Dawkowanie i sposób podawania
Ticatrom 90 mg

Tikagrelor (Ticatrom) jest dostępny w dawkach 60 mg i 90 mg w formie tabletek powlekanych i stosowany jest przede wszystkim w terapii przeciwpłytkowej u pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi (OZW) oraz po przebytym zawale mięśnia sercowego. W OZW leczenie rozpoczyna się dawką nasycającą 180 mg (2 tabletki po 90 mg), a następnie podaje się 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w dawce 75-150 mg/dobę. U pacjentów z przebytym zawałem mięśnia sercowego sprzed ponad roku i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym zaleca się dawkę podtrzymującą 60 mg dwa razy na dobę, którą można rozpocząć do 2 lat po zawale lub w ciągu roku od zakończenia terapii innym inhibitorem receptora ADP. W przypadku pominięcia dawki pacjent powinien przyjąć jedynie kolejną dawkę zgodnie z harmonogramem. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u osób w podeszłym wieku ani u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Tikagrelor jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, a u umiarkowanych zaburzeń wątroby stosuje się go ostrożnie bez zmiany dawki.

Dawkowanie i sposób podawania tikagreloru

Tikagrelor (Ticatrom) jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 60 mg i 90 mg. Prawidłowe dawkowanie leku oraz sposób jego podawania są kluczowe dla skuteczności terapii przeciwpłytkowej, zwłaszcza u pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi oraz po przebytym zawale mięśnia sercowego. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje na temat dawkowania i sposobu podawania leku, które należy przekazać pacjentowi podczas konsultacji medycznej.1

Terapia skojarzona z kwasem acetylosalicylowym

Pacjenci przyjmujący tikagrelor powinni codziennie przyjmować również małą dawkę podtrzymującą kwasu acetylosalicylowego (ASA) w zakresie 75-150 mg, o ile nie występują indywidualne przeciwwskazania do takiego leczenia skojarzonego.2

Dawkowanie w ostrych zespołach wieńcowych

W przypadku ostrych zespołów wieńcowych (OZW) leczenie tikagrelorem należy rozpocząć od pojedynczej dawki nasycającej wynoszącej 180 mg (podawane jako 2 tabletki po 90 mg). Następnie leczenie kontynuuje się stosując dawkę 90 mg dwa razy na dobę. Rekomendowany czas trwania terapii tikagrelorem w dawce 90 mg dwa razy na dobę u pacjentów z OZW powinien wynosić 12 miesięcy, chyba że występują kliniczne wskazania do wcześniejszego zakończenia leczenia.3

Dawkowanie u pacjentów po przebytym zawale serca

U pacjentów z przebytym, co najmniej rok temu, zawałem mięśnia sercowego i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych zalecana dawka tikagreloru wynosi 60 mg dwa razy na dobę. Leczenie można rozpocząć bez przerywania jako kontynuację początkowego rocznego leczenia tikagrelorem w dawce 90 mg lub innym lekiem hamującym receptory difosforanu adenozyny (ADP).4

Terapię tikagrelorem w dawce 60 mg można również rozpocząć do 2 lat po zawale serca lub w ciągu roku od zaprzestania leczenia poprzednim inhibitorem receptora ADP. Należy zauważyć, że dane kliniczne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tikagreloru powyżej 3 lat długotrwałego leczenia są ograniczone.5

Zmiana leku przeciwpłytkowego na tikagrelor

W przypadku konieczności zamiany dotychczasowego leku przeciwpłytkowego na tikagrelor, pierwszą dawkę tikagreloru należy podać 24 godziny po przyjęciu ostatniej dawki poprzedniego leku przeciwpłytkowego.6

Postępowanie w przypadku pominięcia dawki

Należy unikać błędów w dawkowaniu tikagreloru. W przypadku pominięcia dawki przez pacjenta, należy poinstruować go, aby przyjął tylko jedną tabletkę (następną dawkę) zgodnie z dotychczasowym schematem dawkowania.7

Dawkowanie u szczególnych grup pacjentów

Osoby w podeszłym wieku

U osób w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowanie dawki tikagreloru.8

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki tikagreloru.9

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Stosowanie tikagreloru jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ nie prowadzono badań dotyczących jego stosowania w tej grupie chorych.10

W przypadku pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby dostępne są ograniczone informacje. Dostosowanie dawki nie jest konieczne, jednak tikagrelor należy stosować z ostrożnością.11

U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby dostosowanie dawki nie jest konieczne.12

Dzieci i młodzież

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania tikagreloru u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Stosowanie tikagreloru u dzieci we wskazaniu niedokrwistość sierpowatokrwinkowa nie jest właściwe.13

Sposób podawania tikagreloru

Tikagrelor stosuje się doustnie. Lek może być przyjmowany podczas posiłku lub niezależnie od posiłku.14

W przypadku pacjentów mających trudność z połknięciem tabletki/tabletek w całości, możliwe jest alternatywne podanie leku:

  • Tabletki można rozgnieść na drobny proszek, zmieszać z połową szklanki wody i natychmiast wypić15
  • Następnie szklankę należy przepłukać wodą (kolejne pół szklanki) i również wypić jej zawartość16
  • Rozgniecioną tabletkę zmieszaną z wodą można również podać przez zgłębnik nosowo-żołądkowy (rozmiar CH8 lub większy)17
  • Po podaniu mieszaniny przez zgłębnik nosowo-żołądkowy istotne jest przepłukanie zgłębnika wodą18

Tabela dawkowania tikagreloru

Wskazanie Dawka nasycająca Dawka podtrzymująca Czas trwania leczenia Dodatkowe leczenie
Ostre zespoły wieńcowe (OZW) 180 mg (2 tabletki po 90 mg) jednorazowo 90 mg dwa razy na dobę 12 miesięcy ASA 75-150 mg raz na dobę
Przebyty zawał mięśnia sercowego (>1 rok temu) z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym Nie wymagana 60 mg dwa razy na dobę Długotrwałe (dane o bezpieczeństwie dostępne do 3 lat)
Szczególne grupy pacjentów:
Osoby w podeszłym wieku Bez modyfikacji dawki
Zaburzenia czynności nerek Bez modyfikacji dawki
Łagodne zaburzenia czynności wątroby Bez modyfikacji dawki
Umiarkowane zaburzenia czynności wątroby Bez modyfikacji dawki, ale stosować z ostrożnością
Ciężkie zaburzenia czynności wątroby Przeciwwskazany
Dzieci i młodzież (<18 lat) Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl