angiografia optycznej koherentnej tomografii
Angiografia optycznej koherentnej tomografii (OCTA – Optical Coherence Tomography Angiography) to nieinwazyjna metoda diagnostyczna stosowana w okulistyce do obrazowania naczyń krwionośnych siatkówki i naczyniówki oka. W przeciwieństwie do klasycznej angiografii fluoresceinowej nie wymaga podania środka kontrastowego, co eliminuje ryzyko reakcji alergicznych i innych powikłań.
Metoda OCTA wykorzystuje różnice w sygnale OCT uzyskanym podczas kolejnych skanów tej samej lokalizacji, co pozwala na wykrycie przepływu krwi w naczyniach. Dzięki temu możliwe jest trójwymiarowe obrazowanie mikrokrążenia siatkówkowego z wysoką rozdzielczością, sięgającą kilku mikrometrów. Badanie to umożliwia dokładną ocenę stref beznaczyniowych i nieprawidłowości naczyniowych w różnych warstwach siatkówki.
OCTA znajduje szerokie zastosowanie w diagnostyce i monitorowaniu chorób siatkówki, takich jak zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD), retinopatia cukrzycowa, zakrzepy żył siatkówki czy jaskra. Metoda ta pozwala na wczesne wykrywanie neowaskularyzacji podsiatkówkowej oraz ocenę skuteczności leczenia antyangiogennego. Ograniczeniami techniki są mniejsze pole widzenia w porównaniu do klasycznej angiografii oraz artefakty ruchowe, które mogą wpływać na jakość obrazowania.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Atrofia korowej tylna – Epidemiologia
Atrofia korowa tylna (PCA) to rzadka forma demencji, charakteryzująca się postępującą degeneracją kory mózgowej w obszarze potyliczno-ciemieniowym, z dominującym początkiem objawów w wieku 50-65 lat (średnio 58,9 lat). PCA stanowi około 5-15% przypadków choroby Alzheimera o wczesnym początku i dotyka głównie kobiety, choć dane dotyczące różnic płci są niejednoznaczne. Etiologia PCA jest najczęściej związana z chorobą Alzheimera (80-94% przypadków), ale także z chorobą z ciałami Lewy’ego (ok. 10%) i zwyrodnieniem korowo-podstawnym (CBD, ok. 22%). Diagnostyka jest utrudniona przez nietypową prezentację objawów (początkowo deficyty wzrokowe), brak specyficznych biomarkerów oraz opóźnienia w rozpoznaniu, co wpływa na niedoszacowanie częstości występowania i chorobowości PCA.
angiografia optycznej koherentnej tomografii, atrofia korowa tylna, autosomalny dominujący wzorzec dziedziczenia, choroba Alzheimera, choroba prionowa, choroba z ciałami Lewy’ego, demencja, dezorientacja, historia naturalna choroby, kora mózgowa, kryterium diagnostyczne, mutacja genetyczna, OCTA, ryzyko upadku, schorzenie neurodegeneracyjne, terapia modyfikująca chorobę, uszkodzenie mózgu, utrata pamięci, zaburzenie poznawcze, zaburzenie widzenia, zespół Bensona, zwyrodnienie korowo-podstawne