receptor difosforanu adenozyny

Receptor difosforanu adenozyny (ADP) to białko występujące na powierzchni płytek krwi, które odgrywa kluczową rolę w procesie agregacji płytkowej. Receptory te rozpoznają i wiążą ADP uwalniane z uszkodzonych tkanek lub aktywowanych płytek, co prowadzi do aktywacji i agregacji płytek krwi, kluczowego etapu w procesie hemostazy i tworzenia zakrzepów.

W medycynie wyróżnia się trzy główne typy receptorów ADP: P2Y1, P2Y12 i P2X1. Szczególne znaczenie kliniczne ma receptor P2Y12, będący celem działania leków przeciwpłytkowych takich jak klopidogrel, prasugrel i tikagrelor. Blokowanie receptora P2Y12 hamuje agregację płytek, co wykorzystuje się w profilaktyce i leczeniu chorób zakrzepowo-zatorowych, w tym ostrych zespołów wieńcowych i udarów mózgu.

Zaburzenia funkcji receptorów ADP mogą prowadzić do nieprawidłowości w krzepnięciu krwi – od zwiększonej tendencji zakrzepowej po skłonność do krwawień. Badania funkcji płytek z oceną odpowiedzi na ADP stanowią ważny element diagnostyki zaburzeń hemostazy oraz monitorowania skuteczności terapii przeciwpłytkowej.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ecugra 60 mg

Lek Ecugra (tikagrelor) dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 60 mg i 90 mg, stosowanych w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych (OZW) oraz u pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych. W terapii OZW rozpoczyna się od dawki nasycającej 180 mg (2 tabletki po 90 mg), następnie kontynuuje się leczenie dawką 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy, z jednoczesnym podawaniem kwasu acetylosalicylowego (ASA) w dawce 75-150 mg/dobę. U pacjentów po zawale mięśnia sercowego, co najmniej rok wcześniej, zalecana dawka podtrzymująca to 60 mg dwa razy na dobę, stosowana do 2 lat po zawale lub w ciągu roku od zaprzestania wcześniejszej terapii inhibitorem receptora ADP. W przypadku zmiany terapii na Ecugra, pierwszą dawkę należy podać 24 godziny po ostatniej dawce poprzedniego leku przeciwpłytkowego.
ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, inhibitor receptora ADP, kwas acetylosalicylowy, łagodne zaburzenie czynności wątroby, lek przeciwpłytkowy, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, ostry zespół wieńcowy, podanie doustne, receptor difosforanu adenozyny, ryzyko sercowo-naczyniowe, tabletka powlekana, tikagrelor, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zgłębnik nosowo-żołądkowy
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Atixarso 90 mg

Tikagrelor (Atixarso) stosowany jest w terapii przeciwpłytkowej głównie u pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi (OZW) oraz u osób z przebytym zawałem mięśnia sercowego i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych. W OZW terapia rozpoczyna się dawką nasycającą 180 mg (2 tabletki po 90 mg), następnie podaje się 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy, w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w dawce 75-150 mg/dobę, o ile nie ma przeciwwskazań. U pacjentów po zawale serca (min. rok wcześniej) z wysokim ryzykiem CV zalecana dawka to 60 mg dwa razy na dobę, stosowana długotrwale, choć dane kliniczne dla terapii powyżej 3 lat są ograniczone. W przypadku zmiany terapii na tikagrelor, pierwszą dawkę należy podać po 24 godzinach od ostatniej dawki poprzedniego leku przeciwpłytkowego. Lek podaje się doustnie, możliwe jest rozgniecenie tabletki i podanie z wodą, także przez zgłębnik nosowo-żołądkowy.
dawka nasycająca, dysfagia, inhibitor receptora ADP, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, ostry zespół wieńcowy, receptor difosforanu adenozyny, ryzyko sercowo-naczyniowe, terapia przeciwpłytkowa, tikagrelor, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zmiana leku
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ticagrelor Aristo 90 mg

Tikagrelor Aristo stosowany jest w terapii ostrych zespołów wieńcowych (OZW) oraz u pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego (≥1 rok) i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych. W OZW terapia rozpoczyna się dawką nasycającą 180 mg (2 tabletki po 90 mg), następnie podaje się 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy, w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w dawce 75-150 mg/dobę, o ile nie ma przeciwwskazań. U pacjentów po zawale serca dawka podtrzymująca wynosi 60 mg dwa razy na dobę, którą można rozpocząć bezpośrednio po rocznej terapii tikagrelorem 90 mg lub do 2 lat po zawale, bądź w ciągu roku od zaprzestania leczenia inhibitorem receptora ADP. W przypadku zmiany terapii na tikagrelor pierwszą dawkę podaje się 24 godziny po ostatniej dawce poprzedniego leku przeciwpłytkowego. Nie wymaga się modyfikacji dawkowania u osób w podeszłym wieku, z zaburzeniami czynności nerek oraz łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (z zachowaniem ostrożności w umiarkowanych zaburzeniach). Tikagrelor jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u dzieci poniżej 18 lat, a także nie jest zalecany u dzieci z niedokrwistością sierpowatokrwinkową.
dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, dysfagia, inhibitor receptora ADP, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, ostry zespół wieńcowy, powikłanie sercowo-naczyniowe, receptor difosforanu adenozyny, tikagrelor, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zgłębnik nosowo-żołądkowy
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ticatrom 90 mg

Tikagrelor (Ticatrom) jest dostępny w dawkach 60 mg i 90 mg w formie tabletek powlekanych i stosowany jest przede wszystkim w terapii przeciwpłytkowej u pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi (OZW) oraz po przebytym zawale mięśnia sercowego. W OZW leczenie rozpoczyna się dawką nasycającą 180 mg (2 tabletki po 90 mg), a następnie podaje się 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w dawce 75-150 mg/dobę. U pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego sprzed ponad roku i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym zaleca się dawkę podtrzymującą 60 mg dwa razy na dobę, którą można rozpocząć do 2 lat po zawale lub w ciągu roku od zakończenia terapii innym inhibitorem receptora ADP. W przypadku pominięcia dawki pacjent powinien przyjąć jedynie kolejną dawkę zgodnie z harmonogramem. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u osób w podeszłym wieku ani u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Tikagrelor jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, a u umiarkowanych zaburzeń wątroby stosuje się go ostrożnie bez zmiany dawki.
ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, dysfagia, inhibitor receptora ADP, kwas acetylosalicylowy, łagodne zaburzenie czynności wątroby, lek przeciwpłytkowy, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, ostry zespół wieńcowy, pacjent w podeszłym wieku, receptor difosforanu adenozyny, ryzyko sercowo-naczyniowe, terapia przeciwpłytkowa, tikagrelor, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek, zawał mięśnia sercowego, zgłębnik nosowo-żołądkowy
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Orebriton 90 mg

Orebriton (tikagrelor) w dawce 90 mg w formie tabletek powlekanych stosowany jest w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych (OZW) oraz u pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego. W OZW terapia rozpoczyna się dawką nasycającą 180 mg (2 tabletki) jednorazowo, następnie kontynuuje się dawką podtrzymującą 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy, w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w dawce 75-150 mg/dobę. U pacjentów z zawałem serca sprzed minimum roku i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych zalecana dawka to 60 mg dwa razy na dobę, którą można rozpocząć bezpośrednio po zakończeniu rocznego leczenia początkowego lub do 2 lat po zawale, a także w ciągu roku od zaprzestania terapii innym inhibitorem receptora ADP. W przypadku pominięcia dawki nie należy jej podwajać, a pierwszą dawkę po zmianie leku przeciwpłytkowego na Orebriton podaje się po 24 godzinach od ostatniej dawki poprzedniego leku.
ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka nasycająca, dysfagia, efekt przeciwpłytkowy, inhibitor receptora ADP, kwas acetylosalicylowy, łagodne zaburzenie czynności wątroby, lek przeciwpłytkowy, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, ostry zespół wieńcowy, podanie doustne, receptor difosforanu adenozyny, schemat dawkowania, tabletka powlekana, terapia skojarzona, tikagrelor, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zgłębnik nosowo-żołądkowy
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ticagrelor Reddy 60 mg

Ticagrelor Reddy (tikagrelor 60 mg) stosowany jest w terapii przeciwpłytkowej w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w dawce 75-150 mg/dobę, o ile nie ma przeciwwskazań. W ostrych zespołach wieńcowych (OZW) leczenie rozpoczyna się dawką nasycającą 180 mg (2×90 mg), następnie podaje się 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy. U pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego (≥1 rok) i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym zalecana dawka to 60 mg dwa razy na dobę, stosowana długotrwale do 3 lat, z jednoczesnym podawaniem ASA. Pominięcie dawki wymaga przyjęcia kolejnej dawki zgodnie z harmonogramem, aby uniknąć obniżenia skuteczności terapii. Nie jest konieczna modyfikacja dawkowania u osób w podeszłym wieku ani u pacjentów z niewydolnością nerek, natomiast tikagrelor jest przeciwwskazany u chorych z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, dysfagia, inhibitor receptora ADP, kwas acetylosalicylowy, łagodne zaburzenie czynności wątroby, leczenie przeciwpłytkowe, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, ostry zespół wieńcowy, receptor difosforanu adenozyny, terapia skojarzona, tikagrelor, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zgłębnik nosowo-żołądkowy
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ticagrelor MSN 90 mg

Tikagrelor jest stosowany w leczeniu chorób sercowo-naczyniowych, ze szczególnym uwzględnieniem ostrych zespołów wieńcowych (OZW) oraz pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego (MI). W OZW dawka nasycająca wynosi 180 mg (2 tabletki po 90 mg), następnie podaje się 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy, przy jednoczesnym stosowaniu kwasu acetylosalicylowego (ASA) w dawce 75-150 mg/dobę. U pacjentów po PCI z wysokim ryzykiem krwawienia ASA można odstawić po 3 miesiącach, kontynuując monoterapię tikagrelorem przez kolejne 9 miesięcy. W przypadku pacjentów z MI w wywiadzie (>1 rok) zalecana dawka tikagreloru to 60 mg dwa razy na dobę, stosowana do 3 lat, również z ASA 75-150 mg/dobę. Wymagana jest ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, a stosowanie u osób z ciężką niewydolnością wątroby jest przeciwwskazane. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u osób w podeszłym wieku ani z zaburzeniami czynności nerek.
ciężkie zaburzenie czynności wątroby, czynnik ryzyka krwawienia, dawka nasycająca, dysfagia, krwawienie, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, monoterapia tikagrelorem, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, ostry zespół wieńcowy, podanie doustne, przezskórna interwencja wieńcowa, receptor difosforanu adenozyny, tikagrelor, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego, zgłębnik nosowo-żołądkowy
Leksykon substancji czynnych
Tikagrelor – Dawkowanie i sposób podawania

Tikagrelor jest inhibitorem receptora P2Y12 stosowanym w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych (OZW) oraz w prewencji wtórnej u pacjentów po zawale mięśnia sercowego. Standardowa terapia w OZW rozpoczyna się dawką nasycającą 180 mg (2 tabletki po 90 mg), następnie podaje się 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy, w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w dawce podtrzymującej 75-150 mg/dobę. U pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego (≥1 rok) i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych zaleca się przedłużone leczenie tikagrelorem w dawce 60 mg dwa razy na dobę, które można rozpocząć do 2 lat po zawale lub w ciągu roku od zaprzestania poprzedniej terapii inhibitorem receptora ADP. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności terapii trwającej ponad 3 lata są ograniczone. W przypadku zmiany terapii przeciwpłytkowej na tikagrelor, pierwszą dawkę należy podać 24 godziny po ostatniej dawce poprzedniego leku, aby uniknąć interakcji.
dawka nasycająca, dysfagia, inhibitor receptora ADP, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, ostry zespół wieńcowy, prewencja wtórna, przezskórna interwencja wieńcowa, receptor difosforanu adenozyny, tikagrelor, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zgłębnik nosowo-żołądkowy