Skład i postać leku
Alugastrin 1,02 g/15 ml
Alugastrin to zawiesina doustna o stężeniu 1,02 g dihydroksyglinowo-sodowego węglanu (substancji czynnej) w 15 ml preparatu. Lek zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (1,2 g/15 ml), który pełni funkcję słodzącą i stabilizującą, oraz sód w ilości 163 mg/15 ml, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat zawiera także konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym. Zawiesina ma biały kolor, miętowy zapach i smak, co poprawia komfort stosowania. Opakowanie zawiera 250 ml leku i powinno być przechowywane w temperaturze poniżej 25ºC, z okresem ważności 3 lata dla nieotwartego opakowania oraz 30 dni po otwarciu.
Skład jakościowy i ilościowy preparatu Alugastrin
Alugastrin jest dostępny w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 1,02 g/15 ml. Substancją czynną preparatu jest dihydroksyglinowo-sodowy węglan (Dihydroxyaluminii natrii carbonas), występujący w ilości 1,02 g w każdej dawce (15 ml) leku1.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, do których należą:2
- Sorbitol – 1,2 g/15 ml – substancja słodząca i stabilizująca preparat
- Sód – 163 mg/15 ml – istotna informacja dla pacjentów na diecie niskosodowej
- Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) – konserwant o właściwościach przeciwbakteryjnych i przeciwgrzybiczych
- Propylu parahydroksybenzoesan – konserwant o właściwościach przeciwbakteryjnych i przeciwgrzybiczych
Postać farmaceutyczna
Alugastrin występuje w postaci zawiesiny doustnej. Preparat ma charakterystyczny biały kolor i odznacza się miętowym zapachem oraz smakiem, co zwiększa komfort jego stosowania3.
Pełny skład leku
Oprócz substancji czynnej, Alugastrin zawiera następujące substancje pomocnicze:4
| Substancja pomocnicza | Funkcja w preparacie |
|---|---|
| Sorbitol ciekły, niekrystalizujący | Substancja słodząca, środek wypełniający, stabilizator |
| Guma ksantan | Środek zagęszczający, stabilizator zawiesiny |
| Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) | Konserwant o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym |
| Symetykon (emulsja) | Substancja przeciwpieniąca |
| Propylu parahydroksybenzoesan | Konserwant o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym |
| Sacharyna sodowa | Substancja słodząca |
| Chloroheksydyny diglukonian, roztwór | Środek przeciwbakteryjny |
| Olejek mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu | Substancja zapachowa i smakowa |
| Woda oczyszczona | Rozpuszczalnik |
Opakowanie i sposób przechowywania
Alugastrin dostępny jest w butelce z tworzywa sztucznego z zakrętką również wykonaną z tworzywa sztucznego. Objętość opakowania wynosi 250 ml5. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC6.
Okres ważności
Okres ważności nieotwartego opakowania wynosi 3 lata. Po pierwszym otwarciu butelki preparat zachowuje stabilność przez 30 dni7.
Aplikacja leku
Przed użyciem zawiesiny należy dokładnie wstrząsnąć butelkę, co zapewnia odpowiednią homogenność preparatu i właściwą dawkę substancji czynnej8. Jest to szczególnie istotne dla zapewnienia równomiernego rozkładu substancji czynnej w całej objętości preparatu.
Utylizacja leku
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami9. Prawidłowa utylizacja produktów leczniczych ma istotne znaczenie dla ochrony środowiska naturalnego.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania