wysypka świądowa
Wysypka świądowa to reakcja skórna charakteryzująca się zmianami na skórze połączonymi z silnym świądem. Może przybierać formę grudek, plam, pęcherzyków lub bąbli pokrzywkowych, a obszar występowania może być ograniczony lub obejmować całe ciało.
Przyczyny wysypki świądowej są różnorodne i obejmują: reakcje alergiczne (na leki, pokarmy, ukąszenia owadów), choroby skóry (atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, liszaj płaski), choroby ogólnoustrojowe (choroby wątroby, nerek, tarczycy), infekcje (bakteryjne, wirusowe, grzybicze, pasożytnicze), a także reakcje na czynniki środowiskowe.
Diagnostyka wysypki świądowej wymaga dokładnego wywiadu medycznego, badania fizykalnego oraz niekiedy badań dodatkowych, takich jak testy alergiczne, badania krwi czy biopsja skóry. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę podstawową oraz łagodzenie świądu poprzez stosowanie leków przeciwhistaminowych, miejscowych kortykosteroidów, emolientów oraz unikanie czynników wywołujących.
W przypadku przewlekłej lub intensywnej wysypki świądowej konieczna jest konsultacja dermatologiczna, gdyż uporczywy świąd może znacząco obniżać jakość życia pacjenta i prowadzić do wtórnych infekcji skóry w wyniku drapania.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – ACTI-trin (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
ACTI-trin to syrop zawierający triprolidynę chlorowodorek (1,25 mg/5 ml), pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg/5 ml) oraz dekstrometorfan bromowodorek (10 mg/5 ml). Produkt może wywoływać działania niepożądane o bardzo rzadkiej częstości (<1/10 000), takie jak tachykardia, objawy ze strony układu nerwowego (spadek nastroju, zmęczenie, pobudzenie, zawroty głowy, zaburzenia snu, senność, niepokój, halucynacje), a także poważne zespoły neurologiczne o nieznanej częstości, tj. zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES) oraz zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych (RCVS). Ponadto mogą wystąpić suchość błon śluzowych jamy ustnej i nosogardzieli, nudności, wymioty, zaburzenia rytmu wypróżnień (zaparcia lub biegunki), zatrzymanie moczu i dysuria, szczególnie u mężczyzn z przerostem gruczołu krokowego, oraz reakcje skórne (wysypka, pokrzywka).
ACTI-trin, biegunka, dekstrometorfanu bromowodorek, dysuria, działanie niepożądane, halucynacje, MedDRA, niepokój, nudności, obniżenie nastroju, pobudzenie, pokrzywka, prostata, przerost prostaty, pseudoefedryny chlorowodorek, reakcja alergiczna, senność, suchość błony śluzowej, tachykardia, triprolidyny chlorowodorek, wymioty, wysypka świądowa, zaburzenia mikcji, zaburzenia snu, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych, zespół tylnej odwracalnej encefalopatii - Leksykon leków
Działania niepożądane – Temsirolimus Accord 30 mg
Temsirolimus, stosowany w leczeniu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego (RCC) oraz chłoniaka z komórek płaszcza (MCL), wykazuje zróżnicowany profil bezpieczeństwa, obejmujący liczne działania niepożądane o różnym stopniu nasilenia. Do najpoważniejszych należą reakcje nadwrażliwości i reakcje podczas wlewu, które mogą zagrażać życiu, a także hiperglikemia, zakażenia, śródmiąższowe choroby płuc, niewydolność nerek, perforacja jelit, małopłytkowość i neutropenia (w tym gorączka neutropeniczna). Profil działań niepożądanych różni się w zależności od wskazania: u pacjentów z RCC obserwowano m.in. anafilaksję, zaburzenia gojenia ran i zatorowość płucną, natomiast u chorych z MCL dominowały małopłytkowość i neutropenia. Częstość występowania działań niepożądanych jest wyższa przy dawce 175 mg/tydzień w porównaniu do 75 mg/tydzień, zwłaszcza w zakresie zakażeń stopnia 3. i 4. oraz małopłytkowości. W badaniach fazy 3 najczęściej zgłaszano niedokrwistość, nudności, wysypkę, zmniejszenie apetytu, obrzęki, astenia, biegunki, gorączkę, hiperglikemię i hipercholesterolemię, a także objawy ze strony układu oddechowego i skóry.
anafilaksja, astenia, bezsenność, biegunka, ból mięśniowy, ból stawowy, chłoniak z komórek płaszcza, depresja, duszność, gorączka neutropeniczna, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hiperlipidemia, interferon alfa, kaszel, krwawienie z nosa, krwotok wewnątrzczaszkowy, kryteria NCI CTCAE, leukopenia, limfopenia, małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość, niewydolność nerek, nieżyt nosa, nudności, obrzęk, obrzęk twarzy, perforacja jelita, powikłanie gojenia ran, rak nerkowokomórkowy, reakcja nadwrażliwości, śródmiąższowa choroba płuc, świąd, temsirolimus, wymioty, wysięk opłucnowy, wysypka, wysypka krostkowa, wysypka plamisto-grudkowa, wysypka świądowa, zaburzenie smaku, zaćma, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej, zapalenie jamy ustnej, zapalenie płuc, zatorowość płucna, zawrót głowy - Leksykon substancji czynnych
Ceftobiprol – Działania niepożądane
Ceftobiprol, cefalosporyna piątej generacji stosowana w leku Zevtera, wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego i jest stosowana w leczeniu poważnych zakażeń. W badaniach klinicznych obejmujących 1668 dorosłych pacjentów, najczęściej stosowano dawki 500 mg 2-3 razy na dobę oraz 750 mg 2 razy na dobę. Profil bezpieczeństwa u dzieci (3 miesiące do 17 lat) był porównywalny z dorosłymi. Najczęstsze działania niepożądane (≥3%) to nudności, wymioty, biegunka, reakcje w miejscu podania, reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, wysypka, świąd) oraz zaburzenia smaku. Wśród poważnych działań niepożądanych należy zwrócić uwagę na reakcje anafilaktyczne, drgawki, niewydolność nerek, zapalenie okrężnicy wywołane przez Clostridioides difficile oraz zaburzenia hematologiczne, takie jak agranulocytoza, leukopenia i niedokrwistość.
agranulocytoza, biegunka, ból brzucha, ból głowy, cefalosporyna piątej generacji, drgawki, duszność, enzym wątrobowy, eozynofilia, hipokaliemia, hiponatremia, lek nefrotoksyczny, leukopenia, małopłytkowość, nadwrażliwość na lek, napad padaczkowy, napad toniczno-kloniczny, niedokrwistość, niestrawność, niewydolność nerek, nudności, odczyn Coombsa, perforacja jelita, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja w miejscu infuzji, rzekomobłoniaste zapalenie jelita, stan padaczkowy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka świądowa, zaburzenie smaku, zakażenie grzybicze, zapalenie okrężnicy Clostridoides difficile, zapalenie otrzewnej, zapalenie płuc, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Acodin 15 mg
Preparat Acodin zawierający dekstrometorfanu bromowodorek w dawce 15 mg wiąże się z występowaniem działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, sklasyfikowanych według układów narządowych. Najczęściej obserwuje się senność i zawroty głowy (bardzo często), dezorientację oraz zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i zaparcia (często). Reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli i wstrząs anafilaktyczny, mają częstość nieznaną, ale mogą stanowić zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji. Rzadziej, ale klinicznie istotne, są zaburzenia psychiczne, takie jak uzależnienie, zaburzenia psychotyczne i omamy, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu lub nadużywaniu leku. U dzieci może wystąpić dystonia, objaw neurotoksyczny manifestujący się mimowolnymi ruchami.
charakterystyka produktu leczniczego, dekstrometorfan, dystonia, dyzartria, nadwrażliwość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, omam, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, uzależnienie od leków, wstrząs anafilaktyczny, wykwit polekowy, wysypka świądowa, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zawroty głowy obwodowe, zawroty głowy ośrodkowe