dezintegrant
Dezintegrant to substancja pomocnicza stosowana w technologii farmaceutycznej, której głównym zadaniem jest ułatwienie rozpadu tabletek lub kapsułek po podaniu doustnym. Dezintegranty działają poprzez pęcznienie w obecności wody, co prowadzi do zwiększenia objętości i rozpadu formy lekowej, ułatwiając uwalnianie substancji leczniczej i jej rozpuszczanie w płynach przewodu pokarmowego.
Najczęściej stosowane dezintegranty to skrobia i jej pochodne (np. glikolan sodowy skrobi, skrobia żelowana), celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz krospowidon. Wybór odpowiedniego dezintegranta zależy od właściwości fizykochemicznych substancji leczniczej, pożądanego profilu uwalniania oraz metody wytwarzania postaci leku.
Szybkość działania dezintegrantów ma istotne znaczenie dla biodostępności leków, szczególnie w przypadku form o szybkim uwalnianiu. Efektywność dezintegranta zależy od jego stężenia w formulacji (zwykle 2-10%), miejsca dodania podczas procesu wytwarzania oraz właściwości innych składników formulacji. Współczesne superdezintegranty mogą działać już w ciągu kilkudziesięciu sekund po kontakcie z wodą.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolpic 10 mg
Zolpic to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 10 mg winianu zolpidemu jako substancję czynną, stosowany doustnie. Każda tabletka zawiera 83,0 mg laktozy jednowodnej oraz sód, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Tabletki mają charakterystyczny kształt fasolek, białą barwę, funkcjonalną kreskę dzielącą oraz grawiurę „Z10” ułatwiającą identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, talk, magnezu stearynian i polisorbat 80, które zapewniają odpowiednią spójność, rozpad i biodostępność leku. Otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, tytanu dwutlenek i talk, które wpływają na stabilność i właściwości fizykochemiczne preparatu.
biodostępność substancji czynnej, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwadhezyjna, tabletka powlekana, winian zolpidemu, zolpidem tartrat - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tigrix 90 mg
Tigrix jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych zawierających tikagrelor w dawkach 60 mg i 90 mg. Tabletki 60 mg są różowe, okrągłe, o średnicy około 8 mm, natomiast tabletki 90 mg mają żółty kolor i średnicę około 9 mm. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, hydroksypropyloceluloza, karmeloza wapniowa oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią objętość, stabilność, spójność i rozpad tabletki. Otoczki różnią się składem w zależności od dawki, co wpływa na ich kolorystykę i właściwości fizykochemiczne.
dezintegrant, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karmeloza wapniowa, magnezu stearynian, makrogol 6000, makrogol 8000, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tikagrelor, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quecor 370 mg
Produkt leczniczy Quecor zawiera 370 mg substancji czynnej w postaci kory dębu (Quercus spp., cortex) w każdej tabletce, co stanowi podstawę jego działania terapeutycznego. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak sól sodowa karboksymetyloskrobi C, pełniąca funkcję dezintegrującą, oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, która stabilizuje strukturę tabletki i poprawia jej właściwości fizyczne. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, pakowanych w pojemniki szklane lub z tworzyw sztucznych (polietylen, polipropylen), co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
dawkowanie substancji, dezintegrant, działanie terapeutyczne, forma farmaceutyczna, kora dębu, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, sól sodowa karboksymetyloskrobi, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etopro 50 mg
Preparat Etopro zawiera topiramat w dawce 50 mg w każdej tabletce powlekanej, charakteryzującej się żółtym kolorem i okrągłym, obustronnie wypukłym kształtem. Tabletki zawierają śladowe ilości laktozy jednowodnej (0,4 mg/tabletkę), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia żelowana kukurydziana, krospowidon, powidon, magnezu stearynian oraz wosk Carnauba, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Powłoka tabletek zawiera m.in. hypromelozę, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000, talk, glikol propylenowy oraz barwnik żółcień chinolinową (E 104), nadający charakterystyczny żółty kolor.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polietylen wysokiej gęstości, powidon, skrobia żelowana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, tabletka powlekana, topiramat, wosk karnauba, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voriconazol Polpharma 200 mg
Voriconazol Polpharma w postaci tabletek powlekanych zawiera 200 mg worykonazolu jako substancji czynnej w każdej tabletce. Lek należy do grupy przeciwgrzybiczych triazoli i jest dostępny w formie białych lub prawie białych tabletek o podłużnym kształcie i obustronnie wypukłej powierzchni. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (288 mg na tabletkę), skrobia żelowana kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, powidon K-25 oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących i dezintegrujących. Otoczka tabletek składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3350 oraz talku, co zapewnia ochronę substancji czynnej, maskuje smak i ułatwia połykanie.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, dezintegrant, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lek przeciwgrzybiczny triazolowy, makrogol, nietolerancja laktozy, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, superdezintegrant, tabletka powlekana, worykonazol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Banavin 5 mg
Banavin to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający wortioksetynę bromowodorek w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Każda tabletka zawiera substancję czynną odpowiadającą deklarowanej zawartości wortioksetyny. Rdzeń tabletki jest identyczny dla wszystkich dawek i zawiera mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, co umożliwia wizualne rozróżnienie preparatów. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem (od 11×5 mm do 17×8 mm) oraz oznaczeniem, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek.
alkohol cukrowy, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza żółty, wortioksetyna bromowodorek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levirox 75 mcg
Levirox to preparat zawierający lewotyroksynę sodową, dostępny w sześciu dawkach: 25, 50, 75, 100, 125 oraz 150 mikrogramów, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki są okrągłe, o średnicy 7,5 mm, białe do prawie białych, z oznaczeniem dawki i linią podziału umożliwiającą dzielenie na równe części. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna uwodniona, kroskarmeloza sodowa oraz stearylofumaran sodu, wspomagają proces tabletkowania, rozpad tabletki oraz właściwości fizykochemiczne produktu. Okres ważności wynosi 18 miesięcy, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
blister, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, dezintegrant, dostosowanie terapii, dzielenie tabletki, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, Levirox, lewotyroksyna sodowa, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka, termozgrzewalne uszczelnienie, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Letrozole Bluefish 2,5 mg
Letrozole Bluefish to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 2,5 mg letrozolu, stosowany w terapii onkologicznej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 6,1 mm (± 0,2 mm). Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna (61,5 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki rdzenia to skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność i biodostępność leku. Otoczka zawiera makrogol 4000, hypromelozę 5 cP, talk oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172).
biodostępność leku, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, letrozol, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, system powlekający, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspargin 250 mg + 250 mg (17 mg Mg 2+ + 54 mg K+)
Aspargin to preparat doustny w formie tabletek, zawierający 17 mg jonów magnezu (w postaci 250 mg magnezu wodoroasparaginianu) oraz 54 mg jonów potasu (w postaci 250 mg potasu wodoroasparaginianu) w każdej tabletce. Lek jest wskazany do leczenia i profilaktyki niedoborów magnezu i potasu. Tabletki zawierają również 53 mg sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z cukrzycą lub nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze to m.in. skrobia ziemniaczana, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian oraz talk, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne preparatu.
Aspargin, blister, cukrzyca, dezintegrant, folia Aluminium/PVC/PVDC, jon magnezu, jon potasu, karboksymetyloskrobia sodowa, magnez wodoroasparaginian, magnezu stearynian, niedobór pierwiastków, nietolerancja cukrów, postać farmaceutyczna, potas wodoroasparaginian, sacharoza, skrobia ziemniaczana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna, utylizacja leków, wodoroasparaginian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furocef 250 mg
Produkt leczniczy Furocef zawiera cefuroksym w postaci proleku cefuroksymu aksetylu, który po podaniu doustnym ulega hydrolizie do aktywnej formy. Dostępny jest w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg (odpowiadających 300,715 mg cefuroksymu aksetylu) oraz 500 mg (601,43 mg cefuroksymu aksetylu). Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, kształt kapsułki i różnią się wymiarami oraz oznaczeniami: 250 mg – 15,1 mm × 8,1 mm, wytłoczenie „204”; 500 mg – 19,1 mm × 9,1 mm, wytłoczenie „203”. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce zapewniają stabilność, rozpuszczalność oraz odpowiednią formę farmaceutyczną leku.
błękit brylantynowy, blister farmaceutyczny, cefalosporyna, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, glikol propylenowy, hydroliza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, podanie doustne, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia stearynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prestarium 10 mg 10 mg
Prestarium 10 mg to tabletki powlekane zawierające 6,790 mg peryndoprylu, co odpowiada 10 mg peryndoprylu z argininą (Perindoprilum argininum). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 145,16 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczną zieloną barwę, okrągły kształt i są oznakowane, co ułatwia ich identyfikację. Skład jakościowy obejmuje m.in. magnezu stearynian, maltodekstrynę, karboksymetyloskrobię sodową oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, glicerol, kompleks miedziowy chlorofiliny i tytanu dwutlenek (E171).
dezintegrant, glicerol, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kompleks miedziowy chlorofiliny, krzemionka koloidalna hydrofobowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl, peryndopryl arginina, peryndopryl z argininą, plastyfikator, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żel osuszający - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xancodal 40 mg
Produkt leczniczy Xancodal 40 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 40 mg chlorowodorku oksykodonu, co odpowiada 35,9 mg oksykodonu. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, okrągły kształt i średnicę 6,8-7,4 mm. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 43,2 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletek zawiera m.in. olej rycynowy uwodorniony, kopowidon, behenylu polioksoglicerydy, magnezu stearynian, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha. Otoczka (Sepifilm LP 761 white) składa się z celulozy mikrokrystalicznej, hypromelozy, kwasu stearynowego oraz barwników: tytanu dwutlenku (E171) i żelaza tlenku żółtego (E172), które odpowiadają za kontrolę uwalniania i charakterystyczny kolor tabletek.
behenylu polioksoglicerydy, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, film powlekający, hypromeloza, kopowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, oksykodon, oksykodonu chlorowodorek, olej rycynowy uwodorniony, przedłużone uwalnianie, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pochłaniająca wilgoć, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tytanu dwutlenek, żel krzemionkowy, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vigantoletten 1000 25 mcg (1000 j.m.)
Vigantoletten 1000 to preparat zawierający cholekalcyferol (witaminę D3) w dawce 25 µg, co odpowiada 1000 j.m. witaminy D na tabletkę. Substancja czynna występuje w formie proszku, stabilizowanego przez składniki takie jak D,L-α-tokoferol, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, skrobię modyfikowaną, sodu askorbinian, sacharozę oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Obecność sacharozy może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, talk oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, trwałość i biodostępność leku.
biodostępność, blister Al/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, D, dezintegrant, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, L-α-tokoferol, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, sodu askorbinian, substancja wypełniająca, talk farmaceutyczny, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap 500 mg
Produkt leczniczy APAP w dawce 500 mg zawiera paracetamol jako substancję czynną, podawaną w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym białym, podłużnym kształcie z monogramem APAP. Każda tabletka zawiera precyzyjnie odmierzoną dawkę 500 mg paracetamolu, co odpowiada standardowej dawce terapeutycznej. Tabletki są powlekane substancjami pomocniczymi takimi jak wosk Carnauba, hypromeloza, makrogol, powidon, skrobia żelowana, kroskarmeloza sodowa oraz kwas stearynowy, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, ułatwiające połykanie oraz maskujące smak leku. Produkt cechuje się stabilnością fizyczną i chemiczną, bez niekorzystnych interakcji między składnikami.
dawka terapeutyczna, dezintegrant, hypromeloza, interakcja niepożądana, kroskarmeloza sodowa, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, powidon, skrobia żelowana, środek wypełniający, stabilność chemiczna, substancja czynna, substancja powlekająca, substancja smarująca, tabletka powlekana, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine Bluefish 5 mg
Amlodipine Bluefish w dawce 5 mg to lek w postaci tabletek zawierających amlodypinę bezylan, będącą antagonistą kanałów wapniowych, stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca. Każda tabletka zawiera 5 mg substancji czynnej oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) i magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe lub prawie białe, płaskie, cylindryczne o wymiarach około 7,9 mm x 5,6 mm, z oznaczeniami „C” i „58” na przeciwległych stronach.
amlodypina, amlodypina bezylan, blister PVC/PVDC/Aluminium, bloker kanału wapniowego, celuloza mikrokrystaliczna, choroba niedokrwienna serca, dezintegrant, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tinidazolum Polpharma 500 mg
Tinidazolum Polpharma jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych, zawierających 500 mg tynidazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: są białe z kremowym odcieniem, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 13 mm. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, kwas alginowy, skrobię kukurydzianą, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, stabilizatora, dezintegranta, środka powierzchniowo czynnego i poślizgowego. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy, talku, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 6000 oraz glikolu propylenowego, co zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej oraz odpowiednią adhezję i estetykę preparatu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, glikol propylenowy, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie, kwas alginowy, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek wiążący, tabletka powlekana, Tinidazolum, tynidazol, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Lisinopril/Amlodipine Alkaloid-INT to preparat w formie tabletek zawierających kombinację lizynoprylu (w postaci lizynoprylu dwuwodnego) oraz amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu). Dostępny jest w trzech wariantach dawkowania: 10 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny, 20 mg lizynoprylu + 10 mg amlodypiny oraz 20 mg lizynoprylu + 5 mg amlodypiny. Tabletki różnią się cechami fizycznymi, m.in. średnicą (8,00 ± 0,15 mm dla dawki 10 mg + 5 mg oraz 11,00 ± 0,15 mm dla pozostałych) oraz kształtem (płaskie lub obustronnie wypukłe). Linia podziału w większości wariantów służy jedynie ułatwieniu połknięcia, z wyjątkiem dawki 20 mg + 10 mg, którą można podzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan, mannitol, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, co wpływa na stabilność i właściwości farmaceutyczne tabletek.
amlodypina bezylan, blister, dezintegrant, folia PVC/PVDC/Aluminium, karboksymetyloskrobia sodowa, lizynopryl dwuwodny, lizynopryl i amlodypina, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed światłem, okres ważności, podziałka, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, utylizacja produktów farmaceutycznych, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ebozan 20 mg
Produkt leczniczy Ebozan zawiera torasemid w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek różniących się kształtem, rozmiarem i cechami fizycznymi. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio: 48 mg (2,5 mg torasemidu), 97 mg (5 mg), 193 mg (10 mg) oraz 386 mg (20 mg). Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę (E 464), karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, które pełnią funkcje wiążące, dezintegrujące, poprawiające właściwości przepływowe i smarujące. Tabletki 5 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Okres ważności wynosi 18 miesięcy dla dawki 2,5 mg oraz 2 lata dla pozostałych dawek.
blister PVC/Aluminium, charakterystyka produktu leczniczego, dezintegrant, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja powłokotwórcza, tabletka, torasemid, utylizacja leków, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xevoben 50 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Xevoben zawiera dwie substancje czynne: lewodopę (50 mg) oraz benserazyd (12,5 mg w postaci chlorowodorku) w każdej tabletce. Preparat występuje w formie okrągłych, bladoczerwonych tabletek o średnicy około 7,5 mm, barwionych tlenkiem żelaza czerwonym (E172). Skład uzupełniają liczne substancje pomocnicze, takie jak sodu dokuzynian (poprawiający rozpuszczalność), etyloceluloza 20 cps (modyfikator uwalniania), krzemionka koloidalna bezwodna (przeciwzbrylająca), krospowidon typ A (dezintegrant) oraz inne wypełniacze i stabilizatory, które zapewniają odpowiednią stabilność, biodostępność i właściwości mechaniczne tabletek. Produkt jest pakowany w butelki HDPE z pochłaniaczem wilgoci i zabezpieczonym wieczkiem PE, dostępny w opakowaniach zawierających od 20 do 200 tabletek.
benserazyd, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, dezintegrant, dokuzynian sodu, etyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewodopa, lewodopa i benserazyd, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza czerwony, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piracetam Espefa 800 mg
Piracetam Espefa to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 800 mg piracetamu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i podłużny kształt, co ułatwia ich podawanie. Formulacja zawiera substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, talk, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza, kwas stearynowy, talk, tytanu dwutlenek E 171, żółcień chinolinowa lak E 104). Barwnik żółcień chinolinowa (E 104) jest składnikiem o znanym działaniu, nadającym tabletkom ich charakterystyczny kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, piracetam, postać farmaceutyczna, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Polfarmex 100 mg
Produkt leczniczy Fluconazole Polfarmex zawiera substancję czynną flukonazol w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek o różnym kształcie i barwie (białe lub jasnokremowe, okrągłe dla dawek 50-150 mg, podłużne dla dawki 200 mg). Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilości odpowiednio 84 mg (50 mg), 80 mg (100 mg), 120 mg (150 mg) oraz 160 mg (200 mg). Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), powidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, dezintegranta, lepiszcza i substancji poślizgowej. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium lub pojemniki z tworzywa sztucznego, z różną liczbą tabletek w opakowaniu w zależności od dawki (od 1 do 28 tabletek).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramlolan 10 mg + 5 mg
Ramlolan to lek w postaci kapsułek twardych, zawierający kombinację ramiprylu i amlodypiny bezylanu, dostępny w pięciu wariantach dawkowania: 2,5 mg + 5 mg, 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednie dawki substancji czynnych, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Kapsułki mają jednolity rozmiar nr 1 (długość 19,1-19,7 mm) i różnią się kolorystyką wieczka oraz nadrukiem informującym o dawce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, skrobię kukurydzianą żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową oraz sodu stearylofumaran, co zapewnia odpowiednią stabilność i rozpad leku w przewodzie pokarmowym.
amlodypina, amlodypiny bezylan, amonu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, glikol propylenowy, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl, skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, szelak, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lametta 2,5 mg
Lametta to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg letrozolu, stosowanego głównie w terapii przeciwnowotworowej. Tabletki mają charakterystyczny zielony kolor, uzyskany dzięki kombinacji barwników: żółcień chinolinowa (E 104), żółcień pomarańczowa (E 110) oraz indygokarmin (E 132). Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. laktozę jednowodną (59,85 mg), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz karboksymetyloskrobię sodową, które wpływają na strukturę, rozpad i uwalnianie substancji czynnej. Obecność laktozy i barwników może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, letrozol, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abacavir Accord 300 mg
Abacavir Accord to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 300 mg abakawiru, stosowany doustnie. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, kształt kapsułki o wymiarach 18,50 mm x 7,30 mm, z oznaczeniem litery 'H’ na jednej stronie oraz linią podziału z oznaczeniami 'A’ i ’26’ na drugiej, co umożliwia ich dzielenie na równe dawki po 150 mg. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna PH102, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces uwalniania substancji czynnej. Otoczka Opadry yellow 85F520373 zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz makrogol 3350, zapewniając ochronę i charakterystyczny wygląd tabletki.
abakamir, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dawka leku, dezintegrant, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linezolid Polpharma 600 mg
Linezolid Polpharma jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 600 mg substancji czynnej linezolidu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są prawie białe, podłużne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 19,5 mm × 9 mm. Skład rdzenia obejmuje m.in. karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) jako dezintegrant, celulozę mikrokrystaliczną (PH 101 i PH 102) jako substancje wypełniające, powidon K30 jako substancję wiążącą, sodu diwodorocytrynian proszek (Typ F0100) regulujący pH oraz magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Otoczka zawiera hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, makrogolu stearynian 40 (Typ I) oraz tytanu dwutlenek (E171) nadający barwę.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, linezolid, magnezu stearynian, makrogolu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, powidon, sodu diwodorocytrynian, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Polfarmex 50 mg
Fluconazole Polfarmex to lek przeciwgrzybiczy dostępny w tabletkach o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierający substancję czynną flukonazol. Tabletki różnią się kształtem i zawartością laktozy jednowodnej, która wynosi odpowiednio 84 mg, 80 mg, 120 mg i 160 mg w zależności od dawki. Lek zawiera również substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek. Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistrach i pojemnikach z tworzywa sztucznego, co umożliwia dostosowanie do potrzeb terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metafen Paracetamol MAX 1000 mg
Metafen Paracetamol MAX to preparat leczniczy w formie tabletek zawierających 1000 mg paracetamolu, co stanowi maksymalną dawkę umożliwiającą skuteczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, podłużnych tabletek z linią podziału umożliwiającą podział na dwie dawki po 500 mg. Substancje pomocnicze to karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) jako dezintegrant, skrobia żelowana kukurydziana jako wypełniacz, powidon K-30 jako środek wiążący oraz kwas stearynowy ułatwiający formowanie tabletek. Tabletki oznaczone są wytłoczonymi znakami „10” i „00” z jednej strony oraz „PA” i „RA” z drugiej.
blister PVC/Aluminium, dezintegrant, działanie przeciwbólowe, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas stearynowy, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, terapia przeciwbólowa, związek wiążący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Synoptis 500 mg
Paracetamol Synoptis to lek w postaci tabletek zawierających 500 mg paracetamolu jako substancji czynnej. Tabletki mają kształt kapsułki o wymiarach 17,5 mm × 7,3 mm × 5,7 mm, są białe, z wytłoczonym napisem „500” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje Powidon K30 (środek wiążący), skrobię żelowaną kukurydzianą (wypełniacz i środek rozpadowy), karboksymetyloskrobię sodową typ A (dezintegrant) oraz kwas stearynowy typ 50 (środek smarujący). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 6, 10, 20 lub 50 tabletek, w formie butelek HDPE z zamknięciem zabezpieczającym przed dziećmi lub blisterów PVC/Aluminium (przezroczystych lub białych).
Lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania i może być przechowywany w temperaturze pokojowej, z okresem ważności wynoszącym 5 lat od daty produkcji. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co potwierdzono w dokumentacji. Zaleca się utylizację niewykorzystanych resztek zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Paracetamol Synoptis stanowi standardową formę podania paracetamolu, odpowiednią do stosowania w leczeniu bólu i gorączki, z dobrze znanym profilem farmakokinetycznym i farmakodynamicznym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mononit 10 10 mg
Produkt leczniczy Mononit zawiera izosorbidu monoazotan jako substancję czynną w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych z oznaczeniami „M10”, „M20” lub „M40” odpowiednio do dawki. Tabletki zawierają składniki pomocnicze zarówno w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, talk, magnezu stearynian), jak i w otoczce (Eudragit RL 30D, talk, tytanu dwutlenek, makrogol 6000, olej metylosilikonowy), które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad oraz stabilność farmaceutyczną preparatu. Mononit jest dostępny w opakowaniach zawierających od 30 do 60 tabletek, w blistrach z folii Al/PVC, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, Eudragit, interakcja lekowa, izosorbidu monoazotan, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olej metylosilikonowy, polimer akrylowy, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwpieniąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – X-Systo 400 mg
X-Systo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 400 mg chlorowodorku piwmecylinamu w każdej tabletce, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki o wymiarach 8 x 17 mm i białym kolorze, co ułatwia ich identyfikację. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, stearynian magnezu) oraz powłoki (hypromeloza 6 cps, emulsja symetykonu 30%, parafina syntetyczna), które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, dezintegranta, substancji poślizgowej, tworzywa powłoki i substancji przeciwpieniącej.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, piwmecylinam, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwpieniąca, symetykon, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topamax 25 mg
Topamax jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, zawierających substancję czynną topiramat. Formulacja tabletek obejmuje laktozę jednowodną (w ilościach od 30,85 mg do 123,40 mg w zależności od dawki), skrobię kukurydzianą żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera polimer hypromelozę, makrogol, polisorbat 80, wosk Carnauba oraz barwniki (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza), które nadają tabletkom charakterystyczne kolory i ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek. Tabletki różnią się wielkością i kolorem: 25 mg (biała, 6 mm), 50 mg (jasnożółta, 7 mm), 100 mg (żółta, 9 mm) oraz 200 mg (łososiowa, 10 mm).
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, opadry, plastyfikator, polisorbat 80, reakcja nadwrażliwości, skrobia kukurydziana żelowana, środek osuszający, środek zwilżający, substancja czynna, substancja pomocnicza, system powlekający, tabletka powlekana, topiramat, tytanu dwutlenek, wosk karnauba, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketonal forte 100 mg
Ketonal forte zawiera ketoprofen w dawce 100 mg jako substancję czynną, będącą niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) stosowanym w terapii stanów zapalnych i bólowych o różnej etiologii. Tabletka powlekana ma jasnoniebieski kolor dzięki obecności barwnika indygotyny (E 132) i zawiera 60 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak magnezu stearynian, krzemionka koloidalna, powidon, skrobia, talk oczyszczony oraz laktoza, które zapewniają odpowiednią spoistość, właściwości fizyczne i rozpad tabletki po podaniu.
blister PVC, dezintegrant, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, Ketonal forte, ketoprofen, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, stan zapalny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, wosk karnauba, wypełniacz