Wskazania terapeutyczne dla produktu leczniczego Triveram

Produkt leczniczy Triveram jest przeznaczony do stosowania w leczeniu substytucyjnym u dorosłych pacjentów, którzy są już skutecznie leczeni kombinacją trzech substancji czynnych: atorwastatyny, peryndoprylu i amlodypiny, podawanych jednocześnie w takich samych dawkach jak w tym produkcie złożonym, ale jako oddzielne produkty lecznicze. Jest to istotne rozwiązanie terapeutyczne, które może poprawić współpracę pacjenta z lekarzem poprzez uproszczenie schematu dawkowania.¹

Szczegółowe wskazania kliniczne

Triveram jest wskazany w leczeniu dwóch głównych jednostek chorobowych z towarzyszącymi zaburzeniami lipidowymi:

• Nadciśnienie tętnicze samoistne powiązane z pierwotną hipercholesterolemią lub hiperlipidemią mieszaną²
• Stabilna choroba wieńcowa współwystępująca z pierwotną hipercholesterolemią lub hiperlipidemią mieszaną³

Dostępne formulacje i dawki

Triveram jest dostępny w postaci tabletek powlekanych w pięciu różnych kombinacjach dawek, co umożliwia personalizację terapii w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta:⁴

Racjonalne zastosowanie kliniczne

Zastosowanie preparatu Triveram jest uzasadnione w przypadku pacjentów, u których osiągnięto stabilizację ciśnienia tętniczego i/lub kontrolę objawów choroby wieńcowej oraz odpowiednie parametry lipidowe za pomocą poszczególnych składników podawanych oddzielnie w dawkach identycznych jak w produkcie złożonym. W praktyce klinicznej wykazano, że uproszczenie schematu leczenia poprzez zastosowanie preparatu złożonego może znacząco poprawić adherencję terapeutyczną pacjentów, co przekłada się na lepsze wyniki leczenia.⁵

Korzyści z zastosowania preparatu złożonego

Zastosowanie preparatu Triveram u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i/lub chorobą wieńcową współistniejącą z zaburzeniami lipidowymi umożliwia:

• Redukcję liczby przyjmowanych tabletek, co może poprawić współpracę pacjenta
• Uproszczenie schematu dawkowania, co jest szczególnie istotne u pacjentów przyjmujących wiele leków
• Zapewnienie kompleksowej ochrony układu sercowo-naczyniowego dzięki skojarzonemu działaniu trzech substancji czynnych
• Utrzymanie skuteczności leczenia przy zachowaniu dawek, które wcześniej były skuteczne u danego pacjenta⁶

Uwagi dotyczące zawartości laktozy

Należy zwrócić uwagę, że preparat Triveram zawiera laktozę w różnych ilościach, zależnie od dawki:

• Triveram 10 mg + 5 mg + 5 mg: 26,09 mg laktozy (27,46 mg laktozy jednowodnej)⁷
• Triveram 20 mg + 5 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg + 10 mg: 52,17 mg laktozy (54,92 mg laktozy jednowodnej)⁸
• Triveram 40 mg + 10 mg + 10 mg: 104,35 mg laktozy (109,84 mg laktozy jednowodnej)⁹

Fakt ten należy wziąć pod uwagę u pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Odpowiednia kwalifikacja pacjentów do terapii

Przed włączeniem preparatu Triveram należy upewnić się, że:

1. Pacjent jest skutecznie leczony poszczególnymi składnikami (atorwastatyną, peryndoprylem i amlodypiną) w dawkach identycznych jak w wybranym preparacie złożonym¹⁰
2. Pacjent ma zdiagnozowane nadciśnienie tętnicze samoistne i/lub stabilną chorobę wieńcową¹¹
3. Pacjent ma współistniejące zaburzenia lipidowe w postaci pierwotnej hipercholesterolemii lub hiperlipidemii mieszanej¹²
4. Pacjent jest dorosły (produkt nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży)¹³