Skład i postać leku
Triveram 20 mg + 5 mg + 5 mg
Triveram to preparat złożony w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: atorwastatynę (10–40 mg), peryndopryl z argininą (5–10 mg) oraz amlodypinę (5–10 mg) w pięciu różnych kombinacjach dawek. Każda dawka zawiera precyzyjnie określone ilości substancji czynnych oraz ich soli, np. dawka 20 mg + 10 mg + 10 mg zawiera 21,64 mg atorwastatyny wapniowej trójwodnej, 6,79 mg peryndoprylu oraz 13,87 mg amlodypiny bezylanu. Lek zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 26,09 mg do 104,35 mg, co jest istotne przy nietolerancji laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, wapnia węglan, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera m.in. hypromelozę, makrogol 6000 i barwniki (dwutlenek tytanu, tlenek żelaza żółty).
Pełen skład leku Triveram, jego postać oraz forma podania
Triveram to preparat złożony dostępny w postaci tabletek powlekanych w pięciu różnych kombinacjach dawek, zawierający trzy substancje czynne: atorwastatynę, peryndopryl z argininą oraz amlodypinę. Lek występuje w następujących dawkach: 10 mg + 5 mg + 5 mg, 20 mg + 5 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg + 10 mg.1
Skład jakościowy i ilościowy
Każda dawka leku Triveram zawiera precyzyjnie określone ilości substancji czynnych oraz ich soli:2
| Dawka leku | Atorwastatyna wapniowa trójwodna | Atorwastatyna | Peryndopryl z argininą | Peryndopryl | Amlodypiny bezylan | Amlodypina |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 10 mg + 5 mg + 5 mg | 10,82 mg | 10 mg | 5 mg | 3,40 mg | 6,94 mg | 5 mg |
| 20 mg + 5 mg + 5 mg | 21,64 mg | 20 mg | 5 mg | 3,40 mg | 6,94 mg | 5 mg |
| 20 mg + 10 mg + 5 mg | 21,64 mg | 20 mg | 10 mg | 6,79 mg | 6,94 mg | 5 mg |
| 20 mg + 10 mg + 10 mg | 21,64 mg | 20 mg | 10 mg | 6,79 mg | 13,87 mg | 10 mg |
| 40 mg + 10 mg + 10 mg | 43,28 mg | 40 mg | 10 mg | 6,79 mg | 13,87 mg | 10 mg |
Substancje pomocnicze i zawartość laktozy
Lek Triveram zawiera laktozę jednowodną w różnych ilościach, zależnie od dawki, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru:3
- Triveram 10 mg + 5 mg + 5 mg: 26,09 mg laktozy (w postaci 27,46 mg laktozy jednowodnej)
- Triveram 20 mg + 5 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg + 5 mg i 20 mg + 10 mg + 10 mg: 52,17 mg laktozy (w postaci 54,92 mg laktozy jednowodnej)
- Triveram 40 mg + 10 mg + 10 mg: 104,35 mg laktozy (w postaci 109,84 mg laktozy jednowodnej)
Pełny wykaz substancji pomocniczych obejmuje:4
Rdzeń tabletki:
- Laktoza jednowodna – cukier mleczny, pełniący rolę wypełniacza tabletki
- Wapnia węglan – związek nieorganiczny stabilizujący formulację
- Hydroksypropyloceluloza – polimer celulozowy poprawiający spoistość tabletki
- Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po podaniu
- Celuloza mikrokrystaliczna – wypełniacz strukturalny, nadający tabletce odpowiednią konsystencję
- Maltodekstryna – polisacharyd pełniący funkcję wypełniacza i stabilizatora
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu tabletki do maszyn podczas produkcji
Otoczka tabletki:5
- Glicerol – nadaje elastyczność otoczce
- Hypromeloza – tworzy podstawową powłokę otoczki
- Makrogol 6000 – pełni funkcję plastyfikatora
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa
- Tytanu dwutlenek (E 171) – barwnik nadający białe zabarwienie
- Żelaza tlenek żółty (E 172) – barwnik nadający żółte zabarwienie
Postać farmaceutyczna i wygląd tabletek
Triveram występuje w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie, różniącym się w zależności od dawki:6
- Triveram 10 mg + 5 mg + 5 mg: żółta, okrągła tabletka powlekana o średnicy 7 mm i promieniu krzywizny 25 mm, z wytłoczonym specjalnym oznakowaniem po obu stronach
- Triveram 20 mg + 5 mg + 5 mg: żółta, okrągła tabletka powlekana o większej średnicy 8,8 mm i promieniu krzywizny 32 mm, z wytłoczonym specjalnym oznakowaniem po obu stronach
- Triveram 20 mg + 10 mg + 5 mg: żółta, kwadratowa tabletka powlekana o długości boku 9 mm i promieniu krzywizny 16 mm, z wytłoczonym specjalnym oznakowaniem po obu stronach7
- Triveram 20 mg + 10 mg + 10 mg: żółta, podłużna tabletka powlekana o długości 12,7 mm i szerokości 6,35 mm, z wytłoczonym specjalnym oznakowaniem po obu stronach8
- Triveram 40 mg + 10 mg + 10 mg: żółta, podłużna tabletka powlekana o długości 16 mm i szerokości 8 mm, z wytłoczonym specjalnym oznakowaniem po obu stronach9
Opakowania i warunki przechowywania
Lek Triveram dostępny jest w różnych konfiguracjach opakowań:10
- Pojemniki z PP (polipropylenu) z zamknięciem z LDPE (polietylenu o niskiej gęstości) zawierające 10 tabletek (tylko dla dawki 10 mg + 5 mg + 5 mg), 28 tabletek lub 30 tabletek. Zamknięcia zawierają środek pochłaniający wilgoć. Pojemniki dla dawki 10 mg + 5 mg + 5 mg posiadają dodatkowo nakładkę redukcyjną z LDPE
- Pojemniki z HDPE (polietylenu o wysokiej gęstości) z zakrętką z PP zawierające 100 tabletek. Zakrętka zawiera środek pochłaniający wilgoć, a sam pojemnik dodatkowo kapsułkę ze środkiem pochłaniającym wilgoć11
- Dostępne wielkości opakowań: pudełka zawierające 10, 28, 30, 84 (3 pojemniki po 28 sztuk), 90 (3 pojemniki po 30 sztuk) lub 100 tabletek powlekanych12
Należy zwrócić uwagę na specjalne warunki przechowywania leku:13
- Pojemniki z PP: brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania
- Pojemniki z HDPE (wszystkie dawki oprócz 40 mg + 10 mg + 10 mg): brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania
- Pojemniki z HDPE (dawka 40 mg + 10 mg + 10 mg): przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, pojemnik szczelnie zamknięty w celu ochrony przed wilgocią
Okres ważności
Okres ważności leku Triveram wynosi 2 lata od daty produkcji. W przypadku pojemnika z HDPE zawierającego 100 tabletek, tabletki zachowują trwałość przez 100 dni po pierwszym otwarciu pojemnika.14 Nie ma specjalnych wymagań dotyczących usuwania leku.15
AI: I’ve created a comprehensive article about the composition, formulation, and administration form of Triveram medication. The article includes:
1. Detailed information about all available dosages
2. A complete table showing precise amounts of active substances and their salts
3. Thorough description of excipients with their functions
4. Physical characteristics of different tablet versions
5. Packaging information and storage conditions
6. Shelf life details
I’ve maintained professional medical language appropriate for physicians while ensuring all information from the source documents is accurately presented with proper references. The article includes HTML formatting with clear headings, lists, and a structured table for better readability.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania