konwulsja
Konwulsja (drgawka) to nagły, mimowolny skurcz mięśni, często obejmujący całe ciało. Jest ona objawem nieprawidłowej, nadmiernej i synchronicznej aktywności neuronów w mózgu. Konwulsje mogą występować jako pojedyncze epizody lub seria powtarzających się drgawek.
Etiologia konwulsji jest zróżnicowana i obejmuje m.in. padaczkę, urazy głowy, infekcje ośrodkowego układu nerwowego (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie mózgu), zaburzenia metaboliczne (hipoglikemia, hiponatremia), zatrucia, gorączkę (szczególnie u dzieci), guzy mózgu oraz choroby naczyniowe mózgu. Konwulsje mogą również wystąpić w przebiegu zespołu abstynencyjnego czy być skutkiem działania niektórych leków.
Diagnostyka konwulsji obejmuje dokładny wywiad, badanie neurologiczne, badania laboratoryjne, elektroencefalografię (EEG) oraz obrazowanie mózgu (TK, MRI). Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę podstawową oraz kontrolę samych drgawek przy użyciu leków przeciwdrgawkowych. W przypadku przedłużających się konwulsji (stanu padaczkowego) konieczne jest natychmiastowe wdrożenie postępowania ratunkowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Bulgaplin 100 mg
Przedawkowanie pregabaliny, substancji czynnej leku Bulgaplin dostępnego w kapsułkach o dawkach od 25 mg do 300 mg, może prowadzić do poważnych objawów neurologicznych, takich jak senność, splątanie, pobudzenie psychoruchowe, niepokój, a w cięższych przypadkach napady padaczkowe oraz śpiączka. Objawy te występują z różną częstością, przy czym senność, splątanie, pobudzenie i niepokój są bardzo częste, napady padaczkowe niezbyt częste, a śpiączka rzadka, lecz stanowiąca bezpośrednie zagrożenie życia. Wystąpienie symptomów zależy od indywidualnej wrażliwości pacjenta, współistniejących schorzeń oraz stosowania innych leków o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy.
dezorientacja, drgawka, hemodializa, kapsułka twarda, konwulsja, leczenie podtrzymujące, napad drgawkowy, napad padaczkowy, niewydolność nerek, parametr hemodynamiczny, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pobudzenie psychoruchowe, pregabalina, przedawkowanie pregabaliny, senność patologiczna, śpiączka, splątanie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Novidin 400 mg
Hydroksychlorochina, substancja czynna leku Novidin (400 mg), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie są ściśle związane z dawką oraz stężeniem w osoczu, przekraczającym 250 μg/L. Najczęściej obserwuje się zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, ból brzucha u 10-20% pacjentów), a także objawy ze strony układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy) i psychiczne (chwiejność emocjonalna). Szczególną uwagę należy zwrócić na działania niepożądane dotyczące narządu wzroku, takie jak retinopatia, która może być odwracalna we wczesnym stadium, ale przy kontynuacji leczenia prowadzi do nieodwracalnych zmian, w tym makulopatii i zwyrodnienia plamki żółtej. Zalecane jest przestrzeganie dawki ≤6,5 mg/kg masy ciała/dobę oraz regularne badania okulistyczne. Rzadkie, ale poważne działania obejmują kardiomiopatię, zaburzenia przewodzenia serca, miopatie mięśni szkieletowych, a także reakcje skórne, zwłaszcza u pacjentów z łuszczycą, u których ryzyko ciężkich reakcji skórnych jest zwiększone.
agranulocytoza, akatyzja, bezsenność, biegunka, blok odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, ból brzucha, częstoskurcz komorowy, depresja, dyskineza, dystonia, eozynofilia, fosfolipidoza, hipoglikemia, hydroksychlorochina, jadłowstręt, kardiomiopatia, konwulsja, leukopenia, łuszczyca, makulopatia, mania, methemoglobinemia, miopatia, nadwrażliwość na światło, napad padaczkowy, neuromiopatia, niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk rogówki, omam, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezja, piorunująca niewydolność wątroby, pokrzywka, polekowe uszkodzenie wątroby, porfiria, psychoza, retinopatia, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, szpik kostny, szumy uszne, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, torsades de pointes, trombocytopenia, urojenie, utrata słuchu, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wzdęcia, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia przewodu pokarmowego, zachowanie samobójcze, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, zmętnienie rogówki, zwyrodnienie plamki żółtej - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pragiola 150 mg
Przedawkowanie pregabaliny, substancji czynnej leku Pragiola, manifestuje się charakterystycznym zespołem objawów, wśród których najczęściej występują senność, splątanie, pobudzenie oraz niepokój. Rzadziej obserwuje się drgawki, a w najcięższych przypadkach – śpiączkę. Objawy te wynikają z nadmiernego działania ośrodkowego układu nerwowego i mogą prowadzić do poważnych zaburzeń świadomości oraz funkcji życiowych. W dokumentacji medycznej częstość występowania poszczególnych objawów jest następująca: senność, splątanie, pobudzenie i niepokój – bardzo często; drgawki – niezbyt często; śpiączka – rzadko.
dezorientacja, drgawka, drożność dróg oddechowych, działanie niepożądane, funkcja oddechowa, hemodializa, interwencja medyczna, konwulsja, leczenie podtrzymujące, leczenie przeciwdrgawkowe, napad drgawkowy, napięcie emocjonalne, niepokój, niewydolność narządowa, objaw neurologiczny, objawy przedawkowania, parametr życiowy, pobudzenie, pobudzenie psychoruchowe, pregabalina, sedacja, senność, skurcz mięśni, śpiączka, splątanie, stan lękowy, stan pobudzenia, utrata świadomości, zaburzenie percepcji, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Lidocaine Grindeks 20 mg/ml
Przedawkowanie chlorowodorku lidokainy manifestuje się dwufazową toksycznością, obejmującą ośrodkowy układ nerwowy (OUN) oraz układ sercowo-naczyniowy. Toksyczność może pojawić się natychmiast po dożylnym podaniu lub z opóźnieniem 15-60 minut w przypadku innych dróg podania. Objawy rozwijają się progresywnie: od wczesnych symptomów takich jak zmęczenie, zawroty głowy i parestezje okołoustne (dawki doustne u dorosłych około 600 mg), przez umiarkowane (atakksja, splątanie przy dawkach doustnych ok. 2 g), aż do ciężkich (konwulsje, śpiączka, arytmie serca przy dawkach pozajelitowych 500 mg-1 g u dorosłych). W fazie zagrażającej życiu obserwuje się poszerzenie zespołu QRS, blok przedsionkowo-komorowy oraz zatrzymanie akcji serca (dawki dożylne u dorosłych około 1 g). Rzadko występuje methemoglobinemia. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci, osób starszych oraz pacjentów z oparzeniami ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
arytmia, ataksja, atropina, blok przedsionkowo-komorowy, bradyarytmia, chlorowodorek lidokainy, depresja oddechowa, diazepam, dobutamina, efedryna, intubacja dotchawicza, konwulsja, kurczliwość mięśnia sercowego, lek miejscowo znieczulający, lidokaina, methemoglobinemia, migotanie komór, niewydolność serca, noradrenalina, ośrodkowy układ nerwowy, parestezja okołoustna, poszerzenie zespołu QRS, splątanie, stężenie leku w surowicy, tachykardia komorowa, tiopental sodu, toksyczność lidokainy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenia przewodnictwa, zaburzenia rytmu komorowego, zatrzymanie akcji serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Andepin 20 mg
Fluoksetyna, substancja czynna leku Andepin 20 mg, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Do bardzo często występujących działań należą bezsenność, bóle głowy, biegunka, nudności oraz zmęczenie (astenia). Często obserwuje się także lęk, niepokój, obniżone libido, zaburzenia snu, kołatanie serca, wysypkę, bóle stawów, częste oddawanie moczu, krwawienia ginekologiczne oraz zaburzenia erekcji i wytrysku. Rzadziej występują poważniejsze reakcje, takie jak małopłytkowość, reakcje anafilaktyczne, hiponatremia, arytmie komorowe, zapalenie naczyń, zespół serotoninowy, konwulsje, a także ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka. Częstość występowania działań niepożądanych jest zróżnicowana, od bardzo częstych (>10%) do bardzo rzadkich (<0,01%), a niektóre zdarzenia mają częstość nieznaną ze względu na ograniczone dane.
akatyzja, arytmia komorowa, atak paniki, ataksja, bruksizm, choroba posurowicza, częstomocz, depersonalizacja, dyskineza, fluoksetyna, halucynacja, hipomania, hiponatremia, idiosynkratyczne zapalenie wątroby, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, kapsułka twarda, konwulsja, letarg, małopłytkowość, mioklonia, mlekotok, myśl samobójcza, nadmierne wydzielanie prolaktyny, niedociśnienie ortostatyczne, nieprawidłowe wydzielanie hormonu antydiuretycznego, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, plamica, priapizm, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, sedacja, skaza krwotoczna, splątanie, wielokształtny częstoskurcz komorowy, wybroczyna, zaburzenie erekcji, zaburzenie orgazmu, zaburzenie smaku, zaburzenie wytrysku, zapalenie naczyń, zatrzymanie moczu, zespół Lyella, zespół odstawienny, zespół policzkowo-językowy, zespół serotoninowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toksycznej nekrolizy naskórka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Duloxetine +pharma 30 mg
Przedawkowanie duloksetyny, nawet w dawkach sięgających 5400 mg, stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjenta. Objawy kliniczne obejmują zaburzenia świadomości (senność, śpiączka przy dawkach powyżej 1000 mg), tachykardię (>100 uderzeń/min), drgawki, wymioty oraz zespół serotoninowy charakteryzujący się hipertermią, sztywnością mięśniową i zaburzeniami autonomicznymi. Zespół serotoninowy jest szczególnie niebezpieczny i często występuje przy wysokich dawkach lub w połączeniu z innymi lekami serotoninergicznymi. W literaturze opisano przypadki zgonów zarówno po przedawkowaniu samej duloksetyny, jak i w skojarzeniu z innymi substancjami, co podkreśla konieczność ścisłego monitorowania pacjentów z podejrzeniem zatrucia.
cyproheptadyna, drgawki, hemoperfuzja, hipertermia, konwulsja, leczenie objawowe, napad padaczkowy, nudności i wymioty, ośrodek toksykologiczny, płukanie żołądka, przedawkowanie duloksetyny, senność, śpiączka, spowolnienie psychoruchowe, sztywność mięśniowa, tachykardia, transfuzja wymienna, węgiel aktywny, wymuszona diureza, zaburzenie autonomiczne, zaburzenie kardiologiczne, zaburzenie świadomości, zatrucie, zespół serotoninowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Arsenic trioxide Sandoz 1 mg/ml
Przedawkowanie trójtlenku arsenu (Arsenic trioxide Sandoz, 1 mg/ml) stanowi poważne zagrożenie życia, manifestujące się objawami neurotoksycznymi takimi jak konwulsje, osłabienie mięśni prowadzące do niewydolności oddechowej, splątanie oraz koagulopatią. W przypadku rozpoznania przedawkowania należy natychmiast przerwać infuzję leku i wdrożyć terapię chelatującą. Lekiem pierwszego wyboru jest penicylamina w dawce ≤ 1 g/dobę, dostosowywana na podstawie monitorowania stężenia arsenu w moczu. Alternatywnie stosuje się dimerkaprol (BAL) domięśniowo w dawce 3 mg/kg co 4 godziny do ustąpienia objawów zagrażających życiu, a następnie przechodzi się na doustną penicylaminę. W przypadku zaburzeń krzepnięcia wskazane jest podawanie kwasu dimerkaptobursztynowego (DMSA) doustnie w dawce 10 mg/kg lub 350 mg/m² powierzchni ciała, według schematu co 8 godzin przez 5 dni, a następnie co 12 godzin przez 2 tygodnie.
dializa, dimerkaprol, funkcja nerek, funkcja układu nerwowego, funkcja wątroby, koagulopatia, konwulsja, kwas dimerkaptobursztynowy, monitorowanie pacjenta, niewydolność oddechowa, objaw przedawkowania, oddział intensywnej terapii, osłabienie mięśniowe, ośrodkowy układ nerwowy, parametr krzepnięcia, penicylamina, splątanie, terapia chelatująca, toksyczność, toksyczność ostra, trójtlenek arsenu, wspomaganie oddechowe, zaburzenie krzepnięcia krwi, związek arsenu - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ampicilin+Sulbactam AptaPharma 2 g + 1 g
Lek Ampicilin+Sulbactam AptaPharma, zawierający ampicylinę sodową i sulbaktam sodowy, może wywoływać szerokie spektrum działań niepożądanych, sklasyfikowanych według częstości występowania i układów narządowych. Najczęściej obserwuje się niedokrwistość, ból głowy, biegunkę oraz wysypkę, natomiast rzadziej małopłytkowość, leukopenię, wymioty, ból brzucha i świąd. Do działań niepożądanych o nieznanej częstości należą poważne reakcje nadwrażliwości, takie jak wstrząs anafilaktyczny, zespół Kounisa, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka), śródmiąższowe zapalenie nerek, duszność oraz powikłania hepatologiczne (hiperbilirubinemia, cholestaza, żółtaczka). W terapii mogą również wystąpić zaburzenia neurologiczne, w tym konwulsje, oraz zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (aminotransferazy alaninowej i asparaginianowej).
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, ampicylina sodowa, cholestaza, cholestaza wątrobowa, Clostridioides difficile, eozynofilia, hepatotoksyczność, hiperbilirubinemia, konwulsja, leukopenia, małopłytkowość, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność wielonarządowa, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostry zespół wieńcowy, perforacja jelita, plamica małopłytkowa, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, smołowaty stolec, śródmiąższowe zapalenie nerek, sulbaktam sodowy, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktoidalny, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie jamy ustnej, zapalenie jelit, zapalenie języka, zapalenie żyły, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bulgaplin 50 mg
Przedawkowanie pregabaliny, substancji czynnej leku Bulgaplin, manifestuje się głównie zaburzeniami świadomości i funkcji poznawczych, takimi jak senność (bardzo często) i splątanie (często), a także objawami pobudzenia ośrodkowego układu nerwowego, w tym pobudzeniem i niepokojem (często). Rzadziej obserwuje się napady padaczkowe (niezbyt często) oraz stany zagrażające życiu, takie jak śpiączka (rzadko). Warto podkreślić, że dawki pregabaliny dostępne w preparacie Bulgaplin obejmują zakres od 25 mg do 300 mg, co wymaga szczególnej uwagi w kontekście ryzyka przedawkowania. Objawy te mogą pojawić się szybko po przyjęciu nadmiernej dawki i stanowią wskazanie do natychmiastowej interwencji medycznej.
dezorientacja, drgawka, drożność dróg oddechowych, funkcja poznawcza, hemodializa, konwulsja, leczenie podtrzymujące, lek przeciwdrgawkowy, napad padaczkowy, niepokój, niepokój ruchowy, oddział intensywnej terapii, pobudzenie, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pregabalina, profil farmakokinetyczny, senność, śpiączka, splątanie, utlenowanie krwi, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Przedawkowanie – Titlodine 2 mg
Przedawkowanie tolterodyny, substancji czynnej leku Titlodine, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, manifestujące się nasileniem działań przeciwcholinergicznych zarówno ośrodkowych, jak i obwodowych. W badaniach klinicznych dawka pojedyncza 12,8 mg tolterodyny o konwencjonalnym uwalnianiu wywołała zaburzenia akomodacji oraz trudności w oddawaniu moczu. Przy dawkach przekraczających zalecane wartości terapeutyczne obserwowano wydłużenie odstępu QT, co niesie ryzyko groźnych arytmii. Objawy przedawkowania obejmują halucynacje, pobudzenie psychoruchowe, drgawki, niewydolność oddechową, tachykardię, zatrzymanie moczu, rozszerzenie źrenic oraz zaburzenia repolaryzacji komór serca. Szczególnie istotne jest monitorowanie EKG i elektrolitów (potas, magnez) w celu zapobiegania powikłaniom kardiologicznym.
benzodiazepina, beta-bloker, blokada receptora muskarynowego, cewnikowanie pęcherza moczowego, drgawka, dysuria, działanie przeciwcholinergiczne, działanie przeciwdrgawkowe, fizostygmina, halucynacja, inhibitor acetylocholinesterazy, kardiowersja, konwulsja, mydriaza, napad drgawkowy, niewydolność oddechowa, ośrodkowe działanie przeciwcholinergiczne, pilokarpina, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie tolterodyny, rozszerzenie źrenic, sztuczne oddychanie, tachykardia, trudność w oddawaniu moczu, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie akomodacji, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie repolaryzacji komór serca, zatrzymanie moczu