nagłe zaczerwienienie
Nagłe zaczerwienienie (erytema) to reakcja skórna charakteryzująca się zaczerwienieniem pewnego obszaru skóry, spowodowana zwiększonym przepływem krwi w naczyniach krwionośnych skóry. Jest to częsty objaw wielu schorzeń dermatologicznych, reakcji alergicznych, zaburzeń układu odpornościowego oraz chorób ogólnoustrojowych.
Przyczyny nagłego zaczerwienienia mogą być różnorodne, obejmują między innymi: reakcje alergiczne (na leki, pokarmy, kosmetyki), infekcje (bakteryjne, wirusowe, grzybicze), choroby autoimmunologiczne (toczeń rumieniowaty, łuszczyca), zapalenie naczyń, rumień wielopostaciowy, a także przyczyny fizyczne jak oparzenia, ekspozycja na promieniowanie UV czy urazy mechaniczne. Zmiany mogą towarzyszyć im inne objawy, takie jak świąd, obrzęk, ból czy uczucie ciepła.
Diagnostyka nagłego zaczerwienienia wymaga dokładnego wywiadu medycznego, badania fizykalnego oraz, w zależności od podejrzewanej przyczyny, badań dodatkowych, takich jak testy alergiczne, badania laboratoryjne, obrazowe czy biopsja skóry. Leczenie zależy od przyczyny i może obejmować leki przeciwalergiczne, przeciwzapalne, przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze, immunosupresyjne oraz terapię miejscową.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Amlodipine Bluefish 10 mg
Amlodypina, stosowana w terapii nadciśnienia tętniczego i chorób układu sercowo-naczyniowego, wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, które należy monitorować klinicznie. Najczęściej obserwowane objawy to senność, zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienia twarzy, ból brzucha, nudności, obrzęki (szczególnie obwodowe w okolicy kostek) oraz zmęczenie. Obrzęki obwodowe występują bardzo często (≥1/10) i są charakterystycznym efektem działania leku. Inne działania niepożądane, takie jak zaburzenia rytmu serca (bradykardia, częstoskurcz komorowy, migotanie przedsionków), zawał mięśnia sercowego, reakcje skórne o ciężkim przebiegu (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) oraz poważne zaburzenia neurologiczne, wymagają natychmiastowej interwencji i ścisłego monitorowania, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi i w podeszłym wieku.
amlodypina, antagonista wapnia, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, bradykardia, częstoskurcz komorowy, depresja, drżenie, duszność, enzymy wątrobowe, farmakovigilance, ginekomastia, hiperglikemia, impotencja, kołatanie serca, kurcze mięśni, łysienie, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nadwrażliwość na światło, nagłe zaczerwienienie, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nudności, obrzęk kostek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, omdlenie, parestezja, plamica, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja alergiczna, rozrost dziąseł, rumień wielopostaciowy, senność, splątanie, suchość jamy ustnej, świąd, szum uszny, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia oddawania moczu, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapalenie żołądka, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aramlessa 10 mg + 5 mg
Lek Aramlessa, zawierający peryndopryl z argininą oraz amlodypinę, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych wynikających z mechanizmu działania obu składników. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to obrzęk obwodowy (szczególnie w okolicy kostek), senność, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego i błędnikowego, ból głowy, zaburzenia smaku, parestezje oraz zaburzenia widzenia, w tym podwójne widzenie. Często zgłaszane są także szum uszny, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie twarzy i szyi, niedociśnienie tętnicze z objawami takimi jak omdlenia i zawroty głowy, duszność, kaszel, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, zmiana rytmu wypróżnień), reakcje skórne (świąd, wysypka, wykwity), obrzęk stawów, kurcze mięśni, zmęczenie oraz astenia. Działania te klasyfikowane są według częstości występowania zgodnie z MedDRA, z częstością określaną jako często (≥1/100 do <1/10) dla większości wymienionych objawów. Występują one szczególnie w początkowej fazie terapii i mogą wymagać monitorowania oraz dostosowania dawkowania (dostępne dawki: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg).
Ze względu na ryzyko niedociśnienia tętniczego, zwłaszcza u pacjentów starszych, odwodnionych lub przyjmujących inne leki hipotensyjne, konieczne jest ścisłe monitorowanie parametrów hemodynamicznych oraz stanu klinicznego pacjenta. Obrzęk obwodowy związany z amlodypiną wymaga szczególnej uwagi, podobnie jak objawy neurologiczne i sercowo-naczyniowe pojawiające się na początku leczenia. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych wskazane jest rozważenie przerwania terapii lub modyfikacji dawki. Lekarz powinien uwzględnić indywidualne ryzyko pacjenta, w tym choroby współistniejące i potencjalne interakcje lekowe, aby zapewnić optymalne i bezpieczne leczenie nadciśnienia tętniczego preparatem Aramlessa.
astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, duszność, dysfunkcja błędnika, kaszel, kołatanie serca, kurcze mięśni, nadciśnienie tętnicze, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nudności, obrzęk, obrzęk obwodowy, obrzęk stawów, parestezje, peryndopryl, peryndopryl z argininą, podwójne widzenie, senność, suchy kaszel, świąd, szum uszny, wykwit, wymioty, wysypka, zaburzenia ostrości widzenia, zaburzenia smaku, zaburzenia świadomości, zaburzenia widzenia, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zmęczenie, zmiana rytmu wypróżnień - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aramlessa 10 mg + 10 mg
Preparat Aramlessa, zawierający peryndopryl z argininą (10 mg) oraz amlodypinę (10 mg), wykazuje szeroki profil działań niepożądanych obejmujący układ nerwowy, sercowo-naczyniowy, oddechowy, pokarmowy, skórę oraz układ mięśniowo-szkieletowy. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to senność, zawroty głowy (zarówno ośrodkowe, jak i błędnikowe), ból głowy, parestezje, kołatanie serca, niedociśnienie tętnicze, obrzęki (szczególnie okolicy kostek), kaszel, duszność, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, świąd oraz wysypka. Działania te są klasyfikowane według częstości występowania zgodnie z MedDRA, gdzie bardzo często (≥1/10) występują m.in. senność i obrzęk, często (≥1/100 do <1/10) kołatanie serca i niedociśnienie, a rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) omdlenia i arytmie. W trakcie terapii należy zwracać uwagę na objawy przejściowe, takie jak ból głowy na początku leczenia, które zwykle ustępują.
amlodypina, arytmia, astenia, bilirubina, bloker kanałów wapniowych, ból brzucha, ból mięśniowy, ból stawów, dezorientacja, dławica piersiowa, drżenie, duszność, enzymy wątrobowe, eozynofilowe zapalenie płuc, hematokryt, hemoglobina, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaszel, klasyfikacja MedDRA, kołatanie serca, kreatynina, nadciśnienie tętnicze, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, ostra niewydolność nerek, parestezja, peryndopryl z argininą, podwójne widzenie, pokrzywka, przerost dziąseł, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowa choroba płuc, stenoza tętnicy nerkowej, suchość błony śluzowej, świąd, szum uszny, udar mózgu, wykwit skórny, wymioty, wysypka, zaburzenia czucia, zaburzenia mikcji, zaburzenia smaku, zaburzenia świadomości, zaburzenia widzenia, zaburzenia wypróżnień, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie trzustki, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vilpin Combi 10 mg + 5 mg
Vilpin Combi, zawierający peryndopryl tozylan i amlodypinę bezylan, jest dostępny w dawkach 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Profil bezpieczeństwa leku wynika z właściwości obu substancji czynnych, a działania niepożądane obejmują objawy ze strony układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy ośrodkowe i błędnikowe, senność, parestezje), narządów zmysłów (zaburzenia widzenia, szum uszny), sercowo-naczyniowego (kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze), oddechowego (duszność, kaszel), przewodu pokarmowego (ból brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, zmiany rytmu wypróżnień, biegunka, zaparcia), skóry (świąd, wysypka, wykwity), mięśniowo-szkieletowego (obrzęk stawów, kurcze mięśni) oraz ogólne (obrzęk, zmęczenie, astenia). Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest według systemu MedDRA, z najczęstszym obrzękiem (≥1/10) oraz wieloma działaniami występującymi często (≥1/100 do <1/10).
astenia, biegunka, bloker kanału wapniowego, ból brzucha, ból głowy, duszność, inhibitor ACE, izomalt, kaszel, kołatanie serca, kurcze mięśni, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nietolerancja fruktozy, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk stawów, parestezje, peryndopryl tozylanu, podwójne widzenie, senność, świąd, szum uszny, wykwit skórny, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu wypróżnień, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Silandyl 25 mg
Przedawkowanie syldenafilu (Silandyl) prowadzi do nasilenia i zwiększenia częstości typowych działań niepożądanych, takich jak bóle głowy, nagłe zaczerwienienie, zawroty głowy, dolegliwości dyspeptyczne, przekrwienie błony śluzowej nosa oraz zaburzenia widzenia. W badaniach klinicznych dawki przekraczające 200 mg nie wykazały zwiększonej skuteczności terapeutycznej, natomiast istotnie zwiększały intensywność i częstość działań niepożądanych. Nawet przy jednorazowych dawkach do 800 mg nie odnotowano poważnych zagrożeń życia, jednak objawy były znacznie bardziej nasilone w porównaniu do standardowego dawkowania.
ból głowy, dawkowanie terapeutyczne, dializa, dyspepsja, działanie niepożądane, farmakokinetyka syldenafilu, hemodializa, klirens leku, leczenie podtrzymujące, nagłe zaczerwienienie, przekrwienie błony śluzowej nosa, Silandyl, syldenafil, wiązanie z białkami osocza, zaburzenia rozpoznawania kolorów, zaburzenia widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aramlessa 5 mg + 5 mg
Aramlessa, lek łączący peryndopryl (inhibitor ACE) z argininą oraz amlodypinę bezylan, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych wynikający z mechanizmów obu substancji czynnych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane, występujące u ≥1/100 pacjentów, obejmują: obrzęki (szczególnie stawów okolicy kostek), senność, zawroty głowy (zarówno ośrodkowe, jak i błędnikowe), ból głowy, parestezje, zaburzenia widzenia (w tym diplopię), szum uszny, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie twarzy i szyi, niedociśnienie tętnicze oraz objawy ze strony układu oddechowego (kaszel, duszność), pokarmowego (nudności, wymioty, ból brzucha, niestrawność, biegunka, zaparcia), skórne (wysypka, świąd, wykwity) oraz mięśniowo-szkieletowe (kurcze mięśni). Działania te są szczególnie nasilone w początkowym okresie terapii i często ustępują po adaptacji organizmu lub modyfikacji dawki. Profil bezpieczeństwa opiera się na klasyfikacji MedDRA i uwzględnia częstość występowania oraz nasilenie objawów, co umożliwia precyzyjną ocenę ryzyka farmakoterapii.
agranulocytoza, biegunka, ból brzucha, choroba autoimmunologiczna, cukrzyca, duszność, hiperkaliemia, hipoglikemia, inhibitor ACE, kaszel, kołatanie serca, kurcz mięśni, nadciśnienie tętnicze, nagłe zaczerwienienie, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność serca, nudność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, obrzęk stawów, parestezja, peryndopryl z argininą i amlodypiną, podwójne widzenie, reakcja anafilaktyczna, stenoza tętnicy nerkowej, świąd, szum uszny, wymioty, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie smaku, zaburzenie widzenia, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zmiana rytmu wypróżnień - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lacydyna 4 mg
Lacydypina w dawce 4 mg, będąca antagonistą kanału wapniowego z grupy dihydropirydyn, jest stosowana głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. Lek charakteryzuje się dobrym profilem tolerancji, choć może wywoływać działania niepożądane, najczęściej związane z rozszerzeniem naczyń obwodowych, takie jak zawroty głowy, bóle głowy, nagłe zaczerwienienie twarzy oraz obrzęki, które zwykle są przemijające. Często obserwuje się kołatanie serca i tachykardię, a niezbyt często omdlenia i dławicę piersiową, z ryzykiem nasilenia istniejącej choroby niedokrwiennej serca, co wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania. W zakresie układu pokarmowego często występują dyskomfort w jamie brzusznej i nudności, a niezbyt często rozrost dziąseł. Reakcje skórne, takie jak wysypka, rumień i świąd, pojawiają się często, natomiast poważniejsze reakcje nadwrażliwości, jak obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka, są rzadkie, ale wymagają natychmiastowego odstawienia leku.
antagonista kanału wapniowego, ból głowy, choroba niedokrwienna serca, ciężka reakcja skórna, depresja, dławica piersiowa, drżenie, dyskomfort w jamie brzusznej, fosfataza alkaliczna, kołatanie serca, kurcz mięśni, lacydypina, nadciśnienie tętnicze, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pochodna dihydropirydyny, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rozrost dziąseł, rozszerzenie naczyń obwodowych, rumień, świąd, tachykardia, wielomocz, wysypka, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vilpin Combi 5 mg + 5 mg
Lek Vilpin Combi, zawierający peryndopryl tozylan (inhibitor ACE) oraz amlodypinę bezylan (bloker kanału wapniowego), wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący często występujące objawy takie jak senność, zawroty głowy (zarówno ośrodkowe, jak i błędnikowe), ból głowy, zaburzenia smaku, parestezje, zaburzenia widzenia, szum uszny, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze, duszność, suchy kaszel, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, zmiany rytmu wypróżnień), świąd, wysypka, obrzęki stawów, kurcze mięśni, zmęczenie i astenia. Częstość występowania tych działań mieści się w zakresie ≥1/100 do <1/10 pacjentów. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko niedociśnienia tętniczego, obrzęku naczynioruchowego, uporczywego suchego kaszlu oraz obrzęków obwodowych, które mogą wymagać modyfikacji terapii lub natychmiastowego leczenia. Monitorowanie funkcji nerek, elektrolitów (zwłaszcza potasu) oraz ciśnienia tętniczego jest kluczowe, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku oraz z niewydolnością narządową.
adrenalina, amlodypina bezylan, antagonista receptora angiotensyny II, astenia, bloker kanału wapniowego, ból brzucha, ból głowy, compliance pacjenta, duszność, dysgeuzja, działanie niepożądane, hiperkaliemia, hipowolemia, inhibitor ACE, kaszel nieproduktywny, kołatanie serca, kurcz mięśni, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk stawów, parestezja, peryndopryl tozylan, profil bezpieczeństwa, senność, świąd, szum uszny, wykwit skórny, wymioty, wysypka, zaburzenia wypróżniania, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie widzenia, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vardenafil Holsten 20 mg
Vardenafil Holsten, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg, zawiera wardenafil chlorowodorek trójwodny i jest stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest ból głowy, występujący u ≥10% pacjentów, z wyższą częstością u osób ≥65 lat (16,2% vs 11,8%) oraz u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. Inne często obserwowane działania obejmują zawroty głowy (3,7% u osób starszych vs 0,7% u młodszych), przekrwienie błony śluzowej nosa, niestrawność oraz nagłe zaczerwienienie skóry. Działania niepożądane dotyczą wielu układów, w tym sercowo-naczyniowego, nerwowego i wzrokowego, i mają zwykle charakter przemijający o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego.
amnezja, dławica piersiowa, duszność, fosfokinaza kreatynowa, gamma-glutamylotransferaza, hematospermia, inhibitor PDE5, kołatanie serca, krwawienie z nosa, krwawienie z prącia, krwiomocz, krwotok mózgowy, mialgia, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na światło, nagła utrata słuchu, nagłe zaczerwienienie, nagły zgon, napad drgawkowy, nasilona erekcja, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, priapizm, przekrwienie błony śluzowej nosa, przemijający napad niedokrwienny, refluks żołądkowo-przełykowy, światłowstręt, szum w uszach, tachyarytmia komorowa, tachykardia, wardenafil, wardenafil chlorowodorek, zaburzenie erekcji, zapalenie spojówek, zapalenie żołądka, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zwiększenie aktywności aminotransferaz, zwiększone ciśnienie śródgałkowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Xirect Forte 50 mg
Przedawkowanie syldenafilu (Xirect Forte) do dawek nawet do 800 mg prowadzi do nasilenia znanych działań niepożądanych bez pojawienia się nowych efektów toksycznych. W badaniach klinicznych wykazano, że dawka 200 mg nie zwiększa skuteczności terapeutycznej, natomiast znacząco podnosi częstość i nasilenie działań niepożądanych, takich jak silne bóle głowy, nagłe zaczerwienienie twarzy, zawroty głowy, dolegliwości dyspeptyczne, przekrwienie błony śluzowej nosa oraz zaburzenia widzenia (w tym widzenie na niebiesko i zwiększona wrażliwość na światło). Syldenafil charakteryzuje się silnym wiązaniem z białkami osocza i nie jest wydalany przez nerki, co wyklucza skuteczność dializy jako metody eliminacji leku.
ból głowy, dializa, dolegliwość dyspeptyczna, dyspepsja, działanie niepożądane, klirens, leczenie podtrzymujące, nadwrażliwość na światło, nagłe zaczerwienienie, przekrwienie błony śluzowej nosa, rozszerzenie naczyń krwionośnych, syldenafil, wiązanie z białkami osocza, widzenie na niebiesko, wydalanie z moczem, Xirect Forte, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tenox 10 mg
Produkt leczniczy Tenox zawierający amlodypinę maleinian w dawkach 5 mg lub 10 mg jest związany z występowaniem licznych działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się senność, zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie twarzy, ból brzucha, nudności, obrzęk okolicy kostek oraz zmęczenie. Działania te mają szczególne znaczenie kliniczne zwłaszcza na początku terapii lub przy zmianie dawkowania. Rzadziej występują poważniejsze objawy, takie jak leukopenia, małopłytkowość, reakcje alergiczne, zaburzenia rytmu serca (bradykardia, tachykardia komorowa, migotanie przedsionków), zawał mięśnia sercowego, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), obrzęk naczynioruchowy oraz zaburzenia wątroby (zapalenie, żółtaczka). Częstość działań niepożądanych została sklasyfikowana od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), co pozwala na precyzyjną ocenę ryzyka u pacjentów.
amlodypina maleinian, antagonista wapnia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, cholestaza, depresja, dezorientacja, duszność, ginekomastia, hiperglikemia, impotencja, kołatanie serca, kurcze mięśni, leukopenia, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nadwrażliwość na światło, nagłe zaczerwienienie, neuropatia obwodowa, niedociśnienie, niestrawność, nudności, obrzęk kostek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja alergiczna, rozrost dziąseł, rumień wielopostaciowy, suchość jamy ustnej, szumy uszne, tachykardia komorowa, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia mikcji, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia rytmu serca, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Co-Prestarium 10 mg + 10 mg
Co-Prestarium to preparat złożony zawierający peryndopryl z argininą oraz amlodypinę, dostępny w dawkach 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje liczne działania niepożądane, które wynikają z farmakologicznego działania obu składników. Najczęściej obserwowane reakcje to: senność, zawroty głowy (zarówno ośrodkowego, jak i błędnikowego pochodzenia), ból głowy (zwłaszcza na początku terapii), zaburzenia smaku, parestezje, zaburzenia widzenia (w tym podwójne widzenie), szum uszny, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie twarzy i szyi, niedociśnienie tętnicze z objawami, duszność, kaszel oraz dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, zmiany rytmu wypróżnień, biegunka, zaparcie). Ponadto mogą wystąpić świąd, wysypka, wykwity skórne, obrzęk stawów (szczególnie kostek), kurcze mięśni, zmęczenie i astenia. Częstość występowania tych działań jest określona jako często (≥1/100 do <1/10) i pochodzi zarówno z badań klinicznych, jak i obserwacji po wprowadzeniu leku do obrotu.
amlodypina, astenia, duszność, klasyfikacja MedDRA, kołatanie serca, kurcze mięśniowe, laktoza jednowodna, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, obrzęk, obrzęk stawów, parestezje, peryndopryl z argininą, profil bezpieczeństwa, senność, szum uszny, wykwit skórny, zaburzenia błędnika, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flexbumin 200 g/l 200 g/l
Flexbumin 200 g/l to hiperonkotyczny roztwór do infuzji zawierający 200 g/l (20%) białka całkowitego, z co najmniej 95% albuminy ludzkiej, dostępny w objętościach 50 ml (10 g albuminy) i 100 ml (20 g albuminy). Preparat charakteryzuje się przejrzystością i zmiennym zabarwieniem od bezbarwnego do zielonego. W praktyce klinicznej działania niepożądane występują rzadko i mają zwykle łagodny przebieg, obejmując uderzenia gorąca, pokrzywkę, gorączkę (rzadko) oraz nudności (często). W bardzo rzadkich przypadkach mogą pojawić się ciężkie reakcje, takie jak wstrząs anafilaktyczny, wymagający natychmiastowego przerwania infuzji i interwencji medycznej. Częstość działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥ 1/10) do bardzo rzadko (< 1/10 000), z wstrząsem anafilaktycznym jako najpoważniejszym i najczęściej występującym powikłaniem immunologicznym.
albumina ludzka, ból głowy, dreszcze, duszność, gorączka, migotanie przedsionków, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie, nudności, obrzęk płuc, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór hiperonkotyczny, świąd, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, zaburzenie smaku, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lacipil 6 mg
Lacypidyna, antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn, stosowana w leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego, jest na ogół dobrze tolerowana, choć może wywoływać działania niepożądane związane głównie z rozszerzeniem naczyń obwodowych. Do często obserwowanych objawów należą ból głowy, zawroty głowy, drżenie, kołatanie serca, tachykardia, nagłe zaczerwienienie twarzy, nudności, niestrawność, wysypka, wielomocz, osłabienie oraz obrzęki, które mają charakter przemijający. Niezbyt często występują nasilenie istniejącej dławicy piersiowej, omdlenia, niedociśnienie oraz rozrost dziąseł. Bardzo rzadko zgłaszano depresję, a rzadko obrzęk naczynioruchowy i pokrzywkę. Przemijające zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej obserwuje się często, jednak klinicznie istotne podwyższenie jest niezbyt częste.
antagonista wapnia, choroba niedokrwienna serca, depresja, dławica piersiowa, drżenie, działanie wazodylatacyjne, fosfataza alkaliczna, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie, niestrawność, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, osłabienie, pochodna dihydropirydyny, pokrzywka, rozrost dziąseł, rozszerzenie naczyń obwodowych, rumień, świąd skóry, tachykardia, wielomocz, wysypka, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Perindopril/Amlodipine Krka 4 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Perindopril/Amlodipine Krka, dostępny w dawkach 4 mg + 5 mg, 4 mg + 10 mg, 8 mg + 5 mg oraz 8 mg + 10 mg, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla składników aktywnych – peryndoprylu i amlodypiny. Najczęściej obserwowane działania niepożądane o częstości ≥1/100 do <1/10 obejmują objawy neurologiczne (senność, zawroty głowy ośrodkowe, ból głowy, parestezje), sercowo-naczyniowe (niedociśnienie tętnicze, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie twarzy i szyi), zaburzenia narządów zmysłów (zaburzenia widzenia, szum uszny, zawroty głowy błędnikowe), układu oddechowego (kaszel, duszność), przewodu pokarmowego (ból brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, zmiany rytmu wypróżnień), skóry i tkanki podskórnej (świąd, wysypka, wykwit), mięśniowo-szkieletowe (obrzęk stawów, kurcze mięśni) oraz objawy ogólne (zmęczenie, astenia). Objawy te najczęściej pojawiają się na początku terapii lub po zmianie dawki i mają charakter przemijający lub umiarkowany.
duszność, GFR, hiperkaliemia, inhibitor ACE, klasyfikacja układowo-narządowa, kołatanie serca, kurcz mięśni, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk kostek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, obrzęk stawów, omdlenie, parestezja, peryndopryl i amlodypina, piorunująca martwica wątroby, podwójne widzenie, retencja płynów, stężenie kreatyniny, szum uszny, układ mięśniowo-szkieletowy, układ sercowo-naczyniowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lapixen 4 mg
Lacydypina, substancja czynna leku Lapixen, jest antagonistą kanałów wapniowych z grupy dihydropirydyn, wykazującym działanie rozszerzające naczynia obwodowe. Lek jest generalnie dobrze tolerowany, jednakże działania niepożądane, takie jak bóle głowy, zawroty głowy, nagłe zaczerwienienie twarzy, kołatanie serca oraz obrzęki, występują często (≥1/100 do <1/10 pacjentów) i mają zwykle charakter przemijający. Nasilenie dławicy piersiowej, obserwowane niezbyt często (≥1/1000 do <1/100 pacjentów), wymaga szczególnej uwagi, zwłaszcza u pacjentów z objawową chorobą niedokrwienną serca, gdyż może prowadzić do rozwoju niestabilnej dławicy, co stanowi wskazanie do zaprzestania terapii. Inne działania niepożądane obejmują m.in. niedociśnienie, nudności, przerost dziąseł, reakcje skórne oraz przemijające zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej.
antagonista wapnia, ból głowy, choroba niedokrwienna serca, depresja, dławica piersiowa, drżenie, fosfataza alkaliczna, kołatanie serca, kurcz mięśni, lacydypina, nadwrażliwość na lek, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie, niestabilna dławica piersiowa, niestrawność, nudność, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pochodna dihydropirydyny, pokrzywka, rozrost dziąseł, rozszerzenie naczyń obwodowych, rumień, świąd skóry, tachykardia, wielomocz, wysypka, zaburzenie ruchowe, zawrót głowy, zespół pozapiramidowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vilpin Combi 5 mg + 10 mg
Lek Vilpin Combi, zawierający peryndopryl tozylan (inhibitor ACE) oraz amlodypinę bezylan (bloker kanałów wapniowych), wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla obu składników. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to obrzęk (bardzo często, ≥1/10, głównie związany z amlodypiną), senność, zawroty głowy ośrodkowe, ból głowy (często, ≥1/100 do <1/10), zaburzenia smaku, parestezje, zaburzenia widzenia (w tym podwójne widzenie), szum uszny, zawroty głowy błędnikowe, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze i objawy z nim związane, duszność, kaszel, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, zmiana rytmu wypróżnień), reakcje skórne (świąd, wysypka, wykwit), obrzęk stawów (szczególnie kostek) oraz kurcze mięśni. Działania te mają najczęściej charakter łagodny do umiarkowanego i często ustępują samoistnie podczas kontynuacji terapii.
amlodypina bezylan, astenia, bloker kanałów wapniowych, ból brzucha, hipotensja, inhibitor konwertazy angiotensyny, kołatanie serca, kurcz mięśni, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, obrzęk, obrzęk obwodowy, obrzęk stawów, parestezja, peryndopryl tozylan, podwójne widzenie, suchy kaszel, szum uszny, zaburzenie widzenia, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Co-Prestarium 5 mg + 5 mg
Co-Prestarium, zawierający peryndopryl z argininą oraz amlodypinę, jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, jednak jego profil bezpieczeństwa obejmuje liczne działania niepożądane wynikające z działania obu substancji czynnych. Najczęściej obserwowane objawy to obrzęki, zwłaszcza okołostawowe, zawroty głowy (zarówno ośrodkowe, jak i błędnikowe), bóle głowy, niedociśnienie tętnicze, kaszel suchy charakterystyczny dla inhibitorów ACE, zaburzenia widzenia (w tym podwójne widzenie), a także objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból brzucha, nudności, wymioty i zmiany rytmu wypróżnień. Działania niepożądane mogą również obejmować zmęczenie, astenie, parestezje, zaburzenia smaku, kołatanie serca, flush, świąd, wysypki, obrzęk naczynioruchowy, kurcze mięśni oraz poważniejsze powikłania, takie jak ostra niewydolność nerek, zawał mięśnia sercowego, udar mózgu czy zespół Stevensa-Johnsona. Monitorowanie parametrów nerkowych, wątrobowych oraz elektrolitów (hiperkaliemia, hiponatremia) jest kluczowe, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka, w tym osób starszych i z chorobami współistniejącymi.
agranulocytoza, amlodypina, astenia, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, depresja, duszność, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, hiperglikemia, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaszel, kołatanie serca, kurcz mięśni, leukopenia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, nagłe zaczerwienienie, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, niewydolność nerek, nudności, objaw Raynauda, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, obrzęk stawów, omdlenie, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, parestezja, peryndopryl z argininą, podwójne widzenie, rumień wielopostaciowy, senność, skurcz oskrzeli, splątanie, świąd, szum uszny, tachykardia, tachykardia komorowa, trombocytopenia, udar mózgu, wykwit skórny, wymioty, wysypka, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia snu, zaburzenia widzenia, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy, zespół niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół Stevensa-Johnsona, zmęczenie, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Diltiazem – Działania niepożądane
Diltiazem, stosowany w preparatach takich jak Dilzem Retard, Dilzem 120 retard, Dilzem 180 retard, Oxycardil 60 i Oxycardil 120, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według konwencji MedDRA. Najistotniejsze klinicznie działania dotyczą układu sercowo-naczyniowego i obejmują rzadkie zaburzenia przewodnictwa serca, takie jak blok przedsionkowo-komorowy (I-III stopnia), blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardię oraz zastoinową niewydolność serca. Działania te mogą wymagać pilnej interwencji, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu krążenia. Ponadto, diltiazem może powodować często występujące objawy psychiczne (nerwowość, bezsenność, zmiany nastroju), niezbyt często bóle i zawroty głowy, a także objawy pozapiramidowe i mioklonie. W zakresie układu pokarmowego obserwuje się zaparcia, niestrawność, nudności, wymioty, suchość błony śluzowej jamy ustnej oraz rozrost dziąseł. Działania niepożądane skórne obejmują zarówno łagodne reakcje, jak rumień i pokrzywkę, jak i ciężkie, zagrażające życiu zespoły Stevensa-Johnsona oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Wątroba może reagować podwyższeniem enzymów (AspAT, ALAT, LDH, fosfatazy zasadowej) oraz zapaleniem, co wymaga monitorowania funkcji wątroby.
antagonista kanałów wapniowych, blok odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia, diltiazem, ginekomastia, kołatanie serca, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń, liszajowate rogowacenie skóry, małopłytkowość, mioklonie, nadwrażliwość na światło, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie ortostatyczne, objawy pozapiramidowe, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, ostra uogólniona wysypka krostkowa, pokrzywka, rozrost dziąseł, rumień, rumień wielopostaciowy, rumień złuszczający, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, zapalenie naczyń, zapalenie wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczeniopodobny, złuszczające zapalenie skóry, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ramizek Combi 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Ramizek Combi, zawierający ramipryl i amlodypinę, wykazuje charakterystyczny profil bezpieczeństwa wynikający z działania obu substancji. Ramipryl może powodować uporczywy, suchy kaszel, niedociśnienie, a także poważne działania niepożądane, takie jak udar mózgu, zawał mięśnia sercowego, obrzęk naczynioruchowy, hiperkaliemię, niewydolność nerek i wątroby, zapalenie trzustki, ciężkie reakcje skórne oraz neutropenię/agranulocytozę. Amlodypina najczęściej wywołuje senność, zawroty głowy, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie twarzy, ból brzucha, nudności oraz obrzęki obwodowe. Częstość działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), z uwzględnieniem częstości nieznanej. Wśród działań hematologicznych ramipryl może powodować eozynofilię (niezbyt często), neutropenię i agranulocytozę (rzadko), a amlodypina leukopenię i małopłytkowość (bardzo rzadko). W zakresie metabolizmu ramipryl często podnosi stężenie potasu we krwi, a amlodypina bardzo rzadko wywołuje hiperglikemię.
arytmia serca, bradykardia, cholestatyczne zapalenie wątroby, cytolityczne zapalenie wątroby, częstoskurcz komorowy, dławica piersiowa, eozynofilia, hiperkaliemia, kaszel suchy, kołatanie serca, leukopenia, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nagłe zaczerwienienie, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwienie mózgu, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność szpiku kostnego, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, ostra niewydolność nerek, pancytopenia, przemijający napad niedokrwienny, reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, udar niedokrwienny, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia układu krwionośnego, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół SIADH, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Valinger 25 mg
Valinger, zawierający 25 mg syldenafilu (w postaci syldenafilu cytrynianu), wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z 74 badań klinicznych z udziałem 9570 pacjentów oraz ponad 10-letnim monitoringu po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy (≥1/10), nagłe zaczerwienienie, niestrawność, przekrwienie błony śluzowej nosa, zawroty głowy, nudności, uderzenia gorąca oraz zaburzenia widzenia, w tym cyjanopsja i nieostre widzenie. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Wśród poważnych, choć rzadkich zdarzeń, odnotowano m.in. udar mózgu, przemijające napady niedokrwienne, drgawki, nagłą śmierć sercową, zawał mięśnia sercowego, arytmie oraz niestabilną dławicę piersiową.
arytmia komorowa, ból głowy, chloropsja, choroba refluksowa przełyku, chromatopsja, cyjanopsja, cytrynian syldenafilu, drgawki, dysfagia, erytropsja, fotopsja, jaskra, kołatanie serca, krótkowzroczność, krwawienie z nosa, krwawienie z prącia, krwiomocz, ksantopsja, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, migotanie przedsionków, nadciśnienie, nadwrażliwość, nagłe zaczerwienienie, NAION, neuropatia niedokrwienna nerwu wzrokowego, niedociśnienie, nieostre widzenie, niestabilna dławica, niestrawność, nieżyt nosa, nudności, omdlenie, priapizm, przekrwienie błony śluzowej nosa, przemijający napad niedokrwienny, retinopatia miażdżycowa, światłowstręt, tachykardia, udar naczyniowy mózgu, uderzenia gorąca, widzenie podwójne, zaburzenia widzenia, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie spojówek, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tenox 5 mg
Amlodypina, substancja czynna leku Tenox w dawkach 5 mg i 10 mg, charakteryzuje się profilem działań niepożądanych obejmującym zarówno często występujące objawy, jak senność, zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie twarzy, ból brzucha, nudności, obrzęk okolicy kostek oraz zmęczenie, jak i rzadsze, poważniejsze powikłania. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o nieznanej częstości. Szczególną uwagę należy zwrócić na zaburzenia sercowo-naczyniowe (np. kołatanie serca, arytmie, rzadko zawał mięśnia sercowego), neurologiczne (senność, zawroty głowy, bóle głowy, neuropatia obwodowa), psychiczne (depresja, lęk, bezsenność), żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, zapalenie trzustki), wątrobowe (zapalenie wątroby, cholestaza) oraz skórne (wysypki, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka). Obrzęk, zmęczenie i osłabienie są bardzo często obserwanymi objawami ogólnymi, które mogą wpływać na komfort życia pacjenta.
antagonista wapnia, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, depresja, drżenie, duszność, enzymy wątrobowe, ginekomastia, hiperglikemia, impotencja, kołatanie serca, kurcze mięśni, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, migotanie przedsionków, nagłe zaczerwienienie, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niestrawność, nokturia, nudności, obrzęk kostek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, omdlenie, parestezja, plamica, pokrzywka, rozrost dziąseł, rumień wielopostaciowy, senność, świąd, szumy uszne, tachykardia komorowa, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia smaku, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Perindopril/Amlodipine Krka 8 mg + 10 mg
Perindopril/Amlodipine Krka, łączący inhibitor ACE perindopryl oraz bloker kanałów wapniowych amlodypinę, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowane efekty uboczne to ból głowy, zawroty głowy, obrzęki (zwłaszcza kostek), niedociśnienie tętnicze, kołatanie serca, kaszel suchy charakterystyczny dla inhibitorów ACE oraz zaburzenia elektrolitowe, w tym hiperkaliemia. Działania te występują z różną częstością, od bardzo często (≥1/10) do niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), a ich nasilenie i ryzyko powikłań jest szczególnie istotne u pacjentów w podeszłym wieku, z niewydolnością nerek lub chorobami sercowo-naczyniowymi. Monitorowanie parametrów biochemicznych, ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek jest kluczowe dla bezpiecznego stosowania preparatu.
amlodypina, astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, duszność, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kaszel, klasyfikacja MedDRA, kołatanie serca, kurcze mięśni, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, niewydolność serca, nudności, objawy kardiologiczne, obrzęk, obrzęk kostek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk stawów, parestezja, peryndopryl, podwójne widzenie, świąd, szum uszny, wykwit, wymioty, wysypka, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, zaparcie, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lacipil 2 mg
Lacipil (lacydypina), antagonista kanału wapniowego z grupy dihydropirydyn, jest stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Działania niepożądane leku wynikają głównie z jego właściwości rozszerzających naczynia obwodowe i obejmują często kołatanie serca, tachykardię oraz nagłe zaczerwienienie twarzy, które mają charakter przemijający. Niezbyt często obserwuje się nasilenie istniejącej dławicy piersiowej, omdlenia i niedociśnienie, co wymaga szczególnej uwagi, zwłaszcza u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. Ze strony układu nerwowego często występują ból głowy i zawroty głowy, a także drżenie, natomiast bardzo rzadko może pojawić się depresja. W obrębie układu pokarmowego często zgłaszane są nudności i niestrawność, a niezbyt często rozrost dziąseł. Reakcje skórne, takie jak wysypka, rumień i świąd, występują często, zaś rzadko obserwuje się obrzęk naczynioruchowy i pokrzywkę, które wymagają natychmiastowej interwencji.
antagonista kanału wapniowego, ból głowy, choroba niedokrwienna serca, depresja, dławica piersiowa, drżenie, fosfataza alkaliczna, kołatanie serca, lacydypina, nadciśnienie tętnicze, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie, niestrawność, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, osłabienie, pochodna dihydropirydyny, pokrzywka, rozrost dziąseł, rozszerzenie naczyń obwodowych, rumień, świąd skóry, tachykardia, wielomocz, wysypka, zaburzenia dróg moczowych, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Bozentan – Działania niepożądane
Bozentan, stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z 20 badań kontrolowanych placebo, obejmujących 2486 pacjentów leczonych dawkami od 100 mg do 2000 mg/dobę przez średnio 45 tygodni. Najczęstsze działania niepożądane to ból głowy (11,5%), obrzęk i zatrzymanie płynów (13,2%), nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby (10,9%) oraz niedokrwistość z obniżeniem stężenia hemoglobiny (9,9%). Szczególnie istotne jest hepatotoksyczne działanie bozentanu, manifestujące się zależnym od dawki wzrostem aktywności aminotransferaz wątrobowych (≥3 × GGN u 11,2% pacjentów, ≥8 × GGN u 3,6%) oraz rzadkimi przypadkami marskości i niewydolności wątroby. Zmniejszenie hemoglobiny poniżej 10 g/dl obserwowano u 8% pacjentów, z rzadkimi koniecznościami transfuzji. Profil bezpieczeństwa u dzieci jest zbliżony do dorosłych, choć z wyższą częstością zakażeń górnych dróg oddechowych (69%) i specyficznymi zagrożeniami u noworodków, takimi jak niedokrwistość i obrzęki.
aminotransferaza wątrobowa, anafilaksja, anemia, biegunka, choroba refluksowa przełyku, działanie niepożądane, GGN, hemoglobina, hepatotoksyczność, hipotensja, kołatanie serca, leukopenia, marskość wątroby, nadciśnienie płucne, nagłe zaczerwienienie, neutropenia, nieostre widzenie, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, przekrwienie błony śluzowej nosa, przetrwałe nadciśnienie płucne, reakcja nadwrażliwości, retencja płynów, rumień, test czynnościowy wątroby, tętnicze nadciśnienie płucne, trombocytopenia, zapalenie jamy nosowo-gardłowej, zapalenie oskrzeli, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lapixen 2 mg
Lacydypina, substancja czynna leku Lapixen, jest generalnie dobrze tolerowana, jednak może wywoływać działania niepożądane, głównie związane z mechanizmem rozszerzania naczyń obwodowych. Najczęściej obserwuje się bóle głowy i zawroty głowy (częstość ≥1/100 do <1/10), które są zwykle przemijające i ustępują podczas kontynuacji terapii. W obrębie układu sercowo-naczyniowego często występują kołatanie serca, tachykardia oraz nagłe zaczerwienienie skóry (częstość ≥1/100 do <1/10). Rzadziej obserwuje się omdlenia, niedociśnienie oraz nasilenie istniejącej dławicy piersiowej (≥1/1000 do <1/100), szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. W układzie pokarmowym często pojawiają się objawy niestrawności i nudności, a niezbyt często rozrost dziąseł. Działania skórne obejmują wysypkę, rumień i świąd (często), a rzadziej obrzęk naczynioruchowy i pokrzywkę. Ponadto, często obserwuje się wielomocz, osłabienie, obrzęki obwodowe oraz przemijające zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej.
antagonista wapnia, ból głowy, choroba niedokrwienna serca, depresja, dławica piersiowa, drżenie, fosfataza alkaliczna, kołatanie serca, kurcze mięśni, lacydypina, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie, niestrawność, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, osłabienie, pokrzywka, rozrost dziąseł, rozszerzenie naczyń obwodowych, rumień, świąd skóry, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, wielomocz, wysypka, zawroty głowy, zespół pozapiramidowy, zwiększenie aktywności enzymatycznej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals 10 mg + 10 mg
Perindopril + Amlodipine Teva Pharmaceuticals to preparat złożony łączący inhibitor ACE – perindopryl oraz antagonista wapnia – amlodypinę, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Profil bezpieczeństwa leku odzwierciedla sumę działań niepożądanych obu składników, z częstością ich występowania sklasyfikowaną według systemu MedDRA. Najczęstsze działania niepożądane perindoprylu obejmują zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy ośrodkowe, ból głowy, parestezje), układu krążenia (niedociśnienie tętnicze), układu oddechowego (kaszel, duszność) oraz żołądkowo-jelitowego (ból brzucha, nudności, wymioty). Amlodypina najczęściej powoduje senność, zawroty głowy, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie twarzy oraz obrzęki obwodowe. Działania niepożądane o potencjalnym zagrożeniu życia to m.in. niedociśnienie tętnicze, reakcje alergiczne z obrzękiem naczynioruchowym, zaburzenia funkcji nerek oraz hiperkaliemia.
amlodypina, antagonista wapnia, dławica piersiowa, hiperkaliemia, inhibitor ACE, kołatanie serca, laktoza jednowodna, MedDRA, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze, obrzęk kostek, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, peryndopryl, podwójne widzenie, szumy uszne, tachykardia, zaburzenia smaku, zawroty głowy, zawroty głowy błędnikowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Oxybutyninum Aflofarm 5 mg
Produkt leczniczy Oxybutyninum Aflofarm zawiera 5 mg chlorowodorku oksybutyniny w tabletkach niepowlekanych i wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, głównie o charakterze antycholinergicznym. Do najczęściej obserwowanych należą suchość w jamie ustnej, zaparcia, nudności, wymioty, biegunka, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej oraz zaburzenia psychiczne takie jak dezorientacja, pobudzenie, lęk, halucynacje i paranoja, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Istotne są również działania niepożądane ze strony układu nerwowego (bóle i zawroty głowy, drgawki), układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu, nagłe zaczerwienienie) oraz oczu (niewyraźne widzenie, zmniejszenie wydzielania łez, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, jaskra z wąskim kątem przesączania, rozszerzenie źrenic). Występuje także ryzyko zatrzymania moczu i zakażeń układu moczowego, a u pacjentów z grup ryzyka – pseudoniedrożność jelit i udar cieplny.
biegunka, ból głowy, chlorowodorek oksybutyniny, depresja, dezorientacja, drgawka, dysfagia, działanie antycholinergiczne, halucynacja, jadłowstręt, jaskra z wąskim kątem przesączania, kołatanie serca, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, nadwrażliwość, nadwrażliwość na światło, nagłe zaczerwienienie, niewyraźne widzenie, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przerost gruczołu krokowego, refluks żołądkowo-przełykowy, rozszerzenie źrenic, sucha skóra, suchość jamy ustnej, tachykardia, udar cieplny, wymioty, wysypka, zaburzenie poznawcze, zaburzenie psychiczne, zaburzenie rytmu serca, zakażenie układu moczowego, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy, zmniejszenie wydzielania łez, zmniejszenie wydzielania potu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ramizek Combi 2,5 mg + 5 mg
Lek Ramizek Combi, zawierający ramipryl i amlodypinę, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które wynikają z profilu bezpieczeństwa obu substancji czynnych. Ramipryl jest związany z występowaniem uporczywego, suchego kaszlu, niedociśnienia tętniczego, a także poważnych działań niepożądanych takich jak obrzęk naczynioruchowy, hiperkaliemia (częstość często), niewydolność nerek i wątroby, zapalenie trzustki, neutropenia/agranulocytoza (rzadko) oraz ciężkie reakcje skórne. Amlodypina natomiast najczęściej powoduje senność, zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie twarzy, obrzęki okolicy kostek oraz uczucie zmęczenia. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), co wymaga szczegółowego monitorowania pacjentów pod kątem parametrów życiowych i laboratoryjnych.
anoreksja, biegunka, ból brzucha, ból głowy, duszność, eozynofilia, hiperglikemia, hiperkaliemia, hiponatremia, kołatanie serca, leukopenia, martwica naskórka, morfologia krwi, nagłe zaczerwienienie, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk kostek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk uogólniony, parestezja, ramipryl i amlodypina, reakcja alergiczna, reakcja skórna, SIADH, suchy kaszel, udar mózgu, zaburzenia rytmu serca, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Wamlox 10 mg + 320 mg
Preparat Wamlox, zawierający amlodypinę (5 mg lub 10 mg) oraz walsartan (320 mg) w formie tabletek powlekanych, charakteryzuje się specyficznym profilem bezpieczeństwa ocenionym w pięciu kontrolowanych badaniach klinicznych obejmujących 5175 pacjentów, z czego 2613 otrzymywało kombinację obu substancji. Najczęstsze działania niepożądane to zapalenie błony śluzowej części nosowej gardła, objawy grypopodobne, nadwrażliwość, ból głowy, omdlenia, niedociśnienie ortostatyczne, obrzęki (w tym obrzęk twarzy i obwodowy), zmęczenie, nagłe zaczerwienienie, osłabienie oraz uderzenia gorąca. Obrzęki obwodowe, typowe dla amlodypiny, występowały rzadziej u pacjentów stosujących Wamlox w porównaniu do monoterapii amlodypiną, co jest istotne klinicznie. Średnia częstość występowania obrzęków obwodowych dla preparatu wynosiła 5,1%, z zależnością od dawki amlodypiny i walsartanu.
amlodypina i walsartan, badanie kliniczne, bezpieczeństwo farmakoterapii, ból głowy, cephalalgia, działanie niepożądane, klasyfikacja MedDRA, nadwrażliwość, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie ortostatyczne, objawy grypopodobne, obrzęk obwodowy, obrzęk twarzy, omdlenie, osłabienie mięśniowe, podwójnie ślepa próba, preparat złożony, produkt leczniczy, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka powlekana, uderzenia gorąca, zakażenie, zapalenie nosogardła, zarażenie pasożytnicze - Leksykon leków
Działania niepożądane – Silandyl 100 mg
Profil bezpieczeństwa syldenafilu (Silandyl) opiera się na danych z 74 badań klinicznych obejmujących 9570 pacjentów oraz ponad 10-letnim monitoringu po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy (≥1/10), nagłe zaczerwienienie, niestrawność, przekrwienie błony śluzowej nosa, zawroty głowy, uderzenia gorąca, nudności oraz zaburzenia widzenia, w tym cyjanopsja i nieostre widzenie. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Szczególną uwagę zwraca się na poważne, choć rzadkie zdarzenia, takie jak udar mózgu, drgawki, nagła śmierć sercowa, zawał mięśnia sercowego, arytmie, a także ciężkie reakcje skórne (SJS, TEN) i poważne zaburzenia wzroku (np. NAION, zamknięcie naczyń siatkówki). Priapizm, wymagający natychmiastowej interwencji urologicznej, stanowi stan nagły z ryzykiem trwałego uszkodzenia tkanek prącia.
arytmia komorowa, choroba refluksowa przełyku, cyjanopsja, drgawki, dysfunkcja erekcyjna, jaskra, krwiomocz, krwotok siatkówkowy, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, migotanie przedsionków, nadciśnienie, nadwrażliwość, nagłe zaczerwienienie, NAION, niedociśnienie, niedoczulica, nieostre widzenie, niestabilna dławica, priapizm, przekrwienie błony śluzowej nosa, przemijający napad niedokrwienny, retinopatia miażdżycowa, senność, światłowstręt, syldenafil, tachykardia, ubytki pola widzenia, udar naczyniowy mózgu, widzenie podwójne, zaburzenia widzenia, zamknięcie naczyń siatkówki, zawał mięśnia sercowego, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Anidulafungina Accord 100 mg
Anidulafungina Accord 100 mg, podawana dożylnie, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na badaniach u 840 pacjentów. Najczęściej obserwowane działania niepożądane związane z infuzją to wysypka, świąd, duszność, skurcz oskrzeli oraz niedociśnienie tętnicze (częstość ≥1/100 do <1/10). Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) występują nagłe zaczerwienienie twarzy, uderzenia gorąca i pokrzywka. Wśród poważnych działań niepożądanych należy zwrócić szczególną uwagę na wstrząs anafilaktyczny i reakcje anafilaktyczne, które wymagają natychmiastowej interwencji. Często obserwuje się także zaburzenia biochemiczne funkcji wątroby, takie jak podwyższone wartości aminotransferazy alaninowej (ALT), aminotransferazy asparaginianowej (AST), fosfatazy zasadowej, bilirubiny oraz cholestazę. Koagulopatia jest bardzo częstym działaniem niepożądanym, co wymaga monitorowania parametrów krzepnięcia, zwłaszcza u pacjentów z ryzykiem zaburzeń hemostazy.
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, anidulafungina, bilirubina, ból nadbrzusza, cholestaza, drgawki, fosfataza zasadowa, gammaglutamylotransferaza, hiperglikemia, hipokaliemia, infuzja dożylna, koagulopatia, kreatynina, lek przeciwgrzybiczny, nadciśnienie tętnicze, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze, objawy żołądkowo-jelitowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja na infuzję, skurcz oskrzeli, terapia przeciwgrzybicza, terminologia MedDRA, uderzenia gorąca, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lapixen 6 mg
Lacydypina, antagonista kanału wapniowego z grupy dihydropirydyn, stosowana w leczeniu nadciśnienia tętniczego, wykazuje działania niepożądane o różnej częstości występowania, od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000). Najczęściej obserwowane objawy związane są z mechanizmem wazodylatacyjnym i obejmują ból głowy, zawroty głowy, nagłe zaczerwienienie twarzy, kołatanie serca, tachykardię oraz obrzęki. Objawy te mają zazwyczaj charakter przemijający i ustępują podczas kontynuacji terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie niebezpieczne działania niepożądane, takie jak nasilenie istniejącej dławicy piersiowej (≥1/1000 do <1/100), omdlenia, niedociśnienie oraz obrzęk naczynioruchowy (≥1/10 000 do <1/1000), które mogą wymagać przerwania leczenia i ścisłego nadzoru lekarskiego.
antagonista kanału wapniowego, ból głowy, choroba niedokrwienna serca, depresja, dławica piersiowa, drżenie, działanie niepożądane, fosfataza alkaliczna, kołatanie serca, kurcz mięśnia, lacydypina, nadciśnienie tętnicze, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pochodna dihydropirydyny, pokrzywka, rozrost dziąseł, rozszerzenie naczyń obwodowych, tachykardia, wazodylatacja, wielomocz, zawrót głowy, zespół pozapiramidowy