sól sodowa karboksymetyloskrobi
Sól sodowa karboksymetyloskrobi (sodium carboxymethyl starch, CMS) to modyfikowana chemicznie skrobia, w której grupy hydroksylowe zostały częściowo zastąpione grupami karboksymetylowymi. Związek ten ma właściwości hydrofilowe i tworzy lepkie roztwory w kontakcie z wodą.
W medycynie sól sodowa karboksymetyloskrobi znajduje zastosowanie jako substancja pomocnicza w produkcji leków. Wykorzystywana jest głównie jako środek rozsadzający w tabletkach, który ułatwia ich rozpad po podaniu doustnym, przyspieszając tym samym uwalnianie substancji czynnej. Jest szczególnie przydatna w formulacjach tabletek o szybkim uwalnianiu.
Związek ten jest również stosowany jako składnik opatrunków hydrokoloidowych i żeli do leczenia ran, gdzie dzięki swoim właściwościom absorpcyjnym pomaga w utrzymaniu wilgotnego środowiska rany, co sprzyja procesom gojenia. W gastroenterologii może być wykorzystywany jako składnik preparatów przeciwbiegunkowych ze względu na zdolność do wiązania wody i zwiększania objętości stolca.
Sól sodowa karboksymetyloskrobi jest generalnie uznawana za bezpieczną dla organizmu człowieka i rzadko wywołuje działania niepożądane. Jest to substancja dopuszczona do stosowania przez główne agencje regulacyjne, w tym FDA i EMA.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Quecor 370 mg
Produkt leczniczy Quecor zawiera 370 mg substancji czynnej w postaci kory dębu (Quercus spp., cortex) w każdej tabletce, co stanowi podstawę jego działania terapeutycznego. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak sól sodowa karboksymetyloskrobi C, pełniąca funkcję dezintegrującą, oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, która stabilizuje strukturę tabletki i poprawia jej właściwości fizyczne. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, pakowanych w pojemniki szklane lub z tworzyw sztucznych (polietylen, polipropylen), co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
dawkowanie substancji, dezintegrant, działanie terapeutyczne, forma farmaceutyczna, kora dębu, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, sól sodowa karboksymetyloskrobi, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neo-Cardiol 124,8 mg
Neo-Cardiol to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający 124,8 mg wyciągu gęstego z kwiatostanu głogu (Crataegi folii cum flore) o stosunku surowca do produktu końcowego 5-6,5:1, pozyskiwany przy użyciu 70% etanolu (V/V). Tabletki mają charakterystyczny, okrągły, dwustronnie wypukły kształt i niebieską barwę, co ułatwia ich identyfikację. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 198,32 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, sól sodowa karboksymetyloskrobi, stearynian magnezu, powidon oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza i barwniki (E 171, E 132, E 133, E 104).
błękit brylantowy, blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etanol, hypromeloza, indygotyna, kwiatostan głogu, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia ziemniaczana, sól sodowa karboksymetyloskrobi, stearynian magnezu, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wyciąg z głogu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taninal 500 mg
Produkt leczniczy Taninal zawiera białczan taniny (Tanninum albuminatum) w dawce 500 mg na tabletkę, występujący w formie kompleksu z białkiem, co umożliwia powolne uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym i zapewnia optymalne działanie terapeutyczne. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze: skrobię ziemniaczaną (wypełniacz), sól sodową karboksymetyloskrobi (środek rozsadzający poprawiający biodostępność), powidon (środek wiążący) oraz talk (zapobiegający przywieraniu podczas tabletkowania). Preparat jest dostępny w postaci doustnej, w opakowaniach zawierających 2 blistry po 10 tabletek każdy, co daje łącznie 20 tabletek na opakowanie.
białczan taniny, biodostępność, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, przewód pokarmowy, skrobia ziemniaczana, sól sodowa karboksymetyloskrobi, środek rozsadzający, środek wiążący, stała postać leku, substancja wypełniająca, tabletka doustna, talk, utylizacja produktów leczniczych