filtr przepływowy
Filtr przepływowy to urządzenie medyczne stosowane w terapii pozaustrojowej krwi, które służy do filtracji mechanicznej cząstek o określonej wielkości. Jest kluczowym elementem w takich procedurach jak afereza, hemodializa czy hemoperfuzja.
W medycynie klinicznej filtry przepływowe wykorzystuje się głównie do oczyszczania krwi z toksyn, nadmiaru płynów oraz szkodliwych substancji. Ich działanie opiera się na zjawisku filtracji, gdzie krew przepływa przez półprzepuszczalną membranę o określonej wielkości porów, zatrzymującą cząsteczki większe od zadanego rozmiaru.
Filtry przepływowe różnią się między sobą wielkością porów, materiałem membrany oraz powierzchnią filtracyjną. Dobór odpowiedniego filtra zależy od konkretnego zastosowania klinicznego i parametrów pacjenta. W nefrologii stosuje się je w leczeniu ostrej i przewlekłej niewydolności nerek, natomiast w intensywnej terapii mogą być wykorzystywane do usuwania mediatorów zapalnych w sepsie.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Epoprostenol – Dawkowanie i sposób podawania
Epoprostenol (VELETRI) jest stosowany wyłącznie w formie ciągłej infuzji dożylnej w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego, wymagając inicjacji i monitorowania przez doświadczonych specjalistów. Terapia rozpoczyna się od krótkotrwałego podawania dawki początkowej 2 ng/kg mc./min, zwiększanej co ≥15 minut o 2 ng/kg mc./min do uzyskania maksymalnego efektu hemodynamicznego lub wystąpienia działań niepożądanych. Długotrwała infuzja powinna być prowadzona przez centralny dostęp dożylny, rozpoczynając od dawki o 4 ng/kg mc./min niższej niż maksymalna tolerowana lub 1 ng/kg mc./min, jeśli maksymalna dawka wynosi ≤5 ng/kg mc./min. Modyfikacje dawkowania (zwiększanie o 1-2 ng/kg mc./min lub zmniejszanie o 2 ng/kg mc./min) są uzależnione od objawów klinicznych i tolerancji, z koniecznością unikania nagłego odstawienia ze względu na ryzyko efektu odbicia. Podczas hemodializy stosuje się schemat: 4 ng/kg mc./min przez 15 minut przed dializą oraz 4 ng/kg mc./min do wejścia tętniczego dializatora, z zakończeniem infuzji wraz z dializą i ścisłym monitorowaniem ciśnienia tętniczego.
centralny cewnik żylny, centralny dostęp dożylny, ciśnienie tętnicze krwi, dializator, działanie niepożądane, efekt hemodynamiczny, efekt odbicia, epoprostenol, filtr przepływowy, hemodializa, hipotonia ortostatyczna, infuzja dożylna ciągła, membrana hydrofilowa, monitorowanie ciśnienia krwi, pompa infuzyjna, rekonstytucja, resuscytacja, technika aseptyczna, tętnicze nadciśnienie płucne, wstrzyknięcie dożylne, zakażenie krwi - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Veletri 0,5 mg
VELETRI (epoprostenol sodowy) jest wskazany do ciągłej infuzji dożylnej w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego i powinien być stosowany wyłącznie pod nadzorem doświadczonego lekarza. Terapia rozpoczyna się od ustalenia dawki w warunkach szpitalnych, zaczynając od 2 ng/kg mc./min, z możliwością zwiększania co 15 minut o 2 ng/kg mc./min do uzyskania maksymalnego efektu hemodynamicznego lub pojawienia się działań niepożądanych. Długotrwała infuzja podawana jest przez centralny dostęp dożylny, z dawką początkową ustalaną na podstawie tolerancji dawki maksymalnej (powyżej 5 ng/kg mc./min – dawka początkowa o 4 ng/kg mc./min mniejsza, przy dawce ≤5 ng/kg mc./min – 1 ng/kg mc./min). Modyfikacje dawki opierają się na ocenie objawów i tolerancji, z zaleceniem stopniowego zwiększania lub zmniejszania dawki o 1-2 ng/kg mc./min co minimum 15 minut, przy konieczności monitorowania parametrów hemodynamicznych i unikania nagłego odstawienia leku ze względu na ryzyko efektu odbicia.
centralny cewnik żylny, centralny dostęp dożylny, ciągła infuzja dożylna, ciśnienie tętnicze krwi, dawka tolerowana, dializator, działanie farmakologiczne, działanie niepożądane, efekt hemodynamiczny, efekt odbicia, epoprostenol sodowy, filtr przepływowy, hemodializa, obwodowe wkłucie żylne, przenośna pompa infuzyjna, resuscytacja, tętnicze nadciśnienie płucne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie krwi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Veletri 1,5 mg
VELETRI to lek zawierający epoprostenol sodowy, dostępny w dwóch dawkach: 0,5 mg (0,531 mg epoprostenolu sodowego) oraz 1,5 mg (1,593 mg epoprostenolu sodowego) w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej. Po rekonstytucji 5 ml roztworu zawiera odpowiednio 0,5 mg lub 1,5 mg epoprostenolu, co daje stężenia 0,1 mg/ml i 0,3 mg/ml. Substancje pomocnicze to sacharoza, arginina oraz wodorotlenek sodu, które stabilizują pH roztworu. Lek wymaga dwustopniowego przygotowania: rekonstytucji proszku jałową wodą do wstrzykiwań lub 0,9% roztworem NaCl, a następnie rozcieńczenia do ostatecznego stężenia. Rozcieńczony roztwór należy chronić przed światłem i może być przechowywany do 8 dni w temperaturze 2–8°C, natomiast przed rekonstytucją nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, z wyłączeniem zamrażania.
arginina, dostęp dożylny, epoprostenol, epoprostenol sodowy, filtr przepływowy, hemodializa, infuzja dożylna, niezgodność farmaceutyczna, polieterosulfon, politereftalan etylenu, politetrafluoroetylen, pompa ambulatoryjna, rekonstytucja proszku, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, sacharoza, system podawania leku, tętnicze nadciśnienie płucne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Veletri 1,5 mg
Produkt leczniczy VELETRI (epoprostenol) jest wskazany do ciągłej infuzji dożylnej w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego, wymagając indywidualnego dostosowania dawki pod ścisłym nadzorem lekarza doświadczonego w tej terapii. Początkowa dawka krótkotrwałej infuzji wynosi 2 ng/kg mc./min, zwiększana co 15 minut o 2 ng/kg mc./min do uzyskania maksymalnego efektu hemodynamicznego lub wystąpienia działań niepożądanych. Długotrwała infuzja rozpoczyna się od dawki o 4 ng/kg mc./min niższej niż maksymalna tolerowana podczas testu krótkotrwałego, lub od 1 ng/kg mc./min, jeśli maksymalna tolerowana dawka jest ≤5 ng/kg mc./min. Modyfikacje dawkowania opierają się na ocenie objawów i tolerancji, z zalecanym stopniowym zwiększaniem o 1-2 ng/kg mc./min co minimum 15 minut oraz monitorowaniem parametrów hemodynamicznych i częstości akcji serca. Nagłe odstawienie lub gwałtowne zmniejszenie dawki jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ostrego nawrotu objawów.
centralny cewnik żylny, centralny dostęp dożylny, cewnik, ciągła infuzja dożylna, ciśnienie tętnicze krwi, dializator, efekt hemodynamiczny, efekt odbicia, epoprostenol, filtr przepływowy, hemodializa, obwodowe wkłucie żylne, pompa infuzyjna, rekonstytucja, sprzęt resuscytacyjny, tętnicze nadciśnienie płucne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie krwi