emtrycytabina tenofowir dizoproksyl

Emtrycytabina/tenofowir dizoproksyl to lek złożony, składający się z dwóch nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy (NRTI). Emtrycytabina jest syntetycznym analogiem nukleozydowym cytydyny, zaś tenofowir dizoproksyl jest prolekiem, który w organizmie przekształca się w tenofowir – analog nukleotydowy adenozyny monofosforanu.

Połączenie emtrycytabiny z tenofowir dizoproksilem wykazuje silne działanie przeciwwirusowe, szczególnie wobec HIV-1. Lek działa poprzez hamowanie odwrotnej transkryptazy wirusa, co uniemożliwia replikację materiału genetycznego HIV i jego integrację z genomem komórki gospodarza. Preparat jest kluczowym składnikiem wielu schematów leczenia antyretrowirusowego.

Emtrycytabina/tenofowir dizoproksyl jest również stosowany w profilaktyce przedekspozycyjnej (PrEP) zakażenia HIV u osób o podwyższonym ryzyku. Lek charakteryzuje się dobrą biodostępnością po podaniu doustnym i długim okresem półtrwania, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Najczęstsze działania niepożądane obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, bóle głowy oraz możliwe niekorzystne oddziaływanie na funkcję nerek i gęstość mineralną kości.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl