fuzja genu NTRK

Fuzja genu NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase) to genetyczna aberracja strukturalna polegająca na połączeniu części genu NTRK z fragmentem innego genu. W rezultacie powstaje chimeryczne białko fuzyjne o konstytutywnej aktywności kinazy tyrozynowej TRK, co prowadzi do niekontrolowanej proliferacji komórek i onkogenezy.

Wyróżniamy trzy główne geny z rodziny NTRK (NTRK1, NTRK2, NTRK3), kodujące receptory TRKA, TRKB i TRKC. Fuzje tych genów występują w różnych typach nowotworów, zarówno rzadkich (jak włókniakomięsak infantylny), jak i powszechnych (np. rak płuca, rak tarczycy, glejaki). Chociaż częstość fuzji NTRK w popularnych nowotworach jest niska (poniżej 1%), w niektórych rzadkich guzach może sięgać nawet 90-100%.

Diagnostyka fuzji genów NTRK opiera się na metodach immunohistochemicznych (IHC), fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH), RT-PCR oraz sekwencjonowania nowej generacji (NGS). Identyfikacja tych fuzji ma istotne znaczenie kliniczne, ponieważ pacjenci z fuzjami NTRK mogą odnieść korzyść z leczenia celowanego inhibitorami TRK, takimi jak larotrektynib czy entrektynib, które wykazują wysoką skuteczność niezależnie od typu histologicznego nowotworu.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl