml, etanol 2,13 mg/5 ml, glikol propylenowy 3,44 mg/5 ml oraz alkohol benzylowy 0,087 mg/5 ml. Kompletny skład obejmuje także polisorbat 80, gumę ksantan, sacharynę sodową, kwas cytrynowy oraz wodę oczyszczoną.
alkohol benzylowy, benzoesan sodu, czerwień koszenilowa, emulgator, etanol, glikol propylenowy, guma ksantan, konserwant, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, polisorbat 80, regulator kwasowości, sacharoza, sacharyna sodowa, stabilizator zawiesiny, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorama Mint 4 mg
Nicorama Mint to lecznicza guma do żucia zawierająca nikotynę w postaci kompleksu z kationitem, dostępna w dwóch dawkach: 2 mg (nikotyna z kationitem 10 mg) oraz 4 mg (nikotyna z kationitem 20 mg). Preparat ma formę okrągłych, dwuwypukłych gum o średnicy 15 mm i grubości 8 mm, różniących się kolorem – 2 mg jest biała lub białawe, a 4 mg jasnożółte dzięki dodatkowemu barwnikowi (tlenek żelaza E 172). Składniki pomocnicze obejmują m.in. ksylitol (E 967), który w większych ilościach może działać przeczyszczająco, oraz butylohydroksytoluen (E 321), potencjalnie drażniący błony śluzowe. Preparat jest pakowany w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających od 30 do 204 gum do żucia, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
acesulfam potasowy, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, działanie przeczyszczające, guma ksantan, hypromeloza, krzemionka koloidalna, ksylitol, lecznicza guma do żucia, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, podłoże gumy do żucia, podrażnienie błon śluzowych, podrażnienie skóry, przeciwutleniacz, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, sukraloza, tlenek żelaza, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furaginum Hasco Forte 100 mg/5 ml
Furaginum Hasco Forte to doustna zawiesina o stężeniu 100 mg furazydyny (Furazidinum) na 5 ml, stosowana jako lek przeciwbakteryjny. Preparat charakteryzuje się żółtą barwą i zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (2250,09 mg/5 ml) oraz sodu benzoesan (29,5 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Lek dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 100 ml lub 140 ml, wyposażonych w precyzyjną strzykawkę doustną, co ułatwia dawkowanie. Zaleca się przechowywanie preparatu w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, aby zachować stabilność substancji czynnej.
bufor pH, dawka terapeutyczna, emulgator, Furagina, furazydyna, glicerol, guma ksantan, konserwant, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sodu benzoesan, sodu cytrynian, sorbitol ciekły, stabilizator zawiesiny, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – AzitroLEK 200 mg/5 ml
AzitroLEK to preparat zawierający azytromycynę w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w dwóch stężeniach: 100 mg/5 ml oraz 200 mg/5 ml. Każde 5 ml zawiesiny AzitroLEK 100 mg/5 ml zawiera 104,80 mg azytromycyny dwuwodnej (odpowiadającej 100 mg azytromycyny), natomiast AzitroLEK 200 mg/5 ml zawiera 209,6 mg azytromycyny dwuwodnej (200 mg azytromycyny). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (3,71-3,82 g/5 ml), aspartam (0,030 g/5 ml), alkohol benzylowy (do 410 ng/5 ml) oraz siarczyny (do 85 ng/5 ml), które mogą mieć wpływ na pacjenta. Zawiesina ma postać białej do białawej, jednorodnej konsystencji, umożliwiającej precyzyjne dawkowanie za pomocą dołączonej strzykawki dozującej (skalowanej co 0,25 ml). Dostępne są różne wielkości opakowań, z zawartością azytromycyny od 400 mg do 1500 mg i objętością zawiesiny od 15 ml do 37,5 ml, przy czym nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
alkohol benzylowy, aspartam, azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, polietylen, postać farmaceutyczna, regulator pH, rekonstytucja, sacharoza, siarczyny, stabilizator zawiesiny, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, zawiesina doustna