substancja biała mózgu
Substancja biała mózgu (łac. substantia alba) stanowi część ośrodkowego układu nerwowego złożoną głównie z włókien nerwowych pokrytych osłonkami mielinowymi. Jej białawe zabarwienie wynika właśnie z obecności mieliny – substancji tłuszczowej otaczającej aksony, która zapewnia szybsze przewodzenie impulsów nerwowych.
Anatomicznie substancja biała znajduje się pod korą mózgową (substancją szarą) i otacza struktury podkorowe. Jej główną funkcją jest zapewnienie komunikacji między różnymi obszarami mózgu poprzez tworzenie szlaków projekcyjnych, kojarzeniowych i spoidłowych. Szlaki projekcyjne łączą korę mózgową z niższymi strukturami mózgu, szlaki kojarzeniowe łączą różne obszary tej samej półkuli, a spoidłowe – przeciwległe półkule mózgowe.
Uszkodzenia substancji białej mogą prowadzić do różnorodnych zaburzeń neurologicznych, w zależności od lokalizacji i rozległości zmian. Patologie obejmują między innymi leukoencefalopatie, stwardnienie rozsiane czy choroby naczyniowe małych naczyń mózgowych. Diagnostyka obejmuje obrazowanie rezonansem magnetycznym, zwłaszcza z wykorzystaniem techniki tensora dyfuzji (DTI), która pozwala na wizualizację przebiegu włókien nerwowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sabril 500 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa wigabatryny przeprowadzone na szczurach, myszach, psach i małpach wykazały brak istotnych działań niepożądanych na kluczowe narządy, takie jak wątroba, nerki, płuca, serce i przewód pokarmowy. W dawkach 30-50 mg/kg mc./dobę u szczurów, myszy i psów zaobserwowano mikrowakuolizację w substancji białej mózgu, charakterystyczną dla obrzęku wewnątrzmielinowego, który był odwracalny po zaprzestaniu podawania leku. U małp zmiany te były minimalne lub niejednoznaczne. Badania elektrofizjologiczne u psów potwierdziły przejściowe wydłużenie okresu utajenia potencjału wywołanego somatosensorycznie, które normalizowało się po odstawieniu wigabatryny. Toksyczność na siatkówkę stwierdzono jedynie u szczurów albinosów przy dawce 300 mg/kg mc./dobę, objawiającą się dezorganizacją zewnętrznej warstwy jądrowej, co mogło być związane z bezpośrednim działaniem leku lub nadmierną ekspozycją na światło.
badanie elektrofizjologiczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, działanie toksyczne, mikrowakuolizacja, obrzęk wewnątrzmielinowy, potencjał wywołany somatosensorycznie, przewód pokarmowy, rozszczep podniebienia, siatkówka oka, substancja biała mózgu, szczur albinos, wigabatryna, włókno zmielinizowane, zewnętrzna warstwa jądrowa - Leksykon substancji czynnych
Wigabatryna – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa wigabatryny, substancji czynnej leku Sabril, przeprowadzone na szczurach, myszach, psach i małpach wykazały brak istotnych działań toksycznych na kluczowe narządy, takie jak wątroba, nerki, płuca, serce oraz przewód pokarmowy. Zaobserwowano jednak mikrowakuolizację substancji białej mózgu przy dawkach 30-50 mg/kg mc./dobę, manifestującą się jako obrzęk wewnątrzmielinowy, który był odwracalny po zaprzestaniu podawania leku. U gryzoni odnotowano bardziej trwałe zmiany, w tym obrzęk aksonów i zmineralizowane mikrociała. Elektrofizjologiczne badania u psów potwierdziły zwiększenie okresu utajenia potencjału wywołanego somatosensorycznie, które ustępowało po odstawieniu wigabatryny. W zakresie okulistycznym toksyczność ograniczała się do szczurów albinosów, u których dawka 300 mg/kg mc./dobę indukowała ogniskową dezorganizację zewnętrznej warstwy jądrowej siatkówki, przypominającą zmiany po nadmiernej ekspozycji na światło.
działanie teratogenne, mielinizacja, mikrowakuolizacja, mutagenność, obrzęk aksonu, obrzęk wewnątrzmielinowy, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał wywołany somatosensorycznie, rakotwórczość, rozszczep podniebienia, Sabril, siatkówka oka, substancja biała mózgu, wigabatryna, włókno zmielinizowane, zewnętrzna warstwa jądrowa