peryndopryl arginina
Peryndopryl arginina to lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE-I), stosowany głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca oraz prewencji wtórnej u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego. W porównaniu do standardowego peryndoprylu tert-butyloaminy, forma z argininą charakteryzuje się lepszą stabilnością i dłuższym okresem przydatności do użycia.
Mechanizm działania peryndoprylu polega na blokowaniu enzymu konwertującego angiotensynę I w angiotensynę II, co prowadzi do zmniejszenia oporu obwodowego naczyń krwionośnych, obniżenia ciśnienia tętniczego oraz zmniejszenia obciążenia następczego serca. Dodatkowo lek wykazuje działanie nefroprotekcyjne, szczególnie u pacjentów z cukrzycą i nadciśnieniem.
Peryndopryl arginina jest wskazany w monoterapii lub leczeniu skojarzonym nadciśnienia tętniczego, w terapii stabilnej choroby wieńcowej oraz niewydolności serca. W badaniach klinicznych wykazano jego skuteczność w redukcji ryzyka incydentów sercowo-naczyniowych u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka. Najczęstsze działania niepożądane obejmują kaszel, zawroty głowy, hipotensję oraz zaburzenia czynności nerek, szczególnie u pacjentów przyjmujących diuretyki.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Prestilol 5 mg + 5 mg
Prestilol to lek złożony zawierający bisoprolol fumaranu (5 mg, odpowiadający 4,24 mg bisoprololu) oraz peryndopryl z argininą (5 mg, odpowiadający 3,395 mg peryndoprylu), łączący selektywny beta1-adrenolityk i inhibitor ACE. Bisoprolol wykazuje wysoką selektywność wobec receptorów beta1, co skutkuje zmniejszeniem częstości akcji serca, kurczliwości mięśnia sercowego oraz zużycia tlenu, bez istotnego wpływu na receptory beta2, co minimalizuje ryzyko działań niepożądanych ze strony układu oddechowego i metabolicznego. Peryndopryl hamuje konwersję angiotensyny I do angiotensyny II, prowadząc do obniżenia stężenia angiotensyny II, zmniejszenia wydzielania aldosteronu oraz zwiększenia aktywności układu kalikreiny-kininy, co skutkuje rozszerzeniem naczyń, zmniejszeniem oporu obwodowego i obniżeniem ciśnienia tętniczego. Maksymalny efekt bisoprololu osiągany jest po 3-4 godzinach i utrzymuje przez 24 godziny, natomiast peryndopryl wykazuje maksymalne działanie przeciwnadciśnieniowe po 4-6 godzinach, utrzymujące się przez dobę.
aktywność reninowa osocza, aldosteron, angiotensyna II, badanie echokardiograficzne, beta-adrenolityk, bisoprolol fumaran, bradykardia, bradykinina, choroba wieńcowa, ciśnienie napełniania, dławica piersiowa, enzym konwertujący angiotensynę, frakcja wyrzutowa, hiperkaliemia, hipokaliemia, inhibitor ACE, klasyfikacja NYHA, lek przeciwpłytkowy, mięśnie gładkie oskrzeli, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obciążenie wstępne i następcze, ostra dekompensacja, ostre uszkodzenie nerek, peryndopryl arginina, peryndoprylat, podwójna blokada RAAS, pojemność minutowa serca, przerost lewej komory, przesączanie kłębuszkowe, receptor beta1-adrenergiczny, rewaskularyzacja naczyń wieńcowych, stabilna choroba wieńcowa, tiazydowy lek moczopędny, układ kalikreina-kinina, układ prostaglandyn, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Triveram 20 mg + 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Triveram jest wskazany do leczenia substytucyjnego u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym samoistnym lub stabilną chorobą wieńcową współistniejącą z pierwotną hipercholesterolemią lub hiperlipidemią mieszaną. Preparat zawiera stałe dawki atorwastatyny (10-40 mg), peryndoprylu (5-10 mg) oraz amlodypiny (5-10 mg) w formie tabletek powlekanych, dostępnych w pięciu różnych kombinacjach, co pozwala na indywidualizację terapii. Triveram jest przeznaczony dla pacjentów, u których wcześniej osiągnięto stabilizację ciśnienia tętniczego i/lub kontrolę objawów choroby wieńcowej oraz odpowiednie parametry lipidowe przy stosowaniu tych substancji czynnych w oddzielnych preparatach, w identycznych dawkach.
adherencja terapeutyczna, amlodypina, atorwastatyna, hiperlipidemia mieszana, laktoza jednowodna, leczenie substytucyjne, nadciśnienie tętnicze samoistne, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, peryndopryl, peryndopryl arginina, pierwotna hipercholesterolemia, stabilna choroba wieńcowa, tabletka powlekana, Triveram, zaburzenia lipidowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prestarium 2,5 mg 2,5 mg
Prestarium 2,5 mg to tabletki powlekane zawierające 2,5 mg peryndoprylu z argininą (1,6975 mg peryndoprylu), stosowane doustnie. Substancja czynna peryndopryl z argininą odpowiada za działanie terapeutyczne leku. Tabletki mają biały, okrągły kształt z powłoką ułatwiającą połykanie i maskującą smak. W składzie pomocniczym rdzenia znajduje się m.in. laktoza jednowodna (36,29 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to magnezu stearynian, maltodekstryna, krzemionka koloidalna hydrofobowa oraz karboksymetyloskrobia sodowa (typ A). Otoczka zawiera glicerol, hypromelozę, makrogol 6000, magnezu stearynian oraz tytanu dwutlenek (E171), który nadaje tabletkom biały kolor i chroni przed światłem.
biodostępność, dwutlenek tytanu, glicerol, hypromeloza, interakcja między składnikami, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeterminowany, makrogol, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl arginina, peryndopryl z argininą, podanie doustne, powłoka polimerowa, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stabilność substancji czynnej, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, żel osuszający - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tertensif Bi-Kombi 10 mg + 2,5 mg
Preparat Tertensif Bi-Kombi, zawierający 10 mg peryndoprylu (inhibitor ACE) z argininą oraz 2,5 mg indapamidu (diuretyk tiazydopodobny), posiada liczne przeciwwskazania kliniczne. Bezwzględnie nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku, obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie, wrodzonym lub idiopatycznym obrzękiem naczynioruchowym, a także w II i III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko teratogenności. Dodatkowo przeciwwskazane jest stosowanie z aliskirenem u chorych z cukrzycą lub GFR < 60 ml/min/1,73 m², z sakubitrylem i walsartanem (konieczne 36-godzinne odstępy), a także u pacjentów poddawanych dializoterapii czy z ciężkim obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych. Indapamid jest przeciwwskazany przy nadwrażliwości na sulfonamidy, ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny < 60 ml/min), encefalopatii wątrobowej, ciężkiej niewydolności wątroby oraz hipokaliemii.
dializoterapia, diuretyk tiazydopodobny, działanie teratogenne, encefalopatia wątrobowa, hiperkaliemia, hipokaliemia, hiponatremia, idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, indapamid, inhibitor ACE, klirens kreatyniny, leczenie immunosupresyjne, nadwrażliwość na sulfonamidy, niedociśnienie, niewyrówana niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, ostre uszkodzenie nerek, peryndopryl arginina, reakcja anafilaktoidalna, reakcja krzyżowa, sakubitryl walsartan, zaburzenie czynności nerek, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aramlessa 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Aramlessa, zawierający peryndopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista kanału wapniowego), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym zmniejszoną czynność nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie peryndoprylu nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć nie w pełni potwierdzonego, ryzyka teratogenności. Po potwierdzeniu ciąży leczenie inhibitorami ACE należy niezwłocznie przerwać i rozważyć alternatywne metody terapii. Amlodypina może być stosowana w ciąży wyłącznie, gdy brak jest bezpieczniejszych opcji, a korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Zaleca się monitorowanie płodu ultrasonograficzne w przypadku ekspozycji na peryndopryl w II i III trymestrze oraz obserwację noworodków pod kątem niedociśnienia tętniczego i niewydolności nerek.
amlodypina w mleku, antagonista wapnia, ekspozycja na inhibitory ACE, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnione kostnienie czaszki, peryndopryl arginina, profil bezpieczeństwa, terapia hipotensyjna, teratogenność, toksyczność płodowa, toksyczność reprodukcyjna, ultrasonografia nerek, zaburzenie czynności nerek, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Noliprel Forte 5 mg + 1,25 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa produktu leczniczego Noliprel Forte, zawierającego 5 mg peryndoprylu z argininą oraz 1,25 mg indapamidu, wykazały nieznacznie zwiększoną toksyczność w porównaniu do poszczególnych składników. W badaniach na zwierzętach zaobserwowano specyficzne efekty narządowe: u szczurów objawy nefrotoksyczności nie były nasilone, natomiast u psów wystąpiły żołądkowo-jelitowe objawy toksyczności, wskazujące na potencjalne działanie drażniące przewód pokarmowy. Dodatkowo, u ciężarnych samic szczurów toksyczność była bardziej wyraźna przy stosowaniu kombinacji substancji czynnych niż samego peryndoprylu. Warto podkreślić, że te działania niepożądane pojawiały się przy dawkach znacznie przekraczających stosowane klinicznie, co świadczy o szerokim marginesie bezpieczeństwa terapeutycznego Noliprel Forte.
badanie przedkliniczne, dawka terapeutyczna, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, indapamid, margines bezpieczeństwa, nerka, peryndopryl arginina, podrażnienie przewodu pokarmowego, potencjał genotoksyczny, toksyczność ciążowa, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność żołądkowo-jelitowa, wada rozwojowa, wpływ na płodność - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Triplixam 5 mg + 1,25 mg + 5 mg
Lek Triplixam, zawierający peryndopryl (5 lub 10 mg), indapamid (1,25 lub 2,5 mg) oraz amlodypinę (5 lub 10 mg), jest podawany w dawce jednej tabletki powlekanej raz na dobę, najlepiej rano przed posiłkiem. Produkt ten nie jest wskazany do inicjacji terapii nadciśnienia tętniczego; dawkowanie należy dostosować indywidualnie poprzez modyfikację dawek poszczególnych składników przed przejściem na lek złożony. Dostępne są cztery warianty dawkowania, co umożliwia personalizację leczenia. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest szczególne dostosowanie dawki: lek jest przeciwwskazany przy klirensie kreatyniny <30 ml/min, a preparaty o wyższej zawartości peryndoprylu i indapamidu (10 mg + 2,5 mg + 5 mg oraz 10 mg + 2,5 mg + 10 mg) są przeciwwskazane przy klirensie 30-60 ml/min. W trakcie terapii należy monitorować stężenia kreatyniny i potasu w surowicy. Jednoczesne stosowanie peryndoprylu z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z GFR <60 ml/min/1,73 m².
aliskiren, amlodypina, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, efekt hipotensyjny, farmakokinetyka leku, indapamid, klirens kreatyniny, kreatynina, nadciśnienie tętnicze, peryndopryl arginina, peryndoprylat, potas, substancje czynne, surowica krwi, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prestarium 10 mg 10 mg
Prestarium 10 mg to tabletki powlekane zawierające 6,790 mg peryndoprylu, co odpowiada 10 mg peryndoprylu z argininą (Perindoprilum argininum). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 145,16 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczną zieloną barwę, okrągły kształt i są oznakowane, co ułatwia ich identyfikację. Skład jakościowy obejmuje m.in. magnezu stearynian, maltodekstrynę, karboksymetyloskrobię sodową oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, glicerol, kompleks miedziowy chlorofiliny i tytanu dwutlenek (E171).
dezintegrant, glicerol, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kompleks miedziowy chlorofiliny, krzemionka koloidalna hydrofobowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl, peryndopryl arginina, peryndopryl z argininą, plastyfikator, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żel osuszający - Leksykon leków
Skład i postać leku – Triveram 20 mg + 5 mg + 5 mg
Triveram to preparat złożony w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: atorwastatynę (10–40 mg), peryndopryl z argininą (5–10 mg) oraz amlodypinę (5–10 mg) w pięciu różnych kombinacjach dawek. Każda dawka zawiera precyzyjnie określone ilości substancji czynnych oraz ich soli, np. dawka 20 mg + 10 mg + 10 mg zawiera 21,64 mg atorwastatyny wapniowej trójwodnej, 6,79 mg peryndoprylu oraz 13,87 mg amlodypiny bezylanu. Lek zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 26,09 mg do 104,35 mg, co jest istotne przy nietolerancji laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, wapnia węglan, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera m.in. hypromelozę, makrogol 6000 i barwniki (dwutlenek tytanu, tlenek żelaza żółty).
amlodypina bezylan, atorwastatyna peryndopryl amlodypina, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, peryndopryl arginina, pojemnik polipropylenowy, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, preparat złożony, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, węglan wapnia - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Co-Prestarium 10 mg + 10 mg
Preparat Co-Prestarium, zawierający peryndopryl z argininą oraz amlodypinę, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentek w ciąży i podczas laktacji. Stosowanie peryndoprylu (inhibitor ACE) jest przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na płód, w tym zmniejszoną czynność nerek, małowodzie, opóźnione kostnienie czaszki oraz działania niepożądane u noworodka, takie jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemia. W pierwszym trymestrze stosowanie inhibitorów ACE nie jest zalecane z powodu potencjalnego ryzyka teratogenności. Po potwierdzeniu ciąży należy natychmiast przerwać terapię i wdrożyć alternatywne leczenie. Zaleca się wykonanie badania ultrasonograficznego nerek i czaszki płodu w przypadku ekspozycji na lek w II i III trymestrze oraz monitorowanie noworodka pod kątem niedociśnienia tętniczego.
amlodypina, antagonista wapnia, badanie ultrasonograficzne, Co-Prestarium, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, karmienie piersią, laktacja, leczenie hipotensyjne, małowodzie, nadciśnienie w ciąży, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, opóźnione kostnienie czaszki, peryndopryl arginina, płodność, toksyczność płodowa, toksyczność reprodukcyjna, trymestr ciąży - Leksykon leków
Działania niepożądane – Triveram 20 mg + 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Triveram, zawierający atorwastatynę wapniową trójwodną (20 mg), peryndopryl z argininą (10 mg, odpowiadające 6,79 mg peryndoprylu) oraz amlodypinę bezylan (5 mg), wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla każdego ze składników. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują zapalenie nosa i gardła, hiperglikemię, bóle głowy, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (zaparcia, wzdęcia, nudności, biegunka), bóle mięśniowo-szkieletowe, nieprawidłowe wyniki badań wątrobowych oraz zwiększoną aktywność kinazy kreatynowej. Działania te zostały sklasyfikowane według systemu MedDRA z uwzględnieniem częstości występowania, od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000), co umożliwia precyzyjne monitorowanie i ocenę ryzyka u pacjentów poddawanych terapii.
amlodypina bezylan, atorwastatyna peryndopryl amlodypina, atorwastatyna wapniowa, ból głowy, dolegliwości mięśniowo-szkieletowe, eozynofilia, hiperglikemia, kinaza kreatynowa, leukopenia, małopłytkowość, miopatia, morfologia krwi, nadwrażliwość, neutropenia, niestrawność, obrzęk stawu, palpitacje, parametry wątrobowe, peryndopryl arginina, przewód pokarmowy, rabdomioliza, reakcja alergiczna, system MedDRA, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie nosa i gardła, zawroty głowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Prestilol 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Prestilol, zawierający 5 mg bisoprololu fumaranu oraz 5 mg peryndoprylu z argininą, jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych u płodu i noworodka. Bisoprolol może powodować zmniejszenie przepływu krwi przez łożysko, co skutkuje opóźnieniem wzrostu, poronieniem lub przedwczesnym porodem, a u noworodków hipoglikemię i bradykardię. Peryndopryl, jako inhibitor ACE, niesie ryzyko teratogenności, zwłaszcza w drugim i trzecim trymestrze, powodując uszkodzenia nerek płodu, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki oraz powikłania u noworodka, takie jak niewydolność nerek, niedociśnienie i hiperkaliemia. W przypadku konieczności stosowania bisoprololu w ciąży, wymagana jest ścisła kontrola ultrasonograficzna przepływu przez łożysko i wzrostu płodu oraz intensywny nadzór nad noworodkiem w pierwszych trzech dobach życia. Stosowanie peryndoprylu należy natychmiast przerwać po potwierdzeniu ciąży i zastąpić alternatywną terapią.
badanie ultrasonograficzne, beta-adrenolityk, bisoprolol fumaran, bradykardia, dysfagia, działanie farmakologiczne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, hiperkaliemia, hipoglikemia, inhibitor ACE, małowodzie, niedociśnienie, niewydolność nerek, opóźnienie kostnienia czaszki, peryndopryl arginina, pierwszy trymestr ciąży, profil bezpieczeństwa, przepływ krwi przez łożysko, selektywny beta1-adrenolityk, śmierć wewnątrzmaciczna, terapia przeciwnadciśnieniowa, wada wrodzona - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Prestilol 5 mg + 5 mg
Preparat Prestilol w dawce 5 mg + 5 mg zawiera bisoprololu fumaran (5 mg, odpowiadający 4,24 mg bisoprololu) oraz peryndoprylu z argininą (5 mg, odpowiadający 3,395 mg peryndoprylu) i jest wskazany jako terapia zastępcza u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, stabilną chorobą wieńcową (w tym po zawale mięśnia sercowego lub rewaskularyzacji) oraz stabilną przewlekłą niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory. Lek łączy działanie beta-adrenolityku i inhibitora ACE, co zapewnia kompleksową ochronę kardiologiczną poprzez zmniejszenie zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen, poprawę perfuzji wieńcowej oraz hamowanie układu renina-angiotensyna-aldosteron, co przekłada się na poprawę rokowania. Prestilol jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów, u których dotychczasowa terapia skojarzona bisoprololem i peryndoprylem w dawkach odpowiadających zawartości w produkcie złożonym zapewniła stabilizację choroby.
beta-adrenolityk, bisoprolol fumaran, compliance, działanie kardioprotekcyjne, frakcja wyrzutowa lewej komory, inhibitor ACE, nadciśnienie tętnicze, parametry nerkowe, perfuzja wieńcowa, peryndopryl arginina, przewlekła niewydolność serca, przewodzenie przedsionkowo-komorowe, rewaskularyzacja naczyń wieńcowych, stabilna choroba wieńcowa, stężenie potasu, tabletka powlekana, terapia skojarzona, układ renina-angiotensyna-aldosteron, układ współczulny, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Prestilol 5 mg + 5 mg
Prestilol jest lekiem złożonym zawierającym 5 mg bisoprololu fumaranu (4,24 mg bisoprololu) oraz 5 mg peryndoprylu z argininą (3,395 mg peryndoprylu), stosowanym w dawce jednej tabletki powlekanej raz na dobę. Terapia Prestilolem wymaga wcześniejszej stabilizacji pacjenta na poszczególnych składnikach w tych samych dawkach przez minimum 4 tygodnie, co jest kluczowe, gdyż lek nie jest wskazany do rozpoczynania leczenia. Dla pacjentów ustabilizowanych na niższych dawkach (2,5 mg bisoprololu i 2,5 mg peryndoprylu) zaleca się stosowanie połowy tabletki (dzięki rowkowi ułatwiającemu dzielenie). W przypadku konieczności zmiany dawkowania, należy indywidualnie modyfikować dawki poszczególnych składników, a po ustabilizowaniu powrócić do leku złożonego. Tabletka powinna być przyjmowana raz dziennie rano, przed posiłkiem, co zapewnia optymalną skuteczność i minimalizuje ryzyko działań niepożądanych.
bisoprolol fumaran, ciężkie zaburzenie czynności nerek, działanie niepożądane, indywidualne dawkowanie, klirens kreatyniny, lek złożony, monitorowanie pacjenta, pacjent w podeszłym wieku, peryndopryl arginina, stabilizacja leczenia, tabletka powlekana, tabletka z rowkiem, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Przedawkowanie – CoAramlessa 5 mg + 1,25 mg + 5 mg
Przedawkowanie leku CoAramlessa, zawierającego peryndopryl z argininą, indapamid oraz amlodypinę, prowadzi do poważnych objawów klinicznych wynikających z ich farmakologicznego działania: hipotensji, diurezy oraz rozszerzenia naczyń. Typowe symptomy to niedociśnienie tętnicze, nudności, wymioty, kurcze mięśni, zawroty głowy, senność i splątanie. Szczególnie niebezpieczne są oliguria i anuria spowodowane hipowolemią oraz zaburzenia elektrolitowe, takie jak hiponatremia i hipokaliemia. Przedawkowanie amlodypiny może wywołać odruchową tachykardię, długotrwały spadek ciśnienia tętniczego prowadzący do wstrząsu, a także rzadki, ale groźny niekardiogenny obrzęk płuc pojawiający się z opóźnieniem 24-48 godzin po przyjęciu leku.
amlodypina, anuria, beta-adrenolityk, białka osocza, blokada kanałów wapniowych, glukonian wapnia, hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemia, indapamid, niedobory wodno-elektrolitowe, niedociśnienie tętnicze, niekardiogenny obrzęk płuc, oliguria, perfuzja mózgowa, peryndopryl arginina, płukanie żołądka, preparat złożony, rozszerzenie naczyń obwodowych, spadek ciśnienia tętniczego, splątanie, tachykardia odruchowa, wazokonstryktor, węgiel aktywowany, wspomaganie oddychania, wstrząs, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Prestilol 5 mg + 5 mg
Prestilol, zawierający 5 mg bisoprololu fumaranu oraz 5 mg peryndoprylu z argininą, jest lekiem złożonym stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca. Produkt nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, jednakże działanie hipotensyjne może u niektórych pacjentów wywołać objawy takie jak zawroty głowy, osłabienie, hipotonia ortostatyczna, zaburzenia widzenia i koncentracji, które mogą upośledzać bezpieczeństwo tych czynności. Szczególnie istotne są trzy okresy zwiększonego ryzyka: początkowa faza leczenia, zmiana schematu terapeutycznego oraz spożycie alkoholu, które mogą nasilać objawy hipotensyjne i wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
alkohol etylowy, bisoprolol fumaran, charakterystyka produktu leczniczego, choroba sercowo-naczyniowa, duszność, działanie hipotensyjne, działanie niepożądane, farmakokinetyka leku, funkcje poznawcze, hipotensja, hipotonia ortostatyczna, interakcje lekowe, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, obniżenie ciśnienia tętniczego, peryndopryl arginina, początkowy okres leczenia, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia koncentracji, zaburzenia widzenia, zawroty głowy