Dawkowanie i sposób podawania
Ticatrom 90 mg
Tikagrelor (Ticatrom) jest dostępny w dawkach 60 mg i 90 mg w formie tabletek powlekanych i stosowany jest przede wszystkim w terapii przeciwpłytkowej u pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi (OZW) oraz po przebytym zawale mięśnia sercowego. W OZW leczenie rozpoczyna się dawką nasycającą 180 mg (2 tabletki po 90 mg), a następnie podaje się 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w dawce 75-150 mg/dobę. U pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego sprzed ponad roku i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym zaleca się dawkę podtrzymującą 60 mg dwa razy na dobę, którą można rozpocząć do 2 lat po zawale lub w ciągu roku od zakończenia terapii innym inhibitorem receptora ADP. W przypadku pominięcia dawki pacjent powinien przyjąć jedynie kolejną dawkę zgodnie z harmonogramem. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u osób w podeszłym wieku ani u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Tikagrelor jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, a u umiarkowanych zaburzeń wątroby stosuje się go ostrożnie bez zmiany dawki.
- Dawkowanie i sposób podawania tikagreloru
- Terapia skojarzona z kwasem acetylosalicylowym
- Dawkowanie w ostrych zespołach wieńcowych
- Dawkowanie u pacjentów po przebytym zawale serca
- Zmiana leku przeciwpłytkowego na tikagrelor
- Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
- Dawkowanie u szczególnych grup pacjentów
- Osoby w podeszłym wieku
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Dzieci i młodzież
- Sposób podawania tikagreloru
- Tabela dawkowania tikagreloru
Dawkowanie i sposób podawania tikagreloru
Tikagrelor (Ticatrom) jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 60 mg i 90 mg. Prawidłowe dawkowanie leku oraz sposób jego podawania są kluczowe dla skuteczności terapii przeciwpłytkowej, zwłaszcza u pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi oraz po przebytym zawale mięśnia sercowego. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje na temat dawkowania i sposobu podawania leku, które należy przekazać pacjentowi podczas konsultacji medycznej.1
Terapia skojarzona z kwasem acetylosalicylowym
Pacjenci przyjmujący tikagrelor powinni codziennie przyjmować również małą dawkę podtrzymującą kwasu acetylosalicylowego (ASA) w zakresie 75-150 mg, o ile nie występują indywidualne przeciwwskazania do takiego leczenia skojarzonego.2
Dawkowanie w ostrych zespołach wieńcowych
W przypadku ostrych zespołów wieńcowych (OZW) leczenie tikagrelorem należy rozpocząć od pojedynczej dawki nasycającej wynoszącej 180 mg (podawane jako 2 tabletki po 90 mg). Następnie leczenie kontynuuje się stosując dawkę 90 mg dwa razy na dobę. Rekomendowany czas trwania terapii tikagrelorem w dawce 90 mg dwa razy na dobę u pacjentów z OZW powinien wynosić 12 miesięcy, chyba że występują kliniczne wskazania do wcześniejszego zakończenia leczenia.3
Dawkowanie u pacjentów po przebytym zawale serca
U pacjentów z przebytym, co najmniej rok temu, zawałem mięśnia sercowego i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych zalecana dawka tikagreloru wynosi 60 mg dwa razy na dobę. Leczenie można rozpocząć bez przerywania jako kontynuację początkowego rocznego leczenia tikagrelorem w dawce 90 mg lub innym lekiem hamującym receptory difosforanu adenozyny (ADP).4
Terapię tikagrelorem w dawce 60 mg można również rozpocząć do 2 lat po zawale serca lub w ciągu roku od zaprzestania leczenia poprzednim inhibitorem receptora ADP. Należy zauważyć, że dane kliniczne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tikagreloru powyżej 3 lat długotrwałego leczenia są ograniczone.5
Zmiana leku przeciwpłytkowego na tikagrelor
W przypadku konieczności zamiany dotychczasowego leku przeciwpłytkowego na tikagrelor, pierwszą dawkę tikagreloru należy podać 24 godziny po przyjęciu ostatniej dawki poprzedniego leku przeciwpłytkowego.6
Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
Należy unikać błędów w dawkowaniu tikagreloru. W przypadku pominięcia dawki przez pacjenta, należy poinstruować go, aby przyjął tylko jedną tabletkę (następną dawkę) zgodnie z dotychczasowym schematem dawkowania.7
Dawkowanie u szczególnych grup pacjentów
Osoby w podeszłym wieku
U osób w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowanie dawki tikagreloru.8
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki tikagreloru.9
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Stosowanie tikagreloru jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ nie prowadzono badań dotyczących jego stosowania w tej grupie chorych.10
W przypadku pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby dostępne są ograniczone informacje. Dostosowanie dawki nie jest konieczne, jednak tikagrelor należy stosować z ostrożnością.11
U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby dostosowanie dawki nie jest konieczne.12
Dzieci i młodzież
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania tikagreloru u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Stosowanie tikagreloru u dzieci we wskazaniu niedokrwistość sierpowatokrwinkowa nie jest właściwe.13
Sposób podawania tikagreloru
Tikagrelor stosuje się doustnie. Lek może być przyjmowany podczas posiłku lub niezależnie od posiłku.14
W przypadku pacjentów mających trudność z połknięciem tabletki/tabletek w całości, możliwe jest alternatywne podanie leku:
- Tabletki można rozgnieść na drobny proszek, zmieszać z połową szklanki wody i natychmiast wypić15
- Następnie szklankę należy przepłukać wodą (kolejne pół szklanki) i również wypić jej zawartość16
- Rozgniecioną tabletkę zmieszaną z wodą można również podać przez zgłębnik nosowo-żołądkowy (rozmiar CH8 lub większy)17
- Po podaniu mieszaniny przez zgłębnik nosowo-żołądkowy istotne jest przepłukanie zgłębnika wodą18
Tabela dawkowania tikagreloru
| Wskazanie | Dawka nasycająca | Dawka podtrzymująca | Czas trwania leczenia | Dodatkowe leczenie |
|---|---|---|---|---|
| Ostre zespoły wieńcowe (OZW) | 180 mg (2 tabletki po 90 mg) jednorazowo | 90 mg dwa razy na dobę | 12 miesięcy | ASA 75-150 mg raz na dobę |
| Przebyty zawał mięśnia sercowego (>1 rok temu) z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym | Nie wymagana | 60 mg dwa razy na dobę | Długotrwałe (dane o bezpieczeństwie dostępne do 3 lat) | |
| Szczególne grupy pacjentów: | ||||
| Osoby w podeszłym wieku | Bez modyfikacji dawki | |||
| Zaburzenia czynności nerek | Bez modyfikacji dawki | |||
| Łagodne zaburzenia czynności wątroby | Bez modyfikacji dawki | |||
| Umiarkowane zaburzenia czynności wątroby | Bez modyfikacji dawki, ale stosować z ostrożnością | |||
| Ciężkie zaburzenia czynności wątroby | Przeciwwskazany | |||
| Dzieci i młodzież (<18 lat) | Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności | |||
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania