Skład i postać leku
Ticatrom 90 mg

Produkt leczniczy Ticatrom zawiera tikagrelor w dawkach 60 mg i 90 mg w formie tabletek powlekanych, które różnią się kolorem (różowy dla 60 mg, jasnożółty dla 90 mg) oraz wymiarami (średnica odpowiednio 7,9-8,4 mm i 8,9-9,4 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce zapewniają stabilność, odpowiednie właściwości farmaceutyczne oraz umożliwiają wizualne rozróżnienie dawek. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępne w różnych wielkościach opakowań, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii. Okres ważności produktu wynosi 3 lata, a lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego stosowanie zarówno w warunkach ambulatoryjnych, jak i szpitalnych.

Pobierz ChPL PDF Ticatrom – Tabletki powlekane – 90 mg
  1. Skład leczniczy produktu Ticatrom
    1. Substancje pomocnicze w składzie leku
    2. Skład otoczki tabletki
  2. Postać farmaceutyczna produktu Ticatrom
  3. Opakowanie i przechowywanie
    1. Dostępne wielkości opakowań
    2. Warunki przechowywania
  4. Alternatywne sposoby podania
    1. Usuwanie niewykorzystanego leku
    2. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. ostry zespół wieńcowy
  2. zawał serca
Substancja czynna
  1. tikagrelor
Kategoria leku
  1. leki przeciwpłytkowe

Skład leczniczy produktu Ticatrom

Produkt leczniczy Ticatrom występuje w postaci tabletek powlekanych w dwóch dawkach: 60 mg oraz 90 mg. Substancją czynną preparatu jest tikagrelor, który stanowi główny składnik aktywny w ilości odpowiednio 60 mg lub 90 mg w każdej tabletce powlekanej1.

Substancje pomocnicze w składzie leku

Rdzeń tabletki zawiera następujące substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednie właściwości fizyczne i stabilność preparatu:2

Skład otoczki tabletki

Otoczki tabletek różnią się nieznacznie w zależności od dawki, co umożliwia ich wizualne rozróżnienie:3

Dla tabletek 60 mg (różowych):

Dla tabletek 90 mg (jasnożółtych):

  • Hypromeloza 2910 (6 mPa·s) – polimer tworzący film otoczki
  • Tytanu dwutlenek (E171) – biały pigment
  • Talk – środek poślizgowy
  • Makrogol 8000 – plastyfikator
  • Żelaza tlenek żółty (E172) – pigment nadający żółte zabarwienie

Postać farmaceutyczna produktu Ticatrom

Ticatrom jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie, co ułatwia identyfikację dawki:4

Dawka Kolor Kształt Cechy charakterystyczne Wymiary
60 mg Różowy Okrągły, obustronnie wypukły Wytłoczony symbol „60” po jednej stronie Średnica 7,9-8,4 mm
90 mg Jasnożółty (z dopuszczalnym pomarańczowym odcieniem) Okrągły, obustronnie wypukły Brak specjalnych oznaczeń Średnica 8,9-9,4 mm

Opakowanie i przechowywanie

Produkt leczniczy Ticatrom jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowych pudełkach. Dostępny jest w różnych wielkościach opakowań, co umożliwia dostosowanie ilości leku do potrzeb terapeutycznych.5

Dostępne wielkości opakowań

Dla tabletek 60 mg:

  • 14 tabletek
  • 56 tabletek
  • 60 tabletek
  • 168 tabletek
  • 180 tabletek

Dla tabletek 90 mg:

  • 14 tabletek
  • 56 tabletek
  • 60 tabletek
  • 100 tabletek
  • 168 tabletek
  • 180 tabletek

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.6

Warunki przechowywania

Ticatrom nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co znacząco ułatwia jego stosowanie w warunkach domowych i szpitalnych.7 Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji.8

Alternatywne sposoby podania

W przypadku pacjentów, którzy nie mogą przyjmować leku doustnie w formie tabletki, możliwe jest alternatywne podanie poprzez zgłębnik nosowo-żołądkowy. W tym celu należy:9

  1. Rozgnieść tabletkę (lub tabletki) i zmieszać dokładnie z wodą
  2. Podać przygotowaną mieszaninę przez zgłębnik nosowo-żołądkowy (zalecany rozmiar zgłębnika: CH8 lub większy)
  3. Po podaniu leku koniecznie przepłukać zgłębnik nosowo-żołądkowy wodą, aby upewnić się, że cała dawka leku została podana

Ta metoda podania jest szczególnie istotna u pacjentów hospitalizowanych, nieprzytomnych lub z zaburzeniami połykania, umożliwiając kontynuację terapii bez przerywania leczenia.

Usuwanie niewykorzystanego leku

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków.10 Jest to istotne dla ochrony środowiska naturalnego i zapobiegania nieuprawnionemu dostępowi do leku.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl