depolaryzacja mięśnia sercowego
Depolaryzacja mięśnia sercowego to kluczowy proces elektrofizjologiczny, w którym dochodzi do zmiany potencjału błonowego komórek mięśnia sercowego z ujemnego (spoczynkowego) na dodatni. Zjawisko to inicjuje skurcz kardiomiocytów i jest niezbędne do prawidłowego funkcjonowania serca jako pompy.
Proces ten rozpoczyna się w węźle zatokowo-przedsionkowym (SA), naturalnym rozruszniku serca, skąd fala depolaryzacji rozprzestrzenia się przez przedsionki do węzła przedsionkowo-komorowego (AV), a następnie przez pęczek Hisa i włókna Purkinjego do komór serca. Depolaryzacja mięśnia sercowego jest rejestrowana w elektrokardiogramie (EKG) jako załamek P (przedsionki) oraz zespół QRS (komory).
Na poziomie komórkowym depolaryzacja polega na gwałtownym napływie jonów sodu do wnętrza komórki przez kanały sodowe, co prowadzi do zmiany potencjału błonowego z około -90 mV do +20 mV. Proces ten aktywuje kanały wapniowe typu L, umożliwiając napływ jonów wapnia niezbędnych do inicjacji skurczu mięśnia sercowego.
Zaburzenia depolaryzacji mięśnia sercowego mogą prowadzić do różnorodnych arytmii, w tym zaburzeń przewodzenia, częstoskurczów i migotania przedsionków lub komór. Diagnostyka tych zaburzeń opiera się głównie na badaniu EKG, które umożliwia ocenę prawidłowości rozprzestrzeniania się fali depolaryzacji w mięśniu sercowym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lignocainum hydrochloricum 1% 10 mg/ml
Lignocainum Hydrochloricum WZF 1% to roztwór do wstrzykiwań zawierający lidokainę chlorowodorek jednowodny w stężeniu 10 mg/ml, dostępny w ampułkach 2 ml (20 mg lidokainy) oraz fiolkach 20 ml (200 mg lidokainy). Lidokaina działa poprzez blokadę kanałów sodowych w błonach komórkowych, co prowadzi do zahamowania przewodzenia impulsów nerwowych. Charakteryzuje się selektywnym działaniem na włókna nerwowe, blokując najpierw cienkie włókna bólowe, następnie grubsze włókna czuciowe, a na końcu włókna ruchowe, co umożliwia osiągnięcie analgezji przy zachowaniu funkcji ruchowych. W klasyfikacji ATC lidokaina pełni rolę leku przeciwarytmicznego klasy IB (C01BB01) oraz miejscowego środka znieczulającego z grupy amidów (N01BB02).
atonia jelit, automatyzm komór, ból somatyczny, ból trzewny, ciśnienie tętnicze, depolaryzacja błony komórkowej, depolaryzacja diastoliczna, depolaryzacja mięśnia sercowego, dopełniacz C3a, kanał sodowy, klasyfikacja Vaughna-Williamsa, kurczliwość mięśnia sercowego, lek miejscowo znieczulający, lek przeciwarytmiczny, lidokaina chlorowodorek, mediator zapalny, motoryka jelit, niedrożność pooperacyjna jelit, opór obwodowy, prostatektomia, przewodnictwo przedsionkowo-komorowe, reakcja zapalna, rzut serca, włókno bólowe, włókno czuciowe, włókno nerwowe, włókno ruchowe, zapotrzebowanie na opioidy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lignocainum hydrochloricum WZF 2% 20 mg/ml
Lidokaina chlorowodorek, zawarta w preparacie Lignocainum Hydrochloricum WZF 2% (20 mg/ml), pełni podwójną rolę farmakologiczną jako lek przeciwarytmiczny klasy IB oraz miejscowo znieczulający z grupy amidów. Jej mechanizm działania opiera się na blokowaniu kanałów sodowych w błonach komórek nerwowych i mięśnia sercowego, co prowadzi do zahamowania przewodzenia impulsów nerwowych oraz stabilizacji bioelektrycznej mięśnia sercowego. Selektywność lidokainy względem różnych typów włókien nerwowych umożliwia skuteczne blokowanie przewodnictwa w cienkich włóknach bólowych i czuciowych przy zachowaniu funkcji motorycznych. W terapii arytmii lek wykazuje efektywność głównie w zaburzeniach rytmu związanych z depolaryzacją, takich jak arytmie niedokrwienne czy wywołane przedawkowaniem glikozydów nasercowych, przy minimalnym wpływie na mięsień niezdepolaryzowany i układ przewodzący serca.
arytmia, atonia, automatyzm komór, ból somatyczny, ból trzewny, ciśnienie tętnicze, depolaryzacja, depolaryzacja diastoliczna, depolaryzacja mięśnia sercowego, dopełniacz C3a, działanie analgetyczne, glikozydy nasercowe, interleukiny, jony sodu, kanał sodowy, klasyfikacja Vaughna-Williamsa, kurczliwość mięśnia sercowego, lek przeciwarytmiczny, lidokaina chlorowodorek, mediatory zapalne, mięsień sercowy, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedrożność pooperacyjna jelit, nudności i wymioty, opioidy, opór obwodowy, potencjał czynnościowy, profil hemodynamiczny, próg pobudliwości, przewodnictwo nerwowe, przewodnictwo przedsionkowo-komorowe, radykalna prostatektomia, rzut serca, środek miejscowo znieczulający, układ przewodzący serca, włókno bólowe, włókno czuciowe, włókno ruchowe, zaburzenie rytmu serca