astroglioza
Astroglioza to proces patologiczny zachodzący w ośrodkowym układzie nerwowym, charakteryzujący się proliferacją i przerostem astrocytów w odpowiedzi na uszkodzenie tkanki nerwowej. Jest to kluczowy element odpowiedzi glejowej na różnorodne urazy mózgu i rdzenia kręgowego, choroby neurodegeneracyjne, infekcje czy niedokrwienie.
W przebiegu astrogliozy dochodzi do zwiększonej ekspresji kwaśnego białka fibrylarnego gleju (GFAP) w astrocytach, zmiany ich morfologii oraz wydzielania szeregu czynników bioaktywnych. Astrocyty reaktywne tworzą blizny glejowe, które mogą zarówno chronić nieuszkodzoną tkankę nerwową poprzez ograniczenie rozprzestrzeniania się stanu zapalnego, jak i hamować regenerację aksonów.
Astroglioza może mieć charakter odwracalny (w przypadku łagodnych urazów) lub nieodwracalny, prowadzący do trwałej reorganizacji tkanki. Proces ten jest obecnie intensywnie badany jako potencjalny cel terapeutyczny w leczeniu urazów OUN i chorób neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Alzheimera, Parkinsona czy stwardnienie zanikowe boczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Choroba creutzfeldta-jakoba – Patofizjologia i mechanizm
Choroba Creutzfeldta-Jakoba (CJD) to prionowa encefalopatia gąbczasta charakteryzująca się konformacyjną zmianą prawidłowego białka prionowego (PrP, 35 kD) w patologiczną formę PrP^Sc, bogatą w β-kartki, odporną na proteazy i tworzącą nierozpuszczalne agregaty amyloidowe w tkance mózgowej. Proces ten prowadzi do neurodegeneracji, utraty neuronów, astrogliozy i wakuolizacji istoty szarej bez istotnej odpowiedzi zapalnej. CJD występuje w formach sporadycznej (85% przypadków), rodzinnej (mutacje w genie PRNP), jatrogennej oraz wariantowej (vCJD, związanej z zakażeniem BSE). Patogeneza obejmuje samopropagację prionów przez nukleację zarodkową, a także udział komórek glejowych – mikrogleju i astrocytów – które, mimo prób fagocytozy PrP, mogą nasilać neurotoksyczność poprzez przewlekły stan zapalny i polaryzację do fenotypu A1. Genetyczny polimorfizm kodonu 129 genu PRNP (M/V) istotnie wpływa na podatność i fenotyp choroby, a różne szczepy prionów determinują heterogenność kliniczną i neuropatologiczną.
apoptoza neuronu, astrocyt, astroglioza, białko prionowe, choroba Alzheimera, choroba Creutzfeldta-Jakoba, choroba Parkinsona, demencja, gąbczasta encefalopatia bydła, gen PRNP, kępki Peyera, mikroglej, mioklonia, neuroinflammacja, neuron, obrazowanie dyfuzyjne, prion, proteaza, sekwencja FLAIR, sporadyczna choroba Creutzfeldta-Jakoba, struktura alfa-helikalna, układ limfoidalny, wakuolizacja, wariant choroby Creutzfeldta-Jakoba, złóg amyloidu - Leksykon chorób i schorzeń
Wodogłowie – Etiologia i przyczyny
Wodogłowie (hydrocephalus) to patologiczne nagromadzenie płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR) w układzie komorowym mózgu, wynikające z zaburzenia równowagi między produkcją a wchłanianiem PMR. Główne mechanizmy to niedrożność przepływu (obstrukcja), zaburzenia wchłaniania oraz nadprodukcja PMR, z czego najczęstszą przyczyną jest obstrukcja. Wodogłowie klasyfikuje się m.in. na wrodzone i nabyte, komunikujące i niekomunikujące, normotensyjne (NPH) oraz ex-vacuo. Wrodzone wodogłowie często wiąże się z wadami rozwojowymi, takimi jak stenoza wodociągu Sylwiusza, zespół Dandy-Walkera czy malformacja Chiariego, a także z mutacjami genetycznymi, np. w genie L1CAM. Nabyte wodogłowie występuje po urodzeniu, najczęściej u niemowląt i osób starszych, i jest spowodowane m.in. krwawieniami dokomorowymi, zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, guzami mózgu oraz urazami czaszkowo-mózgowymi.
achondroplazja, astroglioza, brodawczak splotu naczyniówkowego, gen L1CAM, kraniosynostoza, krwawienie dokomorowe, krwotok podpajęczynówkowy, malformacja Chiariego, mikroglioza, niedrożność, nietrzymanie moczu, płyn mózgowo-rdzeniowy, rozszczep kręgosłupa, układ komorowy, wada cewy nerwowej, wodociąg Sylwiusza, wodogłowie, wodogłowie komunikujące, wodogłowie niekomunikujące, wodogłowie normotensyjne, wodogłowie obstrukcyjne, zaburzenie chodu, zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zespół Dandy-Walkera, ziarnistości pajęczynówki, zwężenie wodociągu mózgu